Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobieganie nadużywaniu opioidów i zgonów spowodowanych przedawkowaniem wśród nastolatków pochodzenia latynoskiego/latynoskiego: perspektywa rodzinna

2 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Alejandra Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
Celem tego badania jest opracowanie kompetentnych kulturowo, skoncentrowanych na rodzinie modułów edukacyjnych ukierunkowanych na wiedzę i postawy dotyczące opioidów (w tym na temat bezpiecznego przechowywania i zapobiegania przypadkowemu przedawkowaniu opioidów w populacjach nastolatków) oraz zbadanie akceptacji zmian, wyników wiedzy i postaw

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Należy identyfikować się jako Latynos/Latynos/pochodzenie
  • Niech nastolatek w wieku od 15 do 17 lat mieszka w ich domu przez większość czasu
  • Posiadaj znajomość języka angielskiego lub hiszpańskiego

Kryteria wyłączenia:

  • Nastolatek lub rodzic aktualnie leczony opioidami
  • Rodzic samodzielnie zgłasza zaburzenia związane z używaniem substancji psychoaktywnych (w tym opioidów) u siebie lub u nastolatka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię filmów edukacyjnych
Behawioralne: Filmy edukacyjne
Uczestnicy otrzymają link do pełnych informacji demograficznych i wstępnej oceny. Po ukończeniu (wstępnej) oceny wiedzy przed testem uczestnicy otrzymają linki do trzech filmów edukacyjnych rozłożonych na 7 dni. Filmy edukacyjne pozwolą określić luki w wiedzy na temat używania i przedawkowania opioidów na podstawie odpowiedzi na pytania zawarte w kwestionariuszu. Po upływie 7 dni uczestnicy otrzymają link do (ostatecznej) oceny wiedzy po teście, którą należy wypełnić.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptowalność materiałów edukacyjnych prezentowanych w filmach edukacyjnych, w tym zgodność kulturowa oceniana za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: koniec badania (dzień 7)
Kwestionariusz ten składa się z 10 pytań, które są mierzone w skali Likerta od 1 do 4, przy czym wyższa liczba oznacza większą akceptowalność.
koniec badania (dzień 7)
Zmiany w wiedzy na temat opioidów oceniane za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec badania (dzień 7)

Ma to 3 podskale

  1. Krótka wiedza na temat przedawkowania opioidów (KSIĄŻKA)

    Zawiera 12 pytań, a każde z nich jest oceniane w skali od 0 (prawda), 1 (fałsz), co daje maksymalny wynik 12, wyższy wynik oznacza większą wiedzę

  2. Skala wiedzy na temat przedawkowania opioidów (OOKS)

    Zawiera 9 pytań, a uczestnicy muszą wskazać wszystkie prawidłowe odpowiedzi. Wynik waha się od 0 (brak poprawnych odpowiedzi) -33 (zidentyfikowano wszystkie poprawne odpowiedzi). Wyższy wynik oznacza większą wiedzę

  3. Skala postaw wobec przedawkowania opioidów (OOAS)

Zawiera 28 pytań ocenianych w skali Likerta od 1 (całkowicie się nie zgadzam) - 5 (całkowicie się zgadzam), wyższa liczba oznacza bardziej pozytywne nastawienie
Wartość wyjściowa, koniec badania (dzień 7)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Śledczy

  • Główny śledczy: Alejandra Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSC-SPH-23-0837

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadużywanie opioidów

Badania kliniczne na Filmy edukacyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj