Impact de la fibrine riche en plaquettes injectable par rapport aux ultrasons pulsés de faible intensité sur différents mouvements dentaires orthodontiques pendant la thérapie par aligneurs clairs
Impact de la fibrine riche en plaquettes injectable par rapport à l'échographie pulsée de faible intensité sur différents mouvements dentaires orthodontiques pendant le traitement Clearaligner : une enquête clinique comparative
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Alazhar University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- A- Nivellement et alignement Critères d'éligibilité
1. L’âge varie de 14 à 17 ans. 2. Relation molaire bilatérale de classe II. 3. Relation squelettique de classe I ou légère de classe II. 4. Hauteur verticale normale ou diminuée. 5. Pas d’encombrement ni d’espaces postérieurs. 6. Première et deuxième molaires maxillaires complètement sorties. 7. Troisièmes molaires congénitalement manquantes ou extraites. 8. Bonne hygiène bucco-dentaire. 9. Absence de toute maladie parodontale et perte osseuse alvéolaire. dix. Absence de médicaments pouvant inhiber le mouvement orthodontique
Nivellement et alignement des incisives inférieures Critères d'inclusion Dentition permanente complète (troisièmes molaires non incluses) ; Encombrement antérieur mandibulaire modéré (avec un indice d'irrégularité de Little supérieur à 4 mm) ayant nécessité une approche sans extraction au niveau de l'arcade mandibulaire ; Aucune anomalie de taille, de forme ou de racine de dent visible sur les dossiers radiographiques du patient ; Aucun espace dans l'arcade mandibulaire ; Aucune dent bloquée qui ne permettait pas la mise en place du support au niveau
rendez-vous de cautionnement initial ; 6. Aucune prise en charge requise avec stripping interproximal, élastiques inter-maxillaires, ressorts NiTi ouverts et dispositifs amovibles ou extra-oraux. Rétraction canine Critères d'éligibilité
Âge, 15 à 25 ans ; Malocclusion de classe II division 1 avec encombrement léger ou nul ; Aucun traitement orthodontique antérieur ; Aucune maladie systémique pouvant avoir affecté la formation ou la densité osseuse, telle que l'ostéoporose, l'hyperparathyroïdie ou la carence en vitamine D ; Une hygiène bucco-dentaire adéquate ; Valeurs de profondeur de sondage ne dépassant pas 3 mm sur toute la dentition ; Épaisseur adéquate de la gencive attachée (1-2 mm) ; Aucune preuve radiographique de perte osseuse -
Critère d'exclusion : Patients ayant nécessité une intervention chirurgicale pour corriger des anomalies squelettiques. Patients atteints de troubles dento-squelettiques congénitaux. Dents manquées ou mutilées dans l’arcade maxillaire. Patients ayant une mauvaise hygiène bucco-dentaire et/ou patients présentant une atteinte parodontale Encombrement dentaire sévère nécessitant une approche d'extraction 2. Relations antéropostérieures et verticales anormales ; 3. Patients présentant une fente labio-palatine, des anomalies et des syndromes ; 4. Orthodontie antérieure 5. Traitement ; 6. Prise régulière de médicaments pouvant interférer avec l'otm. -
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental : Côté lipus : fermeture de l’espace d’extraction des prémolaires
application de LIPUS avec translation de fermeture de l'espace d'extraction prémolaire qui sera réalisée du côté de l'intervention selon un protocole standardisé
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Il a été constaté que l'iPRF et le LIPUS accélèrent l'OTM en stimulant le système RANK/RANKL/OPG pour initier la formation d'ostéoclastes.
Autres noms:
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Aucune intervention: Aucune intervention : côté LIPUS côté commande
Côté LIPUS : fermeture de l’espace d’extraction des prémolaires côté contrôle
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Expérimental: Expérimental : fermeture latérale iPRF de l’espace d’extraction des prémolaires
fermeture de l'espace d'extraction prémolaire qui sera réalisée avec l'application iPRF selon un protocole standardisé
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Il a été constaté que l'iPRF et le LIPUS accélèrent l'OTM en stimulant le système RANK/RANKL/OPG pour initier la formation d'ostéoclastes.
Autres noms:
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Aucune intervention: Côté iPRF, fermeture de l'espace d'extraction des prémolaires, côté contrôle
Côté iPRF côté contrôle de la rétraction canine sans intervention
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Expérimental: Expérimental : groupe LIPUSgroupe de distalisation molaire côté intervention
distalisation assistée par LIPUS selon un protocole standardisé
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Il a été constaté que l'iPRF et le LIPUS accélèrent l'OTM en stimulant le système RANK/RANKL/OPG pour initier la formation d'ostéoclastes.
Autres noms:
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Aucune intervention: Aucune intervention : groupe LIPUSGroupe de distalisation molaire côté contrôle
distalisation sans intervention LIPUS
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Expérimental: Expérimental : iPRFgroup : côté intervention de distalisation
la distalisation sera commencée avec l'application de l'iPRF selon un protocole standardisé
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Il a été constaté que l'iPRF et le LIPUS accélèrent l'OTM en stimulant le système RANK/RANKL/OPG pour initier la formation d'ostéoclastes.
Autres noms:
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Aucune intervention: Aucune intervention : groupe iPRF : côté contrôle de la distalisation
la distalisation sera commencée sans application de LLLT selon un protocole standardisé
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Expérimental: Expérimental : groupe LIPUS : nivellement et alignement
nivellement et alignement assistés par LIPUS selon un protocole standardisé
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Il a été constaté que l'iPRF et le LIPUS accélèrent l'OTM en stimulant le système RANK/RANKL/OPG pour initier la formation d'ostéoclastes.
Autres noms:
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Expérimental: Expérimental : groupe iPRF : nivellement et alignement
le nivellement et l'alignement doivent commencer avec l'application de l'iPRF selon un protocole standardisé
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Il a été constaté que l'iPRF et le LIPUS accélèrent l'OTM en stimulant le système RANK/RANKL/OPG pour initier la formation d'ostéoclastes.
Autres noms:
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Aucune intervention: Aucune intervention : nivellement et alignement sans intervention
nivellement et alignement sans intervention
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Expérimental: Expérimental : Groupe LIPUS : Intrusion
intrusion assistée par LIPUS selon un protocole standardisé
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Il a été constaté que l'iPRF et le LIPUS accélèrent l'OTM en stimulant le système RANK/RANKL/OPG pour initier la formation d'ostéoclastes.
Autres noms:
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Expérimental: Expérimental : groupe iPRF : Intrusion
intrusion assistée avec application de l'iPRF selon un protocole standardisé
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Il a été constaté que l'iPRF et le LIPUS accélèrent l'OTM en stimulant le système RANK/RANKL/OPG pour initier la formation d'ostéoclastes.
Autres noms:
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Aucune intervention: Aucune intervention : groupe de contrôle d'intrusion
intrusion sans intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Influence de la thérapie laser de faible intensité par rapport aux ultrasons pulsés de faible intensité sur la vitesse des différents mouvements dentaires orthodontiques par millimètre
Délai: post interventionnel à 6 mois
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taux de mouvement dentaire orthodontique par millimètre
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post interventionnel à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 977/91
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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