Prevenção do uso indevido de opioides e mortes por overdose entre adolescentes hispânicos/latinos: uma perspectiva familiar
2 de abril de 2026 atualizado por: Alejandra Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
O objetivo deste estudo é desenvolver módulos educacionais culturalmente competentes, focados na família, visando conhecimentos e atitudes sobre opióides (incluindo o armazenamento seguro e a prevenção de overdose acidental de opióides em populações adolescentes) e examinar as mudanças nas pontuações de aceitabilidade, conhecimento e atitudes.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
6
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Deve se identificar como hispânico/latino/descendente
- Ter um adolescente entre 15 e 17 anos morando em sua casa a maior parte do tempo
- Ter proficiência em inglês ou espanhol
Critério de exclusão:
- Adolescente ou pai atualmente em tratamento com opioides
- Os pais relatam um transtorno por uso de substâncias (incluindo uso de opioides) para si ou para o adolescente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Braço de vídeos educativos
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Os participantes receberão um link para completar as informações demográficas e a avaliação inicial.
Ao concluir a avaliação de conhecimento (inicial) do pré-teste, os participantes receberão links para os três vídeos educacionais escalonados ao longo de 7 dias.
Os vídeos educativos determinarão lacunas no conhecimento relacionado ao uso e overdose de opioides com base nas respostas ao questionário.
Após a conclusão dos 7 dias, os participantes receberão um link para a avaliação de conhecimentos (final) pós-teste para serem concluídos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aceitabilidade dos materiais educativos apresentados através dos vídeos educativos, incluindo a congruência cultural avaliada por um questionário
Prazo: fim do estudo (dia 7)
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Este questionário possui 10 questões que são medidas em uma escala Likert de 1 a 4, número maior indicando maior aceitabilidade.
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fim do estudo (dia 7)
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Mudanças no conhecimento relacionado aos opioides, conforme avaliado por um questionário
Prazo: Linha de base, fim do estudo (Dia 7)
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Isso tem 3 subescalas
Possui 28 questões pontuadas em uma escala Likert de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente), número maior indicando atitude mais positiva |
Linha de base, fim do estudo (Dia 7)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Alejandra Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
21 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
21 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HSC-SPH-23-0837
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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