Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevence zneužívání opiátů a úmrtí z předávkování u hispánských/latinxových adolescentů: perspektiva rodiny

4. března 2024 aktualizováno: Alejandra Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
Účelem této studie je vyvinout kulturně kompetentní vzdělávací moduly zaměřené na rodinu zaměřené na znalosti a postoje k opioidům (včetně cíleného na bezpečné skladování a prevenci náhodného předávkování opiáty u dospívajících) a zkoumat skóre přijatelnosti změn, znalostí a postojů.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí se identifikovat jako hispánský/latino/potomek
  • Mít dospívajícího ve věku 15 až 17 let, který žije většinu času v jejich domě
  • Mít znalost angličtiny nebo španělštiny

Kritéria vyloučení:

  • Dospívající nebo rodič, který je v současné době léčen opioidy
  • Rodič sám u sebe nebo u adolescenta hlásí poruchu užívání návykových látek (včetně užívání opiátů).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vzdělávací videa arm
Behaviorální: Vzdělávací videa
Účastníkům bude doručen odkaz na úplné demografické informace a úvodní hodnocení. Po dokončení (počátečního) předběžného testu znalostí budou účastníkům zaslány odkazy na tři vzdělávací videa rozložená do 7 dnů. Vzdělávací videa určí mezery ve znalostech souvisejících s užíváním opiátů a předávkováním na základě odpovědí v dotazníku. Po dokončení 7 dnů bude účastníkům zaslán odkaz na (konečné) hodnocení znalostí po testu, které mají vyplnit.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijatelnost vzdělávacích materiálů prezentovaných prostřednictvím vzdělávacích videí, včetně kulturní kongruence hodnocené dotazníkem
Časové okno: konec studia (7. den)
Tento dotazník má 10 otázek, které jsou měřeny na Likertově škále od 1 do 4, vyšší číslo znamená větší přijatelnost.
konec studia (7. den)
Změny ve znalostech souvisejících s opioidy hodnocené pomocí dotazníku
Časové okno: Výchozí stav, konec studie (7. den)

Toto má 3 subškály

  1. Stručné znalosti o předávkování opiáty (KNIHA)

    To má 12 otázek a každá je hodnocena od 0 (pravda), 1 (nepravda) pro maximální skóre 12, vyšší skóre znamená více znalostí

  2. Škála znalostí o předávkování opiáty (OOKS)

    Obsahuje 9 otázek a účastníci musí určit všechny správné odpovědi. Skóre se pohybuje od 0 (žádné správné odpovědi) -33 (identifikovány všechny správné odpovědi), vyšší skóre znamená více znalostí

  3. Škála postojů při předávkování opiáty (OOAS)

Toto má 28 otázek hodnocených na Likertově škále od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím), vyšší číslo znamená pozitivnější postoj
Výchozí stav, konec studie (7. den)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alejandra Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

12. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HSC-SPH-23-0837

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zneužívání opioidů

Klinické studie na Vzdělávací videa

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit