此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

通过远程护理为老年患者提供出院后教育的效果

2024年2月5日 更新者:HASRET YALÇINÖZ BAYSAL

远程护理对老年髋部骨折手术患者出院后教育对患者生活质量和功能独立水平的影响

目的:本研究旨在评估远程护理对老年髋部骨折手术患者进行出院后训练对患者生活质量和功能独立水平的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

材料与方法:这项随机对照、前测后测、单中心实验研究于2022年8月至2023年4月在某医院进行,干预组30例患者,对照组30例患者。 通过 3 次教育性在线视频通话(出院后第 1、2 和 3 周)、3 次教育性语音电话(出院后第 4、5 和 6 周)对干预组进行护理干预,并由一本包含教育内容的培训手册组成。 对照组不进行任何干预。 研究数据;它是使用患者介绍表、SF-36、FIM 收集的。 经伦理委员会和机构许可,获得患者和护理人员的知情同意。 使用卡方、独立 T 检验和相关 T 检验进行数据分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Erzurum、火鸡
        • Ataturk University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 65 岁或以上
  • 因单纯跌倒/从自身水平处跌落/骨质疏松性骨折而被诊断为髋部骨折而住院并接受手术
  • 识字
  • 没有妨碍沟通的视觉/听觉障碍。
  • 没有精神障碍(根据患者的陈述)
  • 有一名 18 岁及以上的主要照顾者,他将在整个研究过程中予以配合,
  • 拥有任何允许在线通话的可用技术设备(电话、平板电脑、计算机等)。

排除标准:

  • • 之前髋部骨折并接受过手术

    • 当前骨折前卧床不起或使用助行器

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
没有干预
实验性的:通过远程护理提供教育
护理干预包括向干预组进行 3 次带有教育内容的在线视频通话(出院后第 1、2 和 3 周)、3 次音频电话(出院后第 4、5 和 6 周)和一本教育小册子。

在线视频通话 干预组患者在第一周(第1-7天)、第二周(第8-14天)、第三周各进行一次在线视频访谈,使用手机程序和/或提供视频对话机会的计算机程序。 以远程在线视频通话的形式进行,共举行3次,15日至21日举行一次。

语音电话 干预组患者出院后三周内完成音频电话访谈和在线视频访谈后;使用手机总共进行了3次:第四周一次(第22-28天)、第五周一次(第29-35天)和第六周一次(第36-42天)。

其他名称:
  • 在线视频通话和语音通话

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量量表
大体时间:长达 7 周
该量表由36个项目组成; “身体功能、社会功能、身体角色限制、情感角色限制、心理健康、活力(精力、活泼、活力)、疼痛和一般健康感知”8个子维度;它是一个多头量表,包括“身体和心理”两个主要维度。总分不是从量表中得出的。 评估是根据每个子量表单独获得的分数进行的。 量表中每个问题可获得的最高分 100 分,表明健康状况良好,健康相关的生活质量有所提高;最低分 0 表示健康状况不佳以及健康相关生活质量下降。 子维度的总分是用量表项目每题对应得分之和除以项目数得到的。
长达 7 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能独立量表
大体时间:长达 7 周
它决定了个体在身体和认知活动上的独立程度。 功能独立量表由 18 个项目组成,测量 2 个领域:身体(运动)和认知。身体功能有 13 个项目,认知功能领域有 5 个项目。 每个项目的评分为 1 至 7 分,其中 1 分表示完全依赖,7 分表示完全独立。
长达 7 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hasret Yalcinoz Baysal, Associate Prof、Ataturk University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月25日

初级完成 (实际的)

2023年4月1日

研究完成 (实际的)

2023年12月14日

研究注册日期

首次提交

2023年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月5日

首次发布 (实际的)

2024年2月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月5日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

远程护理的临床试验

3
订阅