Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av injicerbart blodplättsrikt fibrin kontra lågintensivt pulserat ultraljud på olika ortodontiska tandrörelser under Clear Aligner-terapi

18 februari 2024 uppdaterad av: farouk ahmed hussein, Al-Azhar University

Effekten av injicerbart blodplättsrikt fibrin kontra lågintensivt pulserande ultraljud på olika ortodontiska tandrörelser under Clearaligner-terapi: en jämförande klinisk undersökning

Syftet med detta prospektiva kliniska projekt kommer att vara att jämföra effekten av blodplättsrikt fibrin kontra lågintensivt pulserat ultraljud på frekvensen av olika ortodontiska tandrörelser under clear aligner-terapi.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med detta blivande kliniska projekt kommer att vara att jämföra effekten av blodplättsrikt fibrin kontra lågintensivt pulserat ultraljud på frekvensen av olika ortodontiska tandrörelser under clear aligner-terapi. hundretraktion, utjämning och inriktning av incisiver, maxillär molar distalisering och inträngning av incisiver

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

82

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • AlAzhar university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- A- utjämning och anpassning Behörighetskriterier

1. Åldern varierar från 14 till 17 år. 2. Bilateralt molarförhållande av klass II. 3. Skelett klass I eller mild klass II relation. 4. Normal eller minskad vertikal höjd. 5. Ingen bakre trängsel eller utrymmen. 6. Fullt utbrutna överkäkens första och andra molarer. 7. Medfödd saknade eller utdragna tredje molarer. 8. God munhygien. 9. Frånvaro av någon periodontal sjukdom och alveolär benförlust. 10. Frånvaro av mediciner som kan hämma ortodontiska rörelser

Nedre framtänders utjämning och inriktning Inklusionskriterier Fullständig permanent tandsättning (tredje molarer ingår ej); Måttlig mandibulär främre trängsel (med lites oregelbundenhetsindex som är större än 4 mm) som krävde icke-extraktion i underkäksbågen; Inga tandstorlek, form eller rotavvikelser synliga på patientens röntgenjournaler; Inga mellanrum i underkäksbågen; Ingen blockerad tand som inte medgav placering av fästet vid

första bindningsutnämning; 6. Ingen nödvändig hantering med interproximal strippning, inter-maxillära resårer, öppna NiTi-fjädrar och avtagbara eller extraorala enheter. Indragning av hund Behörighetskriterier

Ålder, 15 till 25 år; Klass ii division 1 malocklusion med mild eller ingen trängsel; Ingen tidigare ortodontisk behandling; Ingen systemisk sjukdom som kan ha påverkat benbildning eller densitet, såsom osteoporos, hyperparatyreos eller brist på vitamin d; Adekvat munhygien; Avkänningsdjupvärden som inte överstiger 3 mm över hela tanden; Tillräcklig tjocklek på den fästa gingiva (1-2 mm); Inga radiografiska bevis på benförlust -

Uteslutningskriterier: Patienter som behövde operation för att korrigera skelettavvikelser. Patienter med medfödda dentoskelettbesvär. Missade eller stympade tänder i överkäksbågen. Patienter med dålig munhygien och/eller periodontalt nedsatta patienter. Svår tandträngning som kräver extraktion 2. Onormala anteroposteriora och vertikala relationer; 3. Patienter med läpp- och gomspalt, anomalier och syndrom; 4. Tidigare tandreglering 5. Behandling; 6. Regelbundet intag av mediciner som kan störa otm. -

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell: Lipus sida: stängning av premolar extraktionsutrymme
applicering av LIPUS med translation av stängning av premolar extraktionsutrymme som kommer att utföras på interventionssidor enligt ett standardiserat protokoll
iPRF och LIPUS har visat sig påskynda OTM genom att stimulera RANK/RANKL/OPG-systemet för att initiera osteoklastbildning.
Andra namn:
  • injicera blodplättar rikt fibrin
Inget ingripande: Ingen intervention: LIPUS sidokontrollsida
LIPUS-sida: stängning av premolar extraktionsutrymmeskontrollsida
Experimentell: Experimentell: iPRF sidoförslutning av premolar extraktionsutrymme
stängning av premolärt extraktionsutrymme som kommer att utföras med iPRFapplication enligt ett standardiserat protokoll
iPRF och LIPUS har visat sig påskynda OTM genom att stimulera RANK/RANKL/OPG-systemet för att initiera osteoklastbildning.
Andra namn:
  • injicera blodplättar rikt fibrin
Inget ingripande: iPRF sidostängning av premolar extraktion spacecontrol sida
iPRF sido hundretraktionskontroll sida utan ingrepp
Experimentell: Experimentell: LIPUS-gruppen Molär distaliseringsgrupps inreventionssida
distalisering assisterad med LIPUS enligt ett standardiserat protokoll
iPRF och LIPUS har visat sig påskynda OTM genom att stimulera RANK/RANKL/OPG-systemet för att initiera osteoklastbildning.
Andra namn:
  • injicera blodplättar rikt fibrin
Inget ingripande: Ingen intervention: LIPUS-gruppMolar distaliseringsgruppkontrollsida
distalisering utan LIPUS-intervention
Experimentell: Experimentell: iPRFgroup: distaliseringsintervntionssida
distalisering kommer att påbörjas med tillämpning av iPRF enligt ett standardiserat protokoll
iPRF och LIPUS har visat sig påskynda OTM genom att stimulera RANK/RANKL/OPG-systemet för att initiera osteoklastbildning.
Andra namn:
  • injicera blodplättar rikt fibrin
Inget ingripande: Ingen intervention: iPRF-grupp: distaliseringskontrollsida
distalisering kommer att påbörjas utan tillämpning av LLLT enligt ett standardiserat protokoll
Experimentell: Experimentell: LIPUS-grupp: utjämning och inriktning
utjämning och uppriktning assisterad med LIPUS enligt ett standardiserat protokoll
iPRF och LIPUS har visat sig påskynda OTM genom att stimulera RANK/RANKL/OPG-systemet för att initiera osteoklastbildning.
Andra namn:
  • injicera blodplättar rikt fibrin
Experimentell: Experimentell: iPRF-grupp: utjämning och inriktning
utjämning och inriktning påbörjas med tillämpning av iPRF enligt ett standardiserat protokoll
iPRF och LIPUS har visat sig påskynda OTM genom att stimulera RANK/RANKL/OPG-systemet för att initiera osteoklastbildning.
Andra namn:
  • injicera blodplättar rikt fibrin
Inget ingripande: Inget ingrepp: utjämning och uppriktning utan ingrepp
utjämning och uppriktning utan ingrepp
Experimentell: Experimentell: LIPUS-grupp: Intrång
intrångsassisterad med LIPUS enligt ett standardiserat protokoll
iPRF och LIPUS har visat sig påskynda OTM genom att stimulera RANK/RANKL/OPG-systemet för att initiera osteoklastbildning.
Andra namn:
  • injicera blodplättar rikt fibrin
Experimentell: Experimentell: iPRF-grupp: Intrång
intrångsassisterad med tillämpning av iPRF enligt ett standardiserat protokoll
iPRF och LIPUS har visat sig påskynda OTM genom att stimulera RANK/RANKL/OPG-systemet för att initiera osteoklastbildning.
Andra namn:
  • injicera blodplättar rikt fibrin
Inget ingripande: Ingen intervention: intrångskontrollgrupp
intrång utan ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inverkan av lågnivålaserterapi kontra lågintensivt pulserat ultraljud på frekvensen av olika ortodontiska tandrörelser med millimeter
Tidsram: post interventionell vid 6 månader
hastigheten för ortodontiska tandrörelser med millimeter
post interventionell vid 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

25 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

25 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

25 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2024

Första postat (Faktisk)

26 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 977/91

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera