Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hitaan aivohalvauksen selkähieronnan vaikutus fibromyalgiasta kärsivien naisten kipuun ja väsymykseen

maanantai 30. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Dilek Efe Arslan, TC Erciyes University

Fibromiyalji Tanılı Kadınlarda Uygulanan Yavaş Vurumlu Sırt Masajının Ağrı ve Yorgunluk Üzerine Etkisi: Randomize Controlü Çalışma

Fibromyalgia-oireyhtymä (FM) määritellään ei-inflammatoriseksi krooniseksi kipuoireyhtymäksi, johon liittyy laajalle levinnyt kipu tuki- ja liikuntaelimessä, herkkiä kohtia (PIN-pisteitä) fyysisessä tarkastuksessa eikä erityisiä laboratoriolöydöksiä. T Näytteenotto laskettiin Power power (G Power 3.1.9.4) -analyysillä. Tutkimuksen vaikutuskoko laskettiin Fieldin et al. suorittamasta tutkimuksesta otettujen kontrolli- ja koeryhmien keskimääräisten kipupisteiden ja keskihajonnan perusteella. (2002). Vastaavasti, kun 25 potilasta sisällytettiin kuhunkin ryhmään, määritettiin, että teho oli 85 % 5 %:n tyypin I virhetasolla. Hakemus koeryhmään tehdään 3 päivänä viikossa 10 minuuttia, yhteensä 30 minuuttia. tiedot kerätään potilastietolomakkeella, väsymyksen vakavuusasteikolla ja vas.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksia tehdään kokeellisesti, ja tavoitteena on arvioida hitaan selkähieronnan vaikutuksia potilailla, joita seurataan fysioterapia- ja kuntoutusosastolla fibromyalgiadiagnoosilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Melikgazi
      • Kayseri, Melikgazi, Turkki (Türkiye), 38280
        • Dilek Efe Arslan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pystyy kommunikoimaan suullisesti,
  • Yli 18-vuotias,
  • ei näkö- ja kuulonalenemaa
  • jotka ovat saaneet lääketieteellistä hoitoa,
  • jotka eivät ole koskaan ennen saaneet hidasta selkähierontaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alun perin vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen, mutta ei pitänyt hitaan selkähieronnan soveltamisesta
  • joka haluaa jättää opiskelun jostain muusta syystä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hidas selän hieronta
Hakemus koeryhmään tehdään 3 päivänä viikossa 10 minuuttia, yhteensä 30 minuuttia.
Levitys alkaa kaulasta pienillä pyöreillä vedoilla peukaloilla. Pintavedot tehdään kämmenellä kallon tyvestä kohti ristin aluetta. Tämän jälkeen rytmiset vedot toistetaan ristiluusta pitkin koko selkärankaa kohti kalloa. Levitys koeryhmälle tehdään 3 päivää viikossa 10 minuutin ajan, yhteensä 30 minuuttia.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ei väliintuloa. Rutiinihoito.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VAS
Aikaikkuna: Asteikko täytettiin perusviivalla
VAS, joka koostui 10 senttimetrin vaakaviivasta, joka oli ankkuroitu tasaisesti numeroilla 0-10, käytettiin arvioimaan potilaan kipua ja halukkuutta toistaa toimenpide. Numero 0 vastasi kipua, kun taas numero 10 vastasi maksimaalista kipua, jonka potilas voi kokea.
Asteikko täytettiin perusviivalla
Väsymys
Aikaikkuna: Asteikko täytettiin perusviivalla
Se on tenitem, itse täytettävä kyselylomake. Koska kunkin kohteen maksimipistemäärä on 10, maksimi mahdollinen kokonaispistemäärä on 100.
Asteikko täytettiin perusviivalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: DİLEK EFE ARSLAN, Erciyes University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa