Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MASCT-I yhdistettynä doksorubisiinin ja ifosfamidin kanssa edistyneen pehmytkudossarkooman ensilinjan hoitoon

sunnuntai 20. heinäkuuta 2025 päivittänyt: HRYZ Biotech Co.

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan MASCT-I:n turvallisuutta ja tehoa yhdessä doksorubisiinin ja ifosfamidin kanssa ensilinjan hoidossa potilailla, joilla on pitkälle edennyt pehmytkudossarkooma

Tässä tutkimuksessa arvioidaan MASCT-I:n turvallisuutta ja tehoa yhdessä doksorubisiinin ja ifosfamidin kanssa ensilinjan hoidossa potilailla, joilla on pitkälle edennyt pehmytkudossarkooma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on monikeskustutkimus, satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa arvioidaan MASCT-I:n turvallisuutta ja tehoa yhdessä doksorubisiinin ja ifosfamidin kanssa ensilinjan hoidossa potilailla, joilla on metastaattinen tai uusiutuva, ei-leikkauskelvoton edennyt pehmytkudossarkooma.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

148

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Guangzhou, Kiina
        • Rekrytointi
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Päätutkija:
          • Xing Zhang
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥ 18 vuotta ja ≤ 70 vuotta;
  2. WHO:n kasvainluokituksen, 5. painos, osa 3: Pehmytkudos- ja luukasvaimet, mukaan histopatologisesti tai sytologisesti vahvistetut ei-leikkauskelpoiset, paikallisesti edenneet tai metastaattiset pehmytkudossarkoomat, mukaan lukien leiomyosarkooma, liposarkooma, pleikkisarkooma, nivelkalvosarkooma, nivelkalvosarkooma, angiomorfioosisarkooma pahanlaatuinen ääreishermotuppikasvaimet, fibrosarkooma, pleomorfinen rabdomyosarkooma, endometriumin stroomasarkooma, desmoplastinen pieni pyöreäsoluinen kasvain.
  3. Ei aikaisempaa systemaattista kemoterapiaa tai kohdennettua hoitoa edenneiden pehmytkudossarkoomien hoitoon tai joiden sairaus on edennyt 6 kuukauden kuluttua neoadjuvantti- tai adjuvanttihoidon päättymisestä.
  4. Vähintään yksi mitattavissa oleva ja arvioitava RECIST 1.1:n määrittelemä leesio;
  5. ECOG-suorituskykytila ​​0-1;
  6. Arvioitu elinajanodote ≥6 kuukautta;
  7. Keuhkojen toiminta on periaatteessa normaali;
  8. Koehenkilöt, joilla on alla määritelty elintoiminto (mitään veren komponentteja ja kasvutekijöitä ei sallita 14 päivää ennen afereesia): a) Hemoglobiini ≥90 g/l; b) Leukosyytit > 3,5 x 10^9/l; c) Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) > 1,5 x 10^9/l; d) Verihiutaleet ≥ 100 x 10^9/l; e) ALT, AST≤2,5 ULN (normaalin yläraja), ALT, AST≤5 ULN maksametastaaseille; f) ALP < 2,5 ULN; g) Seerumin kokonaisbilirubiini < 1,5 ULN; Potilaat, joilla on Gilbertin oireyhtymä (pysyvä tai toistuva hyperbilirubinemia [pääasiassa konjugoimaton bilirubiini], hemolyysin tai maksasairauden todisteiden puuttuessa), voivat ilmoittautua tutkijan suostumuksella; h) Seerumin urea-typpi tai urea ja kreatiniini<2,5 ULN; i) seerumin albumiini > 35 g/l; j) PT, APTT, INR < 1,5 ULN (ilman antikoagulaatiohoitoa);
  9. Hanki potilaan/laillisen edustajan kirjallinen tietoinen suostumus;
  10. Potentiaalisen hedelmällisyyden omaavien on suostuttava käyttämään tehokasta ehkäisymenetelmää hoitojakson aikana ja kuuden kuukauden kuluessa sen jälkeen. HCG-testin naiselle, jolla on potentiaalinen hedelmällisyys, on oltava negatiivinen ennen tutkimuksen sisällyttämistä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiempi hoito kohdistetulla hoidolla, sädehoidolla (sädehoito ei-kohdevaurioihin tai sädehoidon jälkeen edenneisiin sairauksiin voidaan sisällyttää). tai muut antineoplastiset lääkkeet, kuten anlotinibi, gemsitabiini, 4 viikon sisällä ennen satunnaistamista, tai ovat saaneet kiinalaista lääkettä tai omaa kiinalaista lääkettä kasvainten vastaiseen hoitoon 2 viikon sisällä ennen satunnaistamista.
  2. Hyvin erilaistunut liposarkooma, pahanlaatuinen perivaskulaarinen epiteelikasvain, ulkoneva ihon fibrosarkooma, luuston ulkopuolinen osteosarkooma, yksinäinen fibrooma/hemangioperisytooma, akinous pehmytkudossarkooma, ekstraosseous myxoid chondrosarcoma, E cell chondrosarcom, gastrointestinaalinen stroomalainen angioneurooma, renal invasive mesfibroothel siiven sarkooma, jne., jotka eivät sovellu Doxorubicin+ Ifosfamide (AI) -hoitoon.
  3. Aikaisempi hoito antrasykliineillä tai antrakinoneilla ja jonka kumulatiivinen annos ylittää ekvivalentin 200 mg/m2 doksorubisiinia.
  4. Aiempi MASCT-hoito tai olet saanut muuta soluimmunoterapiaa tai anti-PD-1- tai anti-PD-L1-vasta-ainehoitoa viimeisen vuoden aikana.
  5. Immunosuppressiivisten aineiden tai systeemisten tai inhaloitavien paikallisten hormonien käyttö (yli 10 mg/vrk prednisonia tai vastaavaa) ja käyttivät niitä edelleen 2 viikon sisällä ennen satunnaistamista.
  6. Käyttivät immunomodulaattoreita ja käyttivät niitä edelleen 2 viikkoa ennen satunnaistamista.
  7. Allerginen natriumsitraatille tai ihmisen albumiinille.
  8. Potilaat, joilla on hallitsematon keuhkopussin effuusio ja vatsan effuusio, jotka vaativat toistuvaa tyhjennystä ja joilla on kohtalainen tai suurempi perikardiaalieffuusio.
  9. Sinulla on tiedossa aktiivisia keskushermosto- tai aivokalvon etäpesäkkeitä. Koehenkilöt, joilla on aiemmin hoidettu aivoetäpesäkkeitä, voivat osallistua, mikäli he ovat stabiileja seuraavien seikkojen perusteella: 1) kaikki neurologiset oireet ovat palanneet lähtötasolle vähintään 2 viikkoa ennen satunnaistamista, 2) steroideja ei vaadita vähintään 2 viikkoa ennen satunnaistamista tai pienen annoksen saamista. steroideja (enintään 10 mg/vrk prednisonia tai vastaavaa).
  10. Onko sinulla jokin aktiivinen autoimmuunisairaus tai autoimmuunisairaus.
  11. Potilaat, joilla on aktiivinen tuberkuloosi.
  12. Koehenkilöillä oli hepatiitti B-, hepatiitti C- tai HIV-infektio tai kuppa.
  13. Vaikea sydän- ja verisuonisairaus, kuten: (1) täydellinen vasemman nipun haarakatkos tai III eteiskammiokatkos; (2) anamneesissa sydäninfarkti, angioplastia, sepelvaltimon ohitusleikkaus; (3) pidentynyt QT/QTc-aika lähtötilanteessa (mies > 450 ms, nainen > 480 ms); (4) LVEF < 50 %; (5) sydämen vajaatoiminta, joka on NYHA-luokka 2 tai korkeampi; (6) huonosti hallinnassa oleva verenpaine (BP ≥ 150/95 mmHg optimaalisesta lääkehoidosta huolimatta); (7) kardiomyopatia tai vaikea rytmihäiriö, ja sillä voi olla vaikutusta tutkimukseen tutkijan arvion perusteella.
  14. Koehenkilöt, joilla on ollut veritulppa tai jotka ovat kokeneet aivoverenkiertohäiriön 6 kuukauden sisällä ennen satunnaistamista;
  15. Muut pahanlaatuiset kasvaimet (paitsi parantunut ihotyvisolusyöpä, eturauhassyöpä in situ ja kohdunkaulan karsinooma in situ) viimeisen viiden vuoden aikana;
  16. Tunnettu elinsiirtohistoria tai valmis elinsiirtoon;
  17. Koehenkilöt, joille on tehty suuri leikkaus tai traumaattinen vamma 4 viikon sisällä ennen satunnaistamista;
  18. Ne, joilla on ollut alkoholiriippuvuutta, psykotrooppisten päihteiden väärinkäyttöä ja jotka eivät voi pidättäytyä tai joilla on mielenterveysongelmia.
  19. Pehmytkudossarkooman leikkausta suunnitellaan tutkimuksen aikana.
  20. Koehenkilöt ovat osallistuneet toiseen tutkimustutkimukseen 4 viikon sisällä ennen satunnaistamista.
  21. Kaikki olosuhteet, joiden tutkija katsoo olevan haitallisia tutkittavalle tai tutkittavan kyvyttömyydelle täyttää tai suorittaa tutkimusvaatimuksia, on olemassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MASCT-I+ doksorubisiini+ ifosfamidi
MASCT-I-teknologian lopputuotteet ovat dendriittisolut (DC) ja efektori-T-solut. DC-soluinjektio annetaan ihonalaisella injektiolla ja T-soluinjektio suonensisäisenä (IV) infuusiona. Doksorubisiini ja ifosfamidi annetaan protokollan mukaan.
MASCT-I-teknologian lopputuotteet ovat dendriittisolut (DC) ja efektori-T-solut.
Kaupallisesti hyväksytty syövän hoitoon
Muut nimet:
  • Doksorubisiinihydrokloridi injektiota varten
Kaupallisesti hyväksytty syövän hoitoon
Muut nimet:
  • Ifosfamidi injektiota varten
Active Comparator: Doksorubisiini + ifosfamidi
Doksorubisiini ja ifosfamidi annetaan protokollan mukaan.
Kaupallisesti hyväksytty syövän hoitoon
Muut nimet:
  • Doksorubisiinihydrokloridi injektiota varten
Kaupallisesti hyväksytty syövän hoitoon
Muut nimet:
  • Ifosfamidi injektiota varten

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: 3 vuotta
Aika satunnaistamisen päivämäärästä radiologisen etenemisen tai kuoleman ensimmäiseen esiintymiseen sen mukaan, kumpi tulee ensin.
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: 3 vuotta
Aika satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
3 vuotta
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 3 vuotta
Täydellisen vasteen (CR) tai osittaisen vasteen (PR) saaneiden osallistujien prosenttiosuus tutkijan arvioinnin kautta RECIST:n (Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria) v1.1 mukaan suhteessa osallistujien kokonaismäärään analyysipopulaatiossa.
3 vuotta
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: 3 vuotta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on CR, PR tai stabiili sairaus (SD) suhteessa osallistujien kokonaismäärään analyysipopulaatiossa RECIST v1.1:n tutkijoiden määrittämänä.
3 vuotta
Vastauksen kesto (DoR)
Aikaikkuna: 3 vuotta
Aika ensimmäisestä PR:n tai paremman vasteen dokumentoinnista taudin etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman ensimmäiseen dokumentointiin sen mukaan, kumpi tulee ensin.
3 vuotta
Haittatapahtumat ja vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 3 vuotta
Kaikki haittatapahtumat ja vakavat haittatapahtumat tutkimuksen aikana
3 vuotta
MASCT-I:een liittyvät haittatapahtumat ja vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 3 vuotta
Kaikki MASCT-I:een liittyvät haittatapahtumat ja vakavat haittatapahtumat tutkimuksen aikana
3 vuotta
Kliinisesti merkittävien poikkeavuuksien määrä ja vakavuus laboratoriotutkimuksissa
Aikaikkuna: 3 vuotta
Kliinisesti merkittäviä poikkeavuuksia laboratoriotutkimuksissa.
3 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Immuunivaste kasvaimeen liittyville antigeeneille
Aikaikkuna: 3 vuotta
Mitattu entsyymikytkentäisellä immunospot-määrityksellä
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Xing Zhang, Sun Yat-sen University
  • Päätutkija: Zhang Xing, Sun Yat-sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa