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写作错误:微侵犯的表达性写作 (WW)

2024年3月21日 更新者:Cassidy Brydon、Auburn University

写作错误的随机对照试验:针对少数群体学生经历的微侵犯的适应性表达性写作干预

基于种族和族裔的压力源,例如微攻击,是普遍存在的、令人痛苦的,并对以白人为主的机构 (PWI) 中的少数族裔学生造成持久的负面影响。 除了普遍经历的高等教育压力之外,还经历这些基于种族和民族的压力。 微攻击的负面影响包括辍学或转学率增加、痛苦、疲劳导致学习成绩下降、抑郁和创伤后应激症状。 表达性写作(EW)可能是一种可扩展的干预措施,用于解决 PWI 少数族裔学生经历的微侵犯所造成的负面影响。 先前的研究表明,针对压力生活事件的电子战可以带来好处,例如减少抑郁和创伤后应激症状、改善应对策略以及减少活动限制。 尽管有这些好处,电子战并不是专门针对少数学生群体中的微侵犯问题而设计的。 在ADAPT-ITT模型的指导下,我们的研究小组进行了类似程序的试点研究。 这项试点研究证明了题为“写作错误(WW)”的电子战干预改编版本的可接受性,以及建议对 WW 的未来修改。 在当前的研究中,我们的目标是进行一项随机对照试验,以确定 WW 在缓解临床症状方面的功效。 我们假设,随着时间的推移,与仅进行评估的情况相比,WW 将改善种族和歧视创伤的症状以及抑郁、焦虑和创伤后应激障碍的症状。 我们将进行探索性分析,以检查会话内、会话间和条件下影响的短期变化。 我们将招收在 PWI 就读的少数族裔学生。 参与者将在被随机分为两种情况之前完成干预前评估。 干预条件下的参与者将参加三场 WW 会议,并在多个时间点(即干预前、最后一次写作会议后立即、最后一次会议后一周)完成临床症状的测量。 仅评估条件下的参与者将在相同的时间点接受相同的措施,并在完成研究后获得 WW 的访问权。 如果发现有效,WW 有可能广泛传播给经历过微侵犯的少数族裔大学生。

研究概览

详细说明

2021 年,美国约 46% 的大学生属于少数种族或族裔群体。 在以白人为主的院校 (PWI) 就读的少数族裔学生除了承受与种族和民族身份相关的复合压力源(例如种族主义、歧视和微侵犯)之外,还普遍承受着高等教育压力。 最近的文献提供了重要证据,证明种族和民族歧视(包括微侵犯)的复合经历对健康和学术产生了负面影响。 一些干预措施已证明可以有效减少因广泛的种族主义和歧视经历而造成的负面健康后果。 据我们所知,目前没有专门针对微侵犯经历的干预措施。 在制定或调整干预措施以解决 PWI 少数民族学生因微侵犯经历而产生的负面影响时,至关重要的是,不仅要考虑干预措施的有效性,还要考虑干预措施的可接受性和可行性。 根据世界卫生组织的建议,可扩展的干预措施可能有助于解决先前确定的少数族裔学生寻求心理健康治疗的障碍。 其中一种可扩展的干预措施包括表达性写作,这是一种重复暴露的练习,要求个人写下有压力的生活事件。 利用 ADAPT-ITT 模型,我们的研究小组进行了一项试点研究,证明了题为“写作错误”的适应性干预措施的可接受性和改进机会。 目前的研究旨在继续这一研究方向,检验“写作错误”的有效性,这是一种经过调整的表达性写作干预措施,旨在解决 PWI 少数族裔学生所经历的微侵犯问题。

ADAPT-ITT 为了建立并考虑针对 PWI 少数族裔学生的微侵犯的干预措施,重要的是要做的不仅仅是将现有的干预措施输出到新的主题或人群。 利用 ADAPT-ITT 模型来告知 PWI 少数族裔学生的微侵犯经历的表达性写作的适应,可以实现标准化的基于证据的文化敏感的适应过程。 该模型已证明能够有效地将现有的干预措施适应新的群体和主题。 使用该模型进行调整的干预措施包括艾滋病毒干预措施、针对拉丁女孩的艾滋病毒预防计划、针对艾滋病毒感染者的创伤后应激障碍干预措施、针对美洲印第安人和阿拉斯加原住民年轻人的性健康干预措施,以及针对患有严重精神疾病的个人的慢性病自我管理。 ADAPT-ITT 模型由八个阶段组成,从识别需求和潜在解决方案、评估到确定干预措施的有效性、测试。

我们进行了一项试点研究来解决该模型的前六个步骤。 前两个阶段需要确定需求和潜在的适应或采用的解决方案。 微侵犯是指对他们所认同的个人或群体进行侮辱、贬低或最小化的微妙实例。 研究表明,少数族裔学生遭受微侵犯会对健康和学业产生重大负面影响。 表达性写作是一种基于反复暴露的实践,要求个人写下有压力的生活事件,可能是一种可扩展的干预措施,可以针对微侵犯的经历,并解决少数族裔学生寻求治疗的障碍。 鉴于表达性写作作为针对​​压力生活事件的干预措施的既定功效和灵活的管理方法,表达性写作的改编可以提供关于微侵犯的教育,并为个人讨论歧视提供有意的空间。 在我们的试点研究中,Writing Wrongs(一种对文化敏感的表达性写作的在线改编版)与标准化版本的表达性写作一起向 PWI 的少数族裔学生样本进行管理,以解决 ADAPT-ITT 模型的其余四个步骤。 写作错误定制了表达性写作干预提示,以专门引发与微侵犯经历相关的想法和感受。 利用混合方法,我们发现干预前评估会议后没有出现人员流失,并且参与者的反馈表明“写错”是有帮助的、适当的、令人愉快的,并且是必要的干预。 这些结果为目标人群(少数族裔学生)提供了对写作错误的初步支持。 当将标准化表达性写作与写作错误进行比较时,参与者表达了对写作错误的偏好。 此外,参与者最常根据“写作错误”提示而不是标准化提示来写有关微侵犯的内容。 这一发现证明了写作错误适应的重要性,它为学生提供了有目的地反思微侵犯的机会,并有可能培养针对此类经历的应对技能。 我们的试点研究结果以及专题专家咨询为写作错误的修改提供了信息,包括修改提示(例如,更改使用的措辞、添加更具体的提示)和管理方法(例如,为进一步教育或干预提供额外资源) 。

方法参与者所有研究程序均已获得奥本大学机构审查委员会的批准。 将使用 SONA 人类主题库软件和公共广告从奥本大学招募学生。 潜在参与者将完成资格筛选,其纳入标准是认同少数种族/族裔群体,并作为位于美国东南部的 PWI 奥本大学的全日制学生注册。

程序 合格的参与者将通过安全的 Zoom 链接与研究助理完成知情同意会议。 同意会议结束后,参与者将被随机分配到写作错误干预或仅评估控制条件。 所有参与者将在五个会议中完成在线调查。 前四次会议将连续几天完成。 第一场会议将是干预前评估。 在接下来的三个疗程中,写作错误干预条件将接受 20 分钟的写作活动,两个条件都将完成对其当前症状和情绪状态的评估。 所有参与者还将在第四次会议期间完成干预后评估和为期一周的干预后后续评估。 总的来说,参与者将完成一次干预前评估、两次写作错误课程或仅评估课程,具体取决于分配的条件、第三次写作错误课程以及干预后评估或仅评估课程,具体取决于条件分配,以及干预后一周评估。 研究完成后,评估控制条件将有权接受写作错误干预。

假设和数据分析策略我们假设,与评估控制条件相比,随着时间的推移,写错会改善种族和歧视性创伤的症状,以及抑郁、焦虑和创伤后应激障碍的症状。 我们还将进行探索性分析,以比较写作错误和评估控制条件的会话内和会话之间的积极和消极影响的变化。 我们的主要分析将使用 IBM SPSS Statistics(版本 27)进行,缺失的数据将通过多重插补进行处理。 我们的探索性分析将使用 Mplus(版本 8.4)进行,我们将使用完整信息最大似然来处理缺失数据。 将使用 2 x 5 重复测量方差分析来检查干预措施对种族和歧视性创伤症状的影响的主要结果。 心理健康症状的次要结果(即抑郁、焦虑和创伤后应激症状);写作会话变量将使用 2 x 3 重复测量方差分析进行检查。 方差分析因素包括条件(即,仅写作错误和评估)、时间以及条件与时间的相互作用。 对于我们检查积极和消极情感变化的探索性分析,我们将进行潜在变化评分模型来估计每次会话内和之间的情感变化,并测试不同条件下的差异。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Alabama
      • Auburn、Alabama、美国、368849
        • 招聘中
        • Auburn University
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 奥本大学全日制学生
  • 认同少数种族/族裔群体

排除标准:

  • 18岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:写作错误
《写作错误》是表达性写作的改编版,这是一种针对压力生活事件引起的症状的长期暴露练习。 《写作错误》是专门针对白人为主的院校中少数族裔学生所经历的微侵犯而量身定制的。 干预包括连续三天进行 3 次 20 分钟的写作课程。 写作错误写作活动要求参与者反思与他们所经历的微侵犯相关的事实和感受。
针对以白人为主的机构中少数族裔学生经历的微侵犯而产生的症状的反复暴露写作练习。
无干预:评估控制
评估控制在与写作错误情况相同数量的会话期间执行相同的措施,而无需接收写作错误写作活动。 分配到该研究组的参与者将在研究完成后接受写作错误干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
种族和歧视创伤
大体时间:创伤症状歧视量表的变化:从干预前到第 1 阶段(间隔 24 小时)、第 2 阶段(第 1 阶段后 24 小时)、第 3 阶段(干预后,第 2 阶段后 24 小时)以及随后一周向上(第 3 节后一周)
创伤症状歧视量表;范围:0-63;分数越高,与歧视经历相关的痛苦越大
创伤症状歧视量表的变化:从干预前到第 1 阶段(间隔 24 小时)、第 2 阶段(第 1 阶段后 24 小时)、第 3 阶段(干预后,第 2 阶段后 24 小时)以及随后一周向上(第 3 节后一周)
日常种族和歧视创伤
大体时间:种族创伤程度的变化 - 从干预前到第 1 节(间隔 24 小时)、第 2 节(第 1 节后 24 小时)、第 3 节(干预后,第 2 节后 24 小时)以及随后一周的时间较短向上(第 3 节后一周)
种族创伤量表 - 简表;范围:9-36;分数越高,种族歧视特有的创伤症状就越严重。
种族创伤程度的变化 - 从干预前到第 1 节(间隔 24 小时)、第 2 节(第 1 节后 24 小时)、第 3 节(干预后,第 2 节后 24 小时)以及随后一周的时间较短向上(第 3 节后一周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
沮丧
大体时间:抑郁焦虑和压力量表的变化 - 抑郁量表从干预前到干预后(平均间隔 3 天)到一周随访(干预后一周)。
抑郁焦虑和压力量表 - 抑郁子量表;范围:0-21;分数越高,抑郁症状越严重
抑郁焦虑和压力量表的变化 - 抑郁量表从干预前到干预后(平均间隔 3 天)到一周随访(干预后一周)。
焦虑
大体时间:抑郁焦虑和压力量表的变化 - 焦虑分量表从干预前到干预后(平均间隔 3 天)到一周随访(干预后一周)。
抑郁焦虑和压力量表 - 焦虑分量表;范围:0-21;分数越高,焦虑症状越严重
抑郁焦虑和压力量表的变化 - 焦虑分量表从干预前到干预后(平均间隔 3 天)到一周随访(干预后一周)。
压力
大体时间:抑郁、焦虑和压力量表的变化 - 压力量表从干预前到干预后(平均间隔 3 天)到一周随访(干预后一周)。
抑郁、焦虑和压力量表 - 压力分量表; ;范围:0-21;分数越高,压力症状越严重
抑郁、焦虑和压力量表的变化 - 压力量表从干预前到干预后(平均间隔 3 天)到一周随访(干预后一周)。
创伤后应激障碍
大体时间:DSM-5 创伤后应激障碍检查表从干预前到干预后(平均间隔 3 天)到一周随访(干预后一周)的变化。
DSM-5 创伤后应激障碍检查表;范围:0-100;分数越高,创伤后应激症状越严重。
DSM-5 创伤后应激障碍检查表从干预前到干预后(平均间隔 3 天)到一周随访(干预后一周)的变化。
每日抑郁症
大体时间:生态瞬时评估的变化 - 抑郁量表从第 1 部分到第 2 部分,再到第 3 部分(干预后)
生态瞬时评估——抑郁量表;范围:0-8;分数越高,抑郁症的严重程度越高。
生态瞬时评估的变化 - 抑郁量表从第 1 部分到第 2 部分,再到第 3 部分(干预后)
日常焦虑
大体时间:生态瞬时评估的变化 - 焦虑量表从第 1 节到第 2 节(平均间隔 24 小时),到第 3 节(干预后;(平均间隔 24 小时)
生态瞬时评估——焦虑量表;范围:0-8;分数越高,焦虑程度越高。
生态瞬时评估的变化 - 焦虑量表从第 1 节到第 2 节(平均间隔 24 小时),到第 3 节(干预后;(平均间隔 24 小时)
日常创伤后压力
大体时间:1 次短期创伤后应激障碍评级访谈的变化,从第 1 节到第 2 节(平均间隔 24 小时),再到第 3 节(干预后;(平均间隔 24 小时)
简短的创伤后应激障碍评级访谈 - 自我报告表;范围:0-32;分数越高,创伤后应激症状越严重。
1 次短期创伤后应激障碍评级访谈的变化,从第 1 节到第 2 节(平均间隔 24 小时),再到第 3 节(干预后;(平均间隔 24 小时)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
负面影响
大体时间:3 个疗程(每次间隔 24 小时)和疗程内(平均间隔 25 分钟)负面影响的变化
积极和消极影响量表 - 消极影响子量表;范围:10-50;分数越高,负面影响越高。
3 个疗程(每次间隔 24 小时)和疗程内(平均间隔 25 分钟)负面影响的变化
积极影响
大体时间:3 个疗程(每次间隔 24 小时)和疗程内(平均间隔 25 分钟)的积极情绪变化
积极和消极影响量表 - 积极影响子量表;范围:10-50;分数越高,积极影响越高。
3 个疗程(每次间隔 24 小时)和疗程内(平均间隔 25 分钟)的积极情绪变化
书写错误的可接受性
大体时间:干预后立即干预 平均在开始干预后 3 天
评估表
干预后立即干预 平均在开始干预后 3 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Tracy K Witte, PhD、Auburn University Department of Psychological Sciences

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月18日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2025年4月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月17日

首次发布 (实际的)

2024年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月21日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

创伤后应激障碍的临床试验

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