Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palauttavat ympäristöt kävelyterapiaan VR:llä (REGaitVR)

torstai 6. maaliskuuta 2025 päivittänyt: ETH Zurich

Korjaavien maisemaympäristöjen tehokkuus virtuaalitodellisuudessa (VR), jota käytetään kävelykoulutuksessa kävelysuorituskyvyn parantamiseksi ja ikääntyneiden aikuisten palautumiseen, joilla on epävarmuutta kävelyyn - Pilotti, satunnaistettu, kontrolloitu kokeilu

Tutkimuksemme tavoitteena on selvittää maisemien vaikutuksia kävelyterapian aikana. Tutkijat arvioivat korjaavien maisemien vaikutuksia kaupunki-, maaseutu- ja metsäympäristöissä. Vanhemmat ihmiset kokevat nämä maisemat virtuaalitodellisuuden (VR) suojalaseilla kävelyharjoittelunsa aikana. Tutkijat odottavat maisemilla olevan vaikutusta seuraaviin kolmeen näkökohtaan: (1) stressin vähentäminen, (2) huomion palautuminen ja (3) kävelyparametrien muutos. Tätä tarkoitusta varten ohjataan ryhmään vapaaehtoiset, jotka ovat tällä hetkellä laitoshoidossa jossakin opiskelukeskuksessamme ja osallistuvat jo kävelyterapiaan. Kontrolliryhmä saa normaalin hoidon. Interventioryhmien osallistujat saavat viisi VR-koulutusta perusterapiaan. Näissä istunnoissa osallistujat kävelevät kaupunki-, maaseutu- ja metsämaisemissa ja tekevät tasapainoharjoituksia. Viisi koulutusta järjestetään kymmenen päivän sisällä. Jako kontrolli- tai interventioryhmiin ja niiden maisemiin on satunnaista. Osallistumisen alussa ja lopussa tehdään stressitasoja ja kävelyparametreja määritteleviä testejä, jotta voidaan tehdä vertailuja ennen hoitoa ja sen jälkeen. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, minkä tyyppinen maisema tukee ennallistamista ja voi siten edistää kävelyn vakautta. Tutkijat odottavat, että parempaa kävelyvakautta edistetään stressin vähentämisellä ja virtuaaliympäristöjen aiheuttamalla lisääntyneellä huomiolla. Tutkijat selvittävät virtuaalisten maisemien toistuvan käytön seurauksia sekä maiseman vaikutuksen suhdetta tutkimukseen osallistuneiden mieltymyksiin ja tottumuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät tutkimaan korjaavien maisemaympäristöjen käytön tehokkuutta kävelyharjoittelun aikana kävelykyvyn parantamiseksi vanhemmilla ihmisillä, joilla on epävakaa kävely. Tutkijat selvittävät eri maisematyyppien (kaupunki, maaseutu, metsä) vaikutusta huomion palautumiseen ja stressin palautumiseen tutkimusprotokollan perusteella, jossa määritellään tarkat menettelytavat. Näytetyt maisemakohtaukset on valmistettu näytettäväksi missä tahansa päähän asennettavassa näytössä (HMD). Tämä koulutus ei siis ole laitekohtainen. Keinona tarjota koulutusta virtuaalisessa maisemassa tutkijat käyttävät laitteistona VR-sovelluksiin soveltuvaa PC:tä ja HTC Vive Pro Eye -laitetta, joka on kaupallisesti saatavilla oleva HMD, jota käytetään laajalti pelaamiseen ja maiseman havaitsemiseen liittyviin tutkimusprojekteihin. Sitä voidaan käyttää langattoman sovittimen kanssa, jolloin HMD:n ja PC:n välillä ei tarvita kaapeliyhteyttä, mikä on mukavampaa, mutta ei pakollista tämän tutkimuksen suorittamisessa. Tämän HMD:n etuna on lisäksi mukana toimitettu katseenseurantalaite; Silmienseurantalaitteita voidaan kuitenkin sovittaa myös muihin HMD-laitteisiin. Tutkijat selvittävät virtuaalisten maisemien yleisiä vaikutuksia stressin palautumiseen, huomion palautumiseen ja sitä seuraaviin kävelyparametrien muutoksiin. Tämän tutkimuksen tulosten avulla voimme tehdä yleistettäviä johtopäätöksiä virtuaalisten maisemien luomisesta, jotka ovat ihanteellisia tukemaan kävelyvakauden harjoittelua.

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan harjoittelujaksojen tehokkuutta yhdessä kolmesta eri maisematyyppien (kaupunki, maaseutu ja metsä) virtuaalisesta kohtauksesta vanhemmilla aikuisilla, joiden kävely on epävakaa verrattuna tavanomaiseen kävelyn epävakauden hoitoon. Harjoittelun sisältö ja vaikeus sovitetaan yksilön fyysisten kykyjen mukaan. Ennen interventiovaihetta ja sen jälkeen sekä harjoitusten aikana tehdään erilaisia ​​vähäriskisiä mittauksia, mukaan lukien sykevaihtelu (HRV), elektrodermaalinen aktiivisuus (EDA), kävelyparametrien kirjaaminen, katseen seuranta ja standardoidut haastattelut palautumisen arvioimiseksi. ja stressin hallinta, maiseman havaitseminen ja tasapainon luottamus.

Tämä tutkimus osallistuu perustutkimukseen, jossa selvitetään, kuinka virtuaalimaisemissa harjoittelu voi edistää kävelyvakauden parantamista vähentämällä stressiä ja palauttamalla huomiokykyä sekä tarjoamalla turvalliset harjoitteluympäristöt lähellä jokapäiväistä elämää.

Maailman väestö ikääntyy. Tämä liittyy terveyteen liittyvien kustannusten kasvuun. Vaikka tiedetään hyvin, että maisemien kokeminen voi edistää ihmisten ennallistamista ja edistää ihmisten terveyttä, ikääntyneiden fyysisesti vammaisten ihmisten pääsy maisemiin on rajallinen. Siksi viimeaikaisessa tutkimuksessa tutkitaan simuloitujen maisemien etuja, erityisesti mitä tulee virtuaalisten maisemien kokemisen palauttavaan arvoon. Lisäksi virtuaalitodellisuutta (VR) otetaan yhä enemmän käyttöön fyysisessä kuntoutuksessa kävelykyvyn parantamiseksi, koska se tarjoaa uusia motivaatiokeinoja tarvittavien harjoitusten suorittamiseen kontrolloiduissa ja säästäväisissä ympäristöissä. Kuitenkin erittäin mukaansatempaavia, korkealaatuisia VR-maisemaympäristöjä ei käytetä tällaisissa ympäristöissä, vaikka koulutuksen tehokkuutta voidaan merkittävästi muuttaa niiden korjaavien lisävaikutusten ansiosta. Edelleen on edelleen epäselvää, mitkä tietyt maiseman elementit ympäristössä edistävät tai estävät entisöinnin vaikutusta. VR-ympäristöjen sisältöominaisuuksien vaikutusta on tutkittava edelleen yhdistämällä ne fysiologisiin reaktioihin, havaintoihin sekä merkityksiin ja arvoihin, joita niillä on ihmisille.

Siksi tutkimuksen "REGaitVR RCT" päätavoitteena on (1) tutkia korjaavien maisemaympäristöjen käytön tehokkuutta kävelyharjoittelun aikana kävelykyvyn parantamiseksi vanhemmilla ihmisillä, joiden kävely on epävakaa, ja (2) analysoida merkityksen vaikutusta. maiseman elementtejä ja psykofysiologisia reaktioita kunnostukseen. Tätä tarkoitusta varten tutkijat tarkastelevat satunnaistetussa kontrolloidussa pilottitutkimuksessa erilaisten immersiivisten VR-maisematyyppien (kaupunki, maaseutu, metsä) vaikutusta huomion palautumiseen ja stressin palautumiseen sekä myöhempiä muutoksia ikääntyneiden ihmisten kävelyparametreissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Laura Schalbetter, MSc.
  • Puhelinnumero: +41 (0)44 633 34 25
  • Sähköposti: schalaur@ethz.ch

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Schaffhausen, Sveitsi, 8208
        • Ei vielä rekrytointia
        • Spitäler Schaffhausen
        • Ottaa yhteyttä:
      • St. Gallen, Sveitsi, 9000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Geriatrische Klinik St. Gallen
        • Ottaa yhteyttä:
    • Zürich
      • Zollikerberg, Zürich, Sveitsi, 8125

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä: > 65 vuotta
  • saksankielinen
  • kyky antaa tietoinen suostumus
  • osallistuu kävelyturvallisuuskoulutukseen (tavallinen hoito)
  • sairaalahoidossa min. 2 viikkoa yhdessä tutkimuskohteista
  • De Morton Mobility Indexin (DEMMI) kohdat 7 - 15: min. 2 pistettä, max. 9 pistettä
  • 3 minuutin kävelymatka: > 30 m ilman lepoa, kävelyapuvälineillä tai ilman, kävely tasaisella pinnalla

Poissulkemiskriteerit:

  • epilepsia
  • Osittainen painonkannatus tai konservatiivisesti tai kirurgisesti hoidettu laskutus painonkannatuksella oireiden mukaan
  • Vaikea kuulovaurio (jos sitä ei korjata kuulokojeella)
  • Silmien, kasvojen tai kaulan vammat, jotka estävät VR-lasien mukavan käytön.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: metsä
Virtuaalitodellisuuden (VR) avustettu kävelyterapia metsämaisemassa
Interventioryhmiin osallistujat saavat 5 VR-koulutusta 10 päivän aikana normaalin hoidon lisäksi. Jokainen osallistuja käyttää HMD:tä 25 minuutin ajan jokaisessa harjoituksessa, jolloin hän istuu ensin 5 minuuttia katsellen metsämaisemaa. Tämän jälkeen seuraa 20 minuuttia itsenäistä virtuaaliympäristön tutkimista kävellen. Riippuen käyttäjän kävelyvakaudesta, voidaan käyttää kävelyapuvälineitä (kuten kävelykeppiä tai rollaattoreita). Tämän vaiheen tarkoituksena on pitää osallistuja kävelemässä.
Kokeellinen: kaupunkilainen
virtuaalitodellisuuden (VR) avustettu kävelyterapia kaupunkimaisemassa
Interventioryhmiin osallistujat saavat 5 VR-koulutusta 10 päivän aikana normaalin hoidon lisäksi. Jokainen osallistuja käyttää HMD:tä 25 minuutin ajan jokaisessa harjoituksessa, jolloin hän istuu ensin 5 minuuttia katsellen kaupunkimaisemaa. Tämän jälkeen seuraa 20 minuuttia itsenäistä virtuaaliympäristön tutkimista kävellen. Riippuen käyttäjän kävelyvakaudesta, voidaan käyttää kävelyapuvälineitä (kuten kävelykeppiä tai rollaattoreita). Tämän vaiheen tarkoituksena on pitää osallistuja kävelemässä.
Kokeellinen: maaseudun
virtuaalitodellisuuden (VR) avustettu kävelyterapia maaseutumaisemassa
Interventioryhmiin osallistujat saavat 5 VR-koulutusta 10 päivän aikana normaalin hoidon lisäksi. Jokainen osallistuja käyttää HMD:tä 25 minuutin ajan jokaisessa harjoituksessa, jolloin hän istuu ensin 5 minuuttia katsomassa maaseutumaisemaa. Tämän jälkeen seuraa 20 minuuttia itsenäistä virtuaaliympäristön tutkimista kävellen. Riippuen käyttäjän kävelyvakaudesta, voidaan käyttää kävelyapuvälineitä (kuten kävelykeppiä tai rollaattoreita). Tämän vaiheen tarkoituksena on pitää osallistuja kävelemässä.
Ei väliintuloa: ohjata
tavallinen kävelyterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelyvakaus
Aikaikkuna: päivänä 0 ja päivänä 11
ABC-asteikon (Activities-specific Balance Confidence) saksankielistä versiota käytetään arvioimaan ikääntyneiden ihmisten tasapainoista itseluottamusta. Itseraportointi putoamisen pelosta korreloi suorituskyvyn kanssa sidottuissa silmissä ja yksijalkaisissa testeissä, ja lisäksi putoamisen pelko voi johtaa aktiivisuuden rajoittumiseen, mikä johtaa fyysisen suorituskyvyn heikkenemiseen. Siinä on 11-pisteinen vastausasteikko (epäluottamus 0 % - 100 % täysin varma) ja kokonaispistemäärä, jonka se laskee summaamalla pisteet ja jakamalla pistemäärällä (16). Rajapisteet ovat < 50 % (alempi fyysinen toimintakyky), 50-80 % (kohtalainen taso) ja > 80 % (korkea taso), alle 67 % osoitti putoamisriskiä. ABC-asteikko voidaan suorittaa 5-10 minuutissa. Se voisi näyttää ABC-asteikon sisäiseksi yhtenäisyydeksi 0,94 ja testi-uudelleentestin luotettavuuteen 0,85 (95 % CI, 0,68, 0,93).
päivänä 0 ja päivänä 11

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihtuvuus (kulkuparametri)
Aikaikkuna: päivä 0-11
[%] Määritelty sykliajan variaatiokertoimeksi, askelajan suurempi vaihtelu voi ennustaa tulevia putoamisia. Kaatuneilla on huomattavasti suurempi kävelyvaihtelu kuin kaatumattomilla, joilla on vertailukelpoisia tuloksia nuoriin koehenkilöihin.
päivä 0-11
Nopeus (kulkuparametri)
Aikaikkuna: päivä 0-11
[m/s] Kaatuneiden keskimääräinen kävelynopeus eteenpäin on hitaampi. Vanhemmat ihmiset, joilla on hidas kävelynopeus (≤ 1,3 m/s), kaatuvat lähes 8 kertaa todennäköisemmin.
päivä 0-11
Epäsymmetria (kulkuparametri)
Aikaikkuna: päivä 0-11
[%] Kävelyepäsymmetria lisääntyy iän myötä, ja se on tunnistettu iäkkäiden aikuisten kaatumisiin liittyväksi tekijäksi. Se on suurempi ihmisillä, joilla on kaatumisriski, kuin niillä, jotka eivät kaatu. Epäsymmetria korreloi käänteisesti suositeltuun kävelynopeuteen, ja epäsymmetrinen kävely korreloi positiivisesti putoamisriskiin ja riippuvuuteen päivittäisissä toimissa.
päivä 0-11
Asento (kulkuparametri)
Aikaikkuna: päivä 0-11
[%] Mitä suurempi vaihtelu on siinä syklin osuudessa, jossa jalka koskettaa maata, sitä suurempi on muutos tulevaan liikuntavammaisuuteen.
päivä 0-11
Max. Kantapään välys (kulkuparametri)
Aikaikkuna: päivä 0-11
[m] Jalan korkeus heilahdusvaiheessa näyttää olevan tärkeä putoamisriskiin liittyvä kävelyparametri, koska riittämätön välys voi suoraan johtaa kompastukseen, joka on suurin syy ikääntyneiden kaatumiseen. Puhdistusparametrit ovat merkittävä putoamisen ennustaja.
päivä 0-11
1 minuutin istuminen seisomaan -testi (1 min STST)
Aikaikkuna: päivänä 0 ja päivänä 11
Se on liikkuvuuteen liittyvien toimintojen ja fyysisen suorituskyvyn mitta, jota käytetään usein ikääntyneiden ihmisten pääsyyn. Se on yksinkertainen ja nopea harjoitus potilaan toimintatilan arvioimiseksi ja ylösnousemusele on olennainen jokapäiväinen toiminta. Testi suoritetaan Hollierin protokollan mukaisesti (2022, https://www.pcrs-uk.org/sites/default/files/2022-December-PCRU-1-MSSTST.pdf). Strassmannin et ai. antamat istumaan seisomaan -testin viitearvot. 2013 (DOI: 10.1007/s00038-013-0504-z)
päivänä 0 ja päivänä 11
Perceived Restorativeness Scale (PRS) (Attention Restoration)
Aikaikkuna: päivä 0-11
Huomiopalautusteorian (ART) käyttökelpoisuus löytyy Hartigin et al.:n Perceived Restorativeness Scale (PRS) -asteikosta. (1996). Tämä asteikko on pätevä ja luotettava laatumitta restauroinnissa eri ympäristöissä ja on osoittanut herkkyyden teoreettisesti merkittäville ympäristöjen välisille eroille. Tätä itseraportointimittausta käytetään useimmissa tutkimuksissa, joissa tutkijat halusivat kvantifioida ympäristön ennallistamisen. Vastaukset voidaan antaa 0:sta (ei ollenkaan totta) 10:een (täysin totta). Asteikko sisältää 26 asiaa, jotka voidaan jakaa 7 kategoriaan: poissaolo (max. piste: 30), johdonmukaisuus (max. kohta: 24), yhteensopivuus (max. piste: 30), kiehtovuus (max. piste: 36), tuttuus (max. piste: 6), etusija (max. kohta: 12), soveltamisala (toukokuu. kohta: 18). Tutkijat käyttävät saksankielistä käännöstä Cervinka et al. (2016).
päivä 0-11
Havaitun stressin asteikko (PSS) (stressin vähentäminen)
Aikaikkuna: päivä 0-11

Sairaalassa olevien potilaiden stressitason mittaamiseen tutkijat käyttävät itse ilmoittamaa PSS-asteikkoa, joka on yleisimmin käytetty asteikko yksilön stressin kokemisen mittaamiseen. 10 kohdan asteikko on helppo ymmärtää ja pisteytys on 1 (ei koskaan) 5 (erittäin usein). Käytämme PSS-10:n saksankielistä versiota, jonka ovat kääntäneet ja vahvistaneet Schneider et al. (2020). Pistemäärä 10-50 voidaan saavuttaa.

  • Pisteitä, jotka vaihtelevat 10-23, katsotaan vähäiseksi.
  • Pisteitä, jotka vaihtelevat 24-36, katsotaan kohtalaiseksi stressiksi.
  • Pisteitä, jotka vaihtelevat välillä 37-50, katsotaan korkeaksi koetuksi stressiksi

EDA voidaan mitata vain kahdella elektrodilla ihon pinnalla. Tutkijat käyttävät mittaukseen Empatica E4 -ranneketta.

päivä 0-11
Ihon johtavuustasot (SCL) (stressin vähentäminen)
Aikaikkuna: päivä 0-11

Ei-invasiivisena menetelmänä elektrodermaalisen aktiivisuuden (EDA) mittauksia käytetään laajasti stressin ja tunteiden havaitsemiseen [101], koska sitä ohjaa autonominen hermosto. Se on reaaliaikainen mittaus, joka liittyy fysiologisen kiihottumisen tasoon. Se on laajalti käytetty menetelmä huomionpalautustutkimuksissa (VR ja todellinen). Kahta komponenttia, tonic ja phasic, voidaan käyttää kahden eri ominaisuuden analysointiin. Tonic, jota kutsutaan myös ihon johtokykytasoksi (SCL), liittyy hitaasti muuttuviin signaaleihin.

Stressin palautuminen voidaan osoittaa pienemmillä ihon johtavuuden vaihteluilla.

EDA voidaan mitata vain kahdella elektrodilla ihon pinnalla. Tutkijat käyttävät mittaukseen Empatica E4 -ranneketta.

päivä 0-11
Epäspesifiset ihon johtavuusvasteet (NS-SCR) (stressin vähentäminen)
Aikaikkuna: päivä 0-11

Ei-invasiivisena menetelmänä elektrodermaalisen aktiivisuuden (EDA) mittauksia käytetään laajalti stressin ja tunteiden havaitsemiseen, koska sitä ohjaa autonominen hermosto. Se on reaaliaikainen mittaus, joka liittyy fysiologisen kiihottumisen tasoon. Se on laajalti käytetty menetelmä huomionpalautustutkimuksissa (VR ja todellinen). Kahta komponenttia, tonic ja phasic, voidaan käyttää kahden eri ominaisuuden analysointiin. faasikomponentti, jota kutsutaan myös ihon konduktanssivasteeksi (SCR), voidaan liittää ärsykkeeseen.

NS-SCR:iä käytetään aikakausipohjaisiin tutkimuksiin ja ne voivat osoittaa yleistä kiihottumista; siellä ilmaistaan ​​yleensä keskiarvona intervalleilla vasteilla aikayksikköä kohti; NS-SCR:n keskimääräinen amplitudi voi osoittaa muutosta stressitasossa. Lepon aikana meillä on 1-3 NS-SCR:ää/min, kun taas meillä voi olla yli 20 NS-SCR:ää/min korkeassa kiihottumisessa.

EDA voidaan mitata vain kahdella elektrodilla ihon pinnalla. Tutkijat käyttävät mittaukseen Empatica E4 -ranneketta.

päivä 0-11
Tapahtumiin liittyvät ihon johtavuusvasteet (ER-SCR) (stressin vähentäminen)
Aikaikkuna: päivä 0-11

Tiettyyn ärsykkeeseen kohdistuvan vasteen kvantifiointiin (käytetään ärsykkeisiin perustuvissa tutkimuksissa).

EDA voidaan mitata vain kahdella elektrodilla ihon pinnalla. Tutkijat käyttävät mittaukseen Empatica E4 -ranneketta.

päivä 0-11
Kaikkien NN-välien (normaalista normaaliin) standardipoikkeama (SDNN) (sykevaihtelu (HRV), stressin vähentäminen)
Aikaikkuna: päivä 0-11

Sydämen lyöntivälien pituuden vaihtelu, jota kutsutaan myös sykevaihteluksi (HRV), edustaa sydämen kykyä reagoida ärsykkeisiin (fysiologisiin ja ympäristöllisiin). Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että HRV on hyvä indikaattori stressistä sekä kuvasisällön havaitusta valenssista (eli pidä tai ei pidä). Mittaus on ei-invasiivinen ja se voidaan tehdä myös Empatica E4 -rannekkeella.

SDNN on fysiologisen stressinsietokyvyn indeksi

päivä 0-11
Peräkkäisten erojen keskimääräinen neliö (RMSSD) (sykevaihtelu (HRV), stressin vähentäminen)
Aikaikkuna: päivä 0-11

Sydämen lyöntivälien pituuden vaihtelu, jota kutsutaan myös sykevaihteluksi (HRV), edustaa sydämen kykyä reagoida ärsykkeisiin (fysiologisiin ja ympäristöllisiin). Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että HRV on hyvä indikaattori stressistä sekä kuvasisällön havaitusta valenssista (eli pidä tai ei pidä). Mittaus on ei-invasiivinen ja se voidaan tehdä myös Empatica E4 -rannekkeella.

RMSSD tunnetaan kehon palautumiskyvyn arvona, mitä suurempi tämä luku, sitä parempi.

päivä 0-11
LF/HF-suhde (sykevaihtelu (HRV), stressin vähentäminen)
Aikaikkuna: päivä 0-11

Sydämen lyöntivälien pituuden vaihtelu, jota kutsutaan myös sykevaihteluksi (HRV), edustaa sydämen kykyä reagoida ärsykkeisiin (fysiologisiin ja ympäristöllisiin). Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että HRV on hyvä indikaattori stressistä sekä kuvasisällön havaitusta valenssista (eli pidä tai ei pidä). Mittaus on ei-invasiivinen ja se voidaan tehdä myös Empatica E4 -rannekkeella.

Matalan taajuusalueen (0,04 Hz ja 0,15 Hz) tehon suhde korkean taajuusalueen tehoon (0,15 Hz ja 0,4 Hz) voi viitata stressitasojen muutoksiin

päivä 0-11
Sykemuutos (ΔHR) (merkitys / maisemien valenssi)
Aikaikkuna: päivä 1-10

Lisäksi HRV on kuvasisällön koetun valenssin (eli pitävän tai inhoavan) indikaattori.

Pre- ja post-stimulus Inter-Beat Intervals (IBI) yhdistetään sykkeen muutoksen aikarajan luomiseksi suhteessa keskimääräiseen pre-stimulus-sykeen (= perusarvo). Välitön, dramaattinen sydämen sykkeen hidastuminen on liitetty negatiivisesti valenteihin ärsykkeisiin, kun taas positiiviset ärsykkeet tulevat yhdessä välittömän hidastumisen kanssa, jota seuraa pieni kiihtyvyys ennen kuin hidastuvat uudelleen.

päivä 1-10
Kyselylomake / jäsennelty haastattelu maisemapreferensseistä ja maisemien merkityksistä (Meaning / Valence of Landscapes)
Aikaikkuna: päivä 0
Lisäksi kvalitatiivisten haastattelujen avulla saadaan lisätietoa yksilöllisistä maisemamieltymyksistä ja -arvostuksista, siteistä ja suhteista koettuihin maisemiin sekä merkityksiin ja tunteisiin, joita ihmiset yhdistävät maisemiin: Missä he asuvat? Missä he ovat asuneet? Onko heillä pääsy maisemiin? Viettävätkö he aikaa siellä?
päivä 0
Katsekuvioita
Aikaikkuna: päivä 1-10
Ymmärtääkseen havainnointiprosessin ja yhdistääkseen yksittäiset muutokset HRV:ssä ja EDA:ssa siihen, mihin käyttäjä keskittyy virtuaalitodellisuudessa, tutkijat käyttävät katseenseurantaa silmän liikkeet tallentamiseen. Silmänseurannan käyttö auttaa ymmärtämään käyttäjän visuaalista huomiota ja kiihottumista, koska se analysoi kohtauksen sisällä olevia kiinnityksiä. Kiinnittymien keston analysointi voi auttaa tulkitsemaan suurempaa kiinnostusta ja emotionaalista kiihottumista. Luonnollisissa näkymissä havaitaan vähemmän fiksaatioita ja sakkadeja sekä pidempiä kiinnitysaikoja verrattuna kaupunkinäkymiin. Lisäksi korjaavien hyötyjen ympäristökomponentteja voidaan tutkia silmäseurannan avulla. Tutkijat käyttävät HMD HTC Vive Pro Eye VR:ää integroidulla katseenseurannalla, jonka teho on Tobii (120 Hz:n taajuus, 0,5°-1,1°). tarkkuus). Tallennukseen käytämme Chamberlain et al. toimittamia käsikirjoituksia. (2023).
päivä 1-10

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ikä (Demografiset tiedot)
Aikaikkuna: päivä 0
Iän on osoitettu vaikuttavan sykevasteisiin stressissä. Ikä vaikuttaa kävelyyn.
päivä 0
Pituus (Demografiset tiedot)
Aikaikkuna: päivä 0
Kävelyyn vaikuttaa korkeus.
päivä 0
Paino (Demografiset tiedot)
Aikaikkuna: päivä 0
Paino vaikuttaa kävelyyn
päivä 0
Sukupuoli (Demografiset tiedot)
Aikaikkuna: päivä 0
Näitä tietoja käytetään tutkimustulosten analysointiin sukupuolten välisten erojen varalta. Sukupuolen on osoitettu vaikuttavan sykevasteisiin stressissä
päivä 0
Koulutus (Demografiset tiedot)
Aikaikkuna: päivä 0
Näitä tietoja käytetään analysoimaan tutkimustuloksia muiden asiaankuuluvien osallistujan ominaisuuksien erojen varalta
päivä 0
Diagnoosi ja syy kävelyvakauden harjoitteluun
Aikaikkuna: päivä 0
Näitä tietoja käytetään analysoimaan tutkimustuloksia kävelyvakauden harjoittelun syiden erojen varalta
päivä 0
Aikaa viime syksystä
Aikaikkuna: päivä 0
Aiemmat kaatumiset voivat lisätä kaatumisen pelkoa, mikä puolestaan ​​voi johtaa kävelyhäiriöihin
päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Ulrike Wissen Hayek, Dr., ETH Zurich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-01894
  • 000005739 (Rekisterin tunniste: Swiss National Clinical Trial Portal (SNCTP))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa