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Prävention von Opioidmissbrauch und Todesfällen durch Überdosierung bei hispanischen/lateinamerikanischen Jugendlichen: Eine familienbasierte Perspektive

2. April 2026 aktualisiert von: Alejandra Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
Der Zweck dieser Studie besteht darin, kulturell kompetente, familienorientierte Bildungsmodule zu entwickeln, die auf Opioidwissen und -einstellungen abzielen (einschließlich der gezielten sicheren Lagerung und Prävention einer versehentlichen Opioidüberdosierung bei Jugendlichen) und die Akzeptanz-, Wissens- und Einstellungswerte von Veränderungen untersuchen

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

6

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss sich als hispanischer/lateinamerikanischer Abstammung identifizieren
  • Ein Jugendlicher im Alter zwischen 15 und 17 Jahren muss die meiste Zeit in seinem Zuhause leben
  • Sie verfügen über Englisch- oder Spanischkenntnisse

Ausschlusskriterien:

  • Jugendlicher oder Elternteil, der sich derzeit in Opioidbehandlung befindet
  • Die Eltern berichten selbst von einer Störung des Substanzkonsums (einschließlich Opioidkonsums) bei sich selbst oder dem Jugendlichen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm für Lehrvideos
Verhalten: Lehrvideos
Den Teilnehmern wird ein Link zu vollständigen demografischen Informationen und der ersten Bewertung zugesandt. Nach Abschluss der (ersten) Wissensbewertung vor dem Test erhalten die Teilnehmer Links zu den drei Lehrvideos, die über sieben Tage verteilt sind. In Lehrvideos werden anhand von Fragebogenantworten Wissenslücken im Zusammenhang mit Opioidkonsum und Überdosierung ermittelt. Nach Abschluss der 7 Tage erhalten die Teilnehmer einen Link zur (abschließenden) Wissensbewertung nach dem Test, die sie ausfüllen müssen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz der in den Lehrvideos präsentierten Lehrmaterialien, einschließlich der anhand eines Fragebogens bewerteten kulturellen Kongruenz
Zeitfenster: Ende des Studiums (Tag 7)
Dieser Fragebogen besteht aus 10 Fragen, die auf einer Likert-Skala von 1 bis 4 gemessen werden, wobei eine höhere Zahl eine höhere Akzeptanz anzeigt.
Ende des Studiums (Tag 7)
Veränderungen im opioidbezogenen Wissen, bewertet durch einen Fragebogen
Zeitfenster: Ausgangswert, Ende des Studiums (Tag 7)

Dies hat 3 Unterskalen

  1. Kurzes Wissen über Opioid-Überdosierung (BUCH)

    Dies umfasst 12 Fragen und jede wird mit 0 (wahr) und 1 (falsch) bewertet, was einer maximalen Punktzahl von 12 entspricht. Eine höhere Punktzahl bedeutet mehr Wissen

  2. Opioid-Überdosierungs-Wissensskala (OOKS)

    Es besteht aus 9 Fragen und die Teilnehmer müssen alle richtigen Antworten finden. Die Punktzahl reicht von 0 (keine richtigen Antworten) bis 33 (alle richtigen Antworten identifiziert). Eine höhere Punktzahl bedeutet mehr Wissen

  3. Opioid-Überdosis-Einstellungsskala (OOAS)

Dabei wurden 28 Fragen auf einer Likert-Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu) bewertet, wobei eine höhere Zahl eine positivere Einstellung anzeigt
Ausgangswert, Ende des Studiums (Tag 7)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Ermittler

  • Hauptermittler: Alejandra Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSC-SPH-23-0837

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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