Opioidien väärinkäytön ja yliannostuskuolemien ehkäisy latinalaisamerikkalaisten/latinalaisten nuorten keskuudessa: perhekohtainen näkökulma
torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Alejandra Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää kulttuurisesti päteviä perhekeskeisiä koulutusmoduuleja, jotka kohdistuvat opioiditietoon ja -asenteisiin (mukaan lukien turvalliseen varastointiin ja vahingossa tapahtuvan opioidien yliannostuksen ehkäisyyn nuorten keskuudessa) ja tarkastella muutosten hyväksyttävyyttä, tietoa ja asenteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On tunnistettava latinalaisamerikkalaiseksi/latino-/syntyperäksi
- 15–17-vuotias nuori asuu suurimman osan ajasta kotonaan
- Sinulla on englannin tai espanjan taito
Poissulkemiskriteerit:
- Opioidihoidossa oleva nuori tai vanhempi
- Vanhempi itse ilmoittaa päihteidenkäyttöhäiriöstä (myös opioidien käytöstä) itselleen tai nuorelle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Opetusvideot käsivarsi
|
Osallistujille toimitetaan linkki täydelliseen väestötietoon ja alustavaan arviointiin.
Kun (ensimmäinen) testausta edeltävä tietoarviointi on suoritettu, osallistujille lähetetään linkit kolmeen opetusvideoon, jotka on porrastettu 7 päivän ajalle.
Opetusvideot selvittävät opioidien käyttöön ja yliannostukseen liittyviä aukkoja tiedossa kyselyvastausten perusteella.
Kun 7 päivää on kulunut, osallistujille lähetetään linkki (viimeiseen) testin jälkeiseen tietojen arviointiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opetusvideoiden kautta esiteltyjen opetusmateriaalien hyväksyttävyys, mukaan lukien kyselylomakkeella arvioitu kulttuurinen kongruenssi
Aikaikkuna: opintojen loppu (päivä 7)
|
Tässä kyselylomakkeessa on 10 kysymystä, jotka mitataan Likert-asteikolla 1-4, korkeampi luku tarkoittaa enemmän hyväksyttävyyttä.
|
opintojen loppu (päivä 7)
|
|
Opioideihin liittyvän tiedon muutokset kyselylomakkeella arvioituna
Aikaikkuna: Lähtötilanne, tutkimuksen loppu (päivä 7)
|
Tässä on 3 alaasteikkoa
Tässä on 28 kysymystä, jotka on pisteytetty Likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) - 5 (täysin samaa mieltä), korkeampi luku ilmaisee positiivisempaa asennetta |
Lähtötilanne, tutkimuksen loppu (päivä 7)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Alejandra Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 21. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 21. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSC-SPH-23-0837
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .