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Écrire des torts : écriture expressive pour les microagressions (WW)

2 janvier 2025 mis à jour par: Cassidy Brydon, Auburn University

Un essai contrôlé randomisé d'écriture erronée : une intervention d'écriture expressive adaptée pour les microagressions subies par les étudiants minoritaires

Les facteurs de stress raciaux et ethniques, tels que les microagressions, sont omniprésents, pénibles et entraînent des répercussions négatives durables pour les étudiants minoritaires dans les établissements à prédominance blanche (PWI). Ces facteurs de stress d’origine raciale et ethnique s’ajoutent aux facteurs de stress universellement ressentis dans l’enseignement supérieur. Les répercussions négatives des microagressions comprennent une augmentation des taux d'abandon scolaire ou de transfert, de la détresse, de la fatigue entraînant une diminution des résultats scolaires, ainsi que des symptômes de dépression et de stress post-traumatique. L'écriture expressive (EW) peut être une intervention évolutive pour faire face aux répercussions négatives résultant des microagressions subies par les étudiants minoritaires des PWI. Des recherches antérieures suggèrent que la GE pour les événements stressants de la vie entraîne des avantages tels qu'une réduction des symptômes de dépression et de stress post-traumatique, de meilleures stratégies d'adaptation et une réduction des restrictions d'activité. Malgré ces avantages, EW n’a pas été conçu pour lutter spécifiquement contre les microagressions au sein d’une population étudiante minoritaire. Informé par le modèle ADAPT-ITT, notre groupe de recherche a mené une étude pilote avec des procédures similaires. Cette étude pilote a démontré l'acceptabilité d'une version adaptée de l'intervention EW intitulée Writing Wrongs (WW), ainsi que des modifications futures recommandées pour WW. Dans la présente étude, nous visons à mener un essai contrôlé randomisé pour établir l'efficacité de WW pour soulager les symptômes cliniques. Nous émettons l'hypothèse que WW améliorera les symptômes de traumatisme racial et discriminatoire et les symptômes de dépression, d'anxiété et de stress post-traumatique au fil du temps et par rapport à une condition d'évaluation uniquement. Nous effectuerons des analyses exploratoires pour examiner les changements d'affect à court terme au sein et entre les séances et entre les conditions. Nous recruterons des étudiants minoritaires inscrits dans un PWI. Les participants effectueront une évaluation pré-intervention avant d'être randomisés dans les deux conditions. Les participants à la condition d'intervention participeront à trois séances de WW et effectueront des mesures des symptômes cliniques à plusieurs moments (c'est-à-dire pré-intervention, immédiatement après la session d'écriture finale, une semaine après la session finale). Les participants à la condition d'évaluation uniquement recevront les mêmes mesures aux mêmes moments et auront accès au WW après avoir terminé l'étude. S’il s’avère efficace, WW a le potentiel d’être largement diffusé auprès des étudiants minoritaires qui subissent des microagressions.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

En 2021, environ 46 % de la population étudiante universitaire aux États-Unis s’identifiait à un groupe racial ou ethnique minoritaire. Les étudiants minoritaires qui fréquentent des établissements à prédominance blanche (PWI) sont confrontés à des facteurs de stress universels dans l'enseignement supérieur en plus de facteurs de stress aggravés liés à leur identité raciale et ethnique, tels que le racisme, la discrimination et les microagressions. La littérature récente fournit des preuves significatives des répercussions négatives sur la santé et sur les études de l’expérience aggravée de la discrimination raciale et ethnique, y compris les microagressions. Un certain nombre d’interventions ont démontré leur efficacité dans la réduction des conséquences négatives sur la santé résultant des expériences de racisme et de discrimination en général. À notre connaissance, aucune intervention actuelle ne se concentre spécifiquement sur l’expérience des microagressions. En développant ou en adaptant une intervention pour faire face aux répercussions négatives résultant de l'expérience de microagressions pour les étudiants minoritaires des PWI, il est essentiel de considérer non seulement l'efficacité de l'intervention mais également l'acceptabilité et la faisabilité de l'intervention. Suite aux recommandations de l'Organisation mondiale de la santé, des interventions évolutives peuvent aider à surmonter les obstacles précédemment identifiés à la recherche de traitements de santé mentale pour les étudiants minoritaires. L'une de ces interventions évolutives comprend l'écriture expressive, un type de pratique d'exposition répétée qui demande aux individus d'écrire sur un événement stressant de la vie. En utilisant le modèle ADAPT-ITT pour éclairer l'adaptation culturellement sensible de l'écriture expressive aux microagressions chez les étudiants minoritaires, notre groupe de recherche a mené une étude pilote démontrant l'acceptabilité et les opportunités d'amélioration de l'intervention adaptée intitulée Writing Wrongs. L'étude actuelle vise à poursuivre cette ligne de recherche en examinant l'efficacité de Writing Wrongs, une intervention d'écriture expressive adaptée adaptée pour lutter contre les microagressions vécues par les étudiants minoritaires des PWI.

ADAPT-ITT Pour établir et envisager une intervention ciblant les microagressions auprès des étudiants minoritaires des PWI, il est essentiel de faire plus que simplement exporter une intervention établie vers un nouveau sujet ou une nouvelle population. L'utilisation du modèle ADAPT-ITT pour éclairer l'adaptation de l'écriture expressive à l'expérience des microagressions pour les étudiants minoritaires des PWI permet un processus d'adaptation normalisé et culturellement sensible, fondé sur des preuves. Ce modèle a démontré son efficacité dans l'adaptation des interventions établies à de nouveaux groupes et sujets. Les interventions adaptées à l'aide de ce modèle comprennent les interventions sur le VIH, les programmes de prévention du VIH pour les filles latines, les interventions sur le SSPT pour les personnes vivant avec le VIH, les interventions de santé sexuelle pour les jeunes adultes amérindiens et autochtones d'Alaska, et l'autogestion des maladies chroniques pour les personnes souffrant de maladie mentale grave. Le modèle ADAPT-ITT se compose de huit phases allant de l'identification des besoins et des solutions potentielles, l'évaluation, à la détermination de l'efficacité de l'intervention, les tests.

Nous avons mené une étude pilote pour aborder les six premières étapes de ce modèle. Les deux premières phases nécessitent l’identification d’un besoin et d’une potentielle solution adaptée ou adoptée. Les microagressions sont des cas subtils d'expressions d'insulte, de dégradation ou de minimisation d'un individu ou d'un groupe au sein duquel ils s'identifient. La recherche démontre les effets négatifs importants sur la santé et les études des microagressions chez les étudiants minoritaires. L'écriture expressive, une pratique basée sur une exposition répétée qui demande aux individus d'écrire sur un événement stressant de la vie, peut être une intervention évolutive qui peut cibler l'expérience des microagressions ainsi que surmonter les obstacles à la recherche de traitement présents pour les étudiants minoritaires. Compte tenu de l'efficacité établie de l'écriture expressive en tant qu'intervention ciblant les événements stressants de la vie et de la méthode d'administration flexible, une adaptation de l'écriture expressive peut fournir une éducation sur les microagressions ainsi qu'un espace intentionnel permettant aux individus de discuter de la discrimination. Dans notre étude pilote, Writing Wrongs, une adaptation en ligne de l'écriture expressive culturellement sensible, a été administrée avec la version standardisée de l'écriture expressive à un échantillon d'étudiants minoritaires dans un PWI pour aborder les quatre étapes restantes du modèle ADAPT-ITT. Writing Wrongs adapte l'invite d'intervention par écriture expressive pour susciter spécifiquement des pensées et des sentiments liés à l'expérience d'une microagression. En utilisant une approche de méthodes mixtes, nous n'avons trouvé aucune attrition après la séance d'évaluation pré-intervention ainsi que les commentaires des participants reflétant qu'écrire les erreurs était utile, approprié, agréable et constituait une intervention nécessaire. Ces résultats fournissent un premier soutien de la population cible, les étudiants minoritaires, pour Writing Wrongs. En comparant l’écriture expressive standardisée avec Writing Wrongs, les participants ont exprimé une préférence pour Writing Wrongs. De plus, les participants ont le plus souvent écrit sur les microagressions en réponse aux invites Writing Wrongs, par opposition à l'invite standardisée. Cette découverte fournit la preuve de l’importance de l’adaptation de Writing Wrongs pour donner aux étudiants la possibilité de réfléchir délibérément aux microagressions et potentiellement de développer des capacités d’adaptation ciblées sur de telles expériences. Les résultats de notre étude pilote, ainsi que la consultation d'experts thématiques, ont éclairé les changements apportés à Writing Wrongs, y compris la modification de l'invite (par exemple, changer le libellé utilisé, ajouter des invites plus spécifiques) et de la méthode d'administration (par exemple, fournir des ressources supplémentaires pour une formation ou une intervention ultérieure). .

Participants à la méthode Toutes les procédures d'étude ont été approuvées par le comité d'examen institutionnel de l'Université d'Auburn. Les étudiants seront recrutés à l'Université d'Auburn à l'aide du logiciel SONA Human Subject Pool et de publicités publiques. Les participants potentiels rempliront un examen d'éligibilité avec les critères d'inclusion d'identification à un groupe racial/ethnique minoritaire et d'être inscrit en tant qu'étudiant à temps plein à l'Université d'Auburn, un PWI situé dans le sud-est des États-Unis.

Procédures Les participants éligibles termineront une séance de consentement éclairé avec un assistant de recherche via un lien Zoom sécurisé. Après la séance de consentement, les participants seront répartis au hasard dans l'intervention d'écriture d'erreurs ou la condition de contrôle d'évaluation uniquement. Tous les participants répondront à des sondages en ligne au cours de cinq sessions. Les quatre premières séances seront complétées sur des jours consécutifs. La première séance sera une évaluation pré-intervention. Au cours des trois sessions suivantes, la condition d'intervention Writing Wrongs recevra une activité d'écriture de 20 minutes, et les deux conditions complèteront les évaluations de leur expérience actuelle des symptômes et des états émotionnels. Tous les participants effectueront également une évaluation post-intervention au cours de la quatrième session et une évaluation de suivi post-intervention d'une semaine. Au total, les participants effectueront une évaluation pré-intervention, deux séances d'écriture des erreurs ou des séances d'évaluation uniquement en fonction de la condition assignée, une troisième séance d'écriture des erreurs avec une évaluation post-intervention ou une séance d'évaluation uniquement en fonction de l'attribution de la condition, et une évaluation post-intervention d'une semaine. La condition de contrôle d'évaluation aura accès à l'intervention Writing Wrongs une fois l'étude terminée.

Hypothèse et stratégie d'analyse des données Nous émettons l'hypothèse qu'écrire des erreurs améliorera les symptômes de traumatisme racial et discriminatoire ainsi que les symptômes de dépression, d'anxiété et de stress post-traumatique au fil du temps et par rapport à la condition de contrôle d'évaluation. Nous effectuerons également des analyses exploratoires pour comparer les changements dans les effets positifs et négatifs au sein et entre les sessions pour la condition de contrôle de l'écriture des erreurs et de l'évaluation. Nos analyses principales seront effectuées avec IBM SPSS Statistics (version 27) et les données manquantes seront traitées avec imputation multiple. Nos analyses exploratoires seront menées avec Mplus (version 8.4) et nous utiliserons la probabilité maximale d'informations complètes pour gérer les données manquantes. Les principaux résultats de l'effet de l'intervention sur les symptômes de traumatisme racial et discriminatoire seront examinés à l'aide d'une ANOVA à mesures répétées 2 x 5. Les résultats secondaires des symptômes de santé mentale (c.-à-d. symptômes de dépression, d’anxiété et de stress post-traumatique) ; et les variables de la session d'écriture seront examinées à l'aide de 2 x 3 ANOVA à mesures répétées. Les facteurs ANOVA seront la condition (c'est-à-dire l'écriture des erreurs et l'évaluation uniquement), le temps et l'interaction condition par temps. Pour nos analyses exploratoires examinant le changement dans l'affect positif et négatif, nous réaliserons un modèle de score de changement latent pour estimer le changement dans l'affect au sein et au cours de chaque session et pour tester les différences entre les conditions.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, États-Unis, 368849
        • Auburn University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant à temps plein à l'Université d'Auburn
  • S'identifie à un groupe racial/ethnique minoritaire

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Écrire des torts
Writing Wrongs est une adaptation de l’écriture expressive, une pratique d’exposition prolongée ciblant les symptômes résultant d’événements stressants de la vie. Writing Wrongs est spécifiquement adapté aux microagressions subies par les étudiants minoritaires dans des établissements à prédominance blanche. L'intervention comprend trois séances d'écriture de 20 minutes réparties sur trois jours consécutifs. L’activité d’écriture Writing Wrongs demande aux participants de réfléchir aux faits et aux sentiments associés à une microagression qu’ils ont vécue.
Une pratique d'écriture à exposition répétée ciblant les symptômes résultant de microagressions subies par des étudiants minoritaires dans des établissements à prédominance blanche.
Aucune intervention: Contrôle de l'évaluation
Le contrôle d'évaluation reçoit les mêmes mesures pendant le même nombre de séances que la condition Writing Wrongs sans recevoir l'activité d'écriture Writing Wrongs. Les participants affectés à ce volet de l'étude recevront l'intervention Writing Wrongs une fois l'étude terminée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Traumatisme racial et discriminatoire
Délai: Modification de l'échelle des symptômes traumatiques de discrimination de la pré-intervention à la session 1 (à 24 heures d'intervalle), à ​​la session 2 (24 heures à partir de la session 1), à la session 3 (post-intervention, 24 heures à partir de la session 2) et à une semaine de suivi -up (une semaine à partir de la session 3)
Échelle des symptômes traumatisants de la discrimination ; plage : 0-63 ; un score plus élevé correspond à une plus grande détresse associée aux expériences discriminatoires
Modification de l'échelle des symptômes traumatiques de discrimination de la pré-intervention à la session 1 (à 24 heures d'intervalle), à ​​la session 2 (24 heures à partir de la session 1), à la session 3 (post-intervention, 24 heures à partir de la session 2) et à une semaine de suivi -up (une semaine à partir de la session 3)
Traumatisme racial et discrimination quotidien
Délai: Changement de l'échelle de traumatisme racial - Court de la pré-intervention à la session 1 (à 24 heures d'intervalle), à ​​la session 2 (24 heures à partir de la session 1), à la session 3 (post-intervention, 24 heures à partir de la session 2) et à une semaine de suivi -up (une semaine à partir de la session 3)
Échelle de traumatisme racial – Forme abrégée ; plage : 9-36 ; un score plus élevé correspond à une plus grande gravité des symptômes de traumatisme spécifiques à la discrimination raciale.
Changement de l'échelle de traumatisme racial - Court de la pré-intervention à la session 1 (à 24 heures d'intervalle), à ​​la session 2 (24 heures à partir de la session 1), à la session 3 (post-intervention, 24 heures à partir de la session 2) et à une semaine de suivi -up (une semaine à partir de la session 3)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépression
Délai: Changement de l'échelle d'anxiété et de stress de la dépression - Sous-échelle de dépression de la pré-intervention à la post-intervention (en moyenne à 3 jours d'intervalle), jusqu'au suivi d'une semaine (une semaine après la post-intervention).
Échelle d'anxiété et de stress liées à la dépression - Sous-échelle de dépression ; plage : 0-21 ; un score plus élevé correspond à une plus grande gravité des symptômes dépressifs
Changement de l'échelle d'anxiété et de stress de la dépression - Sous-échelle de dépression de la pré-intervention à la post-intervention (en moyenne à 3 jours d'intervalle), jusqu'au suivi d'une semaine (une semaine après la post-intervention).
Anxiété
Délai: Modification de l'échelle d'anxiété et de stress liée à la dépression - Sous-échelle d'anxiété de la pré-intervention à la post-intervention (en moyenne à 3 jours d'intervalle), jusqu'au suivi d'une semaine (une semaine après la post-intervention).
Échelle d'anxiété et de stress liée à la dépression - Sous-échelle d'anxiété ; plage : 0-21 ; un score plus élevé correspond à une plus grande gravité des symptômes d'anxiété
Modification de l'échelle d'anxiété et de stress liée à la dépression - Sous-échelle d'anxiété de la pré-intervention à la post-intervention (en moyenne à 3 jours d'intervalle), jusqu'au suivi d'une semaine (une semaine après la post-intervention).
Stresser
Délai: Changement de l'échelle de dépression, d'anxiété et de stress - Sous-échelle de stress de la pré-intervention à la post-intervention (en moyenne à 3 jours d'intervalle), jusqu'au suivi d'une semaine (une semaine après la post-intervention).
Échelle d'anxiété et de stress liée à la dépression - Sous-échelle de stress ; ; plage : 0-21 ; un score plus élevé correspond à une plus grande gravité des symptômes de stress
Changement de l'échelle de dépression, d'anxiété et de stress - Sous-échelle de stress de la pré-intervention à la post-intervention (en moyenne à 3 jours d'intervalle), jusqu'au suivi d'une semaine (une semaine après la post-intervention).
Stress post traumatique
Délai: Modification de la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le DSM-5 de la pré-intervention à la post-intervention (en moyenne à 3 jours d'intervalle) jusqu'au suivi d'une semaine (une semaine après la post-intervention).
Liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le DSM-5 ; plage : 0-100 ; un score plus élevé correspond à une plus grande gravité des symptômes de stress post-traumatique.
Modification de la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le DSM-5 de la pré-intervention à la post-intervention (en moyenne à 3 jours d'intervalle) jusqu'au suivi d'une semaine (une semaine après la post-intervention).
Dépression quotidienne
Délai: Changement dans l'évaluation écologique momentanée - Sous-échelle de dépression de la session 1, à la session 2, à la session 3 (post-intervention)
Évaluation écologique momentanée - Sous-échelle de dépression ; plage : 0-8 ; un score plus élevé correspond à une plus grande gravité de la dépression.
Changement dans l'évaluation écologique momentanée - Sous-échelle de dépression de la session 1, à la session 2, à la session 3 (post-intervention)
Anxiété quotidienne
Délai: Changement dans l'évaluation écologique momentanée - Sous-échelle d'anxiété de la session 1 à la session 2 (une moyenne de 24 heures d'intervalle), à ​​la session 3 (post-intervention ; (une moyenne de 24 heures d'intervalle)
Évaluation écologique momentanée - Sous-échelle d'anxiété ; plage : 0-8 ; un score plus élevé correspond à une plus grande gravité de l’anxiété.
Changement dans l'évaluation écologique momentanée - Sous-échelle d'anxiété de la session 1 à la session 2 (une moyenne de 24 heures d'intervalle), à ​​la session 3 (post-intervention ; (une moyenne de 24 heures d'intervalle)
Stress post-traumatique quotidien
Délai: Changement dans 1 court entretien d'évaluation du trouble de stress post-traumatique de la session 1 à la session 2 (à un intervalle moyen de 24 heures) à la session 3 (post-intervention ; (à un intervalle moyen de 24 heures)
Court entretien d'évaluation du trouble de stress post-traumatique - Formulaire d'auto-évaluation ; plage : 0-32 ; un score plus élevé correspond à une plus grande gravité des symptômes de stress post-traumatique.
Changement dans 1 court entretien d'évaluation du trouble de stress post-traumatique de la session 1 à la session 2 (à un intervalle moyen de 24 heures) à la session 3 (post-intervention ; (à un intervalle moyen de 24 heures)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet négatif
Délai: Changement de l'affect négatif au cours de 3 séances (chacune à 24 heures d'intervalle) et au sein des séances (en moyenne à 25 minutes d'intervalle)
Échelle des effets positifs et négatifs - Sous-échelle des effets négatifs ; plage : 10-50 ; un score plus élevé correspond à un effet négatif plus élevé.
Changement de l'affect négatif au cours de 3 séances (chacune à 24 heures d'intervalle) et au sein des séances (en moyenne à 25 minutes d'intervalle)
Effet positif
Délai: Changement de l'affect positif au cours de 3 séances (chacune à 24 heures d'intervalle) et au sein des séances (en moyenne à 25 minutes d'intervalle)
Échelle des effets positifs et négatifs - Sous-échelle des effets positifs ; plage : 10-50 ; un score plus élevé correspond à un effet positif plus élevé.
Changement de l'affect positif au cours de 3 séances (chacune à 24 heures d'intervalle) et au sein des séances (en moyenne à 25 minutes d'intervalle)
Acceptabilité d’écrire des erreurs
Délai: Post-intervention immédiate en moyenne 3 jours après le début de l'intervention
Test d'évaluation
Post-intervention immédiate en moyenne 3 jours après le début de l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Tracy K Witte, PhD, Auburn University Department of Psychological Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2024

Première publication (Réel)

26 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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