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Impacto da fibrina rica em plaquetas injetável versus ultrassom pulsado de baixa intensidade em diferentes movimentos dentários ortodônticos durante a terapia com alinhador transparente

18 de fevereiro de 2024 atualizado por: farouk ahmed hussein, Al-Azhar University

Impacto da fibrina rica em plaquetas injetáveis ​​versus ultrassonografia pulsada de baixa intensidade em diferentes movimentos dentários ortodônticos durante a terapia com Clearaligner: uma investigação clínica comparativa

O objetivo deste projeto clínico prospectivo será comparar o efeito da fibrina rica em plaquetas versus ultrassom pulsado de baixa intensidade na taxa de diferentes movimentos dentários ortodônticos durante a terapia com alinhadores transparentes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste projeto clínico prospectivo será comparar o efeito da fibrina rica em plaquetas versus ultrassom pulsado de baixa intensidade na taxa de diferentes movimentos dentários ortodônticos durante a terapia com alinhadores transparentes. retração canina, nivelamento e alinhamento de incisivos, distalização de molares superiores e intrusão de incisivos

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

82

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Alazhar University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

- Critérios de elegibilidade de nivelamento e alinhamento A-

1. A idade varia de 14 a 17 anos. 2. Relação molar de Classe II bilateral. 3. Relação esquelética de Classe I ou Classe II leve. 4. Altura vertical normal ou diminuída. 5. Sem apinhamento ou espaços posteriores. 6. Primeiros e segundos molares superiores totalmente irrompidos. 7. Terceiros molares congênitos ausentes ou extraídos. 8. Boa higiene bucal. 9. Ausência de doença periodontal e perda óssea alveolar. 10. Ausência de medicamentos que possam inibir a movimentação ortodôntica

Nivelamento e alinhamento dos incisivos inferiores Critérios de inclusão Dentição permanente completa (terceiros molares não incluídos); Apinhamento anterior mandibular moderado (com índice de irregularidade de little maior que 4 mm) que necessitava de abordagem sem extração no arco mandibular; Nenhum tamanho, formato ou anormalidade radicular do dente visível nos registros radiográficos do paciente; Sem espaços na arcada mandibular; Nenhum dente obstruído que não permitisse a colocação do braquete na

consulta inicial de colagem; 6. Não é necessário manejo com remoção interproximal, elásticos intermaxilares, molas NiTi abertas e dispositivos removíveis ou extraorais. Critérios de elegibilidade para retração canina

Idade, 15 a 25 anos; Má oclusão de classe II, divisão 1, com apinhamento leve ou ausente; Nenhum tratamento ortodôntico prévio; Nenhuma doença sistêmica que possa ter afetado a formação ou densidade óssea, como osteoporose, hiperparatireoidismo ou deficiência de vitamina D; Higiene bucal adequada; Valores de profundidade de sondagem não superiores a 3 mm em toda a dentição; Espessura adequada da gengiva inserida (1-2 mm); Nenhuma evidência radiográfica de perda óssea -

Critérios de exclusão: Pacientes que necessitaram de cirurgia para corrigir discrepâncias esqueléticas. Pacientes com distúrbios dentoesqueléticos congênitos. Dentes perdidos ou mutilados na arcada superior. Pacientes com má higiene oral e/ou pacientes com comprometimento periodontal Apinhamento dentário grave que necessita de abordagem de extração 2. Relações ântero-posteriores e verticais anormais; 3. Pacientes com fissura labiopalatina, anomalias e síndromes; 4. Ortodontia prévia. 5. Tratamento; 6. Ingestão regular de medicamentos que possam interferir na OTM. -

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: Lado lipus: fechamento do espaço de extração de pré-molares
aplicação de LIPUS com translação de fechamento do espaço de extração de pré-molares que será realizado nos lados da intervenção conforme protocolo padronizado
Descobriu-se que iPRF e LIPUS aceleram o OTM, estimulando o sistema RANK/RANKL/OPG para iniciar a formação de osteoclastos.
Outros nomes:
  • injetávelplaquetas ricas em fibrina
Sem intervenção: Sem intervenção: lado de controle lateral LIPUS
Lado LIPUS: fechamento do lado de controle do espaço de extração de pré-molares
Experimental: Experimental: fechamento lateral iPRF do espaço de extração de pré-molares
fechamento do espaço de extração de pré-molares que será realizado com aplicação de iPRF de acordo com protocolo padronizado
Descobriu-se que iPRF e LIPUS aceleram o OTM, estimulando o sistema RANK/RANKL/OPG para iniciar a formação de osteoclastos.
Outros nomes:
  • injetávelplaquetas ricas em fibrina
Sem intervenção: Fechamento lateral iPRF do lado de controle de espaço de extração de pré-molares
Lado iPRF lado controle de retração canina sem intervenção
Experimental: Experimental: Grupo LIPUS Grupo de distalização molar lado de intervenção
distalização assistida com LIPUS de acordo com protocolo padronizado
Descobriu-se que iPRF e LIPUS aceleram o OTM, estimulando o sistema RANK/RANKL/OPG para iniciar a formação de osteoclastos.
Outros nomes:
  • injetávelplaquetas ricas em fibrina
Sem intervenção: Sem intervenção: Grupo LIPUS Grupo de distalização molar lado controle
distalização sem intervenção LIPUS
Experimental: Experimental: grupo iPRF: lado da intervenção de distalização
a distalização será iniciada com aplicação de iPRF de acordo com um protocolo padronizado
Descobriu-se que iPRF e LIPUS aceleram o OTM, estimulando o sistema RANK/RANKL/OPG para iniciar a formação de osteoclastos.
Outros nomes:
  • injetávelplaquetas ricas em fibrina
Sem intervenção: Sem intervenção: grupo iPRF: lado controle da distalização
a distalização será iniciada sem aplicação de LLLT de acordo com um protocolo padronizado
Experimental: Experimental: grupo LIPUS: nivelamento e alinhamento
nivelamento e alinhamento assistido com LIPUS de acordo com um protocolo padronizado
Descobriu-se que iPRF e LIPUS aceleram o OTM, estimulando o sistema RANK/RANKL/OPG para iniciar a formação de osteoclastos.
Outros nomes:
  • injetávelplaquetas ricas em fibrina
Experimental: Experimental: grupo iPRF: nivelamento e alinhamento
o nivelamento e o alinhamento sejam iniciados com a aplicação de iPRF de acordo com um protocolo padronizado
Descobriu-se que iPRF e LIPUS aceleram o OTM, estimulando o sistema RANK/RANKL/OPG para iniciar a formação de osteoclastos.
Outros nomes:
  • injetávelplaquetas ricas em fibrina
Sem intervenção: Sem intervenção: nivelamento e alinhamento sem intervenção
nivelamento e alinhamento sem intervenção
Experimental: Experimental: Grupo LIPUS: Intrusão
intrusão assistida com LIPUS de acordo com um protocolo padronizado
Descobriu-se que iPRF e LIPUS aceleram o OTM, estimulando o sistema RANK/RANKL/OPG para iniciar a formação de osteoclastos.
Outros nomes:
  • injetávelplaquetas ricas em fibrina
Experimental: Experimental: grupo iPRF: Intrusão
intrusão assistida com aplicação de iPRF de acordo com um protocolo padronizado
Descobriu-se que iPRF e LIPUS aceleram o OTM, estimulando o sistema RANK/RANKL/OPG para iniciar a formação de osteoclastos.
Outros nomes:
  • injetávelplaquetas ricas em fibrina
Sem intervenção: Sem intervenção: grupo de controle de intrusão
intrusão sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Influência da terapia com laser de baixa intensidade versus ultrassom pulsado de baixa intensidade na taxa de diferentes movimentos dentários ortodônticos por milímetro
Prazo: pós-intervencionista aos 6 meses
taxa de movimentação dentária ortodôntica por milímetro
pós-intervencionista aos 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

25 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 977/91

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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