Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forebygging av opioidmisbruk og overdosedødsfall blant latinamerikanske/latinske ungdommer: et familiebasert perspektiv

2. april 2026 oppdatert av: Alejandra Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
Formålet med denne studien er å utvikle kulturelt kompetente familiefokuserte utdanningsmoduler rettet mot opioidkunnskap og -holdninger (inkludert målretting mot sikker lagring og forebygging av utilsiktet opioidoverdose i ungdomspopulasjoner) og undersøke endringers akseptabilitet, kunnskap og holdningsscore.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

6

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må identifiseres som latinamerikansk/latino/avstamning
  • Har en ungdom mellom 15 og 17 år bor i hjemmet mesteparten av tiden
  • Har engelsk eller spansk ferdigheter

Ekskluderingskriterier:

  • Ungdom eller forelder i opioidbehandling
  • Foreldre selv rapporterer en ruslidelse (inkludert opioidbruk) for seg selv eller ungdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pedagogiske videoer arm
Atferdsmessig: Pedagogiske videoer
Deltakerne vil bli levert en lenke til fullstendig demografisk informasjon og den første vurderingen. Etter å ha fullført den (innledende) kunnskapsvurderingen før testen, vil deltakerne få tilsendt lenker til de tre pedagogiske videoene fordelt over 7 dager. Pedagogiske videoer vil avgjøre kunnskapshull knyttet til opioidbruk og overdose basert på spørreskjemasvar. Etter gjennomføringen av de 7 dagene vil deltakerne få tilsendt en lenke til den (endelige) kunnskapsvurderingen etter test for å fullføre.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akseptabiliteten av undervisningsmateriellet som presenteres via de pedagogiske videoene, inkludert kulturell kongruens vurdert av et spørreskjema
Tidsramme: slutt på studiet (dag 7)
Dette spørreskjemaet har 10 spørsmål som måles på en Likert-skala fra 1-4, høyere tall indikerer mer aksept.
slutt på studiet (dag 7)
Endringer i opioidrelatert kunnskap vurdert ved et spørreskjema
Tidsramme: Grunnlinje, studieslutt (dag 7)

Denne har 3 underskalaer

  1. Kort kunnskap om opioidoverdose (BOK)

    Dette har 12 spørsmål og hver får poeng fra 0 (sant), 1 (false) for en maksimal poengsum på 12, høyere poengsum indikerer mer kunnskap

  2. Kunnskapsskala for opioidoverdose (OOKS)

    Denne har 9 spørsmål, og deltakerne må identifisere alle riktige svar. Poengsummen varierer fra 0 (ingen riktige svar) -33 (identifiserte alle riktige svar) høyere poengsum indikerer mer kunnskap

  3. Opioid Overdose Attitude Scale (OOAS)

Dette har 28 spørsmål scoret på en Likert-skala fra 1 (helt uenig)-5 (helt enig), høyere tall indikerer mer positiv holdning
Grunnlinje, studieslutt (dag 7)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alejandra Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

21. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

21. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HSC-SPH-23-0837

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere