- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06305754
MK-2870 kontra pemetrexed och karboplatin kombinationsterapi hos deltagare med epidermal tillväxtfaktor (EGFR)-muterad, avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) och som har utvecklats på tidigare EGFR-tyrosinkinashämmare (MK-09870)
En randomiserad, öppen fas 3-studie av MK-2870 vs. platinadubletter hos deltagare med EGFR-muterad, avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som har utvecklats med tidigare EGFR-tyrosinkinashämmare
Syftet med denna studie är att utvärdera MK-2870 kontra pemetrexed i kombination med karboplatin för behandling av epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR)-muterad avancerad icke-småcellig icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Deltagarna i denna studie har NSCLC som har fortsatt att utvecklas på tidigare behandling med EGFR-tyrosinkinashämmare (TKI).
De primära hypoteserna i denna studie är att MK-2870 är bättre än platinabaserad dublettkemoterapi (pemetrexed och karboplatin) när det gäller progressionsfri överlevnad (PFS) och total överlevnad (OS).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Deltagarna kommer att randomiseras 1:1 i två armar:
- MK-2870
- Pemetrexed plus Carboplatin
Deltagarna kommer att få behandling tills något av kriterierna för att avbryta studieinterventionen är uppfyllda.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
La Rioja, Argentina, F5300COE
- Fundación CORI para la Investigación y Prevención del Cáncer ( Site 0303)
-
-
Buenos Aires
-
Caba., Buenos Aires, Argentina, C1430EGF
- Clinica Adventista Belgrano-Oncology ( Site 0315)
-
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1426ANZ
- Instituto Alexander Fleming ( Site 0307)
-
-
Buenos Aires F.D.
-
Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Argentina, C1280AEB
- Hospital Británico de Buenos Aires-Oncology ( Site 0304)
-
-
Córdoba Province
-
Río Cuarto, Córdoba Province, Argentina, X5800ALB
- Centro Privado de RMI Río Cuarto S.A. II ( Site 0310)
-
-
Santa Fe Province
-
Rosario, Santa Fe Province, Argentina, S2000KZE
- Instituto de Oncología de Rosario ( Site 0301)
-
-
-
-
Bogota D.C.
-
Bogotá, Bogota D.C., Colombia, 110131
- FUNDACION CTIC CENTRO DE TRATAMIENTO E INVESTIGACION SOBRE CANCER LUIS CARLOS SARMIENTO ANGULO ( Site 0600)
-
Bogotá, Bogota D.C., Colombia, 111321
- Clinica Colsanitas S.A, Sede Clínica Universitaria Colombia-Center Investigator ( Site 0606)
-
-
Cesar Department
-
Valledupar, Cesar Department, Colombia, 200002
- Sociedad de Oncología Y Hematología del Cesar S.A.S. ( Site 0601)
-
-
Departamento de Córdoba
-
Montería, Departamento de Córdoba, Colombia, 230002
- IMAT S.A.S ( Site 0602)
-
-
Risaralda Department
-
Pereira, Risaralda Department, Colombia, 660001
- Oncologos del Occidente ( Site 0604)
-
-
Valle del Cauca Department
-
Cali, Valle del Cauca Department, Colombia, 760032
- Fundacion Valle del Lili- CIC-Oncology CIC ( Site 0605)
-
-
-
-
-
Paris, Frankrike, 75014
- Hopitaux Universitaires Paris Centre-Hopital Cochin-Unité d'Oncologie Thoracique ( Site 1304)
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Frankrike, 67091
- Nouvel Hôpital Civil (NHC) ( Site 1302)
-
-
Bouches-du-Rhone
-
Marseille, Bouches-du-Rhone, Frankrike, 13009
- Clinique Clairval ( Site 1306)
-
-
Île-de-France Region
-
Villejuif, Île-de-France Region, Frankrike, 94805
- Gustave Roussy ( Site 1303)
-
-
-
-
California
-
Oakland, California, Förenta staterna, 94611
- Kaiser Permanente - Oakland ( Site 0054)
-
Roseville, California, Förenta staterna, 95661
- Kaiser Permanente - Roseville ( Site 0055)
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94115
- Kaiser Permanente - San Francisco ( Site 0056)
-
Santa Clara, California, Förenta staterna, 95051
- Kaiser Permanente - Santa Clara ( Site 0057)
-
Vallejo, California, Förenta staterna, 94589
- Kaiser Permanente-Kaiser Permanente ( Site 0036)
-
Walnut Creek, California, Förenta staterna, 94596
- Kaiser Permanente - Walnut Creek ( Site 0058)
-
-
Florida
-
Orange City, Florida, Förenta staterna, 32763
- Mid Florida Hematology and Oncology Center ( Site 0005)
-
-
Georgia
-
Marietta, Georgia, Förenta staterna, 30060
- Northwest Georgia Oncology Centers, a Service of Wellstar Cobb Hospital-Research ( Site 0003)
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- University of Michigan ( Site 0009)
-
-
Missouri
-
Springfield, Missouri, Förenta staterna, 65807
- Cox Medical Center North - Cox Medical Center/ Hematology/Medical Oncology ( Site 0051)
-
-
New Jersey
-
East Brunswick, New Jersey, Förenta staterna, 08816
- Astera Cancer Care ( Site 0032)
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, Förenta staterna, 11794
- Stony Brook University-Cancer Center ( Site 0038)
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Förenta staterna, 58122
- Sanford Fargo Medical Center ( Site 0028)
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Förenta staterna, 57104
- Sanford Cancer Center ( Site 0024)
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Förenta staterna, 76104
- John Peter Smith Hospital ( Site 0065)
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- University of Texas MD Anderson ( Site 0063)
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77090
- Millennium Research & Clinical Development ( Site 0035)
-
-
-
-
Haryana
-
Gurugram, Haryana, Indien, 122001
- Artemis hospital ( Site 3307)
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Maharashtra, Indien, 400012
- Tata Memorial Hospital-Medical Oncology ( Site 3304)
-
Mumbai, Maharashtra, Indien, 400053
- Kokilaben Dhirubhai Ambani Hospital & Medical Research Institute-Centre for cancer ( Site 3302)
-
-
National Capital Territory of Delhi
-
New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indien, 110029
- All India Institute of Medical Sciences-Department of medical oncology ( Site 3303)
-
New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indien, 110076
- Indraprastha Apollo Hospitals-APOLLO RESEARCH INNOVATION ( Site 3301)
-
New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indien, 110085
- Rajiv Gandhi Cancer Institute And Research Centre ( Site 3300)
-
-
-
-
-
Roma, Italien, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS - Università Cattolica del Sacro Cuore ( Site 1801)
-
-
Apulia
-
Bari, Apulia, Italien, 70124
- Instituto Tumori Giovanni Paolo II-SSD Oncologia Medica per la Patologia Toracica ( Site 1802)
-
-
Lombardy
-
Milan, Lombardy, Italien, 20133
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori-Struttura Complessa Oncologia Medica 1 ( Site 1800)
-
Milan, Lombardy, Italien, 20141
- Istituto Europeo di Oncologia IRCCS-Divisione di Oncologia Toracica ( Site 1803)
-
-
Tuscany
-
Florence, Tuscany, Italien, 50134
- Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi-SOD ONCOLOGIA MEDICA ( Site 1804)
-
-
-
-
-
Fukuoka, Japan, 812-8582
- Kyushu University Hospital ( Site 3400)
-
Hiroshima, Japan, 730-8518
- Hiroshima City Hiroshima Citizens Hospital ( Site 3419)
-
Niigata, Japan, 951-8566
- Niigata Cancer Center Hospital ( Site 3403)
-
Okayama, Japan, 700-8558
- Okayama University Hospital ( Site 3404)
-
Osaka, Japan, 541-8567
- Osaka Prefectural Hospital Organization Osaka International Cancer Institute ( Site 3410)
-
Osaka, Japan, 545-0051
- Osaka Metropolitan University Hospital ( Site 3412)
-
-
Aichi-ken
-
Toyoake, Aichi-ken, Japan, 470-1192
- Fujita Health University Hospital ( Site 3409)
-
-
Ehime
-
Tōon, Ehime, Japan, 791-0295
- Ehime University Hospital ( Site 3411)
-
-
Fukuoka
-
Fukuoka, Fukuoka, Japan, 811-1395
- National Hospital Organization Kyushu Cancer Center ( Site 3401)
-
-
Gunma
-
Ōta, Gunma, Japan, 373-8550
- Gunma Prefectural Cancer Center ( Site 3413)
-
-
Ishikawa-ken
-
Kanazawa, Ishikawa-ken, Japan, 920-8641
- Kanazawa University Hospital ( Site 3402)
-
-
Kanagawa
-
Kawasaki, Kanagawa, Japan, 216-8511
- St. Marianna University Hospital ( Site 3415)
-
Yokohama, Kanagawa, Japan, 241-8515
- Kanagawa Cancer Center ( Site 3416)
-
-
Miyagi
-
Natori-shi, Miyagi, Japan, 981-1293
- Miyagi Cancer Center ( Site 3406)
-
-
Osaka
-
Hirakata, Osaka, Japan, 573-1191
- Kansai Medical University Hospital ( Site 3414)
-
-
Saitama
-
Kitaadachi-gun, Saitama, Japan, 362-0806
- Saitama Prefectural Cancer Center ( Site 3417)
-
-
Shizuoka
-
Sunto-gun, Shizuoka, Japan, 411-8777
- Shizuoka Cancer Center ( Site 3405)
-
-
Tokyo
-
Chūō, Tokyo, Japan, 104-0045
- National Cancer Center Hospital ( Site 3408)
-
Ōta-ku, Tokyo, Japan, 143-8541
- Toho University Omori Medical Center ( Site 3407)
-
-
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute ( Site 0201)
-
-
Ontario
-
Kitchener, Ontario, Kanada, N2G 1G3
- Waterloo Regional Health Network (WRHN) ( Site 0207)
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Princess Margaret Cancer Centre ( Site 0203)
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
- McGill University Health Centre ( Site 0204)
-
-
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Kina, 230031
- Anhui Provincial Cancer Hospital ( Site 3132)
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100142
- Beijing Cancer hospital ( Site 3100)
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100730
- Beijing Peking Union Medical College Hospital-pneumology department ( Site 3107)
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400030
- Chongqing University Cancer Hospital-Medical Oncology ( Site 3128)
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kina, 350014
- Fujian Cancer Hospital ( Site 3124)
-
Xiamen, Fujian, Kina, 361003
- The First Affiliated hospital of Xiamen University ( Site 3125)
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
- Southern Medical University Nanfang Hospital-Depatrment of Respiratory and Critical Care Medicine ( Site 3102)
-
-
Guangxi
-
Nanning, Guangxi, Kina, 530021
- Guangxi Medical University Affiliated Tumor Hospital-Respiratory Oncology ( Site 3103)
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Kina, 150081
- Harbin Medical University Cancer Hospital ( Site 3109)
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
- Henan Cancer Hospital ( Site 3105)
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Tongji Hospital Tongji Medical,Science & Technology ( Site 3121)
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430079
- Hubei Cancer Hospital ( Site 3122)
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410011
- The Second Xiangya Hospital of Central South University-Oncology ( Site 3104)
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210031
- Nanjing Drum Tower Hospital JiangBei International Branch Hospital ( Site 3117)
-
Suzhou, Jiangsu, Kina, 215006
- The First Affiliated Hospital of Soochow University-Respiratory Department ( Site 3118)
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Kina, 330006
- The Second Affiliated Hospital of Nanchang University ( Site 3119)
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710004
- The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University ( Site 3130)
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250013
- Jinan Central Hospital ( Site 3113)
-
Jinan, Shandong, Kina, 250117
- Shandong Cancer Hospital ( Site 3112)
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
- Zhongshan Hospital of Fudan University ( Site 3133)
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Kina, 410013
- Shanxi Cancer Hospital ( Site 3114)
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- West China Hospital, Sichuan University ( Site 3126)
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610042
- Sichuan Cancer hospital. ( Site 3127)
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310016
- Sir Run Run Shaw Hospital of Zhejiang University School of Medicine-Medical Oncology ( Site 3106)
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
- The first Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine ( Site 3101)
-
Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325015
- The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University-Respiratory department ( Site 3120)
-
-
-
-
Kuala Lumpur
-
Lembah Pantai, Kuala Lumpur, Malaysia, 59100
- University Malaya Medical Centre ( Site 3507)
-
Putrajaya, Kuala Lumpur, Malaysia, 62250
- National Cancer Institute-Radiotherapy and Oncology ( Site 3504)
-
-
Pahang
-
Kuantan, Pahang, Malaysia, 25100
- Hospital Tengku Ampuan Afzan ( Site 3506)
-
-
Pulau Pinang
-
George Town, Pulau Pinang, Malaysia, 10450
- Hospital Pulau Pinang-Oncology, radiotherapy and palliat ( Site 3501)
-
-
Sarawak
-
Kuching, Sarawak, Malaysia, 93586
- Sarawak General Hospital-Radiotherapy Unit ( Site 3508)
-
-
-
-
-
Oaxaca City, Mexiko, 68000
- Oaxaca Site Management Organization S.C. ( Site 0701)
-
Oaxaca City, Mexiko, 68020
- Centro de Investigacion Clinica de Oaxaca ( Site 0704)
-
-
Jalisco
-
Guadalajara, Jalisco, Mexiko, 44630
- CIO - Centro de Inmuno-Oncología de Occidente ( Site 0700)
-
-
Mexico City
-
Mexico City, Mexico City, Mexiko, 06700
- Arké SMO S.A. de C.V. ( Site 0706)
-
-
Nuevo León
-
Monterrey, Nuevo León, Mexiko, 64460
- Hospital Universitario "Dr. Jose Eleuterio Gonzalez"-Servicio de Oncología ( Site 0705)
-
-
-
-
Kuyavian-Pomeranian Voivodeship
-
Bydgoszcz, Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, Polen, 85-796
- Centrum Onkologii im. Prof. Franciszka Lukaszczyka-Ambulatorium Chemioterapii ( Site 2003)
-
-
Masovian Voivodeship
-
Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 02-781
- Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Sklodowskiej-Curie - P-Klinika Nowotworow Pluca i Klatki Pier ( Site 2000)
-
-
Podlaskie Voivodeship
-
Bialystok, Podlaskie Voivodeship, Polen, 15-027
- Bialostockie Centrum Onkologii ( Site 2010)
-
-
Silesian Voivodeship
-
Gliwice, Silesian Voivodeship, Polen, 44-102
- Narodowy Instytut Onkologii - Oddzial w Gliwicach-II Klinika Radioterapi i Chemioterapii ( Site 2002)
-
-
-
-
-
Huelva, Spanien, 21005
- Hospital Universitario Juan Ramon Jimenez-Oncología Medica ( Site 2323)
-
Seville, Spanien, 41009
- Hospital Universitario Virgen Macarena-Unidad de Investigación Oncológica ( Site 2324)
-
-
Barcelona
-
LHospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08908
- Institut Català d'Oncologia - L'Hospitalet-Medical Oncology ( Site 2321)
-
-
La Coruna
-
Santiago de Compostela, La Coruna, Spanien, 15706
- CHUS - Hospital Clinico Universitario-Servicio de Oncologia ( Site 2322)
-
-
-
-
Stockholm County
-
Stockholm, Stockholm County, Sverige, 171 64
- Karolinska Universitetssjukhuset Solna ( Site 2401)
-
-
-
-
-
Seoul, Sydkorea, 03312
- The Catholic University of Korea, Eunpyeong St. Mary's Hospital ( Site 3812)
-
Seoul, Sydkorea, 05505
- Asan Medical Center ( Site 3810)
-
Seoul, Sydkorea, 06351
- Samsung Medical Center ( Site 3811)
-
Seoul, Sydkorea, 08308
- Korea University Guro Hospital ( Site 3808)
-
-
Kyonggi-do
-
Goyang-si, Kyonggi-do, Sydkorea, 10408
- National Cancer Center ( Site 3803)
-
Seongnam, Kyonggi-do, Sydkorea, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital ( Site 3807)
-
Suwon, Kyonggi-do, Sydkorea, 16247
- The Catholic University Of Korea St. Vincent's Hospital ( Site 3800)
-
Suwon, Kyonggi-do, Sydkorea, 16499
- Ajou University Hospital ( Site 3813)
-
-
Kyongsangnam-do
-
Pusan, Kyongsangnam-do, Sydkorea, 50612
- Pusan National University Yangsan Hospital ( Site 3802)
-
-
North Chungcheong
-
Cheongju-si, North Chungcheong, Sydkorea, 28644
- Chungbuk National University Hospital ( Site 3804)
-
-
Pusan-Kwangyokshi
-
Busan, Pusan-Kwangyokshi, Sydkorea, 49241
- Pusan National University Hospital ( Site 3805)
-
-
Taegu-Kwangyokshi
-
Daegu, Taegu-Kwangyokshi, Sydkorea, 42601
- Keimyung University Dongsan Hospital CRC room 1 ( Site 3814)
-
-
Taejon-Kwangyokshi
-
Junggu, Taejon-Kwangyokshi, Sydkorea, 35015
- Chungnam national university hospital ( Site 3806)
-
-
-
-
-
Changhua, Taiwan, 50006
- Changhua Christian Hospital ( Site 3904)
-
Hsinchu, Taiwan, 300
- National Taiwan University Hospital - Hsinchu branch ( Site 3900)
-
Kaohsiung City, Taiwan, 83301
- Chang Gung Memorial Hospital at Kaohsiung ( Site 3905)
-
New Taipei City, Taiwan, 220
- Far Eastern Memorial Hospital ( Site 3912)
-
Taichung, Taiwan, 40705
- Taichung Veterans General Hospital-Chest ( Site 3910)
-
Taipei, Taiwan, 10449
- Mackay Memorial Hospital-Chest Medicine ( Site 3902)
-
Taipei, Taiwan, 10002
- National Taiwan University Hospital-Oncology ( Site 3908)
-
Taipei, Taiwan, 110301
- Taipei Medical University Hospital ( Site 3903)
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Medical Foundation-Linkou Branch-Clinic of Chest Medicine ( Site 3911)
-
-
Tainan
-
Tainan, Tainan, Taiwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital ( Site 3901)
-
Tainan, Tainan, Taiwan, 73657
- Chi Mei Hospital - Liouying Branch ( Site 3909)
-
-
Taipei
-
Taipei City, Taipei, Taiwan, 106
- National Taiwan University Cancer Center (NTUCC) ( Site 3907)
-
-
-
-
Bangkok
-
Bangkok, Bangkok, Thailand, 10700
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital ( Site 4004)
-
Dusit, Bangkok, Thailand, 10300
- Bangkok Metropolitan Administration Medical College and Vajira Hospital ( Site 4006)
-
-
Changwat Khon Kaen
-
Muang, Changwat Khon Kaen, Thailand, 40002
- Faculty of Medicine - Khon Kaen University ( Site 4002)
-
-
Changwat Lampang
-
Lampang, Changwat Lampang, Thailand, 52000
- Lampang Cancer Hospital ( Site 4000)
-
-
Changwat Ratchaburi
-
Ratchathewi, Changwat Ratchaburi, Thailand, 10400
- Ramathibodi Hospital ( Site 4001)
-
-
Changwat Songkhla
-
Hat Yai, Changwat Songkhla, Thailand, 90110
- Songklanagarind hospital ( Site 4003)
-
-
Chiang Mai
-
Muang, Chiang Mai, Thailand, 50200
- Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital ( Site 4005)
-
-
-
-
-
Adana, Turkiet (Türkiye), 01140
- Adana Medical Park Seyhan Hastanesi-Medikal Onkoloji ( Site 2504)
-
Ankara, Turkiet (Türkiye), 06230
- Hacettepe Universite Hastaneleri-oncology hospital ( Site 2501)
-
Ankara, Turkiet (Türkiye), 06520
- Memorial Ankara Hastanesi-Medical Oncology ( Site 2505)
-
Ankara, Turkiet (Türkiye), 06800
- Ankara Bilkent Şehir Hastanesi ( Site 2500)
-
Izmir, Turkiet (Türkiye), 35575
- I.E.U. Medical Point Hastanesi-Oncology ( Site 2503)
-
-
-
-
-
Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
- Cho Ray Hospital ( Site 4190)
-
Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
- Tam Anh TP.HCM General Hospital ( Site 4196)
-
-
Hanoi
-
Hanoi, Hanoi, Vietnam, 100000
- Hanoi Oncology Hospital ( Site 4198)
-
Hanoi, Hanoi, Vietnam, 100000
- K Hospital - National Cancer Hospital ( Site 4193)
-
Hanoi, Hanoi, Vietnam, 100000
- National Lung Hospital-Oncology Department ( Site 4194)
-
-
Ho Chi Minh
-
Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh, Vietnam, 700000
- Oncology Hospital ( Site 4191)
-
Tan Binh District, Ho Chi Minh, Vietnam, 700000
- Thong Nhat Hospital ( Site 4192)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Histologiskt eller cytologiskt bekräftad diagnos av icke-småcellig lungcancer i avancerad stadium av icke-småcellig lungcancer (NSCLC).
- Deltagare som har biverkningar (AE) på grund av tidigare anticancerterapier måste ha återhämtat sig till Grad <1 eller baseline.
- Deltagare som är positiva för Hepatit B-ytantigen (HBsAg) är kvalificerade om de har fått hepatit B-virus (HBV) antiviral behandling i minst 4 veckor och har odetekterbar HBV-virusmängd.
- Deltagare med en historia av infektion med hepatit C-virus (HCV) är berättigade om HCV-virusmängden inte kan upptäckas.
- Humant immunbristvirus (HIV)-infekterade deltagare måste ha välkontrollerad HIV på antiretroviral terapi.
- Förväntad livslängd på minst 3 månader.
Exklusions kriterier:
- Övervägande skivepitelhistologi NSCLC.
- Historik av andra malignitet, såvida inte potentiellt kurativ behandling har avslutats utan tecken på malignitet under 3 år.
- Grad >2 perifer neuropati.
- Historik med dokumenterat allvarligt torra ögonsyndrom, svår Meibomian körtelsjukdom och/eller blefarit, eller hornhinnesjukdom som förhindrar/fördröjer hornhinneläkning.
- Aktiv inflammatorisk tarmsjukdom som kräver immunsuppressiv medicinering eller tidigare historia av inflammatorisk tarmsjukdom.
- Okontrollerad eller betydande kardiovaskulär sjukdom eller cerebrovaskulär sjukdom.
- Fick tidigare strålbehandling inom 2 veckor efter start av studieintervention, eller strålningsrelaterade toxiciteter som krävde kortikosteroider.
- Fick ett levande eller levande försvagat vaccin inom 30 dagar före den första dosen av studieintervention. Administrering av dödade vacciner är tillåten.
- Fick strålbehandling till lungan som är >30 Grå inom 6 månader efter den första dosen av studieintervention.
- Kända aktiva metastaser i centrala nervsystemet och/eller karcinomatös meningit.
- Aktiv infektion som kräver systemisk terapi.
- Anamnes med (icke-infektiös) pneumonit/interstitiell lungsjukdom som krävde steroider eller har aktuell pneumonit/interstitiell lungsjukdom.
- HIV-infekterade deltagare med en historia av Kaposis sarkom och/eller multicentrisk Castlemans sjukdom.
- Samtidig aktiv HBV- och HCV-infektion.
- Historik om allogen vävnad/fast organtransplantation.
- Deltagare som inte har återhämtat sig tillräckligt efter en större operation eller som har pågående kirurgiska komplikationer.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Pemetrexed Plus Carboplatin
Deltagarna får, via IV-infusion, 500 mg/m2 pemetrexed var 3:e vecka (dag 1 och 22 i varje 6-veckors cykel) plus area under curve (AUC) 5 mg/mL*min karboplatin var 3:e vecka (dag 1 och 22) av varje 6-veckors cykel för 4 doser), sedan 500 mg/m2 pemetrexed var 3:e vecka tills kriterierna för avbrott uppfylls.
|
500 mg/m^2 via IV-infusion
AUC 5 mg/ml*min via IV-infusion
|
|
Experimentell: Sacituzumab tirumotekan
Deltagarna får 4 mg/kg sacituzumab tirumotekan via intravenös (IV) infusion varannan vecka (dag 1, 15 och 29 i var 6-veckors cykel) tills kriterierna för avbrott är uppfyllda.
|
Administreras som räddningsmedicin enligt godkänd produktetikett
Administreras som räddningsmedicin enligt godkänd produktetikett
Administreras som räddningsmedicin enligt godkänd produktetikett
4 mg/kg via IV-infusion
Andra namn:
Administreras som räddningsmedicin enligt godkänd produktetikett
Administreras som räddningsmedicin enligt godkänd produktetikett
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total överlevnad (OS)
Tidsram: Upp till cirka 51 månader
|
Total överlevnad definieras som tiden från randomisering till död på grund av någon orsak.
Total överlevnad för alla randomiserade deltagare kommer att rapporteras.
|
Upp till cirka 51 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Upp till cirka 51 månader
|
Progressionsfri överlevnad definieras som tiden från randomisering till den första dokumenterade sjukdomsprogressionen per svarsutvärderingskriterier i solida tumörer version 1.1 (RECIST 1.1) baserat på blinded independent central review (BICR) eller död på grund av någon orsak, beroende på vilket som inträffar först.
PFS för alla randomiserade deltagare kommer att rapporteras.
|
Upp till cirka 51 månader
|
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: Upp till cirka 51 månader
|
Den objektiva svarsfrekvensen (ORR) definieras som ett bekräftat fullständigt svar (CR: försvinnande av alla målskador) eller partiellt svar (PR: minst en 30 % minskning av summan av diametrarna för målskador) per RECIST 1,1 bedömd av BICR.
Den totala svarsfrekvensen för alla randomiserade deltagare kommer att rapporteras.
|
Upp till cirka 51 månader
|
|
Duration of Response (DOR)
Tidsram: Upp till cirka 51 månader
|
För deltagare som uppvisar bekräftad CR eller PR per RECIST 1.1, bedömd av BICR, definieras responstiden som tiden från det första dokumenterade beviset på CR eller PR tills sjukdomsprogression eller dödsfall på grund av någon orsak, beroende på vilket som inträffar först.
CR definieras som försvinnandet av alla målskador.
PR definieras som minst 30 % minskning av summan av diametrar för målskador.
|
Upp till cirka 51 månader
|
|
Förändring från baslinjen i dyspné (punkt 8) poäng, på EORTC QLQ-C30
Tidsram: Baslinje och upp till cirka 6 år
|
EORTC QLQ-C30 är ett cancerspecifikt hälsorelaterat frågeformulär om livskvalitet (QoL).
Deltagarnas svar på frågan "Blev du andfådd?" poängsätts på en 4-gradig skala (1=Inte alls till 4=Väldigt mycket).
Med hjälp av linjär transformation standardiseras råpoängen så att poängen varierar från 0 till 100.
Ett högre värde indikerar ökad svårighetsgrad av symtomen.
Förändring från baslinjen vid dyspné (EORTC QLQ-C30 punkt 8) kommer att rapporteras.
|
Baslinje och upp till cirka 6 år
|
|
Förändring från baslinjen i hostan (punkt 31) poäng, på EORTC lungcancer specifika livskvalitetsfrågor (QLQ-LC13)
Tidsram: Baslinje och upp till cirka 6 år
|
EORTC QLQ-LC13 är ett lungcancerspecifikt kompletterande frågeformulär som används i kombination med EORTC QLQ-C30.
Deltagarnas svar på frågan "Hur mycket hostade du?" poängsätts på en 4-gradig skala (1=Inte alls till 4=Väldigt mycket).
Med hjälp av linjär transformation standardiseras råpoäng, så att poäng varierar från 0 till 100.
Ett högre värde indikerar ökad svårighetsgrad av symtomen.
Förändring från baslinjen i hosta (EORTC QLQ-LC13 punkt 31) kommer att rapporteras.
|
Baslinje och upp till cirka 6 år
|
|
Ändring från baslinjen i bröstsmärtan (punkt 40) poäng, på EORTC QLQ-LC13
Tidsram: Baslinje och upp till cirka 6 år
|
EORTC QLQ-LC13 är ett lungcancerspecifikt kompletterande frågeformulär som används i kombination med EORTC QLQ-C30.
Deltagarnas svar på frågan "Har du haft ont i bröstet?" poängsätts på en 4-gradig skala (1=Inte alls till 4=Väldigt mycket).
Med hjälp av linjär transformation standardiseras råpoäng, så att poäng varierar från 0 till 100.
Ett högre värde indikerar ökad svårighetsgrad av symtomen.
Förändring från baslinjen i bröstsmärta (EORTC QLQ-LC13 Artikel 40) poäng kommer att presenteras.
|
Baslinje och upp till cirka 6 år
|
|
TTD in the Dyspnéa (Artikel 8) Poäng, på EORTC QLQ-C30
Tidsram: Baslinje och upp till cirka 6 år
|
EORTC-QLQ-C30 är ett frågeformulär med 30 punkter utvecklat för att bedöma cancerpatienters livskvalitet.
Deltagarnas svar på frågan för punkt 8 "Var du andfådd?" poängsätts på en 4-gradig skala (1=Inte alls till 4=Väldigt mycket).
TTD definieras som tiden från baslinjen till första början av en minskning med ≥10 poäng från baslinjen i poäng.
TTD i dyspné-poäng (EORTC QLQ-C30 Item 8) kommer att rapporteras.
|
Baslinje och upp till cirka 6 år
|
|
TTD i hostan (artikel 31) poäng, på EORTC QLQ-LC13
Tidsram: Baslinje och upp till cirka 6 år
|
EORTC QLQ-LC13 är ett lungcancerspecifikt kompletterande frågeformulär som används i kombination med EORTC QLQ-C30.
Deltagarnas svar på frågan för punkt 31 "Hur mycket hostade du?" poängsätts på en 4-gradig skala (1=Inte alls till 4=Väldigt mycket).
TTD definieras som tiden från baslinjen till första början av en minskning med ≥10 poäng från baslinjen i poäng.
TTD i hostpoäng (EORTC QLQ-C30 Artikel 31) kommer att rapporteras.
|
Baslinje och upp till cirka 6 år
|
|
TTD i bröstsmärtan (artikel 40) poäng, på EORTC QLQ-LC13
Tidsram: Baslinje och upp till cirka 6 år
|
EORTC QLQ-LC13 är ett lungcancerspecifikt kompletterande frågeformulär som används i kombination med EORTC QLQ-C30.
Deltagarnas svar på frågan för punkt 40 "Har du haft ont i bröstet?" poängsätts på en 4-gradig skala (1=Inte alls till 4=Väldigt mycket).
Med hjälp av linjär transformation standardiseras råpoäng, så att poäng varierar från 0 till 100.
TTD definieras som tiden från baslinjen till första början av en minskning med ≥10 poäng från baslinjen i poäng.
TTD i bröstsmärtor (EORTC QLQ-C30 Artikel 40) kommer att rapporteras.
|
Baslinje och upp till cirka 6 år
|
|
Antal deltagare som upplever en eller flera biverkningar (AE)
Tidsram: Upp till cirka 6 år
|
En AE är alla ogynnsamma medicinska händelser hos en klinisk studiedeltagare, temporärt förknippad med användningen av studieintervention, oavsett om den anses relaterad till studieinterventionen eller inte.
Antalet deltagare som upplever en eller flera AE kommer att rapporteras.
|
Upp till cirka 6 år
|
|
Antal deltagare som avbryter studiebehandling på grund av en AE
Tidsram: Upp till cirka 6 år
|
En AE är alla ogynnsamma medicinska händelser hos en klinisk studiedeltagare, temporärt förknippad med användningen av studieintervention, oavsett om den anses relaterad till studieinterventionen eller inte.
Antalet deltagare som avbryter studiebehandlingen på grund av biverkningar kommer att rapporteras.
|
Upp till cirka 6 år
|
|
Förändring från Baseline i European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Core 30 (EORTC QLQ-C30) Global Health Status (Item 29) and Quality of Life (Item 30) Combined Score
Tidsram: Baslinje och upp till cirka 6 år
|
EORTC-QLQ-C30 är ett frågeformulär med 30 punkter utvecklat för att bedöma cancerpatienters livskvalitet.
Deltagarnas svar på frågan om Global Health Status (GHS) "Hur skulle du bedöma din allmänna hälsa under den senaste veckan?"
(Punkt 29) och livskvalitetsfrågan (QoL) "Hur skulle du bedöma din övergripande livskvalitet under den senaste veckan?"
(Punkt 30) poängsätts på en 7-gradig skala (1=Mycket dålig till 7=Utmärkt).
Med hjälp av linjär transformation standardiseras råpoängen så att poängen varierar från 0 till 100.
Ett högre värde indikerar en bättre funktionsnivå.
Förändringen från baslinjen i EORTC QLQ-C30 Items 29 och 30 kombinerade poäng kommer att rapporteras.
|
Baslinje och upp till cirka 6 år
|
|
Tid till försämring (TTD) i global hälsostatus/livskvalitet (objekt 29 och 30) kombinerat resultat, på EORTC QLQ-C30
Tidsram: Baslinje och upp till cirka 6 år
|
EORTC-QLQ-C30 är ett frågeformulär med 30 punkter utvecklat för att bedöma cancerpatienters livskvalitet.
Deltagarnas svar på punkterna 29 och 30 ("Hur skulle du bedöma din allmänna hälsa under den senaste veckan?"
och "Hur skulle du bedöma din övergripande livskvalitet under den senaste veckan?")
poängsätts på en 7-gradig skala (1=Mycket dålig till 7=Utmärkt).
Med hjälp av linjär transformation standardiseras råpoängen, så att poängen varierar från 0 till 100.
TTD i Global Health Status (GHS)/Livskvalitet (QoL) definieras som tiden från baslinjen till första början av en ≥10-punkters minskning från baslinjen i kombinerat GHS/QoL-poäng.
TTD i GHS/QoL (Artikel 29 och 30) kombinerat resultat kommer att rapporteras.
|
Baslinje och upp till cirka 6 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Luftvägssjukdomar
- Lungsjukdomar
- Neoplasmer i andningsvägarna
- Thoracic neoplasmer
- Lungneoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiella neoplasmer
- Karcinom, icke-småcellig lunga
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Histaminmedel
- Neurotransmittormedel
- Aminosyror, peptider och proteiner
- Organiska kemikalier
- Heterocykliska föreningar
- Heterocykliska föreningar, 2-ring
- Heterocykliska föreningar, smältring
- Farmakologiska åtgärder
- Kemiska åtgärder och användningar
- Polycykliska föreningar
- Anilider
- Amider
- Anilinföreningar
- Aminer
- Acetanilider
- Koordinationskomplex
- Guanin
- Hypoxantiner
- Purinoner
- Puriner
- Glutamater
- Aminosyror, sur
- Aminosyror
- Aminosyror, dikarboxyl
- Graviditet
- Graviditet
- Steroider
- Fusion-ringföreningar
- Steroider, fluorerade
- Graviditet
- Pemetrexed
- Dexametason
- Acetaminophen
- Karboplatin
- Histaminantagonister
- Histamin H2-antagonister
Andra studie-ID-nummer
- 2870-009
- 2023 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt: GRAMMY Museum Foundation)
- U1111-1288-3804 (Registeridentifierare: UTN)
- MK-2870-009 (Annan identifierare: MSD)
- jRCT2071240041 (Registeridentifierare: Japan Registry of Clinical Trials (jRCT))
- 2023-504910-31-00 (Registeridentifierare: EU CT)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .