高齢者への遠隔看護による退院後教育の効果
2024年2月5日 更新者：HASRET YALÇINÖZ BAYSAL
股関節骨折により手術を受けた高齢患者に対する遠隔看護による退院後教育が患者の生活の質と機能的自立に及ぼす影響
目的: この研究の目的は、大腿骨頸部骨折で手術を受けた高齢患者に遠隔看護を通じて施された退院後訓練が、患者の生活の質と機能的自立レベルに与える影響を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
材料と方法：この無作為化対照、検査前・検査後、単一施設の実験研究は、2022年8月から2023年4月の間に病院で介入群の患者30名と対照群の患者30名を対象に実施された。
看護介入は、3 回の教育用オンラインビデオ通話 (退院後 1、2、および 3 週間目)、3 回の教育用音声電話 (退院後 4、5、および 6 週間目) によって介入グループに実施されました。また、教育的コンテンツを含む研修冊子で構成されています。 。
対照群には介入は適用されなかった。
研究データ;患者紹介フォーム、SF-36、FIM を使用して収集されました。
倫理委員会および施設の許可を得て、患者および介護者からインフォームドコンセントを得た。
データ分析は、カイ二乗、独立 T 検定、および依存 T 検定を使用して行われました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Erzurum、七面鳥
- Ataturk University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 65歳以上であること
- 単純な転倒/高さからの転落/骨粗鬆症性骨折により大腿骨頸部骨折と診断され入院・手術を受けた
- 読み書きができること
- コミュニケーションに支障をきたすような視覚・聴覚障害がないこと。
- 精神障害がないこと（患者の証言による）
- 研究全体を通じて協力してくれる18歳以上の主な介護者がいること、
- オンライン通話を可能にする利用可能な技術機器 (電話、タブレット、コンピューターなど) を備えていること。
除外基準:
• 以前に股関節を骨折し、手術を受けたことがある
- 現在の骨折の前に寝たきりまたは歩行補助具を使用していた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
介入は行われなかった
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実験的：遠隔看護を通じて提供される教育
看護介入は、介入グループへの教育コンテンツを含む 3 回のオンライン ビデオ通話 (退院後 1、2、3 週間目)、3 回の音声電話通話 (退院後 4、5、6 週間目)、および教育用小冊子で構成されます。
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オンラインビデオ通話 オンラインビデオインタビューは、介入グループの患者に対して、携帯電話プログラムと/またはビデオ会話の機会を提供するコンピューター プログラム。 リモートのオンラインビデオ通話形式で、15日から21日までに1回ずつ、計3回実施された。 音声電話による通話 介入グループの患者が退院してから最初の 3 週間以内に音声電話インタビューとオンラインビデオインタビューが完了した後。携帯電話を用いて第4週（22～28日目）に1回、第5週（29～35日目）に1回、第6週（36～42日目）に1回の計3回実施した。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質のスケール
時間枠：7週間まで
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スケールは 36 項目で構成されます。 「身体機能、社会機能、身体的役割の制限、感情的役割の制限、精神的健康、活力（エネルギー、活力、活力）、痛みおよび一般的な健康認識」としての8つのサブディメンション。これは、「身体的」と「精神的」という 2 つの主要な側面を含む多頭尺度です。この尺度から合計スコアは取得されません。
評価は、下位尺度ごとに個別に取得されたスコアに基づいて行われます。
スケールの各質問で得られる最高スコア 100 は、良好な健康状態と健康関連の生活の質の向上を示します。最低スコアの 0 は、健康状態が悪く、健康関連の生活の質が低下していることを示します。
サブディメンションの合計スコアは、スケール項目の各質問の対応するスコアの合計を項目の数で割ることによって得られます。
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7週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能的独立性の尺度
時間枠：7週間まで
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それは、身体的および認知的活動における個人の独立性の程度を決定します。
機能的自立尺度は 18 項目からなり、身体（運動）領域と認知領域の 2 つの領域で測定されます。身体機能が 13 項目であるのに対し、認知機能領域は 5 項目あります。
各項目は 1 ～ 7 点で評価され、1 点は完全な依存性を示し、7 点は完全な独立性を示します。
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7週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hasret Yalcinoz Baysal, Associate Prof、Ataturk University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月25日
一次修了 (実際)
2023年4月1日
研究の完了 (実際)
2023年12月14日
試験登録日
最初に提出
2023年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月5日
最初の投稿 (実際)
2024年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月5日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。