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MASCT-I combinado con doxorrubicina e ifosfamida para el tratamiento de primera línea del sarcoma avanzado de tejidos blandos

20 de julio de 2025 actualizado por: HRYZ Biotech Co.

Un estudio de fase II que evalúa la seguridad y eficacia de MASCT-I combinado con doxorrubicina e ifosfamida para el tratamiento de primera línea en pacientes con sarcoma avanzado de tejidos blandos

Este estudio evaluará la seguridad y eficacia de MASCT-I combinado con doxorrubicina e ifosfamida para el tratamiento de primera línea en pacientes con sarcoma de tejido blando avanzado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y eficacia de MASCT-I combinado con doxorrubicina e ifosfamida para el tratamiento de primera línea en pacientes con sarcoma de tejido blando avanzado irresecable metastásico o recurrente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

148

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Guangzhou, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Investigador principal:
          • Xing Zhang
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad≥18 años y≤70 años;
  2. Según la Clasificación de Tumores de la OMS, 5.ª edición, Volumen 3: Tumores de tejidos blandos y óseos, sarcomas de tejidos blandos localmente avanzados o metastásicos irresecables confirmados histopatológica o citológicamente, incluidos leiomiosarcoma, liposarcoma, sarcoma sinovial, angiosarcoma, sarcoma pleomórfico indiferenciado, sarcoma epitelioide, maligno. tumores de la vaina del nervio periférico, fibrosarcoma, rabdomiosarcoma pleomórfico, sarcoma del estroma endometrial, tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas.
  3. Sin tratamiento previo con quimioterapia sistemática o terapia dirigida para sarcomas de tejidos blandos avanzados o cuya enfermedad progresó después de 6 meses de finalizar la terapia neoadyuvante o adyuvante.
  4. Al menos una lesión medible y evaluable definida por RECIST 1.1;
  5. Estado funcional ECOG de 0-1;
  6. Esperanza de vida estimada ≥6 meses;
  7. La función pulmonar es básicamente normal;
  8. Sujetos con función de órganos como se define a continuación (no se permiten componentes sanguíneos ni factores de crecimiento dentro de los 14 días anteriores a la aféresis): a) Hemoglobina ≥90 g/l; b) Leucocitos≥3,5x10^9/L; c) El recuento absoluto de neutrófilos (RAN)>1,5x10^9/L; d) Plaquetas≥100x10^9/L; e) ALT, AST≤2,5 LSN (límite superior de normalidad), ALT, AST≤5 LSN para metástasis hepáticas; f) FA≤2,5 LSN; g) Bilirrubina total sérica ≤1,5 LSN; Los pacientes con síndromes de Gilbert (hiperbilirrubinemia persistente o repetida [principalmente bilirrubina no conjugada], en ausencia de evidencia de hemólisis o enfermedad hepática), pueden inscribirse con el acuerdo del investigador; h) Nitrógeno ureico sérico o urea y creatinina≤2,5 LSN; i) Albúmina sérica≥35g/L; j) PT, TTPA, INR≤1,5 LSN (sin tratamiento anticoagulante);
  9. Obtener el consentimiento informado por escrito del paciente/representante legal;
  10. Los sujetos con fertilidad potencial deben aceptar utilizar una medida anticonceptiva eficaz durante y dentro de los 6 meses posteriores al período de tratamiento. La prueba de HCG para mujeres con posible fertilidad debe ser negativa antes de que se incluya el estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Tratamiento previo con terapia dirigida, radioterapia (podría incluirse radioterapia a lesiones no objetivo o enfermedad que progresó después de la radioterapia). u otros medicamentos antineoplásicos como anlotinib, gemcitabina, dentro de las 4 semanas anteriores a la aleatorización, o haber recibido medicina china o medicina china patentada para tratamiento antitumoral dentro de las 2 semanas anteriores a la aleatorización.
  2. Liposarcoma altamente diferenciado, tumor epitelioide perivascular maligno, fibrosarcoma cutáneo protuberante, osteosarcoma extraóseo, fibroma solitario/hemangiopericitoma, sarcoma acinoso de tejido blando, condrosarcoma mixoide extraóseo, tumor del estroma gastrointestinal, fibroma invasivo, angiomiolipoma renal, mesotelioma maligno, sarcoma de células claras, sarcoma de Ewing, etc., que no son adecuados para el tratamiento con Doxorrubicina+Ifosfamida (AI).
  3. Tratamiento previo con antraciclinas o antraquinonas y cuya dosis acumulada supere los 200 mg/m2 de doxorrubicina equivalente.
  4. Tratamiento previo con MASCT, o haber recibido otra inmunoterapia celular o terapia con anticuerpos anti-PD-1, anti-PD-L1 en el último año.
  5. Uso de agentes inmunosupresores u hormonas locales sistémicas o inhaladas (que superen los 10 mg/día de prednisona o su equivalente) y todavía los estuvieran usando dentro de las 2 semanas anteriores a la aleatorización.
  6. Uso de inmunomoduladores y todavía los usaba dentro de las 2 semanas anteriores a la aleatorización.
  7. Alérgico al citrato de sodio o albúmina humana.
  8. Sujetos con derrame pleural no controlado y derrame abdominal que requieran drenaje repetido y con volumen moderado o mayor de derrame pericárdico.
  9. Tener metástasis meníngeas o en el sistema nervioso central (SNC) activas conocidas. Los sujetos con metástasis cerebrales previamente tratadas pueden participar siempre que se encuentren estables según lo siguiente: 1) cualquier síntoma neurológico haya regresado al valor inicial al menos 2 semanas antes de la aleatorización, 2) no requieran esteroides al menos 2 semanas antes de la aleatorización o reciban dosis bajas de esteroides (No exceder 10 mg/día de prednisona o su equivalente).
  10. Tiene alguna enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune.
  11. Sujetos con tuberculosis activa.
  12. Los sujetos estaban infectados con el virus de la hepatitis B, el virus de la hepatitis C o el VIH o la sífilis.
  13. Enfermedad cardiovascular grave, como: (1) bloqueo completo de rama izquierda o bloqueo auriculoventricular III; (2) antecedentes de infarto de miocardio, angioplastia, injerto de derivación de arteria coronaria; (3) intervalo QT/QTc prolongado al inicio del estudio (hombres >450 ms, mujeres >480 ms); (4) FEVI ≤50%; (5) insuficiencia cardíaca de clase 2 de la NYHA o superior; (6) hipertensión mal controlada (PA ≥150/95 mmHg, a pesar del tratamiento médico óptimo); (7) miocardiopatía o arritmia grave y puede tener un impacto en el estudio según el criterio del investigador.
  14. Sujetos con antecedentes de trombo o que hayan experimentado un accidente cerebrovascular dentro de los 6 meses anteriores a la aleatorización;
  15. Otros tumores malignos (excepto carcinoma de células basales de piel curado, carcinoma de próstata in situ y carcinoma de cuello uterino in situ) en los últimos 5 años;
  16. Historia conocida de trasplante de órganos o listo para recibir un trasplante de órganos;
  17. Sujetos que se hayan sometido a una cirugía mayor o una lesión traumática dentro de las 4 semanas anteriores a la aleatorización;
  18. Quienes tengan antecedentes de dependencia del alcohol, abuso de sustancias psicotrópicas y no puedan abstenerse o tengan trastornos mentales.
  19. Durante el estudio se planifica la cirugía para el sarcoma de tejidos blandos.
  20. Los sujetos participaron en otro ensayo de investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la aleatorización.
  21. Existe cualquier condición que el investigador considere perjudicial para el sujeto o para la incapacidad del sujeto de cumplir o realizar los requisitos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: MASCT-I+ Doxorrubicina+ Ifosfamida
Los productos finales de la tecnología MASCT-I son células dendríticas (DC) y células T efectoras. La inyección de células DC se administrará mediante inyección subcutánea y la inyección de células T se administrará mediante infusión intravenosa (IV). Se administrarán doxorrubicina e ifosfamida según el protocolo.
Los productos finales de la tecnología MASCT-I son células dendríticas (DC) y células T efectoras.
Aprobado comercialmente para el tratamiento del cáncer.
Otros nombres:
  • Clorhidrato de doxorrubicina inyectable
Aprobado comercialmente para el tratamiento del cáncer.
Otros nombres:
  • Ifosfamida inyectable
Comparador activo: Doxorrubicina+ Ifosfamida
Se administrarán doxorrubicina e ifosfamida según el protocolo.
Aprobado comercialmente para el tratamiento del cáncer.
Otros nombres:
  • Clorhidrato de doxorrubicina inyectable
Aprobado comercialmente para el tratamiento del cáncer.
Otros nombres:
  • Ifosfamida inyectable

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 3 años
El tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la primera aparición de progresión radiológica o muerte, lo que ocurra primero.
3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: 3 años
El tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa.
3 años
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 3 años
El porcentaje de participantes con respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR) a través de la evaluación del investigador según RECIST (Criterios de evaluación de respuesta en criterios de tumores sólidos) v1.1 en relación con el número total de participantes en la población de análisis.
3 años
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 3 años
El porcentaje de participantes con RC, PR o enfermedad estable (SD) en relación con el número total de participantes dentro de la población de análisis según lo determinado por los investigadores según RECIST v1.1.
3 años
Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: 3 años
El tiempo desde la primera documentación de la respuesta de PR o mejor hasta la primera documentación de la progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
3 años
Eventos adversos y eventos adversos graves
Periodo de tiempo: 3 años
Todos los eventos adversos y eventos adversos graves durante el estudio.
3 años
Eventos adversos y eventos adversos graves relacionados con MASCT-I
Periodo de tiempo: 3 años
Todos los eventos adversos y eventos adversos graves relacionados con MASCT-I durante el estudio
3 años
Tasa y gravedad de anomalías clínicamente significativas en las pruebas de laboratorio.
Periodo de tiempo: 3 años
Anomalías clínicamente significativas en las pruebas de laboratorio.
3 años

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuesta inmune a antígenos asociados a tumores.
Periodo de tiempo: 3 años
Medido mediante ensayo de inmunospot ligado a enzimas
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Xing Zhang, Sun Yat-sen University
  • Investigador principal: Zhang Xing, Sun Yat-sen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MASCT-I-2004

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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