Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av utbildning efter utskrivning som tillhandahålls via telesjuksköterska till äldre patienter

5 februari 2024 uppdaterad av: HASRET YALÇINÖZ BAYSAL

Effekten av utbildning efter utskrivning som tillhandahålls via telesjuksköterska till äldre patienter som opererats på grund av höftfraktur, på patienternas livskvalitet och funktionella självständighetsnivåer

Syfte: Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av träning efter utskrivning som ges via teleomvårdnad till äldre patienter som opererats för höftfraktur på patienternas livskvalitet och funktionella självständighetsnivåer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Material och metoder: Denna randomiserade, kontrollerade, pretest-posttest, singelcenter experimentella studie genomfördes på ett sjukhus mellan augusti 2022 och april 2023, med 30 patienter i interventionsgruppen och 30 patienter i kontrollgruppen. Sjuksköterskeinterventionen administrerades till interventionsgruppen genom tre pedagogiska videosamtal online (1:a, 2:a och 3:e veckan efter utskrivning), tre pedagogiska rösttelefonsamtal (4:e, 5:e och 6:e veckan efter utskrivning) och den består av ett utbildningshäfte med pedagogiskt innehåll . Ingen intervention tillämpades på kontrollgruppen. Forskningsdata; Det samlades in med hjälp av Patient Introduction Form, SF-36, FIM. Informerat samtycke erhölls från patienterna och vårdgivarna med tillåtelse av etikkommittén och institutionen. Dataanalys gjordes med Chi-Square, Independent T-Test och Dependent T-Test.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Erzurum, Kalkon
        • Ataturk University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara 65 år eller äldre
  • Att bli inlagd och opererad med diagnosen höftfraktur till följd av enkelt fall/fall från egen nivå/benskörhetsfraktur
  • Att vara läskunnig
  • Att inte ha en syn-/hörselnedsättning som skulle hindra kommunikationen.
  • Att inte ha en psykisk störning (enligt patienternas uttalanden)
  • Att ha en primärvårdare som är 18 år och äldre som kommer att samarbeta under hela forskningen,
  • Att ha någon av tillgänglig teknisk utrustning som tillåter onlinesamtal (telefon, surfplatta, dator, etc.).

Exklusions kriterier:

  • • Att tidigare ha brutit en höft och blivit opererad

    • Att vara sängliggande eller använda gånghjälpmedel före den aktuella frakturen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Inget ingripande gjordes
Experimentell: Utbildning ges via TeleNursing
Sjuksköterskeinsatsen består av 3 videosamtal online med pedagogiskt innehåll till insatsgruppen (1:a, 2:a och 3:e veckan efter utskrivning), 3 ljudtelefonsamtal (4:e, 5:e och 6:e veckan efter utskrivning) samt ett utbildningshäfte.
Beteende: Utbildning ges via TeleNursing

Onlinevideosamtal Onlinevideointervjuer genomfördes med patienterna i interventionsgruppen en gång under den första veckan (dag 1-7), en gång under den andra veckan (dag 8-14) och en gång i den tredje veckan, med hjälp av mobiltelefonprogram och /eller datorprogram som ger videokonversationsmöjligheter. Det genomfördes i form av fjärranslutna videosamtal online, totalt tre gånger, en gång under den 15-21:a dagen.

Rösttelefonsamtal Efter att ljudtelefonintervjuer och onlinevideointervjuer genomfördes inom de första tre veckorna efter att patienterna i interventionsgruppen skrevs ut; Det utfördes med hjälp av en mobiltelefon totalt 3 gånger: en gång under fjärde veckan (dag 22-28), en gång i femte veckan (dag 29-35) och en gång i sjätte veckan (dag 36-42).

Andra namn:
  • Videosamtal online och röstsamtal

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalitetsskala
Tidsram: upp till 7 veckor
Skalan består av 36 poster; 8 underdimensioner som "fysisk funktion, social funktion, fysisk rollbegränsning, emotionell rollbegränsning, mental hälsa, vitalitet (energi, livlighet, vitalitet), smärta och allmän hälsouppfattning"; Det är en flerhövdad skala som inkluderar två huvuddimensioner: "fysisk och mental". Totalpoäng erhålls inte från skalan. Utvärderingen görs utifrån de poäng som erhållits separat för varje delskala. Den högsta poängen som kan erhållas för varje fråga på skalan, 100, indikerar god hälsostatus och ökad hälsorelaterad livskvalitet; Den lägsta poängen, 0, indikerar dåligt hälsotillstånd och minskad hälsorelaterad livskvalitet. Den totala poängen för underdimensionerna erhålls genom att dividera summan av motsvarande poäng för varje fråga i skalposterna med antalet poster.
upp till 7 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionell oberoende skala
Tidsram: upp till 7 veckor
Det bestämmer individens grad av självständighet i fysiska och kognitiva aktiviteter. Den funktionella oberoendeskalan består av 18 punkter och mäter i 2 områden: fysisk (motorisk) och kognitiv. Medan fysisk funktion har 13 punkter, har den kognitiva funktionsdomänen 5 punkter. Varje punkt utvärderas mellan 1 och 7 poäng, där 1 poäng indikerar fullständigt beroende och 7 poäng indikerar fullständigt oberoende.
upp till 7 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

HASRET YALÇINÖZ BAYSAL

Utredare

  • Huvudutredare: Hasret Yalcinoz Baysal, Associate Prof, Ataturk University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

14 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2024

Första postat (Faktisk)

14 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HYALCINOZBAYSAL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tele-omvårdnad

Kliniska prövningar på Utbildning ges via TeleNursing

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera