Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kirjoitusvirheitä: ilmeikäs kirjoitus mikroaggressioille (WW)

torstai 2. tammikuuta 2025 päivittänyt: Cassidy Brydon, Auburn University

Väärien kirjoittamisen satunnaistettu, kontrolloitu kokeilu: mukautettu ilmeikäs kirjoittamisen interventio vähäpätöisten opiskelijoiden kokemien mikroaggressioiden varalta

Rotuun ja etniseen taustaan ​​perustuvat stressitekijät, kuten mikroaggressiot, ovat kaikkialla leviäviä, ahdistavia ja aiheuttavat pysyviä negatiivisia vaikutuksia vähemmistöihin pääsääntöisesti valkoisten oppilaitosten opiskelijoille. Näitä rodullisia ja etnisiä stressitekijöitä koetaan korkea-asteen koulutuksen yleisesti kokeneiden stressitekijöiden lisäksi. Mikroaggressioiden negatiivisia seurauksia ovat lisääntyneet keskeyttämis- tai siirtymäluvut, ahdistus, akateemisen suorituskyvyn heikkenemiseen johtava väsymys sekä masennus ja posttraumaattiset stressioireet. Ekspressiivinen kirjoittaminen (EW) voi olla skaalautuva toimenpide, jolla puututaan PWI:n vähemmistöjen opiskelijoiden kokemien mikroaggressioiden negatiivisiin vaikutuksiin. Aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että stressaavien elämäntapahtumien EW johtaa hyödyihin, kuten vähentyneeseen masennukseen ja posttraumaattisiin stressioireisiin, parempiin selviytymisstrategioihin ja vähentyneeseen aktiivisuusrajoitukseen. Tällaisista eduista huolimatta EW:tä ei suunniteltu erityisesti käsittelemään mikroaggressioita vähemmistöidyssä opiskelijaväestössä. ADAPT-ITT-mallin pohjalta tutkimusryhmämme teki pilottitutkimuksen vastaavilla menetelmillä. Tämä pilottitutkimus osoitti EW-intervention mukautetun version Writing Wrongs (WW) hyväksyttävyyden sekä suositteli tulevia muutoksia WW:hen. Tässä tutkimuksessa pyrimme suorittamaan satunnaistetun kontrolloidun kokeen selvittääksemme WW:n tehokkuuden kliinisten oireiden lievittämisessä. Oletamme, että WW parantaa rasistisen ja syrjivän trauman oireita sekä masennuksen, ahdistuneisuuden ja posttraumaattisen stressin oireita ajan myötä ja verrattuna vain arviointiin perustuvaan tilaan. Teemme tutkivia analyyseja tutkiaksemme lyhyen aikavälin muutoksia vaikutuksissa istuntojen sisällä ja niiden välillä sekä olosuhteiden välillä. Rekrytoimme vähemmistöjä PWI:n kirjoilla olevia opiskelijoita. Osallistujat suorittavat interventiota edeltävän arvioinnin ennen kuin heidät satunnaistetaan kahteen tilaan. Interventiotilassa olevat osallistujat osallistuvat kolmeen WW-istuntoon ja suorittavat kliinisten oireiden täydellisiä mittauksia useissa aikapisteissä (eli ennen interventiota, välittömästi viimeisen kirjoitusistunnon jälkeen, viikko viimeisen istunnon jälkeen). Vain arviointiin osallistuville suoritetaan samat toimenpiteet samoihin aikapisteisiin ja heille annetaan pääsy WW:hen tutkimuksen päätyttyä. Jos WW:n todetaan olevan tehokas, sitä voidaan levittää laajalti vähemmistöjen opiskelijoiden keskuudessa, jotka kokevat mikroaggressioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuonna 2021 noin 46 % Yhdysvaltojen yliopisto-opiskelijoista samaistui vähemmistöityyn rotuun tai etniseen ryhmään. Valtaosaan valkoisiin oppilaitoksiin (PWI) osallistuvat vähemmistötyöläiset kokevat yleismaailmallisia korkea-asteen koulutuksen stressitekijöitä sen lisäksi, että he pahentavat rotuun ja etniseen identiteettiinsä liittyviä stressitekijöitä, kuten rasismia, syrjintää ja mikroaggressioita. Viimeaikainen kirjallisuus tarjoaa merkittäviä todisteita rodun ja etnisen syrjinnän, mukaan lukien mikroaggressioiden, lisääntyvän kokemuksen kielteisistä terveydellisistä ja akateemisista vaikutuksista. Useat interventiot ovat osoittaneet tehokkuutta rasismista ja syrjinnästä aiheutuneiden kielteisten terveysvaikutusten vähentämisessä laajasti. Tietojemme mukaan mikään nykyinen interventio ei keskity erityisesti mikroaggressioiden kokemuksiin. Kun interventiota kehitetään tai mukautetaan, jotta voidaan käsitellä kielteisiä seurauksia, jotka johtuvat PWI:n vähemmistöjen opiskelijoiden mikroaggressioiden kokemuksista, on elintärkeää ottaa huomioon toimenpiteen tehokkuuden lisäksi myös toimenpiteen hyväksyttävyys ja toteutettavuus. Maailman terveysjärjestön suositusten mukaisesti skaalautuvat interventiot voivat auttaa puuttumaan aiemmin tunnistettuihin mielenterveyshoitoihin, jotka etsivät esteitä vähemmistöjen opiskelijoille. Yksi tällainen skaalautuva interventio sisältää Expressive Writingin, eräänlaisen toistuvan altistuksen käytännön, joka pyytää ihmisiä kirjoittamaan stressaavasta elämäntapahtumasta. Hyödyntämällä ADAPT-ITT-mallia tiedottaakseen ekspressiivisen kirjoittamisen kulttuurisesti herkästä mukauttamisesta vähemmistöjen opiskelijoiden mikroaggressioihin, tutkimusryhmämme suoritti pilottitutkimuksen, joka osoitti Writing Wrongs -nimisen mukautetun intervention hyväksyttävyyttä ja mahdollisuuksia parantaa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on jatkaa tätä tutkimuslinjaa Writing Wrongs -tekniikan tehokkuuden tutkimisessa. Se on mukautettu ekspressiivinen kirjoitusinterventio, joka on räätälöity PWI:n vähemmistöjen opiskelijoiden kokemiin mikroaggressioihin.

ADAPT-ITT Jotta voidaan luoda ja harkita interventiota, joka kohdistuu PWI:n vähemmistöjen opiskelijoiden mikroaggressioihin, on elintärkeää tehdä enemmän kuin vain viedä vakiintunut interventio uuteen aiheeseen tai väestöön. ADAPT-ITT-mallin hyödyntäminen ilmaisemaan ekspressiivisen kirjoittamisen mukauttamista PWI:n vähemmistöjen opiskelijoiden mikroaggressioiden kokemuksiin mahdollistaa standardoidun näyttöön perustuvan kulttuurisesti herkän sopeutumisprosessin. Tämä malli on osoittanut tehokkuutta mukauttaa vakiintuneita interventioita uusiin ryhmiin ja aiheisiin. Tällä mallilla mukautettuja interventioita ovat HIV-interventiot, HIV-ehkäisyohjelmat latinalaistytöille, PTSD-interventiot HIV-potilaille, seksuaaliterveysinterventiot Amerikan intiaanien ja Alaskan alkuperäiskansojen nuorille aikuisille ja kroonisten sairauksien itsehoito henkilöille, joilla on vakava mielisairaus. ADAPT-ITT-malli koostuu kahdeksasta vaiheesta tarpeiden ja mahdollisten ratkaisujen tunnistamisesta Arvioinnista toimenpiteen tehokkuuden määrittämiseen, testaukseen.

Teimme pilottitutkimuksen käsitelläksemme tämän mallin kuusi ensimmäistä vaihetta. Kaksi ensimmäistä vaihetta edellyttävät tarpeen tunnistamista ja mahdollisia mukautettuja tai hyväksyttyjä ratkaisuja. Mikroaggressiot ovat hienovaraisia ​​tapauksia, joissa loukkaavat, alentavat tai minimoivat yksilöä tai ryhmää, johon he tunnistautuvat. Tutkimukset osoittavat mikroaggressioiden kokemisen merkittäviä kielteisiä terveydellisiä ja akateemisia vaikutuksia vähemmistöihin kuuluville opiskelijoille. Ekspressiivinen kirjoittaminen, toistuvaan altistumiseen perustuva käytäntö, jossa yksilöitä pyydetään kirjoittamaan stressaavasta elämäntapahtumasta, voi olla skaalautuva interventio, joka voi kohdistaa mikroaggressioiden kokemuksiin sekä käsitellä vähemmistöjen opiskelijoiden esteitä. Kun otetaan huomioon ekspressiivisen kirjoittamisen vakiintunut tehokkuus stressaaviin elämäntapahtumiin kohdistuvana interventioon ja joustavaan hallintotapaan, ekspressiivisen kirjoittamisen mukauttaminen voi tarjota koulutusta mikroaggressioista sekä tarkoituksellista tilaa yksilöille keskustella syrjinnästä. Pilottitutkimuksessamme Writing Wrongs, ekspressiivisen kirjoittamisen kulttuurisesti herkkä verkkosovitus, annettiin ekspressiivisen kirjoittamisen standardoidun version kanssa vähemmistöjen opiskelijoille PWI:ssä ADAPT-ITT-mallin jäljellä olevien neljän vaiheen käsittelemiseksi. Writing Wrongs räätälöi ilmeikkäät kirjoitustoimet herättämään erityisesti mikroaggression kokemuksiin liittyviä ajatuksia ja tunteita. Hyödyntämällä sekamenetelmien lähestymistapaa emme löytäneet hankausta interventiota edeltävän arviointiistunnon jälkeen, eikä osallistujien palautetta osoittanut, että Writing Wrongs oli hyödyllinen, tarkoituksenmukainen, nautinnollinen ja tarpeellinen interventio. Nämä tulokset tarjoavat kohdeväestön, vähemmistöjen opiskelijoiden, alustavan tuen Writing Wrongs -toiminnalle. Verratessaan standardisoitua ekspressiivistä kirjoittamista Writing Wrongs -kirjoituksiin osallistujat ilmaisivat suosivansa Väärien kirjoittamista. Lisäksi osallistujat kirjoittivat useimmiten mikroaggressioista vastauksena Writing Wrongs -kehotteisiin standardoidun kehotteen sijaan. Tämä havainto todistaa Writing Wrongs -sopeutuksen merkityksestä, koska se tarjoaa opiskelijoille mahdollisuuden pohtia mikroaggressioita määrätietoisesti ja mahdollisesti kehittää tällaisiin kokemuksiin kohdistettuja selviytymistaitoja. Pilottitutkimuksemme tulokset sekä ajankohtaiset asiantuntijakonsultaatiot antoivat tietoja Writing Wrongs -virheiden kirjoittamiseen liittyvistä muutoksista, mukaan lukien kehotteen muuttaminen (esim. muuttaa käytettyä sanamuotoa, lisätä tarkempia kehotteita) ja hallintotapa (esim. tarjota lisäresursseja jatkokoulutukseen tai interventioon). .

Menetelmän osallistujat Kaikki tutkimusmenettelyt on hyväksynyt Auburn University Institutional Review Board. Opiskelijat rekrytoidaan Auburn Universitystä käyttämällä SONA Human Subject Pool -ohjelmistoa ja julkisia mainoksia. Potentiaaliset osallistujat suorittavat kelpoisuusselvityksen, jonka mukaan osallistumiskriteerit ovat samaistuminen rodulliseen/etniseen vähemmistöryhmään ja ilmoittautuminen kokopäiväiseksi opiskelijaksi Auburn Universityyn, PWI:hen, joka sijaitsee Kaakkois-Yhdysvalloissa.

Toimenpiteet Tukikelpoiset osallistujat suorittavat tietoisen suostumusistunnon tutkimusavustajan kanssa suojatun Zoom-linkin kautta. Suostumusistunnon jälkeen osallistujat jaetaan satunnaisesti Writing Wrongs Intervention- tai Assessment-only Control Condition -tilaan. Kaikki osallistujat täyttävät online-kyselyt viiden istunnon aikana. Ensimmäiset neljä istuntoa suoritetaan peräkkäisinä päivinä. Ensimmäinen istunto on interventiota edeltävä arviointi. Seuraavien kolmen istunnon aikana Writing Wrongs Intervention Condition saa 20 minuutin kirjoitustehtävän, ja molemmat sairaudet suorittavat arvioinnin heidän nykyisestä oireistaan ​​ja tunnetiloistaan. Kaikki osallistujat suorittavat myös intervention jälkeisen arvioinnin neljännen istunnon aikana ja viikon kuluttua intervention jälkeisen seurantaarvioinnin. Osallistujat suorittavat yhteensä interventiota edeltävän arvioinnin, kaksi Writing Wrongs -istuntoa tai vain arviointiistuntoa määritetystä tilasta riippuen, kolmannen Writing Wrongs -istunnon, jossa on intervention jälkeinen arviointi tai vain arviointiistunto kuntotehtävästä riippuen, ja viikon interventioarviointi. Assessment Control Conditionille annetaan pääsy Writing Wrongs -interventioon tutkimuksen päätyttyä.

Hypoteesi ja data-analyyttinen strategia Oletamme, että Writing Wrongs parantaa rodun ja syrjinnän aiheuttamien traumojen oireita sekä masennuksen, ahdistuneisuuden ja posttraumaattisen stressin oireita ajan myötä ja verrattuna arvioinnin hallintatilaan. Teemme myös tutkivia analyyseja vertaillaksemme muutoksia positiivisissa ja negatiivisissa vaikutuksissa istuntojen sisällä ja niiden välillä kirjoitusvirheiden ja arvioinnin hallintatilanteen osalta. Ensisijaiset analyysimme suoritetaan IBM SPSS Statisticsin (versio 27) avulla, ja puuttuvat tiedot käsitellään useilla imputoinneilla. Tutkiva analyysimme suoritetaan Mplus-versiolla (versio 8.4), ja käytämme täydellistä tietoa mahdollisimman suurella todennäköisyydellä puuttuvien tietojen käsittelyyn. Intervention vaikutuksen ensisijaiset tulokset rodullisen ja syrjivän trauman oireisiin tutkitaan käyttämällä 2 x 5 toistuvan mittauksen ANOVAa. Mielenterveysoireiden toissijaiset seuraukset (eli masennus, ahdistuneisuus ja posttraumaattiset stressioireet); ja kirjoitusistunnon muuttujat tutkitaan käyttämällä 2 x 3 toistuvaa mittausta ANOVA:ta. ANOVA-tekijät ovat kunto (eli vain kirjoitusvirheet ja arviointi), aika ja ehto-ajan vuorovaikutus . Positiivisen ja negatiivisen vaikutuksen muutosta tutkivia analyysejä varten teemme piilevän muutospistemallin arvioidaksemme vaikutuksen muutosta kunkin istunnon sisällä ja niiden välillä sekä testataksemme eroja olosuhteiden välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Yhdysvallat, 368849
        • Auburn University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Auburn Universityn päätoiminen opiskelija
  • Samaistuu rodulliseen/etniseen vähemmistöryhmään

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Väärien kirjoittaminen
Writing Wrongs on muunnelma ilmeikkäästä kirjoittamisesta, pitkäkestoisesta altistumisesta, joka kohdistuu stressaavien elämäntapahtumien oireisiin. Writing Wrongs on räätälöity erityisesti valkoisten oppilaitosten vähemmistöjen opiskelijoiden kokemiin mikroaggressioihin. Interventio sisältää kolme 20 minuutin kirjoitusistuntoa kolmena peräkkäisenä päivänä. Writing Wrongs -kirjoitustoiminto pyytää osallistujia pohtimaan tosiasioita ja tunteita, jotka liittyvät kokemaansa mikroaggressioon.
Toistuva altistuminen kirjoituskäytäntö, joka kohdistuu oireisiin, jotka johtuvat pääasiassa valkoisten oppilaitosten vähemmistöjen opiskelijoiden kokemista mikroaggressioista.
Ei väliintuloa: Arvioinnin valvonta
Arviointikontrollia hallinnoidaan samoja toimenpiteitä saman istuntomäärän aikana kuin Writing Wrongs -ehtoa ilman Writing Wrongs -kirjoitustoimintoa. Tutkimuksen tähän osioon nimetyt osallistujat saavat Writing Wrongs -intervention tutkimuksen valmistumisen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rotuinen ja syrjivä trauma
Aikaikkuna: Muutos trauman syrjinnän oireiden asteikolla ennen interventiota istuntoon 1 (24 tunnin välein), istuntoon 2 (24 tuntia istunnosta 1), istuntoon 3 (intervention jälkeen, 24 tuntia istunnosta 2) ja viikon jälkeen -ylös (viikko 3. istunnosta)
Trauma Symptoms of Discrimination Scale; alue: 0-63; korkeampi pistemäärä on suurempi ahdistus, joka liittyy syrjintään
Muutos trauman syrjinnän oireiden asteikolla ennen interventiota istuntoon 1 (24 tunnin välein), istuntoon 2 (24 tuntia istunnosta 1), istuntoon 3 (intervention jälkeen, 24 tuntia istunnosta 2) ja viikon jälkeen -ylös (viikko 3. istunnosta)
Päivittäinen rotu- ja syrjintätrauma
Aikaikkuna: Muutos rotutrauma-asteikossa - Lyhyt väliintuloa edeltävästä jaksoon 1 (24 tunnin välein), istuntoon 2 (24 tuntia istunnosta 1), istuntoon 3 (intervention jälkeinen, 24 tuntia istunnosta 2) ja yhden viikon kuluttua -ylös (viikko 3. istunnosta)
Rotuvamman asteikko - lyhyt muoto; alue: 9-36; korkeampi pistemäärä on rasittavampaan syrjintään liittyvien traumaoireiden vakavuus.
Muutos rotutrauma-asteikossa - Lyhyt väliintuloa edeltävästä jaksoon 1 (24 tunnin välein), istuntoon 2 (24 tuntia istunnosta 1), istuntoon 3 (intervention jälkeinen, 24 tuntia istunnosta 2) ja yhden viikon kuluttua -ylös (viikko 3. istunnosta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus
Aikaikkuna: Muutos masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikossa - Masennusala-asteikko ennen interventiota interventioon sen jälkeen (keskimäärin 3 päivän välein), viikon seurantaan (viikko intervention jälkeen).
Masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikko – masennuksen alaasteikko; alue: 0-21; korkeampi pistemäärä on suurempi masennusoireiden vakavuus
Muutos masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikossa - Masennusala-asteikko ennen interventiota interventioon sen jälkeen (keskimäärin 3 päivän välein), viikon seurantaan (viikko intervention jälkeen).
Ahdistus
Aikaikkuna: Muutos masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikossa – Ahdistuneisuuden alaasteikko ennen interventiota interventioon sen jälkeen (keskimäärin 3 päivän välein), viikon seurantaan (viikko intervention jälkeen).
Masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikko – ahdistuneisuusasteikko; alue: 0-21; korkeampi pistemäärä on suurempi ahdistusoireiden vakavuus
Muutos masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikossa – Ahdistuneisuuden alaasteikko ennen interventiota interventioon sen jälkeen (keskimäärin 3 päivän välein), viikon seurantaan (viikko intervention jälkeen).
Stressi
Aikaikkuna: Muutos masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikossa - Stressin alaasteikko ennen interventiota sen jälkeen (keskimäärin 3 päivän välein), viikon seurantaan (viikko intervention jälkeen).
Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko – stressin alaasteikko; ; alue: 0-21; korkeampi pistemäärä on suurempi stressioireiden vakavuus
Muutos masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikossa - Stressin alaasteikko ennen interventiota sen jälkeen (keskimäärin 3 päivän välein), viikon seurantaan (viikko intervention jälkeen).
Posttraumaattinen stressi
Aikaikkuna: Muutos DSM-5:n posttraumaattisten stressihäiriöiden tarkistuslistassa interventiota edeltävästä interventioon sen jälkeiseksi (keskimäärin 3 päivän välein), viikon seurantaan (viikko intervention jälkeen).
Posttraumaattisen stressihäiriön tarkistuslista DSM-5:lle; alue: 0-100; korkeampi pistemäärä on suurempi posttraumaattisen stressin oireiden vakavuus.
Muutos DSM-5:n posttraumaattisten stressihäiriöiden tarkistuslistassa interventiota edeltävästä interventioon sen jälkeiseksi (keskimäärin 3 päivän välein), viikon seurantaan (viikko intervention jälkeen).
Päivittäinen masennus
Aikaikkuna: Muutos ekologisessa hetkellisen arvioinnissa – masennuksen alaasteikko istunnosta 1 istuntoon 2 istuntoon 3 (intervention jälkeinen)
Ekologinen hetkellinen arviointi – masennuksen alaasteikko; alue: 0-8; korkeampi pistemäärä on suurempi masennuksen vakavuus.
Muutos ekologisessa hetkellisen arvioinnissa – masennuksen alaasteikko istunnosta 1 istuntoon 2 istuntoon 3 (intervention jälkeinen)
Päivittäinen ahdistus
Aikaikkuna: Muutos ekologisessa hetkellisen arvioinnissa – Ahdistuneisuuden alaasteikko istunnosta 1 istuntoon 2 (keskimäärin 24 tunnin välein), istuntoon 3 (intervention jälkeen; (keskimäärin 24 tunnin välein)
Ekologinen hetkellinen arviointi – Ahdistuneisuuden alaasteikko; alue: 0-8; korkeampi pistemäärä on suurempi ahdistuksen vakavuus.
Muutos ekologisessa hetkellisen arvioinnissa – Ahdistuneisuuden alaasteikko istunnosta 1 istuntoon 2 (keskimäärin 24 tunnin välein), istuntoon 3 (intervention jälkeen; (keskimäärin 24 tunnin välein)
Päivittäinen posttraumaattinen stressi
Aikaikkuna: Muutos 1 lyhyessä posttraumaattisen stressihäiriön arviointihaastattelussa istunnosta 1 istuntoon 2 (keskimäärin 24 tunnin välein), istuntoon 3 (intervention jälkeen; (keskimäärin 24 tunnin välein)
Lyhyt posttraumaattisen stressihäiriön arviointihaastattelu - Oma ilmoituslomake; alue: 0-32; korkeampi pistemäärä on suurempi posttraumaattisen stressin oireiden vakavuus.
Muutos 1 lyhyessä posttraumaattisen stressihäiriön arviointihaastattelussa istunnosta 1 istuntoon 2 (keskimäärin 24 tunnin välein), istuntoon 3 (intervention jälkeen; (keskimäärin 24 tunnin välein)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Negatiivinen vaikutus
Aikaikkuna: Muutos negatiivisessa vaikutuksessa kolmen istunnon aikana (24 tunnin välein) ja istuntojen sisällä (keskimäärin 25 minuutin välein)
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikko - Negatiivisen vaikutuksen alaasteikko; alue: 10-50; korkeampi pistemäärä on suurempi negatiivinen vaikutus.
Muutos negatiivisessa vaikutuksessa kolmen istunnon aikana (24 tunnin välein) ja istuntojen sisällä (keskimäärin 25 minuutin välein)
Positiivinen vaikutus
Aikaikkuna: Muutos positiivisessa vaikutuksessa kolmen istunnon aikana (kukin 24 tunnin välein) ja istuntojen sisällä (keskimäärin 25 minuutin välein)
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikko - Positiivisen vaikutuksen alaskaala; alue: 10-50; korkeampi pistemäärä on suurempi positiivinen vaikutus.
Muutos positiivisessa vaikutuksessa kolmen istunnon aikana (kukin 24 tunnin välein) ja istuntojen sisällä (keskimäärin 25 minuutin välein)
Väärien kirjoitusten hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Välitön toimenpiteen jälkeinen keskimäärin 3 päivää toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Arviointilomake
Välitön toimenpiteen jälkeinen keskimäärin 3 päivää toimenpiteen aloittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Tracy K Witte, PhD, Auburn University Department of Psychological Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa