Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MK-2870 versus pemetrexed og carboplatin kombinationsterapi hos deltagere med epidermal vækstfaktor (EGFR)-muteret, avanceret ikke-småcellet ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) og har udviklet sig på tidligere EGFR-tyrosinkinasehæmmere (MK-09870)

5. juni 2026 opdateret af: Merck Sharp & Dohme LLC

Et randomiseret, åbent, fase 3-studie af MK-2870 vs. platindubletter hos deltagere med EGFR-muteret, avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), som har udviklet sig med tidligere EGFR-tyrosinkinasehæmmere

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere MK-2870 versus pemetrexed i kombination med carboplatin til behandling af epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR)-muteret fremskreden ikke-pladecellet ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Deltagerne i denne undersøgelse har NSCLC, der er fortsat med at udvikle sig i forhold til tidligere behandling med EGFR-tyrosinkinasehæmmere (TKI'er).

De primære hypoteser i denne undersøgelse er, at MK-2870 er bedre end platinbaseret dublet kemoterapi (pemetrexed og carboplatin) med hensyn til progressionsfri overlevelse (PFS) og samlet overlevelse (OS).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil blive randomiseret 1:1 i to arme:

  • MK-2870
  • Pemetrexed plus Carboplatin

Deltagerne vil modtage behandling, indtil et af kriterierne for afbrydelse af undersøgelsesintervention er opfyldt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

520

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • La Rioja, Argentina, F5300COE
        • Fundación CORI para la Investigación y Prevención del Cáncer ( Site 0303)
    • Buenos Aires
      • Caba., Buenos Aires, Argentina, C1430EGF
        • Clinica Adventista Belgrano-Oncology ( Site 0315)
      • Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1426ANZ
        • Instituto Alexander Fleming ( Site 0307)
    • Buenos Aires F.D.
      • Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Argentina, C1280AEB
        • Hospital Británico de Buenos Aires-Oncology ( Site 0304)
    • Córdoba Province
      • Río Cuarto, Córdoba Province, Argentina, X5800ALB
        • Centro Privado de RMI Río Cuarto S.A. II ( Site 0310)
    • Santa Fe Province
      • Rosario, Santa Fe Province, Argentina, S2000KZE
        • Instituto de Oncología de Rosario ( Site 0301)
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute ( Site 0201)
    • Ontario
      • Kitchener, Ontario, Canada, N2G 1G3
        • Waterloo Regional Health Network (WRHN) ( Site 0207)
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Cancer Centre ( Site 0203)
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H4A 3J1
        • McGill University Health Centre ( Site 0204)
    • Bogota D.C.
      • Bogotá, Bogota D.C., Colombia, 110131
        • FUNDACION CTIC CENTRO DE TRATAMIENTO E INVESTIGACION SOBRE CANCER LUIS CARLOS SARMIENTO ANGULO ( Site 0600)
      • Bogotá, Bogota D.C., Colombia, 111321
        • Clinica Colsanitas S.A, Sede Clínica Universitaria Colombia-Center Investigator ( Site 0606)
    • Cesar Department
      • Valledupar, Cesar Department, Colombia, 200002
        • Sociedad de Oncología Y Hematología del Cesar S.A.S. ( Site 0601)
    • Departamento de Córdoba
      • Montería, Departamento de Córdoba, Colombia, 230002
        • IMAT S.A.S ( Site 0602)
    • Risaralda Department
      • Pereira, Risaralda Department, Colombia, 660001
        • Oncologos del Occidente ( Site 0604)
    • Valle del Cauca Department
      • Cali, Valle del Cauca Department, Colombia, 760032
        • Fundacion Valle del Lili- CIC-Oncology CIC ( Site 0605)
    • California
      • Oakland, California, Forenede Stater, 94611
        • Kaiser Permanente - Oakland ( Site 0054)
      • Roseville, California, Forenede Stater, 95661
        • Kaiser Permanente - Roseville ( Site 0055)
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
        • Kaiser Permanente - San Francisco ( Site 0056)
      • Santa Clara, California, Forenede Stater, 95051
        • Kaiser Permanente - Santa Clara ( Site 0057)
      • Vallejo, California, Forenede Stater, 94589
        • Kaiser Permanente-Kaiser Permanente ( Site 0036)
      • Walnut Creek, California, Forenede Stater, 94596
        • Kaiser Permanente - Walnut Creek ( Site 0058)
    • Florida
      • Orange City, Florida, Forenede Stater, 32763
        • Mid Florida Hematology and Oncology Center ( Site 0005)
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Forenede Stater, 30060
        • Northwest Georgia Oncology Centers, a Service of Wellstar Cobb Hospital-Research ( Site 0003)
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan ( Site 0009)
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Forenede Stater, 65807
        • Cox Medical Center North - Cox Medical Center/ Hematology/Medical Oncology ( Site 0051)
    • New Jersey
      • East Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08816
        • Astera Cancer Care ( Site 0032)
    • New York
      • Stony Brook, New York, Forenede Stater, 11794
        • Stony Brook University-Cancer Center ( Site 0038)
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Forenede Stater, 58122
        • Sanford Fargo Medical Center ( Site 0028)
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Forenede Stater, 57104
        • Sanford Cancer Center ( Site 0024)
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Forenede Stater, 76104
        • John Peter Smith Hospital ( Site 0065)
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • University of Texas MD Anderson ( Site 0063)
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77090
        • Millennium Research & Clinical Development ( Site 0035)
      • Paris, Frankrig, 75014
        • Hopitaux Universitaires Paris Centre-Hopital Cochin-Unité d'Oncologie Thoracique ( Site 1304)
    • Alsace
      • Strasbourg, Alsace, Frankrig, 67091
        • Nouvel Hôpital Civil (NHC) ( Site 1302)
    • Bouches-du-Rhone
      • Marseille, Bouches-du-Rhone, Frankrig, 13009
        • Clinique Clairval ( Site 1306)
    • Île-de-France Region
      • Villejuif, Île-de-France Region, Frankrig, 94805
        • Gustave Roussy ( Site 1303)
    • Haryana
      • Gurugram, Haryana, Indien, 122001
        • Artemis hospital ( Site 3307)
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Indien, 400012
        • Tata Memorial Hospital-Medical Oncology ( Site 3304)
      • Mumbai, Maharashtra, Indien, 400053
        • Kokilaben Dhirubhai Ambani Hospital & Medical Research Institute-Centre for cancer ( Site 3302)
    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indien, 110029
        • All India Institute of Medical Sciences-Department of medical oncology ( Site 3303)
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indien, 110076
        • Indraprastha Apollo Hospitals-APOLLO RESEARCH INNOVATION ( Site 3301)
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indien, 110085
        • Rajiv Gandhi Cancer Institute And Research Centre ( Site 3300)
      • Roma, Italien, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS - Università Cattolica del Sacro Cuore ( Site 1801)
    • Apulia
      • Bari, Apulia, Italien, 70124
        • Instituto Tumori Giovanni Paolo II-SSD Oncologia Medica per la Patologia Toracica ( Site 1802)
    • Lombardy
      • Milan, Lombardy, Italien, 20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori-Struttura Complessa Oncologia Medica 1 ( Site 1800)
      • Milan, Lombardy, Italien, 20141
        • Istituto Europeo di Oncologia IRCCS-Divisione di Oncologia Toracica ( Site 1803)
    • Tuscany
      • Florence, Tuscany, Italien, 50134
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi-SOD ONCOLOGIA MEDICA ( Site 1804)
      • Fukuoka, Japan, 812-8582
        • Kyushu University Hospital ( Site 3400)
      • Hiroshima, Japan, 730-8518
        • Hiroshima City Hiroshima Citizens Hospital ( Site 3419)
      • Niigata, Japan, 951-8566
        • Niigata Cancer Center Hospital ( Site 3403)
      • Okayama, Japan, 700-8558
        • Okayama University Hospital ( Site 3404)
      • Osaka, Japan, 541-8567
        • Osaka Prefectural Hospital Organization Osaka International Cancer Institute ( Site 3410)
      • Osaka, Japan, 545-0051
        • Osaka Metropolitan University Hospital ( Site 3412)
    • Aichi-ken
      • Toyoake, Aichi-ken, Japan, 470-1192
        • Fujita Health University Hospital ( Site 3409)
    • Ehime
      • Tōon, Ehime, Japan, 791-0295
        • Ehime University Hospital ( Site 3411)
    • Fukuoka
      • Fukuoka, Fukuoka, Japan, 811-1395
        • National Hospital Organization Kyushu Cancer Center ( Site 3401)
    • Gunma
      • Ōta, Gunma, Japan, 373-8550
        • Gunma Prefectural Cancer Center ( Site 3413)
    • Ishikawa-ken
      • Kanazawa, Ishikawa-ken, Japan, 920-8641
        • Kanazawa University Hospital ( Site 3402)
    • Kanagawa
      • Kawasaki, Kanagawa, Japan, 216-8511
        • St. Marianna University Hospital ( Site 3415)
      • Yokohama, Kanagawa, Japan, 241-8515
        • Kanagawa Cancer Center ( Site 3416)
    • Miyagi
      • Natori-shi, Miyagi, Japan, 981-1293
        • Miyagi Cancer Center ( Site 3406)
    • Osaka
      • Hirakata, Osaka, Japan, 573-1191
        • Kansai Medical University Hospital ( Site 3414)
    • Saitama
      • Kitaadachi-gun, Saitama, Japan, 362-0806
        • Saitama Prefectural Cancer Center ( Site 3417)
    • Shizuoka
      • Sunto-gun, Shizuoka, Japan, 411-8777
        • Shizuoka Cancer Center ( Site 3405)
    • Tokyo
      • Chūō, Tokyo, Japan, 104-0045
        • National Cancer Center Hospital ( Site 3408)
      • Ōta-ku, Tokyo, Japan, 143-8541
        • Toho University Omori Medical Center ( Site 3407)
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kina, 230031
        • Anhui Provincial Cancer Hospital ( Site 3132)
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100142
        • Beijing Cancer hospital ( Site 3100)
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100730
        • Beijing Peking Union Medical College Hospital-pneumology department ( Site 3107)
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400030
        • Chongqing University Cancer Hospital-Medical Oncology ( Site 3128)
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350014
        • Fujian Cancer Hospital ( Site 3124)
      • Xiamen, Fujian, Kina, 361003
        • The First Affiliated hospital of Xiamen University ( Site 3125)
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
        • Southern Medical University Nanfang Hospital-Depatrment of Respiratory and Critical Care Medicine ( Site 3102)
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kina, 530021
        • Guangxi Medical University Affiliated Tumor Hospital-Respiratory Oncology ( Site 3103)
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina, 150081
        • Harbin Medical University Cancer Hospital ( Site 3109)
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
        • Henan Cancer Hospital ( Site 3105)
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Tongji Hospital Tongji Medical,Science & Technology ( Site 3121)
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430079
        • Hubei Cancer Hospital ( Site 3122)
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410011
        • The Second Xiangya Hospital of Central South University-Oncology ( Site 3104)
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210031
        • Nanjing Drum Tower Hospital JiangBei International Branch Hospital ( Site 3117)
      • Suzhou, Jiangsu, Kina, 215006
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University-Respiratory Department ( Site 3118)
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kina, 330006
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University ( Site 3119)
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710004
        • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University ( Site 3130)
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250013
        • Jinan Central Hospital ( Site 3113)
      • Jinan, Shandong, Kina, 250117
        • Shandong Cancer Hospital ( Site 3112)
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
        • Zhongshan Hospital of Fudan University ( Site 3133)
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina, 410013
        • Shanxi Cancer Hospital ( Site 3114)
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University ( Site 3126)
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610042
        • Sichuan Cancer hospital. ( Site 3127)
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310006
        • The first Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine ( Site 3101)
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital of Zhejiang University School of Medicine-Medical Oncology ( Site 3106)
      • Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325015
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University-Respiratory department ( Site 3120)
    • Kuala Lumpur
      • Lembah Pantai, Kuala Lumpur, Malaysia, 59100
        • University Malaya Medical Centre ( Site 3507)
      • Putrajaya, Kuala Lumpur, Malaysia, 62250
        • National Cancer Institute-Radiotherapy and Oncology ( Site 3504)
    • Pahang
      • Kuantan, Pahang, Malaysia, 25100
        • Hospital Tengku Ampuan Afzan ( Site 3506)
    • Pulau Pinang
      • George Town, Pulau Pinang, Malaysia, 10450
        • Hospital Pulau Pinang-Oncology, radiotherapy and palliat ( Site 3501)
    • Sarawak
      • Kuching, Sarawak, Malaysia, 93586
        • Sarawak General Hospital-Radiotherapy Unit ( Site 3508)
      • Oaxaca City, Mexico, 68000
        • Oaxaca Site Management Organization S.C. ( Site 0701)
      • Oaxaca City, Mexico, 68020
        • Centro de Investigacion Clinica de Oaxaca ( Site 0704)
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexico, 44630
        • CIO - Centro de Inmuno-Oncología de Occidente ( Site 0700)
    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, Mexico, 06700
        • Arké SMO S.A. de C.V. ( Site 0706)
    • Nuevo León
      • Monterrey, Nuevo León, Mexico, 64460
        • Hospital Universitario "Dr. Jose Eleuterio Gonzalez"-Servicio de Oncología ( Site 0705)
    • Kuyavian-Pomeranian Voivodeship
      • Bydgoszcz, Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, Polen, 85-796
        • Centrum Onkologii im. Prof. Franciszka Lukaszczyka-Ambulatorium Chemioterapii ( Site 2003)
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 02-781
        • Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Sklodowskiej-Curie - P-Klinika Nowotworow Pluca i Klatki Pier ( Site 2000)
    • Podlaskie Voivodeship
      • Bialystok, Podlaskie Voivodeship, Polen, 15-027
        • Bialostockie Centrum Onkologii ( Site 2010)
    • Silesian Voivodeship
      • Gliwice, Silesian Voivodeship, Polen, 44-102
        • Narodowy Instytut Onkologii - Oddzial w Gliwicach-II Klinika Radioterapi i Chemioterapii ( Site 2002)
      • Huelva, Spanien, 21005
        • Hospital Universitario Juan Ramon Jimenez-Oncología Medica ( Site 2323)
      • Seville, Spanien, 41009
        • Hospital Universitario Virgen Macarena-Unidad de Investigación Oncológica ( Site 2324)
    • Barcelona
      • LHospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08908
        • Institut Català d'Oncologia - L'Hospitalet-Medical Oncology ( Site 2321)
    • La Coruna
      • Santiago de Compostela, La Coruna, Spanien, 15706
        • CHUS - Hospital Clinico Universitario-Servicio de Oncologia ( Site 2322)
    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, Sverige, 171 64
        • Karolinska Universitetssjukhuset Solna ( Site 2401)
      • Seoul, Sydkorea, 03312
        • The Catholic University of Korea, Eunpyeong St. Mary's Hospital ( Site 3812)
      • Seoul, Sydkorea, 05505
        • Asan Medical Center ( Site 3810)
      • Seoul, Sydkorea, 06351
        • Samsung Medical Center ( Site 3811)
      • Seoul, Sydkorea, 08308
        • Korea University Guro Hospital ( Site 3808)
    • Kyonggi-do
      • Goyang-si, Kyonggi-do, Sydkorea, 10408
        • National Cancer Center ( Site 3803)
      • Seongnam, Kyonggi-do, Sydkorea, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital ( Site 3807)
      • Suwon, Kyonggi-do, Sydkorea, 16247
        • The Catholic University Of Korea St. Vincent's Hospital ( Site 3800)
      • Suwon, Kyonggi-do, Sydkorea, 16499
        • Ajou University Hospital ( Site 3813)
    • Kyongsangnam-do
      • Pusan, Kyongsangnam-do, Sydkorea, 50612
        • Pusan National University Yangsan Hospital ( Site 3802)
    • North Chungcheong
      • Cheongju-si, North Chungcheong, Sydkorea, 28644
        • Chungbuk National University Hospital ( Site 3804)
    • Pusan-Kwangyokshi
      • Busan, Pusan-Kwangyokshi, Sydkorea, 49241
        • Pusan National University Hospital ( Site 3805)
    • Taegu-Kwangyokshi
      • Daegu, Taegu-Kwangyokshi, Sydkorea, 42601
        • Keimyung University Dongsan Hospital CRC room 1 ( Site 3814)
    • Taejon-Kwangyokshi
      • Junggu, Taejon-Kwangyokshi, Sydkorea, 35015
        • Chungnam national university hospital ( Site 3806)
      • Changhua, Taiwan, 50006
        • Changhua Christian Hospital ( Site 3904)
      • Hsinchu, Taiwan, 300
        • National Taiwan University Hospital - Hsinchu branch ( Site 3900)
      • Kaohsiung City, Taiwan, 83301
        • Chang Gung Memorial Hospital at Kaohsiung ( Site 3905)
      • New Taipei City, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital ( Site 3912)
      • Taichung, Taiwan, 40705
        • Taichung Veterans General Hospital-Chest ( Site 3910)
      • Taipei, Taiwan, 10449
        • Mackay Memorial Hospital-Chest Medicine ( Site 3902)
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital-Oncology ( Site 3908)
      • Taipei, Taiwan, 110301
        • Taipei Medical University Hospital ( Site 3903)
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung Medical Foundation-Linkou Branch-Clinic of Chest Medicine ( Site 3911)
    • Tainan
      • Tainan, Tainan, Taiwan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital ( Site 3901)
      • Tainan, Tainan, Taiwan, 73657
        • Chi Mei Hospital - Liouying Branch ( Site 3909)
    • Taipei
      • Taipei City, Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan University Cancer Center (NTUCC) ( Site 3907)
    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital ( Site 4004)
      • Dusit, Bangkok, Thailand, 10300
        • Bangkok Metropolitan Administration Medical College and Vajira Hospital ( Site 4006)
    • Changwat Khon Kaen
      • Muang, Changwat Khon Kaen, Thailand, 40002
        • Faculty of Medicine - Khon Kaen University ( Site 4002)
    • Changwat Lampang
      • Lampang, Changwat Lampang, Thailand, 52000
        • Lampang Cancer Hospital ( Site 4000)
    • Changwat Ratchaburi
      • Ratchathewi, Changwat Ratchaburi, Thailand, 10400
        • Ramathibodi Hospital ( Site 4001)
    • Changwat Songkhla
      • Hat Yai, Changwat Songkhla, Thailand, 90110
        • Songklanagarind hospital ( Site 4003)
    • Chiang Mai
      • Muang, Chiang Mai, Thailand, 50200
        • Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital ( Site 4005)
      • Adana, Tyrkiet (Türkiye), 01140
        • Adana Medical Park Seyhan Hastanesi-Medikal Onkoloji ( Site 2504)
      • Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06230
        • Hacettepe Universite Hastaneleri-oncology hospital ( Site 2501)
      • Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06520
        • Memorial Ankara Hastanesi-Medical Oncology ( Site 2505)
      • Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06800
        • Ankara Bilkent Şehir Hastanesi ( Site 2500)
      • Izmir, Tyrkiet (Türkiye), 35575
        • I.E.U. Medical Point Hastanesi-Oncology ( Site 2503)
      • Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
        • Cho Ray Hospital ( Site 4190)
      • Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
        • Tam Anh TP.HCM General Hospital ( Site 4196)
    • Hanoi
      • Hanoi, Hanoi, Vietnam, 100000
        • Hanoi Oncology Hospital ( Site 4198)
      • Hanoi, Hanoi, Vietnam, 100000
        • K Hospital - National Cancer Hospital ( Site 4193)
      • Hanoi, Hanoi, Vietnam, 100000
        • National Lung Hospital-Oncology Department ( Site 4194)
    • Ho Chi Minh
      • Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh, Vietnam, 700000
        • Oncology Hospital ( Site 4191)
      • Tan Binh District, Ho Chi Minh, Vietnam, 700000
        • Thong Nhat Hospital ( Site 4192)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af ikke-småcellet lungekræft i fremskreden stadium (NSCLC).
  • Deltagere, der har uønskede hændelser (AE'er) på grund af tidligere anticancerbehandlinger, skal være kommet sig til Grad <1 eller baseline.
  • Deltagere, som er Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) positive, er kvalificerede, hvis de har modtaget hepatitis B virus (HBV) antiviral behandling i mindst 4 uger og har en upåviselig HBV viral belastning.
  • Deltagere med en historie med hepatitis C-virus (HCV)-infektion er berettiget, hvis HCV-virusmængden ikke kan påvises.
  • Human immundefektvirus (HIV)-inficerede deltagere skal have velkontrolleret HIV i antiretroviral behandling.
  • Forventet levetid på mindst 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Overvejende planocellulær histologisk NSCLC.
  • Anamnese med anden malignitet, medmindre potentielt helbredende behandling er afsluttet uden tegn på malignitet i 3 år.
  • Grad >2 perifer neuropati.
  • Anamnese med dokumenteret alvorligt øjentørresyndrom, svær Meibomian-kirtelsygdom og/eller blepharitis eller hornhindesygdom, der forhindrer/forsinker hornhindeheling.
  • Aktiv inflammatorisk tarmsygdom, der kræver immunsuppressiv medicin eller tidligere historie med inflammatorisk tarmsygdom.
  • Ukontrolleret eller betydelig kardiovaskulær sygdom eller cerebrovaskulær sygdom.
  • Modtaget forudgående strålebehandling inden for 2 uger efter start af undersøgelsesintervention, eller strålingsrelaterede toksiciteter, der krævede kortikosteroider.
  • Modtog en levende eller levende svækket vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelsesintervention. Administration af dræbte vacciner er tilladt.
  • Modtog strålebehandling til lungen, der er >30 Grå inden for 6 måneder efter den første dosis af undersøgelsesintervention.
  • Kendte aktive metastaser i centralnervesystemet og/eller karcinomatøs meningitis.
  • Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
  • Anamnese med (ikke-infektiøs) pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der krævede steroider eller har aktuel pneumonitis/interstitiel lungesygdom.
  • HIV-inficerede deltagere med en historie med Kaposis sarkom og/eller Multicentric Castlemans sygdom.
  • Samtidig aktiv HBV- og HCV-infektion.
  • Anamnese med transplantation af allogent væv/fast organ.
  • Deltagere, som ikke er kommet sig tilstrækkeligt fra større operation eller har igangværende kirurgiske komplikationer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Pemetrexed Plus Carboplatin
Deltagerne modtager via IV-infusion 500 mg/m2 pemetrexed hver 3. uge (dag 1 og 22 i hver 6-ugers cyklus) plus area under the curve (AUC) 5 mg/mL*min carboplatin hver 3. uge (dag 1 og 22) af hver 6-ugers cyklus i 4 doser), derefter 500 mg/m2 pemetrexed hver 3. uge, indtil seponeringskriterierne er opfyldt.
500 mg/m^2 via IV infusion
AUC 5 mg/ml*min via IV infusion
Eksperimentel: Sacituzumab tirumotecan
Deltagerne modtager 4 mg/kg sacituzumab tirumotecan via intravenøs (IV) infusion hver 2. uge (dage 1, 15 og 29 i hver 6-ugers cyklus), indtil seponeringskriterierne er opfyldt.
Indgives som redningsmedicin pr. godkendt produktmærke
Indgives som redningsmedicin pr. godkendt produktmærke
Indgives som redningsmedicin pr. godkendt produktmærke
4 mg/kg via IV infusion
Andre navne:
  • SKB264
  • MK-2870
Indgives som redningsmedicin pr. godkendt produktmærke
Indgives som redningsmedicin pr. godkendt produktmærke

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 51 måneder
Samlet overlevelse er defineret som tiden fra randomisering til død på grund af enhver årsag. Samlet overlevelse for alle randomiserede deltagere vil blive rapporteret.
Op til cirka 51 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 51 måneder
Progressionsfri overlevelse er defineret som tiden fra randomisering til den første dokumenterede sygdomsprogression pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1) baseret på blindet uafhængig central gennemgang (BICR) eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først. PFS for alle randomiserede deltagere vil blive rapporteret.
Op til cirka 51 måneder
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 51 måneder
Den objektive responsrate (ORR) er defineret som en bekræftet fuldstændig respons (CR: forsvinden af ​​alle mållæsioner) eller delvis respons (PR: mindst 30 % reduktion i summen af ​​diametre af mållæsioner) pr. RECIST 1.1 vurderet af BICR. Den samlede svarprocent for alle randomiserede deltagere vil blive rapporteret.
Op til cirka 51 måneder
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 51 måneder
For deltagere, der påviser bekræftet CR eller PR pr. RECIST 1.1 som vurderet ved BICR, er varigheden af ​​respons defineret som tiden fra det første dokumenterede bevis på CR eller PR til sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først. CR er defineret som forsvinden af ​​alle mållæsioner. PR er defineret som et fald på mindst 30 % i summen af ​​diametre af mållæsioner.
Op til cirka 51 måneder
Ændring fra baseline i dyspnøen (punkt 8) score, på EORTC QLQ-C30
Tidsramme: Baseline og op til cirka 6 år
EORTC QLQ-C30 er et kræftspecifikt sundhedsrelateret livskvalitetsspørgeskema (QoL). Deltagerens svar på spørgsmålet "Var du åndenød?" scores på en 4-trins skala (1=Ikke overhovedet til 4=Meget meget). Ved hjælp af lineær transformation standardiseres råscorer, så scorerne varierer fra 0 til 100. En højere værdi indikerer øget sværhedsgrad af symptomer. Ændring fra baseline i dyspnø (EORTC QLQ-C30 punkt 8) vil blive rapporteret.
Baseline og op til cirka 6 år
Ændring fra baseline i hosteresultatet (punkt 31) på EORTC Lung-Cancer-specifikke livskvalitetsspørgeskema (QLQ-LC13)
Tidsramme: Baseline og op til cirka 6 år
EORTC QLQ-LC13 er et lungekræftspecifikt supplerende spørgeskema, der bruges i kombination med EORTC QLQ-C30. Deltagerens svar på spørgsmålet "Hvor meget hostede du?" scores på en 4-trins skala (1=Ikke overhovedet til 4=Meget meget). Ved hjælp af lineær transformation standardiseres råscorer, så scorerne varierer fra 0 til 100. En højere værdi indikerer øget sværhedsgrad af symptomer. Ændring fra baseline i hoste (EORTC QLQ-LC13 punkt 31) vil blive rapporteret.
Baseline og op til cirka 6 år
Ændring fra baseline i brystsmerter (punkt 40) score, på EORTC QLQ-LC13
Tidsramme: Baseline og op til cirka 6 år
EORTC QLQ-LC13 er et lungekræftspecifikt supplerende spørgeskema, der bruges i kombination med EORTC QLQ-C30. Deltagerens svar på spørgsmålet "Har du haft ondt i brystet?" scores på en 4-trins skala (1=Ikke overhovedet til 4=Meget meget). Ved hjælp af lineær transformation standardiseres råscorer, så scorerne varierer fra 0 til 100. En højere værdi indikerer øget sværhedsgrad af symptomer. Ændring fra baseline i brystsmerter (EORTC QLQ-LC13 Punkt 40) score vil blive præsenteret.
Baseline og op til cirka 6 år
TTD in the Dyspnea (Item 8) Score, på EORTC QLQ-C30
Tidsramme: Baseline og op til cirka 6 år
EORTC-QLQ-C30 er et spørgeskema med 30 punkter, der er udviklet til at vurdere kræftpatienters QoL. Deltagerens svar på spørgsmålet til punkt 8 "Var du åndenød?" scores på en 4-trins skala (1=Ikke overhovedet til 4=Meget meget). TTD er defineret som tiden fra baseline til den første indtræden af ​​et ≥10 point fald fra baseline i score. TTD i dyspnø-score (EORTC QLQ-C30 punkt 8) vil blive rapporteret.
Baseline og op til cirka 6 år
TTD i hosten (punkt 31) score, på EORTC QLQ-LC13
Tidsramme: Baseline og op til cirka 6 år
EORTC QLQ-LC13 er et lungekræftspecifikt supplerende spørgeskema, der bruges i kombination med EORTC QLQ-C30. Deltagerens svar på spørgsmålet til punkt 31 "Hvor meget hostede du?" scores på en 4-trins skala (1=Ikke overhovedet til 4=Meget meget). TTD er defineret som tiden fra baseline til den første indtræden af ​​et ≥10 point fald fra baseline i score. TTD i hostescore (EORTC QLQ-C30, punkt 31) vil blive rapporteret.
Baseline og op til cirka 6 år
TTD i brystsmerter (punkt 40) score, på EORTC QLQ-LC13
Tidsramme: Baseline og op til cirka 6 år
EORTC QLQ-LC13 er et lungekræftspecifikt supplerende spørgeskema, der bruges i kombination med EORTC QLQ-C30. Deltagerens svar på spørgsmålet til punkt 40 "Har du haft ondt i brystet?" scores på en 4-trins skala (1=Ikke overhovedet til 4=Meget meget). Ved hjælp af lineær transformation standardiseres råscorer, så scorerne varierer fra 0 til 100. TTD er defineret som tiden fra baseline til den første indtræden af ​​et ≥10 point fald fra baseline i score. TTD i brystsmertescore (EORTC QLQ-C30 punkt 40) vil blive rapporteret.
Baseline og op til cirka 6 år
Antal deltagere, der oplever en eller flere uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til cirka 6 år
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en klinisk undersøgelsesdeltager, der er midlertidigt forbundet med brugen af ​​undersøgelsesintervention, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesinterventionen eller ej. Antallet af deltagere, der oplever en eller flere AE'er, vil blive rapporteret.
Op til cirka 6 år
Antal deltagere, der afbryder undersøgelsesbehandling på grund af en AE
Tidsramme: Op til cirka 6 år
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en klinisk undersøgelsesdeltager, der er midlertidigt forbundet med brugen af ​​undersøgelsesintervention, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesinterventionen eller ej. Antallet af deltagere, der afbryder undersøgelsesbehandlingen på grund af en AE, vil blive rapporteret.
Op til cirka 6 år
Ændring fra baseline i European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Core 30 (EORTC QLQ-C30) Global Health Status (Item 29) and Quality of Life (Item 30) Combined Score
Tidsramme: Baseline og op til cirka 6 år
EORTC-QLQ-C30 er et spørgeskema med 30 punkter, der er udviklet til at vurdere kræftpatienters livskvalitet. Deltagerens svar på spørgsmålet Global Health Status (GHS) "Hvordan vil du vurdere dit generelle helbred i løbet af den seneste uge?" (Punkt 29) og spørgsmålet om livskvalitet (QoL) "Hvordan vil du vurdere din generelle livskvalitet i løbet af den seneste uge?" (Punkt 30) bedømmes på en 7-trins skala (1=Meget dårlig til 7=Fremragende). Ved hjælp af lineær transformation standardiseres råscorer, så scorerne varierer fra 0 til 100. En højere værdi indikerer et bedre funktionsniveau. Ændringen fra baseline i EORTC QLQ-C30 Punkt 29 og 30 kombineret score vil blive rapporteret.
Baseline og op til cirka 6 år
Tid til forringelse (TTD) i global sundhedsstatus/livskvalitet (punkt 29 og 30) kombineret resultat, på EORTC QLQ-C30
Tidsramme: Baseline og op til cirka 6 år
EORTC-QLQ-C30 er et spørgeskema med 30 punkter, der er udviklet til at vurdere kræftpatienters QoL. Deltagersvar på punkt 29 og 30 ("Hvordan vil du vurdere dit generelle helbred i løbet af den seneste uge?" og "Hvordan vil du vurdere din generelle livskvalitet i løbet af den seneste uge?") bedømmes på en 7-trins skala (1=meget dårlig til 7=fremragende). Ved hjælp af lineær transformation standardiseres råscorer, så scorerne varierer fra 0 til 100. TTD i Global Health Status (GHS)/Livskvalitet (QoL) er defineret som tiden fra baseline til den første indtræden af ​​et ≥10-point fald fra baseline i kombineret GHS/QoL-score. TTD'en i GHS/QoL (punkt 29 og 30) kombineret score vil blive rapporteret.
Baseline og op til cirka 6 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

17. august 2028

Studieafslutning (Anslået)

14. juni 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)

Kliniske forsøg med H2-receptorantagonist

Abonner