- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06277375
Hitaan aivohalvauksen selkähieronnan vaikutus fibromyalgiasta kärsivien naisten kipuun ja väsymykseen
maanantai 30. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Dilek Efe Arslan, TC Erciyes University
Fibromiyalji Tanılı Kadınlarda Uygulanan Yavaş Vurumlu Sırt Masajının Ağrı ve Yorgunluk Üzerine Etkisi: Randomize Controlü Çalışma
Fibromyalgia-oireyhtymä (FM) määritellään ei-inflammatoriseksi krooniseksi kipuoireyhtymäksi, johon liittyy laajalle levinnyt kipu tuki- ja liikuntaelimessä, herkkiä kohtia (PIN-pisteitä) fyysisessä tarkastuksessa eikä erityisiä laboratoriolöydöksiä.
T Näytteenotto laskettiin Power power (G Power 3.1.9.4) -analyysillä.
Tutkimuksen vaikutuskoko laskettiin Fieldin et al. suorittamasta tutkimuksesta otettujen kontrolli- ja koeryhmien keskimääräisten kipupisteiden ja keskihajonnan perusteella. (2002).
Vastaavasti, kun 25 potilasta sisällytettiin kuhunkin ryhmään, määritettiin, että teho oli 85 % 5 %:n tyypin I virhetasolla.
Hakemus koeryhmään tehdään 3 päivänä viikossa 10 minuuttia, yhteensä 30 minuuttia.
tiedot kerätään potilastietolomakkeella, väsymyksen vakavuusasteikolla ja vas.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksia tehdään kokeellisesti, ja tavoitteena on arvioida hitaan selkähieronnan vaikutuksia potilailla, joita seurataan fysioterapia- ja kuntoutusosastolla fibromyalgiadiagnoosilla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Melikgazi
-
Kayseri, Melikgazi, Turkki (Türkiye), 38280
- Dilek Efe Arslan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pystyy kommunikoimaan suullisesti,
- Yli 18-vuotias,
- ei näkö- ja kuulonalenemaa
- jotka ovat saaneet lääketieteellistä hoitoa,
- jotka eivät ole koskaan ennen saaneet hidasta selkähierontaa
Poissulkemiskriteerit:
- Alun perin vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen, mutta ei pitänyt hitaan selkähieronnan soveltamisesta
- joka haluaa jättää opiskelun jostain muusta syystä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hidas selän hieronta
Hakemus koeryhmään tehdään 3 päivänä viikossa 10 minuuttia, yhteensä 30 minuuttia.
|
Levitys alkaa kaulasta pienillä pyöreillä vedoilla peukaloilla.
Pintavedot tehdään kämmenellä kallon tyvestä kohti ristin aluetta.
Tämän jälkeen rytmiset vedot toistetaan ristiluusta pitkin koko selkärankaa kohti kalloa. Levitys koeryhmälle tehdään 3 päivää viikossa 10 minuutin ajan, yhteensä 30 minuuttia.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ei väliintuloa. Rutiinihoito.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VAS
Aikaikkuna: Asteikko täytettiin perusviivalla
|
VAS, joka koostui 10 senttimetrin vaakaviivasta, joka oli ankkuroitu tasaisesti numeroilla 0-10, käytettiin arvioimaan potilaan kipua ja halukkuutta toistaa toimenpide.
Numero 0 vastasi kipua, kun taas numero 10 vastasi maksimaalista kipua, jonka potilas voi kokea.
|
Asteikko täytettiin perusviivalla
|
|
Väsymys
Aikaikkuna: Asteikko täytettiin perusviivalla
|
Se on tenitem, itse täytettävä kyselylomake.
Koska kunkin kohteen maksimipistemäärä on 10, maksimi mahdollinen kokonaispistemäärä on 100.
|
Asteikko täytettiin perusviivalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: DİLEK EFE ARSLAN, Erciyes University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 14. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Lihassairaudet
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Reumaattiset sairaudet
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Kipu
- Fibromyalgia
- Väsymys
- Terapeuttiset lääkkeet
- Täydentävät hoidot
- Fysioterapiatapa
- Kuntoutus
- Terapia, pehmytkudos
- Tuki- ja liikuntaelinten manipulaatiot
- Hieronta
Muut tutkimustunnusnumerot
- 813/793
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .