Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie szkolenia opartego na technologii VR prowadzonego maszynowo ze szkoleniem kierowanym przez nauczyciela w Metaverse

28 lutego 2024 zaktualizowane przez: Emin Aksoy, Acibadem University

Porównanie szkolenia opartego na technologii VR kierowanego maszynowo ze szkoleniem kierowanym przez nauczyciela w środowisku Metaverse: randomizowane badanie kontrolowane

Głównym celem tego badania jest porównanie wyników nauczania opartych na sterowanym maszynowo szkoleniu VR w zakresie zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych dla dorosłych ze szkoleniem pod okiem edukatora w środowisku Metaverse.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Edukacja online jest jednym z potencjalnych obszarów zastosowań Metaverse. Zdolność metaświata do oferowania wspólnych połączeń społecznościowych różni się od istniejących internetowych platform edukacyjnych, takich jak symulacja, AR i VR, które skupiają się przede wszystkim na prezentowaniu wirtualnych treści i środowisk bez wspierania interakcji społecznych. Ułatwia to interakcję między uczniami i nauczycielami podczas sesji szkoleniowych opartych na metaverse, umożliwiając nauczycielom kierowanie uczniami i przekazywanie informacji zwrotnych. Obecność edukatorów sprzyja komunikacji i współpracy podczas sesji szkoleniowych, zwiększając w ten sposób motywację i zaangażowanie uczniów.

Na naszej uczelni opracowano moduł szkoleniowy dla wielu graczy oparty na VR w środowisku metaverse, specjalnie zaprojektowany do szkolenia ALS (Adult Advanced Life Support). Moduł ten służy jako dodatkowe narzędzie szkoleniowe do szkoleń opartych na symulacji, umożliwiając uczniom otrzymywanie wskazówek od algorytmów maszynowych lub nauczycieli z metaświata. Celem tego badania jest ujawnienie korzyści płynących z obecności edukatora w metaświecie podczas sesji szkoleniowych opartych na VR.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

62

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Non-US/Canada
      • Istanbul, Non-US/Canada, Indyk, 34752
        • Rekrutacyjny
        • Acibadem University CASE (Center of Advanced Simulation and Education)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Dilek Kitapcioglu, Assist.Prof
        • Główny śledczy:
          • Mehmet Emin Aksoy, Assoc.Prof
        • Pod-śledczy:
          • Arun Ekin Ozkan, M.Sc.
        • Pod-śledczy:
          • Tuba Usseli, M.Sc.
      • Istanbul, Non-US/Canada, Indyk, 34752
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Acibadem University CASE (Center of Advanced Simulation and Education)
        • Pod-śledczy:
          • Arun Ekin Ozkan, M.Sc.
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Dilek Kitapcioglu, MD, Ph.D.
        • Główny śledczy:
          • Mehmet Emin Aksoy, MD, Ph.D.
        • Pod-śledczy:
          • Tuba Usseli, M.S

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wolontariat na rzecz nauki

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniej doświadczyłeś choroby lokomocyjnej wywołanej VR
  • Poprzednie szkolenie w zakresie zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych
  • Inne schorzenia, takie jak ataki zawrotów głowy
  • Przyjmowanie leków, które mogą powodować objawy podobne do zawrotów głowy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa MG
Grupa przeszkolona w ramach szkolenia opartego na rzeczywistości wirtualnej i prowadzeniu maszyn będzie nazywana grupą MG.
Inny: Szkolenie oparte na VR ze sterowaniem maszynowym (MG Group)
Członkowie obu grup przejdą podstawowe szkolenie w zakresie ALS w oparciu o technologię VR. Następnie grupa MG została przeszkolona z wykorzystaniem zaawansowanego modułu szkoleniowego opartego na technologii VR, który zapewnia szkolenie z pełnym prowadzeniem maszyny. Poziom wiedzy zostanie następnie oceniony w trybie egzaminu modułu szkoleniowego opartego na VR
Inny: Grupa EG
Grupa przeszkolona w ramach szkolenia opartego na VR z wytycznymi nauczycieli w Metaverse będzie nazywana grupą EG.
Inny: Szkolenie oparte na VR ze wskazówkami nauczyciela w Metaverse (Grupa EG)
Członkowie obu grup przejdą podstawowe szkolenie w zakresie ALS w oparciu o technologię VR. Następnie grupa EG weźmie udział w szkoleniu z przewodnikiem dla nauczycieli opartym na VR w Metaverse. Poziom wiedzy zostanie następnie oceniony w trybie egzaminu modułu szkoleniowego opartego na VR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie wyników szkolenia w zakresie zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych serca w przypadku dwóch interwencji zastosowanych w tym badaniu
Ramy czasowe: Uczestnicy przechodzą do trybu egzaminu do oceny końcowej zaraz po zakończeniu szkolenia, tego samego dnia
Ocena wiedzy zostanie przeprowadzona w trybie egzaminacyjnym modułu szkoleniowego opartego na VR, oceniając wyniki użytkowników z wykorzystaniem międzynarodowego algorytmu opracowanego przez American Heart Association (AHA) i kryteriów zarządzania zasobami kryzysowymi (CRM) wywodzących się z algorytmów szkolenia lotniczego. Siedemdziesiąt procent całkowitego wyniku zostanie uzyskane z ocen ACLS, a pozostały procent zostanie obliczony na podstawie wyników uczestników w CRM. O pierwotnym wyniku badania decydować będzie łączna liczba punktów uzyskana w trybie egzaminacyjnym modułu szkoleniowego opartego na VR.
Uczestnicy przechodzą do trybu egzaminu do oceny końcowej zaraz po zakończeniu szkolenia, tego samego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Acibadem University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

4 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

29 marca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

11 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-20/672

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Na życzenie drogą e-mailową.

Ramy czasowe udostępniania IPD

6 miesięcy

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Na życzenie drogą e-mailową.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wirtualna rzeczywistość

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj