Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af injicerbar blodpladerig fibrin versus lav-intensitet pulseret ultralyd på forskellige ortodontiske tandbevægelser under clear Aligner-terapi

18. februar 2024 opdateret af: farouk ahmed hussein, Al-Azhar University

Indvirkning af injicerbar blodpladerig fibrin versus lav-intensitet pulserende ultralyd på forskellige ortodontiske tandbevægelser under clearaligner-terapi: en sammenlignende klinisk undersøgelse

Formålet med dette prospektive kliniske projekt vil være at sammenligne effekten af ​​blodpladerigt fibrin versus lav-intensitet pulseret ultralyd på hastigheden af ​​forskellige ortodontiske tandbevægelser under clear aligner terapi.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Målet med dette prospektive kliniske projekt vil være at sammenligne effekten af ​​blodpladerigt fibrin versus lavintensitets pulserende ultralyd på hastigheden af ​​forskellige ortodontiske tandbevægelser under clear aligner-terapi. hundetilbagetrækning, fortænder nivellering og justering, maxillær molar distalisering og indtrængen af ​​fortænder

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

82

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • AlAzhar university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- A- nivellering og tilpasning Berettigelseskriterier

1. Alder varierer fra 14 til 17 år. 2. Bilateralt klasse II molært forhold. 3. Skelet klasse I eller mild klasse II sammenhæng. 4. Normal eller nedsat lodret højde. 5. Ingen posterior trængsel eller mellemrum. 6. Fuldt udbrudt maxillær første og anden kindtand. 7. Medfødt manglende eller udtrukne tredje kindtænder. 8. God mundhygiejne. 9. Fravær af nogen periodontal sygdom og alveolært knogletab. 10. Fravær af medicin, der kan hæmme ortodontisk bevægelse

Nedre fortændsnivellering og justering Inklusionskriterier Komplet permanent tandsæt (tredje kindtænder ikke inkluderet); Moderat mandibular anterior crowding (med lilles uregelmæssighedsindeksscore større end 4 mm), som krævede ikke-ekstraktionstilgang i mandibularbuen; Ingen tandstørrelse, form eller rodabnormaliteter synlige på patientens røntgenoptegnelser; Ingen mellemrum i underkæbebuen; Ingen blokeret tand, der ikke tillod placering af beslaget ved

indledende bindingsudnævnelse; 6. Ingen påkrævet styring med interproximal stripping, inter-maxillære elastikker, åbne NiTi-fjedre og aftagelige eller ekstra-orale enheder. Hundetilbagetrækning Berettigelseskriterier

Alder, 15 til 25 år; Klasse ii division 1 malocclusion med mild eller ingen trængsel; Ingen tidligere ortodontisk behandling; Ingen systemisk sygdom, der kunne have påvirket knogledannelse eller tæthed, såsom osteoporose, hyperparathyroidisme eller mangel på d-vitamin; Tilstrækkelig mundhygiejne; Probedybdeværdier, der ikke overstiger 3 mm på tværs af hele tandsættet; Tilstrækkelig tykkelse af den vedhæftede gingiva (1-2 mm); Intet røntgenbillede på knogletab -

Udelukkelseskriterier: Patienter, der krævede operation for at korrigere skeletafvigelser. Patienter med medfødte dentoskeletale lidelser. Manglende eller lemlæstede tænder i overkæbebuen. Patienter med dårlig mundhygiejne og/eller parodontalt kompromitterede patienter Svær tandtæthed, der nødvendiggør en ekstraktionstilgang 2. Unormale anteroposteriore og vertikale forhold; 3. Patienter med læbe-ganespalte, anomalier og syndromer; 4. Tidligere ortodontisk 5. Behandling; 6. Regelmæssig medicinindtagelse, der kan forstyrre otm. -

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: Lipus side: lukning af præmolar ekstraktionsrum
påføring af LIPUS med translation af lukning af præmolar ekstraktionsrum, der vil blive udført på interventionssider i henhold til en standardiseret protokol
iPRF og LIPUS har vist sig at fremskynde OTM ved at stimulere RANK/RANKL/OPG-systemet til at starte osteoklastdannelse.
Andre navne:
  • injicere blodplader rigt fibrin
Ingen indgriben: Ingen indgreb: LIPUS sidekontrolside
LIPUS side: lukning af præmolar ekstraktionsrumskontrolside
Eksperimentel: Eksperimentel: iPRF sidelukning af præmolar ekstraktionsrum
lukning af præmolært ekstraktionsrum, der vil blive udført med iPRFapplication i henhold til en standardiseret protokol
iPRF og LIPUS har vist sig at fremskynde OTM ved at stimulere RANK/RANKL/OPG-systemet til at starte osteoklastdannelse.
Andre navne:
  • injicere blodplader rigt fibrin
Ingen indgriben: iPRF side lukning af præmolar ekstraktion spacecontrol side
iPRF side hundetilbagetrækningskontrol side uden indgreb
Eksperimentel: Eksperimentel: LIPUS gruppe Molær distaliseringsgruppe indgrebsside
distalisering assisteret med LIPUS i henhold til en standardiseret protokol
iPRF og LIPUS har vist sig at fremskynde OTM ved at stimulere RANK/RANKL/OPG-systemet til at starte osteoklastdannelse.
Andre navne:
  • injicere blodplader rigt fibrin
Ingen indgriben: Ingen indgreb: LIPUS-gruppeMolar distaliseringsgruppekontrolside
distalisering uden LIPUS-intervention
Eksperimentel: Eksperimentel: iPRFgroup: distaliseringsintervntionsside
distalisering vil blive påbegyndt med anvendelse af iPRF i henhold til en standardiseret protokol
iPRF og LIPUS har vist sig at fremskynde OTM ved at stimulere RANK/RANKL/OPG-systemet til at starte osteoklastdannelse.
Andre navne:
  • injicere blodplader rigt fibrin
Ingen indgriben: Ingen indgriben: iPRF-gruppe: distaliseringskontrolside
distalisering vil blive påbegyndt uden anvendelse af LLLT i henhold til en standardiseret protokol
Eksperimentel: Eksperimentel: LIPUS gruppe: nivellering og justering
nivellering og justering assisteret med LIPUS i henhold til en standardiseret protokol
iPRF og LIPUS har vist sig at fremskynde OTM ved at stimulere RANK/RANKL/OPG-systemet til at starte osteoklastdannelse.
Andre navne:
  • injicere blodplader rigt fibrin
Eksperimentel: Eksperimentel: iPRF-gruppe: nivellering og justering
nivellering og justering påbegyndes med anvendelse af iPRF i henhold til en standardiseret protokol
iPRF og LIPUS har vist sig at fremskynde OTM ved at stimulere RANK/RANKL/OPG-systemet til at starte osteoklastdannelse.
Andre navne:
  • injicere blodplader rigt fibrin
Ingen indgriben: Ingen indgreb: nivellering og justering uden indgreb
nivellering og opretning uden indgreb
Eksperimentel: Eksperimentel: LIPUS gruppe: Indtrængen
indbrud assisteret med LIPUS i henhold til en standardiseret protokol
iPRF og LIPUS har vist sig at fremskynde OTM ved at stimulere RANK/RANKL/OPG-systemet til at starte osteoklastdannelse.
Andre navne:
  • injicere blodplader rigt fibrin
Eksperimentel: Eksperimentel: iPRF gruppe: Indtrængen
indtrængen assisteret med anvendelse af iPRF i henhold til en standardiseret protokol
iPRF og LIPUS har vist sig at fremskynde OTM ved at stimulere RANK/RANKL/OPG-systemet til at starte osteoklastdannelse.
Andre navne:
  • injicere blodplader rigt fibrin
Ingen indgriben: Ingen indgriben: indtrængen kontrolgruppe
indtrængen uden indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indflydelse af laserterapi på lavt niveau versus pulserende ultralyd med lav intensitet på hastigheden af ​​forskellige ortodontiske tandbevægelser i millimeter
Tidsramme: post interventionel efter 6 måneder
hastigheden af ​​ortodontiske tandbevægelser i millimeter
post interventionel efter 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

25. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

26. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 977/91

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med lav intensitet pulserende ultralyd og iPRF

3
Abonner