Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Analyysi elämän lopun prosessien edessä olevien nuorten myötätunnosta ja inhimillisyydestä. (COMPAS)

maanantai 16. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Eva Abad-Corpa, RN, PhD, Instituto de Salud Carlos III

Analyysi elämän loppuvaiheessa olevien nuorten myötätuntoisuudesta ja inhimillistymisestä: sekamenetelmien osallistuva projekti

Haluamme työskennellä myötätunnon parissa, joka ymmärretään toisten kärsimyksen tunnustamiseksi, mikä motivoi meitä yrittämään lievittää sitä. Tämän monikeskusprojektin, jossa käytetään sekventiaalista transformatiivista metodologiaa, tavoitteena on analysoida osallistavan tietoisuuden ja reflektoinnin vaikutusta myötätuntoon elämän lopun prosesseissa 12–23-vuotiailla nuorilla 6-vuotiaana. Espanjan provinsseja ja ymmärtää, kuinka osallistuva prosessi voi muuttaa ja parantaa niiden myötätuntoa.

Koska heidän on oltava muutoksen päähenkilöitä, tutkimus tehdään opiskelijoilla, jotka ovat ilmoittautuneet yhteen julkiseen lukioon ja yhteen tutkintoon julkisessa yliopistossa, joka kuuluu samaan "terveysalueeseen" kussakin maakunnassa. Otamme mukaan myös perheet ja opettajat, koska heidän kontekstitietonsa voi tukea muutosehdotusten interventioita.

Myötätuntoa arvioidaan käyttämällä Compassion for the Lives of Others -asteikkoa (COOL Scale), joka koostuu 26 osasta. Samoin nuorten asenteet kuolemaa kohtaan ovat toinen tärkeä käsite, ja niitä tutkitaan Death Anxiety Scale (DAS) -asteikolla, jossa on 15 kysymystä. Molemmat vaa'at jaetaan nuorille, pyytäen heiltä etukäteen nimettömästi luvan.

Selvitysvaiheen jälkeen alkaa toinen vaihe, jossa on osallistava toimintatutkimus (PAR), jossa on erilaisia ​​aktiviteetteja. Tavoitteena on lisätä tietoisuutta sen parantamisen tarpeesta, jotta he voivat suunnitella interventioita näyttöön perustuvien ehdotusten pohjalta (elokuvafoorumi, kollokviot palliatiivisten potilaiden mukana tulevien vapaaehtoisten todistuksilla, Death Cafén järjestäminen, taiteelliset ja kirjalliset toiminnot, sururyhmien sukupolvi jne.).

Projektin päätteeksi arvioimme nuorten myötätunnon tasoa ja luomme uudelleen keskusteluryhmiä ymmärtämään interventioiden vaikutusta heidän myötätuntoonsa.

Tällä hankkeella valtuutamme uusia sukupolvia ihmisiä rohkaisemaan, helpottamaan, tukemaan ja juhlimaan keskinäistä hoitoa sekä perheen ja yhteisön kehitystä elämän loppuprosesseissa. Tulosten kääntäminen ja vaikutukset kliiniseen käytäntöön auttavat vähentämään eriarvoisuutta terveystutkimuksessa erityisen kiinnostavan haavoittuvan ryhmän osalta, varsinkin kun hoidoilla ei ole mitään vaikutusta heidän selviytymiseensa, mutta tämän tutkimuksen kaltaisilla interventioilla voimme varmistaa laadun ja elämän arvoa niin kauan kuin elämää on.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Monikeskusprojekti on ehdotettu ja suunniteltu sekamenetelmien transformatiiviseksi peräkkäistutkimukseksi kahdessa vaiheessa:

VAIHE 1, Myötätuntotilanteen diagnoosi kuvailevalla havainnointitutkimuksella, joka antaa arvokasta tietoa nuorten myötätuntoisen tietoisuuden ymmärtämisestä ja on hyödyllinen arvioitaessa tarkasti intervention jälkeisiä muutoksia tietyissä ryhmissä.

Analysoidaksemme nuorten myötätunnon tasoa jokaisessa maakunnassa otamme mukaan kaikki julkiset lukiot ja julkisen yliopiston, jotka kuuluvat samaan "terveysalueeseen" ja joilla on samanlaiset väestöominaisuudet kussakin maakunnassa. Kuudessa osallistuvassa yliopistossa on 340 tutkintoa ja yhteensä 92103 opiskelijaa. Tutkimusläänien kuudella terveysalueella on 61 lukiota ja koulunkäynnissä olevia nuoria on 36486. Näin ollen 1852 yksilön satunnaisotos riittää arvioimaan 95 %:n varmuudella ja +/- 0,10 yksikön tarkkuudella, populaatio tarkoittaa arvoja, joiden keskihajonnan odotetaan olevan noin 1,56 yksikköä.

Kaikilta osallistujilta kerätään joukko sosiodemografisia ja koulutusmuuttujia kuvaamaan heidän ominaisuuksiaan, kuten ikä, sukupuoli, opintojen taso, koulu, koulutusympäristö, aikaisempi kokemus kuolevista ihmisistä, vapaaehtoistoiminta palliatiivisessa hoidossa (PC) ja muita omakohtaisia ​​kokemuksia PC:stä. Myötätuntoa arvioidaan käyttämällä Compassion for the Lives of Others -asteikkoa (COOL Scale) ja nuorten asenteita kuolemaa kohtaan, jota tutkitaan Death Anxiety Scale (DAS) -asteikolla. Arviointiasteikot jaetaan nuorille, ja heiltä pyydetään lupa jakaa kyselylomakkeita nimettömästi erilaisten erityisten viestintäkanavien kautta, joita kukin koulutuskeskus (yliopisto ja yliopisto) käyttää pitääkseen yllä yhteydenpitoa opiskelijoiden kanssa. Vastaukset tallennetaan verkossa Research Electronic Data Capture (REDCap) -ohjelmistoon, joka on sähköinen tiedonkeruuohjelmisto.

Laadimme kuvaavan tiivistelmän nuorten myötätunnon tasosta kaikissa provinsseissa ottaen huomioon muuttujat, kuten koulutuskonteksti, kontekstin myötätuntoresurssit, ikä ja sukupuoli. Analysoimme seksin eroja myötätunnossa sukupuolinäkökulmasta. Yleensä tekee kuvaavia tilastoja muuttujien luonteen mukaan 95 %:n luottamusvälillä.

VAIHE 2, joka liittyy myötätunnon transformaatioprosessiin. Ymmärtääksemme, kuinka herkistymis- ja osallistava reflektioprosessi pystyy muuttamaan myötätuntoa, suunnittelemme osallistuvan toimintatutkimuksen (PAR) tutkimuksen, joka perustuu Kemmisin ja McTaggartin ehdotukseen. He ehdottavat PAR:ää, joka keskittyy yksilön tuottamaan kollektiiviseen muutokseen. osallistujien heijastuksia sosiaalisessa kontekstissa. Tutkimusprosessi on osallistava ja yhteistoiminnallinen, jotta voidaan ehdottaa ja edistää tehokkaita muutoksia osallistujilta ja heidän kontekstiltaan. Projekti on suunniteltu jaksoittain interventioiden, toteutuksen ja arvioinnin suunnittelemiseksi.

Ennen aktiviteetteja tehdään kirjallisuuskatsaus, jossa tunnistetaan tehokkaita toimenpiteitä nuorten myötätuntoisen tietoisuuden parantamiseksi, joita muut tutkijat käyttävät. Seuraavaksi suunnitellaan myötätuntoisten hyvien käytäntöjen suunnitelma osallistavalla tavalla keskusteluryhmissä lukio- ja yliopistoopiskelijoiden kanssa erikseen. Yläasteella teemme myös ryhmiä perheiden ja opettajien kanssa erikseen, koska he voivat myötävaikuttaa näiden hyvien käytäntöjen mukauttamiseen oppilaiden kontekstiin. Lisäksi ehdotamme opiskelijoille heijastuspäiväkirjan pitämistä. Tavoitteena on lisätä tietoisuutta sen parantamisen tarpeesta, jotta he voivat suunnitella interventioita näyttöön perustuvien ehdotusten pohjalta (elokuvafoorumi, kollokviot palliatiivisten potilaiden mukana tulevien vapaaehtoisten todistuksilla, Death Cafén järjestäminen, taiteelliset ja kirjalliset toiminnot, sururyhmien sukupolvi jne.). He voivat muokata, mukauttaa ja ehdottaa uusia interventioita, joiden uskovat toimivan kussakin keskuksessa. Tutkimusryhmässämme on ammattitaitoisia tiedon siirron ja nuorten asiantuntijoita, joten he neuvovat, miten tiedot esitetään kullekin ryhmälle paikallista kieltä, muotoa ja kulttuurisia elementtejä mukauttamalla. Tutkimusryhmä helpottaa myös interventioiden toteuttamisen mahdollistavien resurssien mobilisointia ja niiden toteutuessa arvioimme nuorten tyytyväisyyttä strukturoituihin kyselyihin.

Projektin lopussa arvioimme nuorten myötätuntotason toistaen saman prosessin kuin projektin alussa (vaihe 1). Myöhemmin teemme taas keskusteluryhmiä ymmärtääksemme paremmin interventioiden vaikutusta heidän myötätuntoiseen käsitykseensä.

Tietojen analyysi mukautetaan PRISMA-indikaatioihin kirjallisuuskatsausta tehtäessä. Sitten keskusteluryhmät nauhoitetaan ja litteroidaan, ja ne tekevät keskustelun kriittisen analyysin. Induktiivisia ja deduktiivisia strategioita käytetään. Induktiivisessa vaiheessa eri merkitysyksiköiden tasot tunnistetaan tyhjentävästi ja kolmiomaisesti: koodit, alakategoriat ja kategoriat. Kaksi tutkijaa lukee ja analysoi jokaisen transkriptoidun asiakirjan itsenäisesti. Deduktiivisessa vaiheessa aineisto analysoidaan kirjallisuuskatsauksesta ja teoreettisesta viitekehyksestä saaduista tiedoista.

Kaksi tutkimusryhmän jäsentä kolmioi tiedot ja jakoi ne. Pyrimme vastaamaan Lincolnin ja Guban ehdottamiin luotettavuus- ja aitouskriteereihin; uskottavuus, siirrettävyys, riippuvuus ja vahvistettavuus. Lisäksi COREQ-32:ssa asetettuja tiukkuuskriteerejä noudatettiin myös vaiheen 2 suunnittelussa kvalitatiivisella metodologialla.

Laadimme ad hoc -kyselyn, jossa on määrällisiä ja laadullisia kohteita, jotta tiedämme osallistujien tyytyväisyyden interventioon, organisaatioon ja heidän mielipiteensä. Ad hoc -arvioinnin laadulliset tulokset analysoidaan sisältöanalyysillä kunkin toimenpiteen merkityksen, soveltuvuuden ja vaikutuksen arvioimiseksi. Ymmärtääksemme hankkeen niille aiheuttamia muutoksia analysoimme kriittisesti keskusteluryhmien keskustelua arviointivaiheessa.

Ennen kenttätöiden aloittamista hankitaan hyväksyntä kunkin maakunnan tutkimuseettiseltä toimikunnalta. Kaikki osallistujat, jotka haluavat olla mukana hankkeessa, allekirjoittavat vapaaehtoisesti tietoisen suostumuksen. Asianmukaisia ​​anonymisointi- ja tietosuojamenetelmiä käytetään käyttäjien yksityisyyden varmistamiseksi, kun heidän henkilökohtaisia ​​tietojaan tallennetaan, käsitellään ja jaetaan. Alaikäisten nuorten osallistumiseen kiinnitetään erityistä huomiota ja tiukkaa lainmukaisuutta. Alaikäisten oikeudellisesta suojelusta annetun orgaanisen lain 1/1996 mukaisesti, jota on muutettu lailla 26/2015 ja lailla 45/2015 (Espanjan lait), kaikki tutkimuksen osallistujat, jotka ovat vuorovaikutuksessa tutkittavien alaikäisten kanssa, tunnustavat, että he eivät ole sitoutuneet seksuaalirikoksista Espanjan oikeusministeriön myöntämän todistuksen perusteella. Tätä tutkimusta kehitetään Helsingin julistuksen ja hyvän kliinisen käytännön ohjeiden mukaisesti. Biolääketieteellisestä tutkimuksesta 14/2007 sekä EU:n perusoikeuskartassa (2000/C 364/01) ja Euroopan parlamentin EU-asetuksessa 2016/679 sisältyviä määräyksiä noudatetaan laissa määriteltyjen protokolla- ja lakimääräysten mukaisesti. . Osallistujat voivat käyttää kaikkia oikeuksiaan henkilötietojen suojasta ja digitaalisten oikeuksien takaamisesta 3/2018 sekä tietosuoja-asetuksen 2016/679 (Espanjan lait) mukaisista oikeuksistaan.

Kriittisten pisteiden tunnistaminen ja varasuunnitelma: Väestöpohjaisessa kyselytutkimuksessa on havainnointitutkimusten rajoituksia. Se, että koulutusyhteisön jäsenet rekrytoivat ja kannustavat nuoria osallistumaan, minimoi seurannan menettämisen. Laadullisen tutkimuksen rajoitukset liittyvät osallistumiseen ja tiedonkeruuun. Osallistumisesta voidaan todeta, että enemmän aikaa saattaa tarvita alkuvaiheen epäluottamuksen ja haluttomuuden voittamiseksi osallistua tutkimukseen. Nämä rajoitukset huomioiden määritellyssä aikataulussa on otettu huomioon väestön ominaispiirteet ehdottamalla riittävästi aikaa PAR-prosessille. Kuten kaikissa monikeskushankkeissa, jotka keskittyvät monimutkaisiin terveys- ja sosiaalihuollon interventioihin, hankkeiden toteuttamiseen liittyy mahdollisia riskejä ja esteitä. Sisällytämme valmiussuunnitelmamme, jotka tuovat esiin nämä kriittiset riskit:

  1. Alueellisten instituutioiden välisen lähestymistavan epäjohdonmukaisuuden riski (vakavuus: keskiriski 20 %): Riskien vähentämiseksi ehdotamme varhaisvaroitusjärjestelmiä, joissa seurataan säännöllisesti tiedonkeruuprosesseja kumppanien välillä ja palautetta edistymisestä järjestetään kehittämällä varhaisessa vaiheessa vankka viestintäjärjestelmä. joka tunnistaa ja ratkaisee ongelmat ennakoivasti.
  2. Viivästykset empiirisessä työssä (keskimääräinen riski 20 %): Projektikoordinaattorilla on hyvä kokemus tällaisten projektien ohjaamisesta. Lisäksi osallistujat valitaan heidän kokemuksensa tämän alan tutkimuksen tekemisestä ja heidän olemassa olevista läheisistä yhteyksistään sivustoon.
  3. Riski jättää värväämättä minimiosallistuja (keskimääräinen riski 15 %): Osallistujien sitoutuminen on suhteellisen pitkä, koska PAR on reflektoiva prosessi, joka vaatii vähintään kaksi täyttä sykliä ryhmää kohden. Kriittiset pisteet perustetaan asteittaisen rekrytoinnin ajoittamiseksi; Tästä syystä, jos johonkin pisteeseen ei päästä, toimielimiin palkataan lisää yksiköitä.
  4. Korkea keskeyttämisprosentti (ei kelvollisia tuloksia edustavan osallistujamäärän puutteen vuoksi) (keskimääräinen riski 20 %): Kriittisiä kohtia määritetään ottaen huomioon, että keskustelu kuolemasta liittyy usein pelkoon, ahdistukseen, välttämiseen ja väärinkäsityksiin nuorilla. Monien aikuisten mielestä nämä keskustelut ovat nuorille sopimattomia ja hämmentäviä. Ennen kuin työskentelemme nuorten kanssa, selitämme projektin ja hankimme heidän vanhempiensa suostumuksen. Toisaalta potentiaaliset instituutiot, joihin hankkeen tulokset voisivat ensin vaikuttaa, analysoidaan hankkeen ensimmäisistä vaiheista lähtien ja voivat olla mahdollisia yhteistyökumppaneita.
  5. Resurssien puute (keskimääräinen riski 20 %): Kaikkien tutkijoiden välinen konsortiosopimus sitoo heitä resurssien saatavuudesta. Kuukausittaisen aikaraportoinnin ja kuuden kuukauden talousraportoinnin ennakkovaroitusjärjestelmät mahdollistavat ongelmien havaitsemisen ajoissa ja toimenpiteisiin ryhtymisen.
  6. Levitystoiminta on tehotonta lisäämään hankkeen näkyvyyttä (alhainen riski 5 %): Projektin varhaisessa vaiheessa kehitetään levitysstrategia oikean yleisön tunnistamiseksi ja strategioiden suunnittelemiseksi heidän tavoittamiseksi.
  7. Riittämätön vuorovaikutus kohdeyhteisöjen kanssa (alhainen riski 5 %): Lisää kohderyhmien edustajien läsnäoloa hankkeen kaikissa vaiheissa, mukaan lukien hyödyntämistoiminnassa. Tehosta viestintää, jos kohdeyhteisöjä ei tyydytetä, tehostamalla viestintää ja mukauttamalla sitä entistä enemmän heidän erityistarpeisiinsa.

Nämä suunnitelmat perustuvat kokeiltuihin ja testattuihin strategioihin, aiemmista projekteista ja kansainvälisistä toteutuspapereista, ja olemme varmoja niiden kestävyydestä. Lisäksi tiimiin tulee sisäinen Executive Quality Assurance -ryhmä, jonka tehtäviin kuuluu neljän kuukauden projektitoimituksen arvioinnit, joiden avulla voimme ennakoida ja puuttua ongelmiin ennen niiden syntymistä. Projektin luonne on jatkuva tiivis yhteistyö, yhteisluonti ja palaute työmailla olevien tutkimus- ja työryhmien kanssa, mikä helpottaa myös ongelmien selkeää ja varhaista tunnistamista. Projektinhallinta- ja laadunvarmistusprosessit suunnitellaan siten, että riskit vähenevät.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1852

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • MU
      • Murcia, MU, Espanja, 30120
        • Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hanke toteutetaan kuudessa "terveysalueella" kuudessa Espanjan maakunnassa: Baleares, Barcelona, ​​Madrid, Murcia, Huelva ja Málaga. Jokaisessa maakunnassa sisällytetään kaikki samaan "terveysalueeseen" kuuluvat julkiset lukiot ja julkinen yliopisto, joilla on samanlaiset väestöominaisuudet kussakin maakunnassa. Kuudessa osallistuvassa yliopistossa on 340 tutkintoa ja yhteensä 92103 opiskelijaa. Opintomaakuntien 6 "terveysalueella" on 61 lukiota ja kouluun ilmoittautuneita nuoria on 36486 opiskelijaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yliopistot ja lukiot, jotka kuuluvat samaan "terveysalueeseen"
  • Julkisiin lukioihin (12-17-vuotiaat) ja julkisen yliopiston erilaisiin perustutkinto-opintoja (18-23-vuotiaat) ilmoittautuneet opiskelijat hankkeen kehittämisen aikana
  • Kommunikointitaidot omaavien alaikäisten vanhemmat, äidit tai lainopilliset tutorit osallistumaan ryhmään

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka tarvitsevat opetussuunnitelmasopeutusta
  • Terveystieteen opintoja yliopistossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yliopiston nuoria
Nuoret, jotka käyvät julkisessa yliopistossa, joka kuuluu samaan "terveysalueeseen", jolla on samanlaiset väestöominaisuudet kussakin maakunnassa. Osallistumiskriteereinä ovat julkisen yliopiston eri perustutkinto-opintojen opiskelijat (18-23-vuotiaat), jotka eivät tarvitse opetussuunnitelmasopeutusta. Jätämme pois terveystieteen opinnot, koska oletamme, että ne ovat opiskelijoita, jotka ovat saattaneet työskennellä enemmän myötätuntoisen tietoisuuden parissa.
Keskusteluryhmien kautta toisen asteen ja yliopiston opiskelijoiden kanssa erikseen laaditaan myötätuntoinen suunnitelma
Muut nimet:
  • PAR
Opiskelijat voivat muokata interventioita omien vaatimustensa mukaisiksi saadakseen tarvittavaa myötätuntoa sitä tarvitseville.
COOL Scale ja DAS
Lukion nuoria
Osallistumiskriteerit ovat samaan "terveysalueeseen" kuuluvien julkisten lukioiden (12-17-vuotiaat) kirjoilla olevat opiskelijat. Otamme mukaan myös perheet ja opettajat, koska ymmärrämme, että heidän kontekstitietonsa voi tukea muutosehdotusten interventioita ja ovat sopusoinnussa projektin osallistuvan luonteen kanssa. Perheiden mukaanottokriteerit ovat alaikäisten vanhemmat, äidit tai lainopilliset tutorit, joilla on kommunikaatiokykyjä osallistuakseen ryhmään. Lopuksi jokaisen keskuksen kaikki opettajat kutsutaan osallistumaan tutkimukseen.
Keskusteluryhmien kautta toisen asteen ja yliopiston opiskelijoiden kanssa erikseen laaditaan myötätuntoinen suunnitelma
Muut nimet:
  • PAR
Opiskelijat voivat muokata interventioita omien vaatimustensa mukaisiksi saadakseen tarvittavaa myötätuntoa sitä tarvitseville.
COOL Scale ja DAS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaile ja paranna lukio- ja yliopisto-opiskelijoiden myötätunnon tasoa.
Aikaikkuna: lukuvuoden ensimmäiset 8 viikkoa ja viimeiset 8 viikkoa
Myötätunto ymmärretään toisten kärsimyksen tunnustamiseksi, joka motivoi meitä yrittämään lievittää sitä. Myötätuntoa arvioidaan "Myötätunto muiden elämää kohtaan" (COOL Scale) -asteikolla, joka koostuu 26 kohdasta, joista 13 vastaa empatiaulottuvuutta ja loput 13 kärsimyksen helpotusulottuvuutta, esitettynä 7 pisteessä. Likert-asteikon muoto, arvosanat ovat yhtäpitäviä väitteen kanssa (1 = täysin eri mieltä arvoon 7 = täysin samaa mieltä). Asteikko antaa kokonaispistemäärän myötätuntoasteikosta muita kohtaan sekä arvosanan jokaisesta ala-asteikosta (empatia ja kärsimyksen helpotus).
lukuvuoden ensimmäiset 8 viikkoa ja viimeiset 8 viikkoa
Kuvaile ja kehitä lukio- ja yliopisto-opiskelijoiden asennetta kuolemaan.
Aikaikkuna: lukuvuoden ensimmäiset 8 viikkoa ja viimeiset 8 viikkoa
Death Anxiety Scale (DAS) arvioi "kuoleman pelkoa, sairauden pelkoa, ajattelua ja kuolemaa". Se sisältää 15 itsesäädeltyä kaksijakoista (oikeaa tai väärää) vastauskohdetta. Kohdat 1, 4, 8, 9, 10, 11, 12, 13 ja 14 saavat 1 pisteen, jos vastaus on oikein, ja 0 pistettä, jos se on epätosi; päinvastoin, muut kuusi kohtaa, 2, 3, 5, 6, 7 ja 15, saavat 1 pisteen, jos vastaus on väärä. Kuolemanahdistuksen kokonaispistemäärän vaihteluväli oli 0–15, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kuoleman ahdistusta.
lukuvuoden ensimmäiset 8 viikkoa ja viimeiset 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Eva Abad-Corpa, PhD, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI23/00409

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja käytetään yksinomaan COMPA -tutkimuksen tarkoituksiin. Tiedot jaetaan yhteistyökumppaneiden kanssa luottamuksellisuussopimusten nojalla. Tieteellisissä julkaisuissa tiedot esitetään kokonaismuodossa ilman mahdollisuutta osallistujien tunnistamiseen.

Tarkastellaan nimettömien kvantitatiivisten tietojen jakamista avoimen pääsyn arkistossa sekä Zenodon ja Open Research Europe -alustoilla, jollei eettisen komitean hyväksyminen ja osallistujien suostumus.

Tutkimustulosten julkaiseminen avoimen pääsyn tieteellisissä lehdissä. Tulosten esittely konferensseissa ja seminaareissa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa