Prévention de l'abus d'opioïdes et des décès par surdose chez les adolescents hispaniques/latinx : une perspective familiale
2 avril 2026 mis à jour par: Alejandra Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
Le but de cette étude est de développer des modules éducatifs axés sur la famille culturellement compétents ciblant les connaissances et les attitudes en matière d'opioïdes (y compris le ciblage du stockage sûr et la prévention des surdoses accidentelles d'opioïdes chez les adolescents) et d'examiner les changements d'acceptabilité, de connaissances et d'attitudes.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
6
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Doit s'identifier comme hispanique/latino/d'origine
- Avoir un adolescent âgé de 15 à 17 ans vivant à son domicile la majorité du temps
- Avoir une maîtrise de l'anglais ou de l'espagnol
Critère d'exclusion:
- Adolescent ou parent actuellement sous traitement aux opioïdes
- Le parent déclare lui-même un trouble lié à la consommation de substances (y compris la consommation d'opioïdes) pour lui-même ou pour un adolescent.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Bras vidéos éducatives
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Les participants recevront un lien pour compléter les informations démographiques et l'évaluation initiale.
Après avoir terminé l'évaluation (initiale) des connaissances préalables au test, les participants recevront des liens vers les trois vidéos éducatives étalées sur 7 jours.
Des vidéos éducatives détermineront les lacunes dans les connaissances liées à la consommation d'opioïdes et aux surdoses en fonction des réponses au questionnaire.
À la fin des 7 jours, les participants recevront un lien vers l'évaluation (finale) des connaissances post-test à compléter.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Acceptabilité du matériel pédagogique présenté via les vidéos éducatives, y compris la congruence culturelle évaluée par un questionnaire
Délai: fin d'étude (Jour 7)
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Ce questionnaire comporte 10 questions mesurées sur une échelle de Likert de 1 à 4, un nombre plus élevé indiquant une plus grande acceptabilité.
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fin d'étude (Jour 7)
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Changements dans les connaissances liées aux opioïdes, évalués par un questionnaire
Délai: Base de référence, fin de l'étude (jour 7)
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Cela a 3 sous-échelles
Il comporte 28 questions notées sur une échelle de Likert de 1 (pas du tout d'accord) à 5 (tout à fait d'accord), un nombre plus élevé indiquant une attitude plus positive. |
Base de référence, fin de l'étude (jour 7)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alejandra Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
21 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
21 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2024
Première publication (Réel)
12 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HSC-SPH-23-0837
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .