Влияние разработки приложения стратегии экстракорпоральной мембранной оксигенации
22 марта 2024 г. обновлено: Pei-Hung Liao
Национальный Тайбэйский университет медсестер и медицинских наук
Целью данного исследования была разработка образовательного учебного приложения по уходу за ЭКМО и применение смешанного подхода к обучению для улучшения знаний и навыков медсестер.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
В последние годы для пациентов с острым инфарктом миокарда, тяжелым сердечным шоком и рефрактерным острым респираторным дистресс-синдромом вмешательство экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО) стало дополнительным методом лечения тяжелых сердечно-легочных заболеваний, способным временно заменить сердечно-легочную функцию, замедлить ухудшение сердечно-легочной функции и выиграть время для оказания помощи в клиническом лечении.
Однако обучение и подготовка ЭКМО в основном основаны на традиционном обучении в классе, на которое также повлиял COVID-2019, что привело к трудностям в процессе обучения, поскольку медсестры легко ограничены временем и средой.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Всего в этом исследовании приняли участие 97 участников со средним опытом работы медсестрой 9 лет; самый короткий стаж составил 1 год, а самый длинный — 29 лет, из них 35 (36%) участников были медсестрами со стажем менее 5 лет, а 36 (37%) — медсестрами со стажем более 10 лет.
Описание
Критерии включения:
- лицензированные практикующие медсестры, работающие в центре интенсивной терапии клинической больницы и желающие принять участие в исследовании.
Критерий исключения:
- те, кто не пользовался смартфонами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение знаний и навыков медсестер между группами после вмешательства в течение 6 месяцев.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Инструменты этого исследования включали анкетирование, разработку приложения ECMO Care Strategy и смешанный дизайн обучения.
Анкета состояла из трех частей: первая часть касалась основных характеристик, вторая часть — восприятие знаний об ЭКМО и поведения в отношении ухода, а третья часть — шкала оценки удобства использования системы приложения «Стратегия ухода за ЭКМО».
Содержание анкеты было основано на учебной литературе по ЭКМО и цифровом обучении Rouleau et al. (2019), Томас и др. (2019), Чавес и др. (2019), Джиритано и др. (2020), а также содержание внутрибольничного руководства по обучению и обучению ЭКМО, включая знания об уходе и восприятие поведения при уходе, в общей сложности на 18 вопросов.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Pei-Hung Liao, PH.D., National Taipei University of Nursing and Health Science
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 111-085-B
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .