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El efecto de la educación posterior al alta proporcionada a través de teleenfermería a pacientes de edad avanzada

5 de febrero de 2024 actualizado por: HASRET YALÇINÖZ BAYSAL

El efecto de la educación posterior al alta brindada mediante teleenfermería a pacientes ancianos sometidos a cirugía por fractura de cadera, sobre la calidad de vida y los niveles de independencia funcional de los pacientes

Propósito: El objetivo de este estudio es evaluar el efecto del entrenamiento posterior al alta impartido mediante teleenfermería a pacientes ancianos operados por fractura de cadera sobre la calidad de vida y los niveles de independencia funcional de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Materiales y métodos: este estudio experimental unicéntrico, controlado, aleatorio, pretest-posttest, se llevó a cabo en un hospital entre agosto de 2022 y abril de 2023, con 30 pacientes en el grupo de intervención y 30 pacientes en el grupo de control. La intervención de enfermería se administró al grupo de intervención mediante tres videollamadas educativas en línea (1.ª, 2.ª y 3.ª semanas después del alta), tres llamadas telefónicas educativas de voz (4.ª, 5.ª y 6.ª semanas después del alta) y consta de un folleto de formación con contenido educativo. . No se aplicó ninguna intervención al grupo de control. Datos de la investigación; Se recopiló mediante el Formulario de introducción del paciente, SF-36, FIM. Se obtuvo el consentimiento informado de los pacientes y cuidadores con la autorización del comité de ética y de la institución. El análisis de los datos se realizó mediante Chi-Cuadrado, Prueba T Independiente y Prueba T Dependiente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Erzurum, Pavo
        • Ataturk University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener 65 años o más
  • Ser hospitalizado y operado con diagnóstico de fractura de cadera como consecuencia de una simple caída/caída del propio nivel/fractura osteoporótica
  • Ser alfabetizado
  • No tener una discapacidad visual/auditiva que dificulte la comunicación.
  • No tener un Trastorno Mental (Según declaraciones de los pacientes)
  • Contar con un cuidador principal mayor de 18 años que cooperará durante toda la investigación,
  • Contar con cualquiera de los equipos técnicos disponibles que permitan realizar llamadas online (Teléfono, tableta, ordenador, etc.).

Criterio de exclusión:

  • • Haberse roto previamente una cadera y haber sido operado

    • Estar en cama o utilizar ayudas para caminar antes de la fractura actual.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
No se hizo ninguna intervención
Experimental: Educación proporcionada a través de TeleNursing
La intervención de enfermería consta de 3 videollamadas online con contenido educativo al grupo de intervención (1.ª, 2.ª y 3.ª semanas tras el alta), 3 audiollamadas (4.ª, 5.ª y 6.ª semanas tras el alta) y un folleto educativo.

Videollamada en línea Se realizaron entrevistas en video en línea con los pacientes del grupo de intervención una vez en la primera semana (días 1-7), una vez en la segunda semana (días 8-14) y una vez en la tercera semana, utilizando programas de telefonía móvil y /o programas informáticos que brinden oportunidades de conversación por video. Se llevó a cabo en forma de videollamadas remotas en línea, realizadas tres veces en total, una vez entre los días 15 y 21.

Llamada telefónica de voz Después de que se completaron entrevistas telefónicas de audio y entrevistas de video en línea dentro de las primeras tres semanas después del alta de los pacientes del grupo de intervención; Se realizó utilizando un teléfono móvil 3 veces en total: una vez en la cuarta semana (día 22-28), una vez en la quinta semana (día 29-35) y una vez en la sexta semana (día 36-42).

Otros nombres:
  • Videollamada en línea y llamada telefónica de voz

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de calidad de vida
Periodo de tiempo: hasta 7 semanas
La escala consta de 36 ítems; 8 subdimensiones como "función física, función social, limitación del rol físico, limitación del rol emocional, salud mental, vitalidad (energía, vivacidad, vitalidad), dolor y percepción de salud general"; Es una escala de múltiples cabezas que incluye dos dimensiones principales: "física y mental". No se obtiene la puntuación total de la escala. La evaluación se realiza en base a las puntuaciones obtenidas por separado para cada subescala. La puntuación más alta que se puede obtener para cada pregunta de la escala, 100, indica un buen estado de salud y una mayor calidad de vida relacionada con la salud; La puntuación más baja, 0, indica un mal estado de salud y una disminución de la calidad de vida relacionada con la salud. La puntuación total de las subdimensiones se obtiene dividiendo la suma de las puntuaciones correspondientes a cada pregunta de los ítems de la escala por el número de ítems.
hasta 7 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Independencia Funcional
Periodo de tiempo: hasta 7 semanas
Determina el grado de independencia del individuo en actividades físicas y cognitivas. La Escala de Independencia Funcional consta de 18 ítems y mide en 2 áreas: física (motora) y cognitiva. Mientras que la función física tiene 13 ítems, el dominio de la función cognitiva tiene 5 ítems. Cada ítem se evalúa entre 1 y 7 puntos, donde 1 punto indica dependencia total y 7 puntos indican independencia total.
hasta 7 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hasret Yalcinoz Baysal, Associate Prof, Ataturk University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

14 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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