Förebyggande av opioidmissbruk och överdosdödsfall bland latinamerikanska/latinska ungdomar: ett familjebaserat perspektiv
2 april 2026 uppdaterad av: Alejandra Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
Syftet med denna studie är att utveckla kulturellt kompetenta familjefokuserade utbildningsmoduler som är inriktade på opioidkunskap och attityder (inklusive inriktning på säker lagring och förebyggande av oavsiktlig opioidöverdos i tonåringar) och undersöka förändringar av acceptans, kunskap och attityder.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
6
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste identifieras som latinamerikansk/latino/avstamning
- Har en tonåring mellan 15 och 17 år bor i sitt hem en majoritet av tiden
- Har engelska eller spanska kunskaper
Exklusions kriterier:
- Tonåring eller förälder som för närvarande behandlas med opioid
- Förälder självrapporterar en missbruksstörning (inklusive opioidanvändning) för sig själva eller ungdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Pedagogiska videor arm
|
Deltagarna kommer att få en länk till fullständig demografisk information och den första bedömningen.
Efter att ha slutfört den (inledande) kunskapsbedömningen före testet kommer deltagarna att skickas länkar till de tre utbildningsvideorna fördelade över 7 dagar.
Utbildningsvideor kommer att avgöra kunskapsluckor relaterade till opioidanvändning och överdos baserat på frågeformulärsvar.
Efter slutförandet av de 7 dagarna kommer deltagarna att skickas en länk till den (slutliga) kunskapsbedömningen efter testet att slutföra.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Acceptansen av det utbildningsmaterial som presenteras via utbildningsvideorna, inklusive kulturell kongruens enligt bedömningen av ett frågeformulär
Tidsram: slut på studien (dag 7)
|
Detta frågeformulär har 10 frågor som mäts på en Likert-skala från 1-4, högre siffra indikerar mer acceptans.
|
slut på studien (dag 7)
|
|
Förändringar i opioidrelaterad kunskap bedömd av ett frågeformulär
Tidsram: Baslinje, studieslut (dag 7)
|
Denna har 3 subskalor
Det här har 28 frågor som fått poäng på en Likert-skala från 1 (inte håller helt med)-5 (instämmer helt), högre siffra indikerar mer positiv attityd |
Baslinje, studieslut (dag 7)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Alejandra Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 februari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
21 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
21 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2024
Första postat (Faktisk)
12 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HSC-SPH-23-0837
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .