- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06310434
Analyysi elämän lopun prosessien edessä olevien nuorten myötätunnosta ja inhimillisyydestä. (COMPAS)
Analyysi elämän loppuvaiheessa olevien nuorten myötätuntoisuudesta ja inhimillistymisestä: sekamenetelmien osallistuva projekti
Haluamme työskennellä myötätunnon parissa, joka ymmärretään toisten kärsimyksen tunnustamiseksi, mikä motivoi meitä yrittämään lievittää sitä. Tämän monikeskusprojektin, jossa käytetään sekventiaalista transformatiivista metodologiaa, tavoitteena on analysoida osallistavan tietoisuuden ja reflektoinnin vaikutusta myötätuntoon elämän lopun prosesseissa 12–23-vuotiailla nuorilla 6-vuotiaana. Espanjan provinsseja ja ymmärtää, kuinka osallistuva prosessi voi muuttaa ja parantaa niiden myötätuntoa.
Koska heidän on oltava muutoksen päähenkilöitä, tutkimus tehdään opiskelijoilla, jotka ovat ilmoittautuneet yhteen julkiseen lukioon ja yhteen tutkintoon julkisessa yliopistossa, joka kuuluu samaan "terveysalueeseen" kussakin maakunnassa. Otamme mukaan myös perheet ja opettajat, koska heidän kontekstitietonsa voi tukea muutosehdotusten interventioita.
Myötätuntoa arvioidaan käyttämällä Compassion for the Lives of Others -asteikkoa (COOL Scale), joka koostuu 26 osasta. Samoin nuorten asenteet kuolemaa kohtaan ovat toinen tärkeä käsite, ja niitä tutkitaan Death Anxiety Scale (DAS) -asteikolla, jossa on 15 kysymystä. Molemmat vaa'at jaetaan nuorille, pyytäen heiltä etukäteen nimettömästi luvan.
Selvitysvaiheen jälkeen alkaa toinen vaihe, jossa on osallistava toimintatutkimus (PAR), jossa on erilaisia aktiviteetteja. Tavoitteena on lisätä tietoisuutta sen parantamisen tarpeesta, jotta he voivat suunnitella interventioita näyttöön perustuvien ehdotusten pohjalta (elokuvafoorumi, kollokviot palliatiivisten potilaiden mukana tulevien vapaaehtoisten todistuksilla, Death Cafén järjestäminen, taiteelliset ja kirjalliset toiminnot, sururyhmien sukupolvi jne.).
Projektin päätteeksi arvioimme nuorten myötätunnon tasoa ja luomme uudelleen keskusteluryhmiä ymmärtämään interventioiden vaikutusta heidän myötätuntoonsa.
Tällä hankkeella valtuutamme uusia sukupolvia ihmisiä rohkaisemaan, helpottamaan, tukemaan ja juhlimaan keskinäistä hoitoa sekä perheen ja yhteisön kehitystä elämän loppuprosesseissa. Tulosten kääntäminen ja vaikutukset kliiniseen käytäntöön auttavat vähentämään eriarvoisuutta terveystutkimuksessa erityisen kiinnostavan haavoittuvan ryhmän osalta, varsinkin kun hoidoilla ei ole mitään vaikutusta heidän selviytymiseensa, mutta tämän tutkimuksen kaltaisilla interventioilla voimme varmistaa laadun ja elämän arvoa niin kauan kuin elämää on.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Monikeskusprojekti on ehdotettu ja suunniteltu sekamenetelmien transformatiiviseksi peräkkäistutkimukseksi kahdessa vaiheessa:
VAIHE 1, Myötätuntotilanteen diagnoosi kuvailevalla havainnointitutkimuksella, joka antaa arvokasta tietoa nuorten myötätuntoisen tietoisuuden ymmärtämisestä ja on hyödyllinen arvioitaessa tarkasti intervention jälkeisiä muutoksia tietyissä ryhmissä.
Analysoidaksemme nuorten myötätunnon tasoa jokaisessa maakunnassa otamme mukaan kaikki julkiset lukiot ja julkisen yliopiston, jotka kuuluvat samaan "terveysalueeseen" ja joilla on samanlaiset väestöominaisuudet kussakin maakunnassa. Kuudessa osallistuvassa yliopistossa on 340 tutkintoa ja yhteensä 92103 opiskelijaa. Tutkimusläänien kuudella terveysalueella on 61 lukiota ja koulunkäynnissä olevia nuoria on 36486. Näin ollen 1852 yksilön satunnaisotos riittää arvioimaan 95 %:n varmuudella ja +/- 0,10 yksikön tarkkuudella, populaatio tarkoittaa arvoja, joiden keskihajonnan odotetaan olevan noin 1,56 yksikköä.
Kaikilta osallistujilta kerätään joukko sosiodemografisia ja koulutusmuuttujia kuvaamaan heidän ominaisuuksiaan, kuten ikä, sukupuoli, opintojen taso, koulu, koulutusympäristö, aikaisempi kokemus kuolevista ihmisistä, vapaaehtoistoiminta palliatiivisessa hoidossa (PC) ja muita omakohtaisia kokemuksia PC:stä. Myötätuntoa arvioidaan käyttämällä Compassion for the Lives of Others -asteikkoa (COOL Scale) ja nuorten asenteita kuolemaa kohtaan, jota tutkitaan Death Anxiety Scale (DAS) -asteikolla. Arviointiasteikot jaetaan nuorille, ja heiltä pyydetään lupa jakaa kyselylomakkeita nimettömästi erilaisten erityisten viestintäkanavien kautta, joita kukin koulutuskeskus (yliopisto ja yliopisto) käyttää pitääkseen yllä yhteydenpitoa opiskelijoiden kanssa. Vastaukset tallennetaan verkossa Research Electronic Data Capture (REDCap) -ohjelmistoon, joka on sähköinen tiedonkeruuohjelmisto.
Laadimme kuvaavan tiivistelmän nuorten myötätunnon tasosta kaikissa provinsseissa ottaen huomioon muuttujat, kuten koulutuskonteksti, kontekstin myötätuntoresurssit, ikä ja sukupuoli. Analysoimme seksin eroja myötätunnossa sukupuolinäkökulmasta. Yleensä tekee kuvaavia tilastoja muuttujien luonteen mukaan 95 %:n luottamusvälillä.
VAIHE 2, joka liittyy myötätunnon transformaatioprosessiin. Ymmärtääksemme, kuinka herkistymis- ja osallistava reflektioprosessi pystyy muuttamaan myötätuntoa, suunnittelemme osallistuvan toimintatutkimuksen (PAR) tutkimuksen, joka perustuu Kemmisin ja McTaggartin ehdotukseen. He ehdottavat PAR:ää, joka keskittyy yksilön tuottamaan kollektiiviseen muutokseen. osallistujien heijastuksia sosiaalisessa kontekstissa. Tutkimusprosessi on osallistava ja yhteistoiminnallinen, jotta voidaan ehdottaa ja edistää tehokkaita muutoksia osallistujilta ja heidän kontekstiltaan. Projekti on suunniteltu jaksoittain interventioiden, toteutuksen ja arvioinnin suunnittelemiseksi.
Ennen aktiviteetteja tehdään kirjallisuuskatsaus, jossa tunnistetaan tehokkaita toimenpiteitä nuorten myötätuntoisen tietoisuuden parantamiseksi, joita muut tutkijat käyttävät. Seuraavaksi suunnitellaan myötätuntoisten hyvien käytäntöjen suunnitelma osallistavalla tavalla keskusteluryhmissä lukio- ja yliopistoopiskelijoiden kanssa erikseen. Yläasteella teemme myös ryhmiä perheiden ja opettajien kanssa erikseen, koska he voivat myötävaikuttaa näiden hyvien käytäntöjen mukauttamiseen oppilaiden kontekstiin. Lisäksi ehdotamme opiskelijoille heijastuspäiväkirjan pitämistä. Tavoitteena on lisätä tietoisuutta sen parantamisen tarpeesta, jotta he voivat suunnitella interventioita näyttöön perustuvien ehdotusten pohjalta (elokuvafoorumi, kollokviot palliatiivisten potilaiden mukana tulevien vapaaehtoisten todistuksilla, Death Cafén järjestäminen, taiteelliset ja kirjalliset toiminnot, sururyhmien sukupolvi jne.). He voivat muokata, mukauttaa ja ehdottaa uusia interventioita, joiden uskovat toimivan kussakin keskuksessa. Tutkimusryhmässämme on ammattitaitoisia tiedon siirron ja nuorten asiantuntijoita, joten he neuvovat, miten tiedot esitetään kullekin ryhmälle paikallista kieltä, muotoa ja kulttuurisia elementtejä mukauttamalla. Tutkimusryhmä helpottaa myös interventioiden toteuttamisen mahdollistavien resurssien mobilisointia ja niiden toteutuessa arvioimme nuorten tyytyväisyyttä strukturoituihin kyselyihin.
Projektin lopussa arvioimme nuorten myötätuntotason toistaen saman prosessin kuin projektin alussa (vaihe 1). Myöhemmin teemme taas keskusteluryhmiä ymmärtääksemme paremmin interventioiden vaikutusta heidän myötätuntoiseen käsitykseensä.
Tietojen analyysi mukautetaan PRISMA-indikaatioihin kirjallisuuskatsausta tehtäessä. Sitten keskusteluryhmät nauhoitetaan ja litteroidaan, ja ne tekevät keskustelun kriittisen analyysin. Induktiivisia ja deduktiivisia strategioita käytetään. Induktiivisessa vaiheessa eri merkitysyksiköiden tasot tunnistetaan tyhjentävästi ja kolmiomaisesti: koodit, alakategoriat ja kategoriat. Kaksi tutkijaa lukee ja analysoi jokaisen transkriptoidun asiakirjan itsenäisesti. Deduktiivisessa vaiheessa aineisto analysoidaan kirjallisuuskatsauksesta ja teoreettisesta viitekehyksestä saaduista tiedoista.
Kaksi tutkimusryhmän jäsentä kolmioi tiedot ja jakoi ne. Pyrimme vastaamaan Lincolnin ja Guban ehdottamiin luotettavuus- ja aitouskriteereihin; uskottavuus, siirrettävyys, riippuvuus ja vahvistettavuus. Lisäksi COREQ-32:ssa asetettuja tiukkuuskriteerejä noudatettiin myös vaiheen 2 suunnittelussa kvalitatiivisella metodologialla.
Laadimme ad hoc -kyselyn, jossa on määrällisiä ja laadullisia kohteita, jotta tiedämme osallistujien tyytyväisyyden interventioon, organisaatioon ja heidän mielipiteensä. Ad hoc -arvioinnin laadulliset tulokset analysoidaan sisältöanalyysillä kunkin toimenpiteen merkityksen, soveltuvuuden ja vaikutuksen arvioimiseksi. Ymmärtääksemme hankkeen niille aiheuttamia muutoksia analysoimme kriittisesti keskusteluryhmien keskustelua arviointivaiheessa.
Ennen kenttätöiden aloittamista hankitaan hyväksyntä kunkin maakunnan tutkimuseettiseltä toimikunnalta. Kaikki osallistujat, jotka haluavat olla mukana hankkeessa, allekirjoittavat vapaaehtoisesti tietoisen suostumuksen. Asianmukaisia anonymisointi- ja tietosuojamenetelmiä käytetään käyttäjien yksityisyyden varmistamiseksi, kun heidän henkilökohtaisia tietojaan tallennetaan, käsitellään ja jaetaan. Alaikäisten nuorten osallistumiseen kiinnitetään erityistä huomiota ja tiukkaa lainmukaisuutta. Alaikäisten oikeudellisesta suojelusta annetun orgaanisen lain 1/1996 mukaisesti, jota on muutettu lailla 26/2015 ja lailla 45/2015 (Espanjan lait), kaikki tutkimuksen osallistujat, jotka ovat vuorovaikutuksessa tutkittavien alaikäisten kanssa, tunnustavat, että he eivät ole sitoutuneet seksuaalirikoksista Espanjan oikeusministeriön myöntämän todistuksen perusteella. Tätä tutkimusta kehitetään Helsingin julistuksen ja hyvän kliinisen käytännön ohjeiden mukaisesti. Biolääketieteellisestä tutkimuksesta 14/2007 sekä EU:n perusoikeuskartassa (2000/C 364/01) ja Euroopan parlamentin EU-asetuksessa 2016/679 sisältyviä määräyksiä noudatetaan laissa määriteltyjen protokolla- ja lakimääräysten mukaisesti. . Osallistujat voivat käyttää kaikkia oikeuksiaan henkilötietojen suojasta ja digitaalisten oikeuksien takaamisesta 3/2018 sekä tietosuoja-asetuksen 2016/679 (Espanjan lait) mukaisista oikeuksistaan.
Kriittisten pisteiden tunnistaminen ja varasuunnitelma: Väestöpohjaisessa kyselytutkimuksessa on havainnointitutkimusten rajoituksia. Se, että koulutusyhteisön jäsenet rekrytoivat ja kannustavat nuoria osallistumaan, minimoi seurannan menettämisen. Laadullisen tutkimuksen rajoitukset liittyvät osallistumiseen ja tiedonkeruuun. Osallistumisesta voidaan todeta, että enemmän aikaa saattaa tarvita alkuvaiheen epäluottamuksen ja haluttomuuden voittamiseksi osallistua tutkimukseen. Nämä rajoitukset huomioiden määritellyssä aikataulussa on otettu huomioon väestön ominaispiirteet ehdottamalla riittävästi aikaa PAR-prosessille. Kuten kaikissa monikeskushankkeissa, jotka keskittyvät monimutkaisiin terveys- ja sosiaalihuollon interventioihin, hankkeiden toteuttamiseen liittyy mahdollisia riskejä ja esteitä. Sisällytämme valmiussuunnitelmamme, jotka tuovat esiin nämä kriittiset riskit:
- Alueellisten instituutioiden välisen lähestymistavan epäjohdonmukaisuuden riski (vakavuus: keskiriski 20 %): Riskien vähentämiseksi ehdotamme varhaisvaroitusjärjestelmiä, joissa seurataan säännöllisesti tiedonkeruuprosesseja kumppanien välillä ja palautetta edistymisestä järjestetään kehittämällä varhaisessa vaiheessa vankka viestintäjärjestelmä. joka tunnistaa ja ratkaisee ongelmat ennakoivasti.
- Viivästykset empiirisessä työssä (keskimääräinen riski 20 %): Projektikoordinaattorilla on hyvä kokemus tällaisten projektien ohjaamisesta. Lisäksi osallistujat valitaan heidän kokemuksensa tämän alan tutkimuksen tekemisestä ja heidän olemassa olevista läheisistä yhteyksistään sivustoon.
- Riski jättää värväämättä minimiosallistuja (keskimääräinen riski 15 %): Osallistujien sitoutuminen on suhteellisen pitkä, koska PAR on reflektoiva prosessi, joka vaatii vähintään kaksi täyttä sykliä ryhmää kohden. Kriittiset pisteet perustetaan asteittaisen rekrytoinnin ajoittamiseksi; Tästä syystä, jos johonkin pisteeseen ei päästä, toimielimiin palkataan lisää yksiköitä.
- Korkea keskeyttämisprosentti (ei kelvollisia tuloksia edustavan osallistujamäärän puutteen vuoksi) (keskimääräinen riski 20 %): Kriittisiä kohtia määritetään ottaen huomioon, että keskustelu kuolemasta liittyy usein pelkoon, ahdistukseen, välttämiseen ja väärinkäsityksiin nuorilla. Monien aikuisten mielestä nämä keskustelut ovat nuorille sopimattomia ja hämmentäviä. Ennen kuin työskentelemme nuorten kanssa, selitämme projektin ja hankimme heidän vanhempiensa suostumuksen. Toisaalta potentiaaliset instituutiot, joihin hankkeen tulokset voisivat ensin vaikuttaa, analysoidaan hankkeen ensimmäisistä vaiheista lähtien ja voivat olla mahdollisia yhteistyökumppaneita.
- Resurssien puute (keskimääräinen riski 20 %): Kaikkien tutkijoiden välinen konsortiosopimus sitoo heitä resurssien saatavuudesta. Kuukausittaisen aikaraportoinnin ja kuuden kuukauden talousraportoinnin ennakkovaroitusjärjestelmät mahdollistavat ongelmien havaitsemisen ajoissa ja toimenpiteisiin ryhtymisen.
- Levitystoiminta on tehotonta lisäämään hankkeen näkyvyyttä (alhainen riski 5 %): Projektin varhaisessa vaiheessa kehitetään levitysstrategia oikean yleisön tunnistamiseksi ja strategioiden suunnittelemiseksi heidän tavoittamiseksi.
- Riittämätön vuorovaikutus kohdeyhteisöjen kanssa (alhainen riski 5 %): Lisää kohderyhmien edustajien läsnäoloa hankkeen kaikissa vaiheissa, mukaan lukien hyödyntämistoiminnassa. Tehosta viestintää, jos kohdeyhteisöjä ei tyydytetä, tehostamalla viestintää ja mukauttamalla sitä entistä enemmän heidän erityistarpeisiinsa.
Nämä suunnitelmat perustuvat kokeiltuihin ja testattuihin strategioihin, aiemmista projekteista ja kansainvälisistä toteutuspapereista, ja olemme varmoja niiden kestävyydestä. Lisäksi tiimiin tulee sisäinen Executive Quality Assurance -ryhmä, jonka tehtäviin kuuluu neljän kuukauden projektitoimituksen arvioinnit, joiden avulla voimme ennakoida ja puuttua ongelmiin ennen niiden syntymistä. Projektin luonne on jatkuva tiivis yhteistyö, yhteisluonti ja palaute työmailla olevien tutkimus- ja työryhmien kanssa, mikä helpottaa myös ongelmien selkeää ja varhaista tunnistamista. Projektinhallinta- ja laadunvarmistusprosessit suunnitellaan siten, että riskit vähenevät.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
MU
-
Murcia, MU, Espanja, 30120
- Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yliopistot ja lukiot, jotka kuuluvat samaan "terveysalueeseen"
- Julkisiin lukioihin (12-17-vuotiaat) ja julkisen yliopiston erilaisiin perustutkinto-opintoja (18-23-vuotiaat) ilmoittautuneet opiskelijat hankkeen kehittämisen aikana
- Kommunikointitaidot omaavien alaikäisten vanhemmat, äidit tai lainopilliset tutorit osallistumaan ryhmään
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka tarvitsevat opetussuunnitelmasopeutusta
- Terveystieteen opintoja yliopistossa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yliopiston nuoria
Nuoret, jotka käyvät julkisessa yliopistossa, joka kuuluu samaan "terveysalueeseen", jolla on samanlaiset väestöominaisuudet kussakin maakunnassa.
Osallistumiskriteereinä ovat julkisen yliopiston eri perustutkinto-opintojen opiskelijat (18-23-vuotiaat), jotka eivät tarvitse opetussuunnitelmasopeutusta.
Jätämme pois terveystieteen opinnot, koska oletamme, että ne ovat opiskelijoita, jotka ovat saattaneet työskennellä enemmän myötätuntoisen tietoisuuden parissa.
|
Keskusteluryhmien kautta toisen asteen ja yliopiston opiskelijoiden kanssa erikseen laaditaan myötätuntoinen suunnitelma
Muut nimet:
Opiskelijat voivat muokata interventioita omien vaatimustensa mukaisiksi saadakseen tarvittavaa myötätuntoa sitä tarvitseville.
COOL Scale ja DAS
|
|
Lukion nuoria
Osallistumiskriteerit ovat samaan "terveysalueeseen" kuuluvien julkisten lukioiden (12-17-vuotiaat) kirjoilla olevat opiskelijat.
Otamme mukaan myös perheet ja opettajat, koska ymmärrämme, että heidän kontekstitietonsa voi tukea muutosehdotusten interventioita ja ovat sopusoinnussa projektin osallistuvan luonteen kanssa.
Perheiden mukaanottokriteerit ovat alaikäisten vanhemmat, äidit tai lainopilliset tutorit, joilla on kommunikaatiokykyjä osallistuakseen ryhmään.
Lopuksi jokaisen keskuksen kaikki opettajat kutsutaan osallistumaan tutkimukseen.
|
Keskusteluryhmien kautta toisen asteen ja yliopiston opiskelijoiden kanssa erikseen laaditaan myötätuntoinen suunnitelma
Muut nimet:
Opiskelijat voivat muokata interventioita omien vaatimustensa mukaisiksi saadakseen tarvittavaa myötätuntoa sitä tarvitseville.
COOL Scale ja DAS
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvaile ja paranna lukio- ja yliopisto-opiskelijoiden myötätunnon tasoa.
Aikaikkuna: lukuvuoden ensimmäiset 8 viikkoa ja viimeiset 8 viikkoa
|
Myötätunto ymmärretään toisten kärsimyksen tunnustamiseksi, joka motivoi meitä yrittämään lievittää sitä.
Myötätuntoa arvioidaan "Myötätunto muiden elämää kohtaan" (COOL Scale) -asteikolla, joka koostuu 26 kohdasta, joista 13 vastaa empatiaulottuvuutta ja loput 13 kärsimyksen helpotusulottuvuutta, esitettynä 7 pisteessä. Likert-asteikon muoto, arvosanat ovat yhtäpitäviä väitteen kanssa (1 = täysin eri mieltä arvoon 7 = täysin samaa mieltä).
Asteikko antaa kokonaispistemäärän myötätuntoasteikosta muita kohtaan sekä arvosanan jokaisesta ala-asteikosta (empatia ja kärsimyksen helpotus).
|
lukuvuoden ensimmäiset 8 viikkoa ja viimeiset 8 viikkoa
|
|
Kuvaile ja kehitä lukio- ja yliopisto-opiskelijoiden asennetta kuolemaan.
Aikaikkuna: lukuvuoden ensimmäiset 8 viikkoa ja viimeiset 8 viikkoa
|
Death Anxiety Scale (DAS) arvioi "kuoleman pelkoa, sairauden pelkoa, ajattelua ja kuolemaa". Se sisältää 15 itsesäädeltyä kaksijakoista (oikeaa tai väärää) vastauskohdetta.
Kohdat 1, 4, 8, 9, 10, 11, 12, 13 ja 14 saavat 1 pisteen, jos vastaus on oikein, ja 0 pistettä, jos se on epätosi; päinvastoin, muut kuusi kohtaa, 2, 3, 5, 6, 7 ja 15, saavat 1 pisteen, jos vastaus on väärä.
Kuolemanahdistuksen kokonaispistemäärän vaihteluväli oli 0–15, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kuoleman ahdistusta.
|
lukuvuoden ensimmäiset 8 viikkoa ja viimeiset 8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Eva Abad-Corpa, PhD, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Farquhar MC, Ewing G, Booth S. Using mixed methods to develop and evaluate complex interventions in palliative care research. Palliat Med. 2011 Dec;25(8):748-57. doi: 10.1177/0269216311417919. Epub 2011 Aug 1.
- Abel J. Compassionate communities and end-of-life care. Clin Med (Lond). 2018 Feb;18(1):6-8. doi: 10.7861/clinmedicine.18-1-6.
- Kellehear, A. Lowton, Karen. Compassionate Cities. Public Health and End of Life Care. Sociology of health & illness Volume: 30 Issue 1 (2008) ISSN: 0141-9889
- Abel J, Bowra J, Walter T, Howarth G. Compassionate community networks: supporting home dying. BMJ Support Palliat Care. 2011 Sep;1(2):129-33. doi: 10.1136/bmjspcare-2011-000068.
- Vanderstichelen S. Palliative care volunteering: Pressing challenges in research. Palliat Med. 2022 Apr;36(4):564-566. doi: 10.1177/02692163221089483. Epub 2022 Mar 31. No abstract available.
- Soderhamn U, Flateland S, Fensli M, Skaar R. To be a trained and supported volunteer in palliative care - a phenomenological study. BMC Palliat Care. 2017 Mar 14;16(1):18. doi: 10.1186/s12904-017-0193-0.
- Chambers E, Gardiner C, Thompson J, Seymour J. Patient and carer involvement in palliative care research: An integrative qualitative evidence synthesis review. Palliat Med. 2019 Sep;33(8):969-984. doi: 10.1177/0269216319858247. Epub 2019 Jun 28.
- Hasson N, Urtaran-Laresgoiti M, Nuno-Solinis R, Moreno I, Espiau G, Grajales M, Fonseca J. Community Based Participatory Research For The Development of a Compassionate Community: The Case of Getxo Zurekin. Int J Integr Care. 2022 Jan 17;22(1):2. doi: 10.5334/ijic.5707. eCollection 2022 Jan-Mar.
- Librada-Flores S, Nabal-Vicuna M, Forero-Vega D, Munoz-Mayorga I, Guerra-Martin MD. Implementation Models of Compassionate Communities and Compassionate Cities at the End of Life: A Systematic Review. Int J Environ Res Public Health. 2020 Aug 28;17(17):6271. doi: 10.3390/ijerph17176271.
- Dumont K, Marcoux I, Warren E, Alem F, Alvar B, Ballu G, Bostock A, Cohen SR, Daneault S, Dube V, Houle J, Minyaoui A, Rouly G, Weil D, Kellehear A, Boivin A. How compassionate communities are implemented and evaluated in practice: a scoping review. BMC Palliat Care. 2022 Jul 20;21(1):131. doi: 10.1186/s12904-022-01021-3.
- Bakelants H, Vanderstichelen S, Chambaere K, Van Droogenbroeck F, De Donder L, Deliens L, Dury S, Cohen J. Researching Compassionate Communities: Identifying theoretical frameworks to evaluate the complex processes behind public health palliative care initiatives. Palliat Med. 2023 Feb;37(2):291-301. doi: 10.1177/02692163221146589. Epub 2022 Dec 28.
- Zarco Colón, J., Ramasco Gutiérrez, M., Pedraz Marcos, A., & Palmar Santos, A. M. (2019). Investigación cualitativa en salud (Vol. 58). CIS.
- Ivankova, N. (2017). Applying mixed methods in community-based participatory action research: a framework for engaging stakeholders with research as a means for promoting patient-centredness. Journal of Research in Nursing, 22 (4), 282-294.
- Ivankova, N., & Wingo, N. (2018). Applying mixed methods in actions research: methodological potentials and advantages. American Behavioral Scientist, 62(7), 978-997.
- Fabregues S, Hong QN, Escalante-Barrios EL, Guetterman TC, Meneses J, Fetters MD. A Methodological Review of Mixed Methods Research in Palliative and End-of-Life Care (2014-2019). Int J Environ Res Public Health. 2020 May 29;17(11):3853. doi: 10.3390/ijerph17113853.
- Tashakkori A, Teddlie C. (2012). Utilizing mixed-methods in psychological research. Weiner, I, Schinka JA, Velicer WF. Handbook of Psychology, Research Methods in Psychology. (N.º 2 edición. (19 octubre 2012). Wiley.
- Kemmis S, McTaggart R, Nixon R. The action research planner: Doing critical participatory action research. The Action Research Planner: Doing Critical Participatory Action Research. 2014. 1-200 p.
- Chang, Fresco, & Green. The Development and Validation of the Compassion of Others' Lives Scale (The COOL Scale). International Journal of Humanities and Social Science. 2014; 4 (5): 33-42.
- Klos, M. C., & Lemos, V. N. (2018). Adaptación y validación de un instrumento para evaluar el constructo compasión. Revista Evaluar, 18(2), 31-44. Recuperado de https://revistas.unc.edu.ar/index.php/revaluar
- Tomas-Sabado J, Gomez-Benito J. Psychometric properties of the Spanish form of Templer's Death Anxiety Scale. Psychol Rep. 2002 Dec;91(3 Pt 2):1116-20. doi: 10.2466/pr0.2002.91.3f.1116.
- Armas-Arraez MM, Alegre-De la Rosa O, Gutierrez-Barroso J. International Journal of Developmental and Educational Psychology. INFAD Revista de Psicología, Nº1 - Volumen 2, 2021. pp:83-96
- Abad Corpa E, Delgado Hito P, Cabrero García J. La investigación-acción-participativa: Una forma de investigar en la práctica enfermera. Investig y Educ en Enfermería. 2010;28(3):464-74.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI23/00409
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoja käytetään yksinomaan COMPA -tutkimuksen tarkoituksiin. Tiedot jaetaan yhteistyökumppaneiden kanssa luottamuksellisuussopimusten nojalla. Tieteellisissä julkaisuissa tiedot esitetään kokonaismuodossa ilman mahdollisuutta osallistujien tunnistamiseen.
Tarkastellaan nimettömien kvantitatiivisten tietojen jakamista avoimen pääsyn arkistossa sekä Zenodon ja Open Research Europe -alustoilla, jollei eettisen komitean hyväksyminen ja osallistujien suostumus.
Tutkimustulosten julkaiseminen avoimen pääsyn tieteellisissä lehdissä. Tulosten esittely konferensseissa ja seminaareissa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .