Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koneohjatun VR-pohjaisen koulutuksen vertaaminen opettajien ohjaamaan Metaverse-koulutukseen

keskiviikko 28. helmikuuta 2024 päivittänyt: Emin Aksoy, Acibadem University

Koneohjatun VR-pohjaisen koulutuksen vertaaminen opettajan ohjaamaan koulutukseen metaverse-ympäristössä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on verrata koneohjatun VR-pohjaisen aikuisten elämäntuen koulutuksen oppimistuloksia opettajan ohjaamaan koulutukseen metaverse-ympäristössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Verkkokoulutus on yksi metaversumien mahdollisista sovellusalueista. Metaversen kyky tarjota jaettuja sosiaalisia yhteyksiä eroaa olemassa olevista online-koulutusalustoista, kuten Simulation, AR ja VR, jotka keskittyvät ensisijaisesti virtuaalisen sisällön ja ympäristöjen esittämiseen ilman yhteisöllistä vuorovaikutusta. Tämä helpottaa opiskelijoiden ja kouluttajien välistä vuorovaikutusta metaversumipohjaisten koulutustilaisuuksien aikana, jolloin opettajat voivat ohjata oppijoita ja antaa palautetta. Kouluttajien läsnäolo edistää kommunikaatiota ja yhteistyötä koulutustilaisuuksien aikana, mikä lisää oppijoiden motivaatiota ja sitoutumista.

Yliopistossamme on kehitetty VR-pohjainen moninpelikoulutusmoduuli metaverse-ympäristössä, joka on suunniteltu erityisesti ALS (Adult Advanced Life Support) -koulutukseen. Tämä moduuli toimii lisäkoulutusvälineenä simulaatiopohjaiseen koulutukseen, jolloin oppijat voivat saada ohjausta joko konealgoritmeilta tai opettajilta metaversumissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on paljastaa opettajan läsnäolon edut metaversumissa VR-pohjaisten koulutustilaisuuksien aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Non-US/Canada
      • Istanbul, Non-US/Canada, Turkki, 34752
        • Rekrytointi
        • Acibadem University CASE (Center of Advanced Simulation and Education)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Dilek Kitapcioglu, Assist.Prof
        • Päätutkija:
          • Mehmet Emin Aksoy, Assoc.Prof
        • Alatutkija:
          • Arun Ekin Ozkan, M.Sc.
        • Alatutkija:
          • Tuba Usseli, M.Sc.
      • Istanbul, Non-US/Canada, Turkki, 34752
        • Ei vielä rekrytointia
        • Acibadem University CASE (Center of Advanced Simulation and Education)
        • Alatutkija:
          • Arun Ekin Ozkan, M.Sc.
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Dilek Kitapcioglu, MD, Ph.D.
        • Päätutkija:
          • Mehmet Emin Aksoy, MD, Ph.D.
        • Alatutkija:
          • Tuba Usseli, M.S

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoistyö tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmin kokenut VR:n aiheuttama matkapahoinvointi
  • Edellinen Advanced Life Support -koulutus
  • Muut sairaudet, kuten huimauskohtaukset
  • Lääkitys, joka voi aiheuttaa huimauksen kaltaisia ​​oireita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: MG Group
VR-pohjaisella koneohjauksella harjoitettua ryhmää kutsutaan MG-ryhmäksi.
Muut: VR-pohjainen koulutus koneohjauksella (MG Group)
Molempien ryhmien jäsenet suorittavat VR-pohjaisen ALS-peruskoulutuksen. Myöhemmin MG-ryhmää koulutettiin VR-pohjaisella Advanced Training Module -moduulilla, joka tarjoaa koulutuksen täydellä koneohjauksella. Tietotaso arvioidaan sitten VR-pohjaisen koulutusmoduulin tenttitilassa
Muut: EG-ryhmä
Ryhmä, joka on koulutettu VR-pohjaisella koulutuksella opettajien ohjauksella Metaversessa, kutsutaan EG-ryhmäksi.
Muut: VR-pohjainen koulutus opettajien ohjauksella Metaversessa (EG-ryhmä)
Molempien ryhmien jäsenet suorittavat VR-pohjaisen ALS-peruskoulutuksen. Myöhemmin EG-ryhmä osallistuu VR-pohjaiseen Educator-ohjattuihin metaversumikoulutukseen. Tietotaso arvioidaan sitten VR-pohjaisen koulutusmoduulin tenttitilassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tässä tutkimuksessa käytettyjen kahden intervention edistyneen sydämen elämän tukikoulutuksen oppimistulosten vertailu
Aikaikkuna: Osallistujat suorittavat tenttitilan loppuarviointia varten heti koulutuksen päätyttyä samana päivänä
Tietojen arviointi suoritetaan VR-pohjaisen koulutusmoduulin tenttitilassa, jossa arvioidaan käyttäjien suorituksia American Heart Associationin (AHA) kehittämän kansainvälisen algoritmin ja Aviation Training Algorithms -algoritmeista johdetun Crisis Resource Management Criteria (CRM) -algoritmin avulla. Seitsemänkymmentä prosenttia kokonaissuorituskyvystä saadaan ACLS-arvioinneista, ja loput prosenttiosuudet lasketaan osallistujien CRM-suorituksista. Tutkimuksen ensisijainen tulos määräytyy VR-pohjaisen koulutusmoduulin tenttitilassa saadun kokonaispistemäärän perusteella.
Osallistujat suorittavat tenttitilan loppuarviointia varten heti koulutuksen päätyttyä samana päivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Acibadem University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-20/672

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Pyydettäessä sähköpostitse.

IPD-jaon aikakehys

6 kuukautta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pyydettäessä sähköpostitse.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa