Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Injektoitavan verihiutalerikkaan fibriinin ja matalan intensiteetin pulssiultraäänen vaikutus erilaisiin ortodonttisiin hampaiden liikkeisiin Clear Aligner -hoidon aikana

sunnuntai 18. helmikuuta 2024 päivittänyt: farouk ahmed hussein, Al-Azhar University

Injektoitavan verihiutalerikkaan fibriinin vaikutus matalan intensiteetin pulssiultraääneen verrattuna erilaisiin ortodonttisiin hampaiden liikkeisiin Clearaligner-hoidon aikana: vertaileva kliininen tutkimus

Tämän tulevan kliinisen projektin tavoitteena on verrata verihiutalerikkaan fibriinin ja matalan intensiteetin pulssiultraäänen vaikutusta eri ortodonttisten hampaiden liikkeiden nopeuteen oikomishoidon aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tulevan kliinisen projektin tavoitteena on verrata verihiutalerikkaan fibriinin ja matalan intensiteetin pulssiultraäänen vaikutusta erilaisiin oikomishammasliikkeisiin kirkaslinjaushoidon aikana. koiran sisäänveto, sisähampaiden tasaus ja kohdistus, poskihampaiden distalisaatio ja etuhampaiden tunkeutuminen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

82

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Alazhar University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- A- tasoitus ja linjaus Kelpoisuusehdot

1. Ikä vaihtelee 14-17 vuoden välillä. 2. Kahdenvälinen luokan II molaarinen suhde. 3. Luuston luokan I tai lievä luokan II suhde. 4. Normaali tai alennettu pystykorkeus. 5. Ei ruuhkaa tai tiloja takana. 6. Täysin puhjenneet yläleuan ensimmäinen ja toinen poskihaara. 7. Synnynnäisesti puuttuvat tai irrotetut kolmannet poskihampaat. 8. Hyvä suuhygienia. 9. Parodontiittisairauden ja alveolaarisen luukadon puuttuminen. 10. Oikomisliikettä ehkäisevien lääkkeiden puuttuminen

Alemman etuhampaiden tasaus ja kohdistus Sisällytämiskriteerit Täydellinen pysyvä hammashammas (kolmannet poskihampaat eivät sisälly); Kohtalainen alaleuan anterior ahtautuminen (pienen epäsäännöllisyysindeksin pistemäärä on yli 4 mm), joka vaati ei-irrotusta alakaaressa; Potilaan röntgenkuvauksessa ei näy hampaiden kokoa, muotoa tai juuren poikkeavuuksia; Ei välilyöntejä alaleuan kaaressa; Ei tukkeutunutta hammasta, joka ei sallinut kiinnikkeen sijoittamista

ensimmäinen sitova tapaaminen; 6. Ei vaadita hallintaa interproksimaalisilla kuorimalla, yläleuan välisillä joustimilla, avoimilla NiTi-jousilla ja irrotettavilla tai ulkopuolisilla laitteilla. Koiran takaisinveto Kelpoisuusehdot

Ikä, 15-25 vuotta; Luokan ii divisioonan 1 epäpuhtaus, jossa on lievää tai ei lainkaan tungosta; Ei aikaisempaa oikomishoitoa; Ei systeemistä sairautta, joka olisi voinut vaikuttaa luun muodostumiseen tai tiheyteen, kuten osteoporoosi, lisäkilpirauhasen vajaatoiminta tai D-vitamiinin puutos; Riittävä suuhygienia; Koetussyvyysarvot, jotka eivät ylitä 3 mm koko hampaiden poikki; Kiinnittyneen ikenen riittävä paksuus (1-2 mm); Ei röntgenkuvaa luukadosta -

Poissulkemiskriteerit: Potilaat, jotka tarvitsivat leikkausta luuston poikkeavuuksien korjaamiseksi. Potilaat, joilla on synnynnäisiä hampaiden luuston sairauksia. Hampaiden puuttuminen tai vaurioituminen yläleuan kaaressa. Potilaat, joilla on huono suuhygienia ja/tai potilaat, joilla on hampaiden vaurioituminen Vakava hampaiden ahtautuminen, joka edellyttää uuttamista 2. Epänormaalit anteroposterioriset ja vertikaaliset suhteet; 3. Potilaat, joilla on huuli- ja kitalakihalkio, poikkeavuuksia ja oireyhtymiä; 4. Edellinen oikomishoito 5. Hoito; 6. Säännöllinen lääkkeiden saanti, jotka voivat häiritä otm. -

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: Lipuksen puoli: premolar-uuttotilan sulkeminen
LIPUS-sovellus, jossa on premolaarisen uuttotilan sulkeminen, joka suoritetaan interventiopuolilla standardoidun protokollan mukaisesti
iPRF:n ja LIPUS:n on havaittu nopeuttavan OTM:ää stimuloimalla RANK/RANKL/OPG-järjestelmää käynnistämään osteoklastien muodostumisen.
Muut nimet:
  • injektoitava verihiutale-rikas fibriini
Ei väliintuloa: Ei toimenpiteitä: LIPUS-puolen ohjauspuoli
LIPUS-puoli: premolar-poistotilan ohjauspuolen sulkeminen
Kokeellinen: Kokeellinen: iPRF-sivun sulkeminen premolaarisessa uuttotilassa
premolaarisen uuttotilan sulkeminen, joka suoritetaan iPRF-sovelluksella standardoidun protokollan mukaisesti
iPRF:n ja LIPUS:n on havaittu nopeuttavan OTM:ää stimuloimalla RANK/RANKL/OPG-järjestelmää käynnistämään osteoklastien muodostumisen.
Muut nimet:
  • injektoitava verihiutale-rikas fibriini
Ei väliintuloa: iPRF-puolen sulkeminen premolar-uuttotilan ohjauspuolella
iPRF-puolen koiran sisäänvetämisen ohjauspuoli ilman toimenpiteitä
Kokeellinen: Kokeellinen: LIPUS-ryhmäMolaarinen distalaatioryhmä inreventiopuoli
distalisaatiota avustaa LIPUS standardoidun protokollan mukaisesti
iPRF:n ja LIPUS:n on havaittu nopeuttavan OTM:ää stimuloimalla RANK/RANKL/OPG-järjestelmää käynnistämään osteoklastien muodostumisen.
Muut nimet:
  • injektoitava verihiutale-rikas fibriini
Ei väliintuloa: Ei interventiota: LIPUS-ryhmäMolaarisen distalisaatioryhmän ohjauspuoli
distalisaatio ilman LIPUS-interventiota
Kokeellinen: Kokeellinen: iPRFgroup: distalisaatiointerventiopuoli
distalointi aloitetaan käyttämällä iPRF:ää standardoidun protokollan mukaisesti
iPRF:n ja LIPUS:n on havaittu nopeuttavan OTM:ää stimuloimalla RANK/RANKL/OPG-järjestelmää käynnistämään osteoklastien muodostumisen.
Muut nimet:
  • injektoitava verihiutale-rikas fibriini
Ei väliintuloa: Ei interventiota: iPRF-ryhmä: distalisoinnin ohjauspuoli
distalointi aloitetaan ilman LLLT:n soveltamista standardoidun protokollan mukaisesti
Kokeellinen: Kokeellinen: LIPUS-ryhmä: vaaitus ja kohdistus
vaaitus ja kohdistus avustettu LIPUS:lla standardoidun protokollan mukaisesti
iPRF:n ja LIPUS:n on havaittu nopeuttavan OTM:ää stimuloimalla RANK/RANKL/OPG-järjestelmää käynnistämään osteoklastien muodostumisen.
Muut nimet:
  • injektoitava verihiutale-rikas fibriini
Kokeellinen: Kokeellinen: iPRF-ryhmä: tasoitus ja kohdistus
tasoitus ja kohdistus aloitetaan käyttämällä iPRF:ää standardoidun protokollan mukaisesti
iPRF:n ja LIPUS:n on havaittu nopeuttavan OTM:ää stimuloimalla RANK/RANKL/OPG-järjestelmää käynnistämään osteoklastien muodostumisen.
Muut nimet:
  • injektoitava verihiutale-rikas fibriini
Ei väliintuloa: Ei interventiota: tasoitus ja kohdistus ilman toimenpiteitä
tasoitus ja kohdistus ilman väliintuloa
Kokeellinen: Kokeellinen: LIPUS-ryhmä: Intrusion
tunkeutumista avustaa LIPUS standardoidun protokollan mukaisesti
iPRF:n ja LIPUS:n on havaittu nopeuttavan OTM:ää stimuloimalla RANK/RANKL/OPG-järjestelmää käynnistämään osteoklastien muodostumisen.
Muut nimet:
  • injektoitava verihiutale-rikas fibriini
Kokeellinen: Kokeellinen: iPRF-ryhmä: Tunkeutuminen
tunkeutumisen avustettu iPRF:n soveltaminen standardoidun protokollan mukaisesti
iPRF:n ja LIPUS:n on havaittu nopeuttavan OTM:ää stimuloimalla RANK/RANKL/OPG-järjestelmää käynnistämään osteoklastien muodostumisen.
Muut nimet:
  • injektoitava verihiutale-rikas fibriini
Ei väliintuloa: Ei interventiota: tunkeutumisen valvontaryhmä
tunkeutuminen ilman väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Matalan tason laserhoidon ja matalan intensiteetin pulssiultraäänen vaikutus eri oikomishammasliikkeiden nopeuteen millimetreillä
Aikaikkuna: interventiohoidon jälkeen 6 kuukauden iässä
oikomishammasliikkeen nopeus millimetreillä
interventiohoidon jälkeen 6 kuukauden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 25. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 977/91

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa