Prevención del uso indebido de opioides y las muertes por sobredosis entre adolescentes hispanos/latinos: una perspectiva familiar
2 de abril de 2026 actualizado por: Alejandra Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
El propósito de este estudio es desarrollar módulos educativos culturalmente competentes centrados en la familia que se centren en el conocimiento y las actitudes sobre los opioides (incluido el almacenamiento seguro y la prevención de sobredosis accidentales de opioides en poblaciones de adolescentes) y examinar los cambios en las puntuaciones de aceptabilidad, conocimientos y actitudes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
6
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe identificarse como de ascendencia hispana/latina/a.
- Tener un adolescente entre 15 y 17 años viviendo en su casa la mayor parte del tiempo.
- Tener dominio del inglés o español.
Criterio de exclusión:
- Adolescente o padre actualmente en tratamiento con opioides
- Los padres informan sobre un trastorno por consumo de sustancias (incluido el consumo de opioides) para ellos mismos o para el adolescente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Brazo de videos educativos
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Los participantes recibirán un enlace para completar la información demográfica y la evaluación inicial.
Al completar la evaluación de conocimientos previa (inicial) a la prueba, los participantes recibirán enlaces a los tres videos educativos escalonados a lo largo de 7 días.
Los videos educativos determinarán las lagunas en el conocimiento relacionado con el uso de opioides y las sobredosis según las respuestas al cuestionario.
Al finalizar los 7 días, los participantes recibirán un enlace a la evaluación de conocimientos posterior a la prueba (final) para completar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aceptabilidad de los materiales educativos presentados a través de los videos educativos, incluida la congruencia cultural evaluada mediante un cuestionario.
Periodo de tiempo: fin del estudio (día 7)
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Este cuestionario tiene 10 preguntas que se miden en una escala Likert del 1 al 4, un número mayor indica mayor aceptabilidad.
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fin del estudio (día 7)
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Cambios en el conocimiento relacionado con los opioides evaluados mediante un cuestionario
Periodo de tiempo: Línea de base, final del estudio (día 7)
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Este tiene 3 subescalas.
Tiene 28 preguntas calificadas en una escala Likert de 1 (completamente en desacuerdo) -5 (completamente de acuerdo), un número más alto indica una actitud más positiva. |
Línea de base, final del estudio (día 7)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Alejandra Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
21 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
21 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HSC-SPH-23-0837
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .