Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forebyggelse af opioidmisbrug og overdosisdødsfald blandt latinamerikanske/latinske unge: et familiebaseret perspektiv

2. april 2026 opdateret af: Alejandra Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
Formålet med denne undersøgelse er at udvikle kulturelt kompetente familiefokuserede uddannelsesmoduler rettet mod opioidviden og holdninger (herunder målrettet sikker opbevaring og forebyggelse af utilsigtet opioidoverdosis i teenagepopulationer) og undersøge ændringers acceptabilitet, viden og holdningsscore.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal identificeres som latinamerikansk/latino/en afstamning
  • Har en teenager mellem 15 og 17 år boende i deres hjem det meste af tiden
  • Har engelsk eller spansk færdigheder

Ekskluderingskriterier:

  • Teenager eller forælder i øjeblikket i opioidbehandling
  • Forælder selv rapporterer en stofmisbrug (herunder opioidbrug) lidelse for dem selv eller en teenager

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pædagogiske videoer arm
Deltagerne vil få leveret et link til fuldstændig demografisk information og den indledende vurdering. Efter at have gennemført den (indledende) præ-test vidensvurdering, vil deltagerne få tilsendt links til de tre undervisningsvideoer fordelt over 7 dage. Pædagogiske videoer vil afgøre huller i viden relateret til opioidbrug og overdosis baseret på spørgeskemasvar. Efter afslutningen af ​​de 7 dage vil deltagerne få tilsendt et link til den (endelige) post-test vidensvurdering for at gennemføre.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabiliteten af ​​det undervisningsmateriale, der præsenteres via undervisningsvideoerne, herunder kulturel kongruens vurderet ved et spørgeskema
Tidsramme: afslutning på studiet (dag 7)
Dette spørgeskema har 10 spørgsmål, der måles på en Likert-skala fra 1-4, højere tal indikerer mere acceptable.
afslutning på studiet (dag 7)
Ændringer i opioidrelateret viden vurderet ved et spørgeskema
Tidsramme: Baseline, afslutning på studiet (dag 7)

Denne har 3 underskalaer

  1. Kort viden om opioidoverdosis (BOG)

    Dette har 12 spørgsmål og hver scores fra 0 (sand), 1 (falsk) for en maksimal score på 12, højere score indikerer mere viden

  2. Opioid Overdose Knowledge Scale (OOKS)

    Dette har 9 spørgsmål, og deltagerne skal identificere alle rigtige svar. Score går fra 0 (ingen rigtige svar) -33 (identificeret alle rigtige svar) højere score indikerer mere viden

  3. Opioid Overdose Attitude Scale (OOAS)

Dette har 28 spørgsmål scoret på en Likert-skala fra 1 (helt uenig)-5 (helt enig), højere tal indikerer en mere positiv holdning

Baseline, afslutning på studiet (dag 7)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alejandra Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

21. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSC-SPH-23-0837

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Misbrug af opioid

Kliniske forsøg med Pædagogiske videoer

Abonner