Kehonulkoisen kalvon hapettumisen hoitostrategian sovelluskehityksen vaikutus
perjantai 22. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Pei-Hung Liao
Taipein kansallinen hoito- ja terveystieteiden yliopisto
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kehittää koulutussovellus ECMO-hoitoon ja soveltaa sulautettua oppimista parantamaan sairaanhoitajien tietoja ja taitoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Viime vuosina potilaille, joilla on akuutti sydäninfarkti, vakava sydänshokki ja refraktorinen akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä, kehonulkoisen kalvohapetuksen (ECMO) interventiosta on tullut vakavien sydän- ja keuhkosairauksien lisähoito, joka voi tilapäisesti korvata kardiopulmonaalisen toiminnan, hidastaa sydämen ja keuhkojen toiminnan heikkeneminen ja ostaa aikaa kliinisen hoidon avustamiseen.
ECMO:n koulutus perustuu kuitenkin pääasiassa perinteiseen luokkahuoneopetukseen, johon myös COVID-2019 on vaikuttanut, mikä on johtanut koulutusprosessin vaikeuksiin, koska sairaanhoitajat ovat helposti ajan ja ympäristön rajoittamia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tässä tutkimuksessa oli yhteensä 97 osallistujaa, joilla oli keskimäärin 9 vuoden hoitokokemus; lyhin kokemus oli 1 vuosi ja pisin 29 vuotta, joista 35 (36 %) oli sairaanhoitajia, joilla on alle 5 vuoden kokemus ja 36 (37 %) sairaanhoitajia, joilla on yli 10 vuoden kokemus.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- opetussairaalan teho-osastolla työskentelevät lailliset sairaanhoitajat, jotka ovat valmiita osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- jotka eivät käyttäneet älypuhelimia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitajien tietojen ja taitojen vertailu ryhmien välillä intervention jälkeen 6 kuukauden ajan.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tämän tutkimuksen instrumentteja olivat kyselylomake, ECMO Care Strategy -sovelluksen kehittäminen ja sekoitettu oppimissuunnitelma.
Kyselykysely koostui kolmesta osasta: ensimmäinen osa oli perusominaisuuksia, toinen osa käsitystä ECMO:n tiedosta ja hoitokäyttäytymisestä ja kolmas osa oli ECMO Care Strategy App System Usability Assessment Scale.
Kyselylomakkeen sisältö perustui Rouleaun et al. ECMO-koulutuskirjallisuuteen ja digitaaliseen oppimiseen. (2019), Thomas et ai. (2019), Chaves et ai. (2019), Jiritano et ai. (2020), sekä sairaalan ECMO:n koulutus- ja koulutuskäsikirjan sisältö, mukaan lukien hoitotiedot ja käsitys hoitokäyttäytymisestä, yhteensä 18 kysymykselle.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Pei-Hung Liao, PH.D., National Taipei University of Nursing and Health Science
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 111-085-B
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .