線維筋痛症の女性の痛みと疲労に対するスローストローク背中マッサージの効果
2024年2月19日 更新者：Dilek Efe Arslan、TC Erciyes University
フィブロミアルジ タヌル カドゥンラルダ ウイグラナン ヤヴァシュ ヴルムル スルト マサジュニーン アグル ヴェ ヨルグンルク ユゼリン エトキシ: コントロールル チャリシュマをランダム化
線維筋痛症候群 (FM) は、筋骨格系に広範な痛みがあり、身体検査で圧痛点 (PIN) があり、特定の検査所見がない非炎症性の慢性疼痛症候群として定義されます。
T サンプリングは、Power パワー (G Power 3.1.9.4) 解析を使用して計算されました。
研究の効果量は、フィールドらによって行われた研究から得られた対照群と実験群の平均疼痛スコアと標準偏差に基づいて計算されました。 （2002年）。
したがって、各グループに 25 人の患者が含まれる場合、検出力は 5% のタイプ I エラー レベルで 85% であると決定されました。
実験グループへの適用は、週に 3 日、10 分間、合計 30 分間行われます。
データは、患者情報フォーム、疲労重症度スケール、およびバスを使用して収集されます。
調査の概要
詳細な説明
研究は、線維筋痛症と診断され理学療法およびリハビリテーション部門で追跡調査されている患者を対象に、ゆっくりとしたストロークの背中マッサージの効果を評価することを目的として実験的に実施される予定です。
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Melikgazi
-
Kayseri、Melikgazi、七面鳥、38280
- Dilek Efe Arslan
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 言葉によるコミュニケーションが可能であり、
- 18歳以上、
- 視力や聴力の低下はありません
- 医師の治療を受けている方、
- これまでスローストロークの背中のマッサージを受けたことがない方
除外基準:
- 最初は研究への参加を志願したが、ゆっくりとしたストロークの背中のマッサージを気に入らなかった
- 別の理由で研究を辞めたい人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ゆっくりとしたストロークの背中のマッサージ
実験グループへの適用は、週に 3 日、10 分間、合計 30 分間行われます。
|
親指で小さな円を描くように首から塗り始めます。
表面ストロークは、手のひらを使って頭蓋骨の底から仙骨領域に向かって実行されます。
次に、仙骨から脊椎全体に沿って頭蓋骨に向かってリズミカルなストロークを繰り返します。実験グループへの適用は、週に 3 日、10 分間、合計 30 分間行われます。
|
|
介入なし：対照群
介入はありません。日常的なケア。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
VAS
時間枠：スケールはベースラインに記入されました
|
0 から 10 までの数字が均等に固定された 10 センチメートルの水平線で構成される VAS を使用して、患者の痛みと処置を繰り返す意欲を評価しました。
数字の 0 は痛みがないことと同じですが、数字の 10 は患者が経験できる最大の痛みに相当します。
|
スケールはベースラインに記入されました
|
|
倦怠感
時間枠：スケールはベースラインに記入されました
|
これは 10 項目の自己記入式アンケートです。
各項目の最大スコアは 10 であるため、合計スコアの最大値は 100 になります。
|
スケールはベースラインに記入されました
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：DİLEK EFE ARSLAN、Erciyes University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月14日
一次修了 (推定)
2024年2月15日
研究の完了 (推定)
2024年3月15日
試験登録日
最初に提出
2024年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月19日
最初の投稿 (推定)
2024年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月19日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
マッサージ介入の臨床試験
-
Chinese University of Hong Kong積極的、募集していないうつ | 不安 | オンライン セルフヘルプ Transdiagnostic Psychological Intervention香港