Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preventie van opioïdenmisbruik en sterfgevallen door overdoses onder Latijns-Amerikaanse/Latinx-adolescenten: een gezinsperspectief

4 maart 2024 bijgewerkt door: Alejandra Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
Het doel van deze studie is het ontwikkelen van cultureel competente, gezinsgerichte onderwijsmodules die gericht zijn op de kennis en attitudes van opioïden (inclusief het richten op veilige opslag en preventie van accidentele overdoses van opioïden bij adolescenten) en het onderzoeken van de scores op aanvaardbaarheid, kennis en attitudes van veranderingen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet zich identificeren als Spaans/Latino/afkomst
  • Laat een adolescent tussen de 15 en 17 jaar oud het grootste deel van de tijd in huis wonen
  • Beheersing van Engels of Spaans

Uitsluitingscriteria:

  • Adolescent of ouder die momenteel een opioïdenbehandeling ondergaat
  • Ouders melden zelf een stoornis in het middelengebruik (waaronder opioïdengebruik) voor zichzelf of voor de adolescent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Educatieve video's arm
Gedragsmatig: Educatieve video's
Deelnemers ontvangen een link naar volledige demografische informatie en de eerste beoordeling. Na het voltooien van de (eerste) kennisbeoordeling vóór de test, ontvangen de deelnemers links naar de drie educatieve video's, gespreid over 7 dagen. Educatieve video's zullen hiaten in de kennis met betrekking tot opioïdengebruik en overdoses vaststellen op basis van de antwoorden op de vragenlijst. Na afloop van de 7 dagen ontvangen de deelnemers een link waarmee ze de (eind)kennisbeoordeling na de toets kunnen voltooien.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanvaardbaarheid van het educatieve materiaal dat via de educatieve video’s wordt gepresenteerd, inclusief culturele congruentie zoals beoordeeld door een vragenlijst
Tijdsspanne: einde studie (dag 7)
Deze vragenlijst heeft 10 vragen die worden gemeten op een Likert-schaal van 1-4, waarbij een hoger getal een grotere acceptatie aangeeft.
einde studie (dag 7)
Veranderingen in de kennis over opioïden, zoals beoordeeld aan de hand van een vragenlijst
Tijdsspanne: Basislijn, einde van de studie (dag 7)

Deze kent 3 subschalen

  1. Korte kennis over overdosering van opioïden (BOEK)

    Deze heeft 12 vragen en elke vraag wordt gescoord op basis van 0 (waar), 1 (onwaar) voor een maximale score van 12, een hogere score duidt op meer kennis

  2. Kennisschaal over opioïdenoverdoses (OOKS)

    Deze bestaat uit 9 vragen en de deelnemers moeten alle juiste antwoorden identificeren. De score varieert van 0 (geen juiste antwoorden) -33 (alle juiste antwoorden geïdentificeerd). Een hogere score duidt op meer kennis

  3. Attitudeschaal voor overdosering van opioïden (OOAS)

Hierbij zijn 28 vragen gescoord op een Likert-schaal van 1 (helemaal niet mee eens) - 5 (helemaal mee eens), waarbij een hoger getal een positievere houding aangeeft
Basislijn, einde van de studie (dag 7)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alejandra Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HSC-SPH-23-0837

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Educatieve video's

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren