Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van machinaal begeleide VR-gebaseerde training met docentgestuurde training in Metaverse

28 februari 2024 bijgewerkt door: Emin Aksoy, Acibadem University

Machinegeleide VR-gebaseerde training vergelijken met door docenten begeleide training in een Metaverse-omgeving: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het hoofddoel van deze studie is om de leerresultaten van machinegeleide VR-gebaseerde training voor geavanceerde levensondersteuning voor volwassenen te vergelijken met door docenten begeleide training in een metaverse omgeving.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Online onderwijs is een van de potentiële toepassingsgebieden van de metaverse. Het vermogen van de metaverse om gedeelde sociale verbindingen aan te bieden, verschilt van bestaande online onderwijsplatforms zoals simulatie, AR en VR, die zich primair richten op het presenteren van virtuele inhoud en omgevingen zonder gemeenschappelijke interactie te bevorderen. Dit vergemakkelijkt de interactie tussen leerlingen en docenten tijdens metaverse-gebaseerde trainingssessies, waardoor docenten de leerlingen kunnen begeleiden en feedback kunnen geven. De aanwezigheid van docenten bevordert de communicatie en samenwerking tijdens trainingssessies, waardoor de motivatie en betrokkenheid van de leerlingen wordt vergroot.

Op onze universiteit is een VR-gebaseerde multiplayer-trainingsmodule binnen de metaverse-omgeving ontwikkeld, speciaal ontworpen voor ALS-training (Adult Advanced Life Support). Deze module dient als een aanvullend trainingsinstrument voor op simulatie gebaseerde training, waardoor leerlingen begeleiding kunnen krijgen van machine-algoritmen of docenten binnen de metaverse. Het doel van deze studie is om de voordelen van de aanwezigheid van docenten in de metaverse tijdens VR-gebaseerde trainingssessies te onthullen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

62

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Non-US/Canada
      • Istanbul, Non-US/Canada, Kalkoen, 34752
        • Werving
        • Acibadem University CASE (Center of Advanced Simulation and Education)
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Dilek Kitapcioglu, Assist.Prof
        • Hoofdonderzoeker:
          • Mehmet Emin Aksoy, Assoc.Prof
        • Onderonderzoeker:
          • Arun Ekin Ozkan, M.Sc.
        • Onderonderzoeker:
          • Tuba Usseli, M.Sc.
      • Istanbul, Non-US/Canada, Kalkoen, 34752
        • Nog niet aan het werven
        • Acibadem University CASE (Center of Advanced Simulation and Education)
        • Onderonderzoeker:
          • Arun Ekin Ozkan, M.Sc.
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Dilek Kitapcioglu, MD, Ph.D.
        • Hoofdonderzoeker:
          • Mehmet Emin Aksoy, MD, Ph.D.
        • Onderonderzoeker:
          • Tuba Usseli, M.S

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilligerswerk voor de studie

Uitsluitingscriteria:

  • Eerder ervaren door VR veroorzaakte bewegingsziekte
  • Vorige Advanced Life Support-training
  • Andere medische aandoeningen zoals duizeligheidsaanvallen
  • Als u medicijnen gebruikt, die duizeligheidachtige symptomen kunnen veroorzaken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: MG-groep
De groep die traint met VR Based Training met Machine Guidance wordt MG-groep genoemd.
Ander: VR-gebaseerde training met machinegeleiding (MG Group)
De leden van beide groepen zullen een VR-gebaseerde basistraining voor ALS volgen. Daarna werd de MG-groep getraind met de VR-gebaseerde Advanced Training Module, die training biedt met volledige machinebegeleiding. Het kennisniveau wordt vervolgens geëvalueerd door de examenmodus van de op VR gebaseerde trainingsmodule
Ander: EG-groep
De groep die is getraind met VR Based Training with Educators Guidance in Metaverse wordt de EG-groep genoemd.
Ander: VR-gebaseerde training met begeleiding van docenten in Metaverse (EG Group)
De leden van beide groepen zullen een op VR gebaseerde basistraining voor ALS volgen. Daarna zal de EG-groep een op VR gebaseerde Educator-geleide training in Metaverse bijwonen. Het kennisniveau wordt vervolgens geëvalueerd door de examenmodus van de op VR gebaseerde trainingsmodule

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van de leerresultaten van de Advanced Cardiac Life Support Training van de twee interventies die in dit onderzoek zijn gebruikt
Tijdsspanne: De deelnemers voltooien de examenmodus voor eindevaluatie direct na voltooiing van de training op dezelfde dag
Kennisbeoordeling zal worden uitgevoerd met behulp van de examenmodus van de VR-gebaseerde trainingsmodule, waarbij de prestaties van gebruikers worden geëvalueerd met behulp van een internationaal algoritme ontwikkeld door de American Heart Association (AHA) en Crisis Resource Management Criteria (CRM) afgeleid van Aviation Training Algorithms. Zeventig procent van de totale prestatiescore zal worden afgeleid van ACLS-beoordelingen, terwijl het resterende percentage wordt berekend op basis van CRM-prestaties van de deelnemers. Het primaire resultaat van het onderzoek wordt bepaald door de totale score behaald via de examenmodus van de VR-gebaseerde trainingsmodule.
De deelnemers voltooien de examenmodus voor eindevaluatie direct na voltooiing van de training op dezelfde dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Acibadem University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

4 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

29 maart 2024

Studie voltooiing (Geschat)

11 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-20/672

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Op verzoek per e-mail.

IPD-tijdsbestek voor delen

6 maanden

IPD-toegangscriteria voor delen

Op verzoek per e-mail.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Virtuele realiteit

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Finland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren