- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06277154
MASCT-I combinado con doxorrubicina e ifosfamida para el tratamiento de primera línea del sarcoma avanzado de tejidos blandos
20 de julio de 2025 actualizado por: HRYZ Biotech Co.
Un estudio de fase II que evalúa la seguridad y eficacia de MASCT-I combinado con doxorrubicina e ifosfamida para el tratamiento de primera línea en pacientes con sarcoma avanzado de tejidos blandos
Este estudio evaluará la seguridad y eficacia de MASCT-I combinado con doxorrubicina e ifosfamida para el tratamiento de primera línea en pacientes con sarcoma de tejido blando avanzado.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y eficacia de MASCT-I combinado con doxorrubicina e ifosfamida para el tratamiento de primera línea en pacientes con sarcoma de tejido blando avanzado irresecable metastásico o recurrente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
148
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Xuemin Rao
- Correo electrónico: raoxuemin@shhryz.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Wenjin Huang
- Número de teléfono: 021-37690016
- Correo electrónico: huangwenjin@shhryz.com
Ubicaciones de estudio
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-
Guangzhou, Porcelana
- Reclutamiento
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Investigador principal:
- Xing Zhang
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Contacto:
- Xing Zhang, MD,PHD
- Número de teléfono: 02087343383
- Correo electrónico: zhangxing@sysucc.org.cn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad≥18 años y≤70 años;
- Según la Clasificación de Tumores de la OMS, 5.ª edición, Volumen 3: Tumores de tejidos blandos y óseos, sarcomas de tejidos blandos localmente avanzados o metastásicos irresecables confirmados histopatológica o citológicamente, incluidos leiomiosarcoma, liposarcoma, sarcoma sinovial, angiosarcoma, sarcoma pleomórfico indiferenciado, sarcoma epitelioide, maligno. tumores de la vaina del nervio periférico, fibrosarcoma, rabdomiosarcoma pleomórfico, sarcoma del estroma endometrial, tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas.
- Sin tratamiento previo con quimioterapia sistemática o terapia dirigida para sarcomas de tejidos blandos avanzados o cuya enfermedad progresó después de 6 meses de finalizar la terapia neoadyuvante o adyuvante.
- Al menos una lesión medible y evaluable definida por RECIST 1.1;
- Estado funcional ECOG de 0-1;
- Esperanza de vida estimada ≥6 meses;
- La función pulmonar es básicamente normal;
- Sujetos con función de órganos como se define a continuación (no se permiten componentes sanguíneos ni factores de crecimiento dentro de los 14 días anteriores a la aféresis): a) Hemoglobina ≥90 g/l; b) Leucocitos≥3,5x10^9/L; c) El recuento absoluto de neutrófilos (RAN)>1,5x10^9/L; d) Plaquetas≥100x10^9/L; e) ALT, AST≤2,5 LSN (límite superior de normalidad), ALT, AST≤5 LSN para metástasis hepáticas; f) FA≤2,5 LSN; g) Bilirrubina total sérica ≤1,5 LSN; Los pacientes con síndromes de Gilbert (hiperbilirrubinemia persistente o repetida [principalmente bilirrubina no conjugada], en ausencia de evidencia de hemólisis o enfermedad hepática), pueden inscribirse con el acuerdo del investigador; h) Nitrógeno ureico sérico o urea y creatinina≤2,5 LSN; i) Albúmina sérica≥35g/L; j) PT, TTPA, INR≤1,5 LSN (sin tratamiento anticoagulante);
- Obtener el consentimiento informado por escrito del paciente/representante legal;
- Los sujetos con fertilidad potencial deben aceptar utilizar una medida anticonceptiva eficaz durante y dentro de los 6 meses posteriores al período de tratamiento. La prueba de HCG para mujeres con posible fertilidad debe ser negativa antes de que se incluya el estudio.
Criterio de exclusión:
- Tratamiento previo con terapia dirigida, radioterapia (podría incluirse radioterapia a lesiones no objetivo o enfermedad que progresó después de la radioterapia). u otros medicamentos antineoplásicos como anlotinib, gemcitabina, dentro de las 4 semanas anteriores a la aleatorización, o haber recibido medicina china o medicina china patentada para tratamiento antitumoral dentro de las 2 semanas anteriores a la aleatorización.
- Liposarcoma altamente diferenciado, tumor epitelioide perivascular maligno, fibrosarcoma cutáneo protuberante, osteosarcoma extraóseo, fibroma solitario/hemangiopericitoma, sarcoma acinoso de tejido blando, condrosarcoma mixoide extraóseo, tumor del estroma gastrointestinal, fibroma invasivo, angiomiolipoma renal, mesotelioma maligno, sarcoma de células claras, sarcoma de Ewing, etc., que no son adecuados para el tratamiento con Doxorrubicina+Ifosfamida (AI).
- Tratamiento previo con antraciclinas o antraquinonas y cuya dosis acumulada supere los 200 mg/m2 de doxorrubicina equivalente.
- Tratamiento previo con MASCT, o haber recibido otra inmunoterapia celular o terapia con anticuerpos anti-PD-1, anti-PD-L1 en el último año.
- Uso de agentes inmunosupresores u hormonas locales sistémicas o inhaladas (que superen los 10 mg/día de prednisona o su equivalente) y todavía los estuvieran usando dentro de las 2 semanas anteriores a la aleatorización.
- Uso de inmunomoduladores y todavía los usaba dentro de las 2 semanas anteriores a la aleatorización.
- Alérgico al citrato de sodio o albúmina humana.
- Sujetos con derrame pleural no controlado y derrame abdominal que requieran drenaje repetido y con volumen moderado o mayor de derrame pericárdico.
- Tener metástasis meníngeas o en el sistema nervioso central (SNC) activas conocidas. Los sujetos con metástasis cerebrales previamente tratadas pueden participar siempre que se encuentren estables según lo siguiente: 1) cualquier síntoma neurológico haya regresado al valor inicial al menos 2 semanas antes de la aleatorización, 2) no requieran esteroides al menos 2 semanas antes de la aleatorización o reciban dosis bajas de esteroides (No exceder 10 mg/día de prednisona o su equivalente).
- Tiene alguna enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune.
- Sujetos con tuberculosis activa.
- Los sujetos estaban infectados con el virus de la hepatitis B, el virus de la hepatitis C o el VIH o la sífilis.
- Enfermedad cardiovascular grave, como: (1) bloqueo completo de rama izquierda o bloqueo auriculoventricular III; (2) antecedentes de infarto de miocardio, angioplastia, injerto de derivación de arteria coronaria; (3) intervalo QT/QTc prolongado al inicio del estudio (hombres >450 ms, mujeres >480 ms); (4) FEVI ≤50%; (5) insuficiencia cardíaca de clase 2 de la NYHA o superior; (6) hipertensión mal controlada (PA ≥150/95 mmHg, a pesar del tratamiento médico óptimo); (7) miocardiopatía o arritmia grave y puede tener un impacto en el estudio según el criterio del investigador.
- Sujetos con antecedentes de trombo o que hayan experimentado un accidente cerebrovascular dentro de los 6 meses anteriores a la aleatorización;
- Otros tumores malignos (excepto carcinoma de células basales de piel curado, carcinoma de próstata in situ y carcinoma de cuello uterino in situ) en los últimos 5 años;
- Historia conocida de trasplante de órganos o listo para recibir un trasplante de órganos;
- Sujetos que se hayan sometido a una cirugía mayor o una lesión traumática dentro de las 4 semanas anteriores a la aleatorización;
- Quienes tengan antecedentes de dependencia del alcohol, abuso de sustancias psicotrópicas y no puedan abstenerse o tengan trastornos mentales.
- Durante el estudio se planifica la cirugía para el sarcoma de tejidos blandos.
- Los sujetos participaron en otro ensayo de investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la aleatorización.
- Existe cualquier condición que el investigador considere perjudicial para el sujeto o para la incapacidad del sujeto de cumplir o realizar los requisitos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: MASCT-I+ Doxorrubicina+ Ifosfamida
Los productos finales de la tecnología MASCT-I son células dendríticas (DC) y células T efectoras.
La inyección de células DC se administrará mediante inyección subcutánea y la inyección de células T se administrará mediante infusión intravenosa (IV).
Se administrarán doxorrubicina e ifosfamida según el protocolo.
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Los productos finales de la tecnología MASCT-I son células dendríticas (DC) y células T efectoras.
Aprobado comercialmente para el tratamiento del cáncer.
Otros nombres:
Aprobado comercialmente para el tratamiento del cáncer.
Otros nombres:
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Comparador activo: Doxorrubicina+ Ifosfamida
Se administrarán doxorrubicina e ifosfamida según el protocolo.
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Aprobado comercialmente para el tratamiento del cáncer.
Otros nombres:
Aprobado comercialmente para el tratamiento del cáncer.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 3 años
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El tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la primera aparición de progresión radiológica o muerte, lo que ocurra primero.
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3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: 3 años
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El tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa.
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3 años
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 3 años
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El porcentaje de participantes con respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR) a través de la evaluación del investigador según RECIST (Criterios de evaluación de respuesta en criterios de tumores sólidos) v1.1 en relación con el número total de participantes en la población de análisis.
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3 años
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Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 3 años
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El porcentaje de participantes con RC, PR o enfermedad estable (SD) en relación con el número total de participantes dentro de la población de análisis según lo determinado por los investigadores según RECIST v1.1.
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3 años
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Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: 3 años
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El tiempo desde la primera documentación de la respuesta de PR o mejor hasta la primera documentación de la progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
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3 años
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Eventos adversos y eventos adversos graves
Periodo de tiempo: 3 años
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Todos los eventos adversos y eventos adversos graves durante el estudio.
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3 años
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Eventos adversos y eventos adversos graves relacionados con MASCT-I
Periodo de tiempo: 3 años
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Todos los eventos adversos y eventos adversos graves relacionados con MASCT-I durante el estudio
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3 años
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Tasa y gravedad de anomalías clínicamente significativas en las pruebas de laboratorio.
Periodo de tiempo: 3 años
|
Anomalías clínicamente significativas en las pruebas de laboratorio.
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3 años
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Respuesta inmune a antígenos asociados a tumores.
Periodo de tiempo: 3 años
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Medido mediante ensayo de inmunospot ligado a enzimas
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3 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Xing Zhang, Sun Yat-sen University
- Investigador principal: Zhang Xing, Sun Yat-sen University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
26 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Neoplasias por tipo histológico
- Enfermedades uterinas
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- Neoplasias Genitales Femeninas
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Neoplasias Uterinas
- Neoplasias del Sistema Nervioso Periférico
- Neoplasias De Tejidos Conectivos Y Blandos
- Neoplasias Del Tejido Conectivo
- Neoplasias De Tejido Vascular
- Neoplasias De Tejido Muscular
- Neoplasias De Tejido Adiposo
- Neoplasias Complejas y Mixtas
- Miosarcoma
- Neoplasias Endometriales
- Neurofibroma
- Neoplasias De Tejido Fibroso
- Histiocitoma
- Tumores del estroma endometrial
- Sarcoma
- Leiomiosarcoma
- Liposarcoma
- Sarcoma Sinovial
- Rabdomiosarcoma
- Hemangiosarcoma
- Neoplasias de la vaina nerviosa
- Neurofibrosarcoma
- Tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas
- Fibrosarcoma
- Histiocitoma Fibroso Maligno
- Sarcoma Del Estroma Endometrial
- Antibióticos, Antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Inhibidores de enzimas
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Agentes antineoplásicos alquilantes
- Agentes alquilantes
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Doxorrubicina
- Doxorrubicina liposomal
- Ifosfamida
- Mostaza isofosfamida
Otros números de identificación del estudio
- MASCT-I-2004
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .