Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MK-2870 vs. pemetreksedin ja karboplatiinin yhdistelmähoito potilailla, joilla on epidermaalisen kasvutekijän (EGFR) mutaatio, pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) ja jotka ovat edenneet aikaisemmilla EGFR-tyrosiinikinaasin estäjillä (0-0MK-298)70

tiistai 8. syyskuuta 2026 päivittänyt: Merck Sharp & Dohme LLC

Satunnaistettu, avoin, vaiheen 3 tutkimus MK-2870:n vs. platinakaksoituksista osallistujilla, joilla on EGFR-mutatoitunut pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), jotka ovat edenneet aiemmilla EGFR-tyrosiinikinaasi-inhibiittoreilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida MK-2870 verrattuna pemetreksediin yhdistelmänä karboplatiinin kanssa epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) mutatoidun pitkälle edenneen ei-squamous ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoidossa. Tämän tutkimuksen osallistujilla on NSCLC, joka on jatkanut etenemistä aiemman EGFR-tyrosiinikinaasi-inhibiittoreiden (TKI) aikana.

Tämän tutkimuksen ensisijaiset hypoteesit ovat, että MK-2870 on parempi kuin platinapohjainen kaksoiskemoterapia (pemetreksedi ja karboplatiini) etenemisvapaan eloonjäämisen (PFS) ja kokonaiseloonjäämisen (OS) suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat satunnaistetaan 1:1 kahteen haaraan:

  • MK-2870
  • Pemetreksedi ja karboplatiini

Osallistujat saavat hoitoa, kunnes jokin tutkimusintervention keskeyttämisen kriteereistä täyttyy.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

550

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • La Rioja, Argentiina, F5300COE
        • Fundación CORI para la Investigación y Prevención del Cáncer ( Site 0303)
    • Buenos Aires
      • Caba., Buenos Aires, Argentiina, C1430EGF
        • Clinica Adventista Belgrano-Oncology ( Site 0315)
      • Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentiina, C1426ANZ
        • Instituto Alexander Fleming ( Site 0307)
    • Buenos Aires F.D.
      • Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Argentiina, C1280AEB
        • Hospital Británico de Buenos Aires-Oncology ( Site 0304)
    • Córdoba Province
      • Río Cuarto, Córdoba Province, Argentiina, X5800ALB
        • Centro Privado de RMI Río Cuarto S.A. II ( Site 0310)
    • Santa Fe Province
      • Rosario, Santa Fe Province, Argentiina, S2000KZE
        • Instituto de Oncología de Rosario ( Site 0301)
      • Huelva, Espanja, 21005
        • Hospital Universitario Juan Ramon Jimenez-Oncología Medica ( Site 2323)
      • Seville, Espanja, 41009
        • Hospital Universitario Virgen Macarena-Unidad de Investigación Oncológica ( Site 2324)
    • Barcelona
      • LHospitalet de Llobregat, Barcelona, Espanja, 08908
        • Institut Català d'Oncologia - L'Hospitalet-Medical Oncology ( Site 2321)
    • La Coruna
      • Santiago de Compostela, La Coruna, Espanja, 15706
        • CHUS - Hospital Clinico Universitario-Servicio de Oncologia ( Site 2322)
      • Seoul, Etelä -Korea, 03312
        • The Catholic University of Korea, Eunpyeong St. Mary's Hospital ( Site 3812)
      • Seoul, Etelä -Korea, 05505
        • Asan Medical Center ( Site 3810)
      • Seoul, Etelä -Korea, 06351
        • Samsung Medical Center ( Site 3811)
      • Seoul, Etelä -Korea, 08308
        • Korea University Guro Hospital ( Site 3808)
    • Kyonggi-do
      • Goyang-si, Kyonggi-do, Etelä -Korea, 10408
        • National Cancer Center ( Site 3803)
      • Seongnam, Kyonggi-do, Etelä -Korea, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital ( Site 3807)
      • Suwon, Kyonggi-do, Etelä -Korea, 16247
        • The Catholic University Of Korea St. Vincent's Hospital ( Site 3800)
      • Suwon, Kyonggi-do, Etelä -Korea, 16499
        • Ajou University Hospital ( Site 3813)
    • Kyongsangnam-do
      • Pusan, Kyongsangnam-do, Etelä -Korea, 50612
        • Pusan National University Yangsan Hospital ( Site 3802)
    • North Chungcheong
      • Cheongju-si, North Chungcheong, Etelä -Korea, 28644
        • Chungbuk National University Hospital ( Site 3804)
    • Pusan-Kwangyokshi
      • Busan, Pusan-Kwangyokshi, Etelä -Korea, 49241
        • Pusan National University Hospital ( Site 3805)
    • Taegu-Kwangyokshi
      • Daegu, Taegu-Kwangyokshi, Etelä -Korea, 42601
        • Keimyung University Dongsan Hospital CRC room 1 ( Site 3814)
    • Taejon-Kwangyokshi
      • Junggu, Taejon-Kwangyokshi, Etelä -Korea, 35015
        • Chungnam national university hospital ( Site 3806)
    • Haryana
      • Gurugram, Haryana, Intia, 122001
        • Artemis hospital ( Site 3307)
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Intia, 400012
        • Tata Memorial Hospital-Medical Oncology ( Site 3304)
      • Mumbai, Maharashtra, Intia, 400053
        • Kokilaben Dhirubhai Ambani Hospital & Medical Research Institute-Centre for cancer ( Site 3302)
    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Intia, 110029
        • All India Institute of Medical Sciences-Department of medical oncology ( Site 3303)
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Intia, 110076
        • Indraprastha Apollo Hospitals-APOLLO RESEARCH INNOVATION ( Site 3301)
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Intia, 110085
        • Rajiv Gandhi Cancer Institute And Research Centre ( Site 3300)
      • Roma, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS - Università Cattolica del Sacro Cuore ( Site 1801)
    • Apulia
      • Bari, Apulia, Italia, 70124
        • Instituto Tumori Giovanni Paolo II-SSD Oncologia Medica per la Patologia Toracica ( Site 1802)
    • Lombardy
      • Milan, Lombardy, Italia, 20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori-Struttura Complessa Oncologia Medica 1 ( Site 1800)
      • Milan, Lombardy, Italia, 20141
        • Istituto Europeo di Oncologia IRCCS-Divisione di Oncologia Toracica ( Site 1803)
    • Tuscany
      • Florence, Tuscany, Italia, 50134
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi-SOD ONCOLOGIA MEDICA ( Site 1804)
      • Fukuoka, Japani, 812-8582
        • Kyushu University Hospital ( Site 3400)
      • Hiroshima, Japani, 730-8518
        • Hiroshima City Hiroshima Citizens Hospital ( Site 3419)
      • Niigata, Japani, 951-8566
        • Niigata Cancer Center Hospital ( Site 3403)
      • Okayama, Japani, 700-8558
        • Okayama University Hospital ( Site 3404)
      • Osaka, Japani, 541-8567
        • Osaka Prefectural Hospital Organization Osaka International Cancer Institute ( Site 3410)
      • Osaka, Japani, 545-0051
        • Osaka Metropolitan University Hospital ( Site 3412)
    • Aichi-ken
      • Toyoake, Aichi-ken, Japani, 470-1192
        • Fujita Health University Hospital ( Site 3409)
    • Ehime
      • Tōon, Ehime, Japani, 791-0295
        • Ehime University Hospital ( Site 3411)
    • Fukuoka
      • Fukuoka, Fukuoka, Japani, 811-1395
        • National Hospital Organization Kyushu Cancer Center ( Site 3401)
    • Gunma
      • Ōta, Gunma, Japani, 373-8550
        • Gunma Prefectural Cancer Center ( Site 3413)
    • Ishikawa-ken
      • Kanazawa, Ishikawa-ken, Japani, 920-8641
        • Kanazawa University Hospital ( Site 3402)
    • Kanagawa
      • Kawasaki, Kanagawa, Japani, 216-8511
        • St. Marianna University Hospital ( Site 3415)
      • Yokohama, Kanagawa, Japani, 241-8515
        • Kanagawa Cancer Center ( Site 3416)
    • Miyagi
      • Natori-shi, Miyagi, Japani, 981-1293
        • Miyagi Cancer Center ( Site 3406)
    • Osaka
      • Hirakata, Osaka, Japani, 573-1191
        • Kansai Medical University Hospital ( Site 3414)
    • Saitama
      • Kitaadachi-gun, Saitama, Japani, 362-0806
        • Saitama Prefectural Cancer Center ( Site 3417)
    • Shizuoka
      • Sunto-gun, Shizuoka, Japani, 411-8777
        • Shizuoka Cancer Center ( Site 3405)
    • Tokyo
      • Chūō, Tokyo, Japani, 104-0045
        • National Cancer Center Hospital ( Site 3408)
      • Ōta-ku, Tokyo, Japani, 143-8541
        • Toho University Omori Medical Center ( Site 3407)
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute ( Site 0201)
    • Ontario
      • Kitchener, Ontario, Kanada, N2G 1G3
        • Waterloo Regional Health Network (WRHN) ( Site 0207)
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Cancer Centre ( Site 0203)
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
        • McGill University Health Centre ( Site 0204)
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kiina, 230031
        • Anhui Provincial Cancer Hospital ( Site 3132)
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100142
        • Beijing Cancer hospital ( Site 3100)
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100730
        • Beijing Peking Union Medical College Hospital-pneumology department ( Site 3107)
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kiina, 400030
        • Chongqing University Cancer Hospital-Medical Oncology ( Site 3128)
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kiina, 350014
        • Fujian Cancer Hospital ( Site 3124)
      • Xiamen, Fujian, Kiina, 361003
        • The First Affiliated hospital of Xiamen University ( Site 3125)
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510515
        • Southern Medical University Nanfang Hospital-Depatrment of Respiratory and Critical Care Medicine ( Site 3102)
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kiina, 530021
        • Guangxi Medical University Affiliated Tumor Hospital-Respiratory Oncology ( Site 3103)
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kiina, 150081
        • Harbin Medical University Cancer Hospital ( Site 3109)
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450008
        • Henan Cancer Hospital ( Site 3105)
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
        • Tongji Hospital Tongji Medical,Science & Technology ( Site 3121)
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430079
        • Hubei Cancer Hospital ( Site 3122)
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kiina, 410011
        • The Second Xiangya Hospital of Central South University-Oncology ( Site 3104)
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210031
        • Nanjing Drum Tower Hospital JiangBei International Branch Hospital ( Site 3117)
      • Suzhou, Jiangsu, Kiina, 215006
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University-Respiratory Department ( Site 3118)
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kiina, 330006
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University ( Site 3119)
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710004
        • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University ( Site 3130)
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina, 250013
        • Jinan Central Hospital ( Site 3113)
      • Jinan, Shandong, Kiina, 250117
        • Shandong Cancer Hospital ( Site 3112)
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200032
        • Zhongshan Hospital of Fudan University ( Site 3133)
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kiina, 410013
        • Shanxi Cancer Hospital ( Site 3114)
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University ( Site 3126)
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610042
        • Sichuan Cancer hospital. ( Site 3127)
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital of Zhejiang University School of Medicine-Medical Oncology ( Site 3106)
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310003
        • The first Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine ( Site 3101)
      • Wenzhou, Zhejiang, Kiina, 325015
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University-Respiratory department ( Site 3120)
    • Bogota D.C.
      • Bogotá, Bogota D.C., Kolumbia, 110131
        • FUNDACION CTIC CENTRO DE TRATAMIENTO E INVESTIGACION SOBRE CANCER LUIS CARLOS SARMIENTO ANGULO ( Site 0600)
      • Bogotá, Bogota D.C., Kolumbia, 111321
        • Clinica Colsanitas S.A, Sede Clínica Universitaria Colombia-Center Investigator ( Site 0606)
    • Cesar Department
      • Valledupar, Cesar Department, Kolumbia, 200002
        • Sociedad de Oncología Y Hematología del Cesar S.A.S. ( Site 0601)
    • Departamento de Córdoba
      • Montería, Departamento de Córdoba, Kolumbia, 230002
        • IMAT S.A.S ( Site 0602)
    • Risaralda Department
      • Pereira, Risaralda Department, Kolumbia, 660001
        • Oncologos del Occidente ( Site 0604)
    • Valle del Cauca Department
      • Cali, Valle del Cauca Department, Kolumbia, 760032
        • Fundacion Valle del Lili- CIC-Oncology CIC ( Site 0605)
    • Kuala Lumpur
      • Lembah Pantai, Kuala Lumpur, Malesia, 59100
        • University Malaya Medical Centre ( Site 3507)
      • Putrajaya, Kuala Lumpur, Malesia, 62250
        • National Cancer Institute-Radiotherapy and Oncology ( Site 3504)
    • Pahang
      • Kuantan, Pahang, Malesia, 25100
        • Hospital Tengku Ampuan Afzan ( Site 3506)
    • Pulau Pinang
      • George Town, Pulau Pinang, Malesia, 10450
        • Hospital Pulau Pinang-Oncology, radiotherapy and palliat ( Site 3501)
    • Sarawak
      • Kuching, Sarawak, Malesia, 93586
        • Sarawak General Hospital-Radiotherapy Unit ( Site 3508)
      • Oaxaca City, Meksiko, 68000
        • Oaxaca Site Management Organization S.C. ( Site 0701)
      • Oaxaca City, Meksiko, 68020
        • Centro de Investigacion Clinica de Oaxaca ( Site 0704)
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko, 44630
        • CIO - Centro de Inmuno-Oncología de Occidente ( Site 0700)
    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, Meksiko, 06700
        • Arké SMO S.A. de C.V. ( Site 0706)
    • Nuevo León
      • Monterrey, Nuevo León, Meksiko, 64460
        • Hospital Universitario "Dr. Jose Eleuterio Gonzalez"-Servicio de Oncología ( Site 0705)
    • Kuyavian-Pomeranian Voivodeship
      • Bydgoszcz, Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, Puola, 85-796
        • Centrum Onkologii im. Prof. Franciszka Lukaszczyka-Ambulatorium Chemioterapii ( Site 2003)
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Puola, 02-781
        • Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Sklodowskiej-Curie - P-Klinika Nowotworow Pluca i Klatki Pier ( Site 2000)
    • Podlaskie Voivodeship
      • Bialystok, Podlaskie Voivodeship, Puola, 15-027
        • Bialostockie Centrum Onkologii ( Site 2010)
    • Silesian Voivodeship
      • Gliwice, Silesian Voivodeship, Puola, 44-102
        • Narodowy Instytut Onkologii - Oddzial w Gliwicach-II Klinika Radioterapi i Chemioterapii ( Site 2002)
      • Paris, Ranska, 75014
        • Hopitaux Universitaires Paris Centre-Hopital Cochin-Unité d'Oncologie Thoracique ( Site 1304)
    • Alsace
      • Strasbourg, Alsace, Ranska, 67091
        • Nouvel Hôpital Civil (NHC) ( Site 1302)
    • Bouches-du-Rhone
      • Marseille, Bouches-du-Rhone, Ranska, 13009
        • Clinique Clairval ( Site 1306)
    • Île-de-France Region
      • Villejuif, Île-de-France Region, Ranska, 94805
        • Gustave Roussy ( Site 1303)
    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, Ruotsi, 171 64
        • Karolinska Universitetssjukhuset Solna ( Site 2401)
      • Changhua, Taiwan, 50006
        • Changhua Christian Hospital ( Site 3904)
      • Hsinchu, Taiwan, 300
        • National Taiwan University Hospital - Hsinchu branch ( Site 3900)
      • Kaohsiung City, Taiwan, 83301
        • Chang Gung Memorial Hospital at Kaohsiung ( Site 3905)
      • New Taipei City, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital ( Site 3912)
      • Taichung, Taiwan, 40705
        • Taichung Veterans General Hospital-Chest ( Site 3910)
      • Taipei, Taiwan, 10449
        • Mackay Memorial Hospital-Chest Medicine ( Site 3902)
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital-Oncology ( Site 3908)
      • Taipei, Taiwan, 110301
        • Taipei Medical University Hospital ( Site 3903)
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung Medical Foundation-Linkou Branch-Clinic of Chest Medicine ( Site 3911)
    • Tainan
      • Tainan, Tainan, Taiwan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital ( Site 3901)
      • Tainan, Tainan, Taiwan, 73657
        • Chi Mei Hospital - Liouying Branch ( Site 3909)
    • Taipei
      • Taipei City, Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan University Cancer Center (NTUCC) ( Site 3907)
    • Bangkok
      • Bangkok, Bangkok, Thaimaa, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital ( Site 4004)
      • Dusit, Bangkok, Thaimaa, 10300
        • Bangkok Metropolitan Administration Medical College and Vajira Hospital ( Site 4006)
    • Changwat Khon Kaen
      • Muang, Changwat Khon Kaen, Thaimaa, 40002
        • Faculty of Medicine - Khon Kaen University ( Site 4002)
    • Changwat Lampang
      • Lampang, Changwat Lampang, Thaimaa, 52000
        • Lampang Cancer Hospital ( Site 4000)
    • Changwat Ratchaburi
      • Ratchathewi, Changwat Ratchaburi, Thaimaa, 10400
        • Ramathibodi Hospital ( Site 4001)
    • Changwat Songkhla
      • Hat Yai, Changwat Songkhla, Thaimaa, 90110
        • Songklanagarind hospital ( Site 4003)
    • Chiang Mai
      • Muang, Chiang Mai, Thaimaa, 50200
        • Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital ( Site 4005)
      • Adana, Turkki (Türkiye), 01140
        • Adana Medical Park Seyhan Hastanesi-Medikal Onkoloji ( Site 2504)
      • Ankara, Turkki (Türkiye), 06230
        • Hacettepe Universite Hastaneleri-oncology hospital ( Site 2501)
      • Ankara, Turkki (Türkiye), 06520
        • Memorial Ankara Hastanesi-Medical Oncology ( Site 2505)
      • Ankara, Turkki (Türkiye), 06800
        • Ankara Bilkent Şehir Hastanesi ( Site 2500)
      • Izmir, Turkki (Türkiye), 35575
        • I.E.U. Medical Point Hastanesi-Oncology ( Site 2503)
      • Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
        • Cho Ray Hospital ( Site 4190)
      • Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
        • Tam Anh TP.HCM General Hospital ( Site 4196)
    • Hanoi
      • Hanoi, Hanoi, Vietnam, 100000
        • Hanoi Oncology Hospital ( Site 4198)
      • Hanoi, Hanoi, Vietnam, 100000
        • K Hospital - National Cancer Hospital ( Site 4193)
      • Hanoi, Hanoi, Vietnam, 100000
        • National Lung Hospital-Oncology Department ( Site 4194)
    • Ho Chi Minh
      • Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh, Vietnam, 700000
        • Oncology Hospital ( Site 4191)
      • Tan Binh District, Ho Chi Minh, Vietnam, 700000
        • Thong Nhat Hospital ( Site 4192)
    • California
      • Oakland, California, Yhdysvallat, 94611
        • Kaiser Permanente - Oakland ( Site 0054)
      • Roseville, California, Yhdysvallat, 95661
        • Kaiser Permanente - Roseville ( Site 0055)
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
        • Kaiser Permanente - San Francisco ( Site 0056)
      • Santa Clara, California, Yhdysvallat, 95051
        • Kaiser Permanente - Santa Clara ( Site 0057)
      • Vallejo, California, Yhdysvallat, 94589
        • Kaiser Permanente-Kaiser Permanente ( Site 0036)
      • Walnut Creek, California, Yhdysvallat, 94596
        • Kaiser Permanente - Walnut Creek ( Site 0058)
    • Florida
      • Orange City, Florida, Yhdysvallat, 32763
        • Mid Florida Hematology and Oncology Center ( Site 0005)
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Yhdysvallat, 30060
        • Northwest Georgia Oncology Centers, a Service of Wellstar Cobb Hospital-Research ( Site 0003)
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • University of Michigan ( Site 0009)
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Yhdysvallat, 65807
        • Cox Medical Center North - Cox Medical Center/ Hematology/Medical Oncology ( Site 0051)
    • New Jersey
      • East Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08816
        • Astera Cancer Care ( Site 0032)
    • New York
      • Stony Brook, New York, Yhdysvallat, 11794
        • Stony Brook University-Cancer Center ( Site 0038)
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58122
        • Sanford Fargo Medical Center ( Site 0028)
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57104
        • Sanford Cancer Center ( Site 0024)
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76104
        • John Peter Smith Hospital ( Site 0065)
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas MD Anderson ( Site 0063)
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77090
        • Millennium Research & Clinical Development ( Site 0035)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu diagnoosi pitkälle edenneestä ei-squamous ei-pienisoluisesta keuhkosyövästä (NSCLC).
  • Osallistujien, joilla on aiemmista syöpähoidoista johtuvia haittavaikutuksia (AE), on täytynyt toipua asteelle <1 tai lähtötasolle.
  • Osallistujat, jotka ovat hepatiitti B -pinta-antigeenin (HBsAg) positiivisia, ovat kelvollisia, jos he ovat saaneet hepatiitti B -viruksen (HBV) antiviraalista hoitoa vähintään 4 viikon ajan ja heillä ei ole havaittavissa olevaa HBV-viruskuormaa.
  • Osallistujat, joilla on ollut hepatiitti C -virus (HCV) -infektio, ovat kelpoisia, jos HCV-viruskuormaa ei voida havaita.
  • Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tartunnan saaneilla osallistujilla on oltava hyvin hallinnassa oleva HIV antiretroviraalisessa hoidossa.
  • Elinajanodote vähintään 3 kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Pääasiassa levyepiteelisolujen histologia NSCLC.
  • Toisen pahanlaatuisuuden historia, ellei mahdollisesti parantavaa hoitoa ole saatu päätökseen ilman merkkejä pahanlaatuisuudesta 3 vuoteen.
  • Asteen >2 perifeerinen neuropatia.
  • Aiempi dokumentoitu vaikea kuivasilmäisyysoireyhtymä, vakava Meibomian rauhassairaus ja/tai luomitulehdus tai sarveiskalvosairaus, joka estää/viivästyttää sarveiskalvon paranemista.
  • Aktiivinen tulehduksellinen suolistosairaus, joka vaatii immunosuppressiivista lääkitystä tai aiempi tulehduksellinen suolistosairaus.
  • Hallitsematon tai merkittävä sydän- tai aivoverisuonisairaus.
  • Sai aikaisempaa sädehoitoa 2 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta tai säteilyyn liittyvistä toksisista vaikutuksista, jotka vaativat kortikosteroideja.
  • Sai elävän tai heikennetyn rokotteen 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimusannosta. Tapettujen rokotteiden antaminen on sallittua.
  • Sai sädehoitoa keuhkoihin, jotka ovat >30 Gray 6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä tutkimustoimenpiteen annoksesta.
  • Tunnetut aktiiviset keskushermoston etäpesäkkeet ja/tai karsinomatoottinen aivokalvontulehdus.
  • Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa.
  • Aiempi (ei-tarttuva) keuhkosairaus/interstitiaalinen keuhkosairaus, joka vaati steroideja tai jolla on nykyinen pneumoniitti/interstitiaalinen keuhkosairaus.
  • HIV-tartunnan saaneet osallistujat, joilla on ollut Kaposin sarkooma ja/tai monikeskinen Castlemanin tauti.
  • Samanaikainen aktiivinen HBV- ja HCV-infektio.
  • Historiallinen allogeeninen kudos/kiinteä elinsiirto.
  • Osallistujat, jotka eivät ole toipuneet riittävästi suuresta leikkauksesta tai joilla on meneillään leikkauskomplikaatioita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Pemetrexed Plus karboplatiini
Osallistujat saavat suonensisäisenä infuusiona 500 mg/m2 pemetreksedia joka 3. viikko (päivät 1 ja 22 jokaisessa 6 viikon syklissä) plus käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) 5 mg/ml*min karboplatiinia joka 3. viikko (päivät 1 ja 22 joka 6. viikon sykli 4 annosta), sitten 500 mg/m2 pemetreksedia 3 viikon välein, kunnes lopetuskriteerit täyttyvät.
500 mg/m2 iv-infuusiona
AUC 5 mg/ml*min IV-infuusiona
Kokeellinen: Sasituzumabi tirumotekaani
Osallistujat saavat 4 mg/kg sacituzumabi tirumotekaania laskimonsisäisenä (IV) infuusiona joka 2. viikko (päivät 1, 15 ja 29 jokaisessa 6 viikon syklissä), kunnes lopetuskriteerit täyttyvät.
Annetaan pelastuslääkkeenä hyväksytyn tuoteetiketin mukaan
Annetaan pelastuslääkkeenä hyväksytyn tuoteetiketin mukaan
Annetaan pelastuslääkkeenä hyväksytyn tuoteetiketin mukaan
4 mg/kg IV-infuusiona
Muut nimet:
  • SKB264
  • MK-2870
Annetaan pelastuslääkkeenä hyväksytyn tuoteetiketin mukaan
Annetaan pelastuslääkkeenä hyväksytyn tuoteetiketin mukaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Jopa noin 51 kuukautta
Kokonaiseloonjäämisellä tarkoitetaan aikaa satunnaistamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. Kaikkien satunnaistettujen osallistujien kokonaiseloonjääminen raportoidaan.
Jopa noin 51 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Jopa noin 51 kuukautta
Progressiosta vapaa eloonjääminen määritellään ajaksi satunnaistamisesta ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemiseen vasteen arviointikriteerien mukaan kiinteiden kasvaimien versiossa 1.1 (RECIST 1.1), joka perustuu sokkoutuneeseen riippumattomaan keskusarviointiin (BICR) tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin. Kaikkien satunnaistettujen osallistujien PFS raportoidaan.
Jopa noin 51 kuukautta
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa noin 51 kuukautta
Objektiivinen vastenopeus (ORR) määritellään vahvistetuksi täydelliseksi vasteeksi (CR: kaikkien kohdeleesioiden häviäminen) tai osittaiseksi vasteeksi (PR: vähintään 30 %:n lasku kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa) RECIST 1.1 -arvoa kohden. BICR. Kaikkien satunnaistettujen osallistujien kokonaisvastausprosentti raportoidaan.
Jopa noin 51 kuukautta
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Jopa noin 51 kuukautta
Osallistujille, joilla on vahvistettu CR tai PR per RECIST 1.1 BICR:llä arvioituna, vasteen kesto määritellään ajaksi ensimmäisestä dokumentoidusta CR:n tai PR:n todisteesta taudin etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin. CR määritellään kaikkien kohdeleesioiden katoamiseksi. PR määritellään vähintään 30 %:n pienenemiseksi kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa.
Jopa noin 51 kuukautta
Hengenahdistuspisteiden (kohde 8) muutos lähtötilanteesta, EORTC QLQ-C30
Aikaikkuna: Perustaso ja enintään noin 6 vuotta
EORTC QLQ-C30 on syöpäspesifinen terveyteen liittyvä elämänlaatukysely (QoL). Osallistujien vastaukset kysymykseen "Oliko sinulla hengenahdistusta?" pisteytetään 4 pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan - 4 = erittäin paljon). Lineaarisen muunnoksen avulla raakapisteet standardoidaan niin, että pisteet vaihtelevat välillä 0-100. Korkeampi arvo osoittaa oireiden lisääntyneen vakavuuden. Hengenahdin muutos lähtötilanteesta (EORTC QLQ-C30, kohta 8) raportoidaan.
Perustaso ja enintään noin 6 vuotta
Muutos yskän lähtötilanteesta (kohta 31) EORTC Lung-Cancer -spesifisessä elämänlaatukyselyssä (QLQ-LC13)
Aikaikkuna: Perustaso ja enintään noin 6 vuotta
EORTC QLQ-LC13 on keuhkosyöpäspesifinen lisäkysely, jota käytetään yhdessä EORTC QLQ-C30:n kanssa. Osallistujien vastaukset kysymykseen "Kuinka paljon yskit?" pisteytetään 4 pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan - 4 = erittäin paljon). Lineaarisen muunnoksen avulla raakapisteet standardoidaan niin, että pisteet vaihtelevat välillä 0-100. Korkeampi arvo osoittaa oireiden lisääntyneen vakavuuden. Yskän muutos lähtötilanteesta (EORTC QLQ-LC13, kohta 31) raportoidaan.
Perustaso ja enintään noin 6 vuotta
Muutos lähtötasosta rintakivun (kohta 40) pistemäärässä, EORTC QLQ-LC13
Aikaikkuna: Perustaso ja enintään noin 6 vuotta
EORTC QLQ-LC13 on keuhkosyöpäspesifinen lisäkysely, jota käytetään yhdessä EORTC QLQ-C30:n kanssa. Osallistujien vastaukset kysymykseen "Onko sinulla ollut kipua rinnassasi?" pisteytetään 4 pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan - 4 = erittäin paljon). Lineaarisen muunnoksen avulla raakapisteet standardoidaan niin, että pisteet vaihtelevat välillä 0-100. Korkeampi arvo osoittaa oireiden lisääntyneen vakavuuden. Muutos lähtötasosta rintakipussa (EORTC QLQ-LC13, kohta 40) esitetään.
Perustaso ja enintään noin 6 vuotta
TTD hengenahdistuksessa (kohde 8) -pisteet, EORTC QLQ-C30
Aikaikkuna: Perustaso ja enintään noin 6 vuotta
EORTC-QLQ-C30 on 30 kohdan kyselylomake, joka on kehitetty arvioimaan syöpäpotilaiden elämänlaatua. Osallistujien vastaukset kohdan 8 kysymykseen "Oliko sinulla hengenahdistusta?" pisteytetään 4 pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan - 4 = erittäin paljon). TTD määritellään ajaksi lähtötasosta pistemäärän ≥10 pisteen laskun ensimmäiseen alkamiseen lähtötasosta. Hengenahdistuspisteet (EORTC QLQ-C30, kohta 8) raportoidaan.
Perustaso ja enintään noin 6 vuotta
TTD in the Cough (kohta 31) -pisteet, EORTC QLQ-LC13
Aikaikkuna: Perustaso ja enintään noin 6 vuotta
EORTC QLQ-LC13 on keuhkosyöpäspesifinen lisäkysely, jota käytetään yhdessä EORTC QLQ-C30:n kanssa. Osallistujien vastaukset kohdan 31 kysymykseen "Kuinka paljon yskit?" pisteytetään 4 pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan - 4 = erittäin paljon). TTD määritellään ajaksi lähtötasosta pistemäärän ≥10 pisteen laskun ensimmäiseen alkamiseen lähtötasosta. Yskäpisteen TTD (EORTC QLQ-C30, kohta 31) raportoidaan.
Perustaso ja enintään noin 6 vuotta
TTD rintakipussa (kohta 40) -pisteet, EORTC QLQ-LC13
Aikaikkuna: Perustaso ja enintään noin 6 vuotta
EORTC QLQ-LC13 on keuhkosyöpäspesifinen lisäkysely, jota käytetään yhdessä EORTC QLQ-C30:n kanssa. Osallistujien vastaukset kohtaan 40 "Onko sinulla ollut kipua rinnassasi?" pisteytetään 4 pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan - 4 = erittäin paljon). Lineaarisen muunnoksen avulla raakapisteet standardoidaan niin, että pisteet vaihtelevat välillä 0-100. TTD määritellään ajaksi lähtötasosta pistemäärän ≥10 pisteen laskun ensimmäiseen alkamiseen lähtötasosta. Rintakipupisteiden TTD (EORTC QLQ-C30, kohta 40) raportoidaan.
Perustaso ja enintään noin 6 vuotta
Niiden osallistujien määrä, jotka kokevat yhden tai useamman haittatapahtuman (AE)
Aikaikkuna: Jopa noin 6 vuotta
AE on mikä tahansa ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma kliinisen tutkimuksen osallistujassa, joka liittyy ajallisesti tutkimusinterventioon riippumatta siitä, katsotaanko sen liittyvän tutkimusinterventioon vai ei. Niiden osallistujien määrä, jotka kokevat yhden tai useamman haittavaikutuksen, ilmoitetaan.
Jopa noin 6 vuotta
Niiden osallistujien määrä, jotka keskeyttävät opintohoidon AE:n vuoksi
Aikaikkuna: Jopa noin 6 vuotta
AE on mikä tahansa ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma kliinisen tutkimuksen osallistujassa, joka liittyy ajallisesti tutkimusinterventioon riippumatta siitä, katsotaanko sen liittyvän tutkimusinterventioon vai ei. Niiden osallistujien määrä, jotka keskeyttävät tutkimushoidon AE:n vuoksi, raportoidaan.
Jopa noin 6 vuotta
Muutos lähtötasosta Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestössä elämänlaatukyselyn ydin 30 (EORTC QLQ-C30) maailmanlaajuinen terveydentila (kohta 29) ja elämänlaatu (kohta 30) yhdistetty pistemäärä
Aikaikkuna: Perustaso ja enintään noin 6 vuotta
EORTC-QLQ-C30 on 30 kohdan kyselylomake, joka on kehitetty arvioimaan syöpäpotilaiden elämänlaatua. Osallistujien vastaukset Global Health Status (GHS) -kysymykseen "Miten arvioisit yleistä terveyttäsi kuluneen viikon aikana?" (kohta 29) ja elämänlaadun (QoL) kysymys "Miten arvioisit yleistä elämänlaatuasi kuluneen viikon aikana?" (Kohta 30) pisteytetään 7 pisteen asteikolla (1 = erittäin huono - 7 = erinomainen). Lineaarisen muunnoksen avulla raakapisteet standardoidaan niin, että pisteet vaihtelevat välillä 0-100. Suurempi arvo ilmaisee parempaa toimintatasoa. Muutos lähtötasosta EORTC QLQ-C30 -kohdissa 29 ja 30 yhdistettyyn pisteeseen raportoidaan.
Perustaso ja enintään noin 6 vuotta
Aika heikkenemiseen (TTD) maailmanlaajuisessa terveydentilassa/elämänlaadussa (kohdat 29 ja 30) yhdistetty pistemäärä, EORTC QLQ-C30
Aikaikkuna: Perustaso ja enintään noin 6 vuotta
EORTC-QLQ-C30 on 30 kohdan kyselylomake, joka on kehitetty arvioimaan syöpäpotilaiden elämänlaatua. Osallistujien vastaukset kohtiin 29 ja 30 ("Miten arvioisit yleistä terveyttäsi kuluneen viikon aikana?" ja "Miten arvioisit yleistä elämänlaatuasi kuluneen viikon aikana?") pisteytetään 7 pisteen asteikolla (1 = erittäin huono - 7 = erinomainen). Lineaarisen muunnoksen avulla raakapisteet standardoidaan niin, että pisteet vaihtelevat välillä 0-100. Maailmanlaajuisen terveydentilan (GHS) / elämänlaadun (QoL) TTD määritellään ajaksi lähtötilanteesta siihen, kun yhdistetty GHS/QoL-pistemäärä laskee ≥ 10 pistettä lähtötasosta. GHS/QoL (kohdat 29 ja 30) yhdistetty pistemäärä ilmoitetaan.
Perustaso ja enintään noin 6 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 17. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 14. kesäkuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa