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Prevenzione dell’abuso di oppioidi e dei decessi per overdose tra gli adolescenti ispanici/latini: una prospettiva basata sulla famiglia

2 aprile 2026 aggiornato da: Alejandra Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
Lo scopo di questo studio è quello di sviluppare moduli educativi culturalmente competenti incentrati sulla famiglia mirati alla conoscenza e agli atteggiamenti sugli oppioidi (compreso il targeting per la conservazione sicura e la prevenzione dell'overdose accidentale da oppioidi nelle popolazioni adolescenti) ed esaminare i punteggi di accettabilità, conoscenza e atteggiamenti dei cambiamenti

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve identificarsi come ispanico/latino/discendente
  • Avere un adolescente di età compresa tra 15 e 17 anni che vive a casa loro per la maggior parte del tempo
  • Avere conoscenza dell'inglese o dello spagnolo

Criteri di esclusione:

  • Adolescente o genitore attualmente in trattamento con oppioidi
  • Il genitore autodenuncia un disturbo da uso di sostanze (incluso l'uso di oppioidi) per se stesso o per l'adolescente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio per video didattici
Comportamentale: Video didattici
Ai partecipanti verrà fornito un collegamento per completare le informazioni demografiche e la valutazione iniziale. Dopo aver completato la valutazione delle conoscenze pre-test (iniziale), ai partecipanti verranno inviati i collegamenti ai tre video didattici scaglionati nell'arco di 7 giorni. I video didattici determineranno le lacune nelle conoscenze relative all’uso di oppioidi e all’overdose sulla base delle risposte al questionario. Al termine dei 7 giorni, ai partecipanti verrà inviato un collegamento alla valutazione delle conoscenze (finale) post-test da completare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità dei materiali didattici presentati tramite i video didattici, inclusa la congruenza culturale valutata mediante un questionario
Lasso di tempo: fine dello studio (giorno 7)
Questo questionario è composto da 10 domande misurate su una scala Likert da 1 a 4, un numero più alto indica una maggiore accettabilità.
fine dello studio (giorno 7)
Cambiamenti nelle conoscenze relative agli oppioidi valutati mediante un questionario
Lasso di tempo: Baseline, fine dello studio (giorno 7)

Questo ha 3 sottoscale

  1. Breve conoscenza dell'overdose da oppioidi (LIBRO)

    Questo ha 12 domande e ciascuna ha un punteggio da 0 (vero), 1 (falso) per un punteggio massimo di 12, il punteggio più alto indica una maggiore conoscenza

  2. Scala di conoscenza sull'overdose da oppioidi (OOKS)

    Questo ha 9 domande e i partecipanti devono identificare tutte le risposte corrette. Il punteggio varia da 0 (nessuna risposta corretta) -33 (identificate tutte le risposte corrette) il punteggio più alto indica una maggiore conoscenza

  3. Scala di attitudine all'overdose da oppioidi (OOAS)

Questo ha 28 domande con punteggio su una scala Likert da 1 (completamente in disaccordo) -5 (completamente d'accordo), un numero più alto indica un atteggiamento più positivo
Baseline, fine dello studio (giorno 7)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Investigatori

  • Investigatore principale: Alejandra Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

21 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

21 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSC-SPH-23-0837

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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