Профилактика злоупотребления опиоидами и смертности от передозировки среди латиноамериканских/латиноамериканских подростков: семейный взгляд
2 апреля 2026 г. обновлено: Alejandra Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
Целью этого исследования является разработка культурно-компетентных образовательных модулей, ориентированных на семью, ориентированных на знания и отношение к опиоидам (включая безопасное хранение и предотвращение случайной передозировки опиоидами среди подростков), а также изучение оценок приемлемости изменений, знаний и отношения.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
6
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Должен идентифицировать себя как латиноамериканец/латиноамериканец/происхождение
- Подросток в возрасте от 15 до 17 лет большую часть времени живет у себя дома.
- Иметь знание английского или испанского языка
Критерий исключения:
- Подросток или родитель, в настоящее время проходящие лечение опиоидами
- Родитель самостоятельно сообщает о расстройстве, связанном с употреблением психоактивных веществ (включая употребление опиоидов), у себя или подростка.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обучающие видео рука
|
Участникам будет предоставлена ссылка на полную демографическую информацию и первоначальную оценку.
После завершения (первоначальной) предварительной оценки знаний участникам будут отправлены ссылки на три образовательных видеоролика, распределенных в течение 7 дней.
Образовательные видеоролики позволят выявить пробелы в знаниях, связанных с употреблением опиоидов и передозировкой, на основе ответов на анкеты.
По истечении 7 дней участникам будет отправлена ссылка на (окончательную) оценку знаний после теста для прохождения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость образовательных материалов, представленных в образовательных видеороликах, включая культурное соответствие, оцениваемая с помощью анкеты.
Временное ограничение: окончание обучения (день 7)
|
Эта анкета состоит из 10 вопросов, которые оцениваются по шкале Лайкерта от 1 до 4, большее число указывает на большую приемлемость.
|
окончание обучения (день 7)
|
|
Изменения в знаниях, связанных с опиоидами, по оценке с помощью анкеты
Временное ограничение: Исходный уровень, конец исследования (день 7)
|
Имеет 3 подшкалы
Здесь 28 вопросов, оцененных по шкале Лайкерта от 1 (совершенно не согласен) до 5 (полностью согласен), более высокое число указывает на более позитивное отношение. |
Исходный уровень, конец исследования (день 7)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Alejandra Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSC-SPH-23-0837
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .