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Impatto della fibrina ricca di piastrine iniettabili rispetto agli ultrasuoni pulsati a bassa intensità su diversi movimenti ortodontici dei denti durante la terapia con allineatori trasparenti

18 febbraio 2024 aggiornato da: farouk ahmed hussein, Al-Azhar University

Impatto della fibrina ricca di piastrine iniettabili rispetto agli ultrasuoni pulsati a bassa intensità su diversi movimenti ortodontici dei denti durante la terapia con Clearaligner: un'indagine clinica comparativa

Lo scopo di questo progetto clinico prospettico sarà quello di confrontare l'effetto della fibrina ricca di piastrine rispetto agli ultrasuoni pulsati a bassa intensità sulla velocità dei diversi movimenti ortodontici dei denti durante la terapia con allineatori trasparenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo progetto clinico prospettico sarà quello di confrontare l'effetto della fibrina ricca di piastrine rispetto agli ultrasuoni pulsati a bassa intensità sulla velocità di diversi movimenti ortodontici dei denti durante la terapia con allineatori trasparenti. Retrazione dei canini, livellamento e allineamento degli incisivi, distalizzazione dei molari mascellari e intrusione degli incisivi

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

82

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • AlAzhar university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

- A-livellamento e allineamento Criteri di ammissibilità

1. L'età varia dai 14 ai 17 anni. 2. Relazione molare bilaterale di classe II. 3. Relazione di Classe scheletrica I o Classe II lieve. 4. Altezza verticale normale o ridotta. 5. Nessun affollamento o spazi posteriori. 6. Primo e secondo molare mascellare completamente erotti. 7. Terzi molari congenitamente mancanti o estratti. 8. Buona igiene orale. 9. Assenza di qualsiasi malattia parodontale e perdita di osso alveolare. 10. Assenza di farmaci che possano inibire il movimento ortodontico

Livellamento e allineamento degli incisivi inferiori Criteri di inclusione Dentizione permanente completa (terzi molari non inclusi); Affollamento anteriore mandibolare moderato (con punteggio dell'indice di irregolarità di Little maggiore di 4 mm) che ha richiesto un approccio non estrattivo nell'arco mandibolare; Nessuna anomalia nella dimensione, forma o radice dei denti visibile sulle registrazioni radiografiche del paziente; Nessuno spazio nell'arco mandibolare; Nessun dente bloccato che non consentisse il posizionamento dell'attacco al

appuntamento iniziale per il legame; 6. Non è richiesta alcuna gestione con stripping interprossimale, elastici intermascellari, molle NiTi aperte e dispositivi rimovibili o extraorali. Retrazione canina Criteri di ammissibilità

Età, da 15 a 25 anni; Malocclusione di classe II divisione 1 con affollamento lieve o assente; Nessun precedente trattamento ortodontico; Nessuna malattia sistemica che possa aver influenzato la formazione o la densità ossea, come osteoporosi, iperparatiroidismo o carenza di vitamina D; Adeguata igiene orale; Valori di profondità di sondaggio non superiori a 3 mm su tutta la dentatura; Spessore adeguato della gengiva aderente (1-2 mm); Nessuna evidenza radiografica di perdita ossea -

Criteri di esclusione: pazienti che hanno richiesto un intervento chirurgico per correggere discrepanze scheletriche. Pazienti con disturbi dentoscheletrici congeniti. Denti mancanti o mutilati nell'arcata mascellare. Pazienti con scarsa igiene orale e/o pazienti parodontalmente compromessi Grave affollamento dentale che richiede un approccio estrattivo 2. Relazioni anteroposteriori e verticali anormali; 3. Pazienti con labio e palatoschisi, anomalie e sindromi; 4. Precedenti interventi ortodontici 5. Trattamento; 6. Assunzione regolare di farmaci che potrebbero interferire con l'OTM. -

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale: Lato lipo: chiusura dello spazio estrattivo dei premolari
applicazione di LIPUS con traslazione di chiusura dello spazio estrattivo premolare che verrà eseguita sui lati di intervento secondo un protocollo standardizzato
È stato scoperto che iPRF e LIPUS accelerano l'OTM stimolando il sistema RANK/RANKL/OPG per avviare la formazione di osteoclasti.
Altri nomi:
  • fibrina iniettabile nelle piastrine
Nessun intervento: Nessun intervento: lato controllo lato LIPUS
Lato LIPUS: chiusura dello spazio estrattivo dei premolari lato controllo
Sperimentale: Sperimentale: chiusura laterale iPRF dello spazio estrattivo dei premolari
chiusura dello spazio estrattivo premolare che verrà eseguita con applicazione iPRF secondo un protocollo standardizzato
È stato scoperto che iPRF e LIPUS accelerano l'OTM stimolando il sistema RANK/RANKL/OPG per avviare la formazione di osteoclasti.
Altri nomi:
  • fibrina iniettabile nelle piastrine
Nessun intervento: Chiusura laterale iPRF dello spazio di controllo dell'estrazione dei premolari
iPRF lato controllo retrazione canina lato senza intervento
Sperimentale: Sperimentale: Gruppo LIPUS Gruppo distalizzazione molare lato inrervention
distalizzazione assistita con LIPUS secondo un protocollo standardizzato
È stato scoperto che iPRF e LIPUS accelerano l'OTM stimolando il sistema RANK/RANKL/OPG per avviare la formazione di osteoclasti.
Altri nomi:
  • fibrina iniettabile nelle piastrine
Nessun intervento: Nessun intervento: gruppo LIPUSGruppo distalizzazione molare lato controllo
distalizzazione senza intervento LIPUS
Sperimentale: Sperimentale: iPRFgroup: lato intervento distalizzazione
la distalizzazione verrà avviata con l'applicazione dell'iPRF secondo un protocollo standardizzato
È stato scoperto che iPRF e LIPUS accelerano l'OTM stimolando il sistema RANK/RANKL/OPG per avviare la formazione di osteoclasti.
Altri nomi:
  • fibrina iniettabile nelle piastrine
Nessun intervento: Nessun intervento: gruppo iPRF: lato controllo distalizzazione
la distalizzazione verrà avviata senza applicazione di LLLT secondo un protocollo standardizzato
Sperimentale: Sperimentale: Gruppo LIPUS: livellamento e allineamento
livellamento e allineamento assistito con LIPUS secondo un protocollo standardizzato
È stato scoperto che iPRF e LIPUS accelerano l'OTM stimolando il sistema RANK/RANKL/OPG per avviare la formazione di osteoclasti.
Altri nomi:
  • fibrina iniettabile nelle piastrine
Sperimentale: Sperimentale: gruppo iPRF: livellamento e allineamento
il livellamento e l'allineamento devono essere iniziati con l'applicazione di iPRF secondo un protocollo standardizzato
È stato scoperto che iPRF e LIPUS accelerano l'OTM stimolando il sistema RANK/RANKL/OPG per avviare la formazione di osteoclasti.
Altri nomi:
  • fibrina iniettabile nelle piastrine
Nessun intervento: Nessun intervento: livellamento e allineamento senza intervento
livellamento e allineamento senza intervento
Sperimentale: Sperimentale: Gruppo LIPUS: Intrusione
antintrusione assistita con LIPUS secondo protocollo standardizzato
È stato scoperto che iPRF e LIPUS accelerano l'OTM stimolando il sistema RANK/RANKL/OPG per avviare la formazione di osteoclasti.
Altri nomi:
  • fibrina iniettabile nelle piastrine
Sperimentale: Sperimentale: gruppo iPRF: Intrusione
antintrusione assistita con applicazione di iPRF secondo un protocollo standardizzato
È stato scoperto che iPRF e LIPUS accelerano l'OTM stimolando il sistema RANK/RANKL/OPG per avviare la formazione di osteoclasti.
Altri nomi:
  • fibrina iniettabile nelle piastrine
Nessun intervento: Nessun intervento: gruppo controllo intrusione
intrusione senza intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Influenza della terapia laser a basso livello rispetto agli ultrasuoni pulsati a bassa intensità sulla velocità dei diversi movimenti dentali ortodontici per millimetro
Lasso di tempo: post-intervento a 6 mesi
velocità di movimento dei denti ortodontici per millimetro
post-intervento a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

25 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

25 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 977/91

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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