Effekten av extrakorporeal membransyresättningsvårdsstrategi Applikationsutveckling
22 mars 2024 uppdaterad av: Pei-Hung Liao
National Taipei University of Nursing and Health Science
Syftet med denna studie var att utveckla en utbildningsapp för ECMO-vård och att tillämpa ett blandat lärande för att förbättra sjuksköterskors kunskaper och färdigheter.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Under de senaste åren, för patienter med akut hjärtinfarkt, svår hjärtchock och refraktärt akut andnödsyndrom, har interventionen av Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) blivit en tilläggsbehandling för allvarliga hjärt- och lungsjukdomar, som tillfälligt kan ersätta hjärt- och lungfunktionen, bromsa försämring av hjärt- och lungfunktionen, och köpa tid för att hjälpa till med klinisk behandling.
Utbildningen och träningen av ECMO är dock huvudsakligen baserad på traditionell klassrumsundervisning, som också har påverkats av COVID-2019, vilket resulterar i utbildningsprocesssvårigheter eftersom sjuksköterskor lätt begränsas av tid och miljö.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
120
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Det var totalt 97 deltagare i denna studie, med i genomsnitt 9 års erfarenhet av omvårdnad; den kortaste erfarenheten var 1 år och den längsta var 29 år, varav 35 (36 %) deltagare var sjuksköterskor med mindre än 5 års erfarenhet och 36 (37 %) var sjuksköterskor med mer än 10 års erfarenhet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- legitimerade sjuksköterskor som arbetar på intensivvårdscentret på undervisningssjukhuset och är villiga att delta i studien.
Exklusions kriterier:
- de som inte använde smarta telefoner.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jämförelse av kunskaper och färdigheter hos sjuksköterskor mellan grupper efter insatsen Under 6 månader.
Tidsram: 6 månader
|
Instrumenten i denna studie inkluderade en enkätundersökning, utvecklingen av ECMO Care Strategy App och en design för blandat lärande.
Enkätundersökningen bestod av tre delar: den första delen var de grundläggande attributen, den andra delen var uppfattningen av ECMO:s kunskap och vårdbeteenden, och den tredje delen var ECMO Care Strategy App System Usability Assessment Scale.
Enkätinnehållet baserades på ECMO:s utbildningslitteratur och digitalt lärande av Rouleau et al. (2019), Thomas et al. (2019), Chaves et al. (2019), Jiritano et al. (2020), samt innehållet i ECMO:s utbildningshandbok på sjukhus, inklusive vårdkunskap och uppfattning om vårdbeteenden, för totalt 18 frågor.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Pei-Hung Liao, PH.D., National Taipei University of Nursing and Health Science
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2024
Första postat (Faktisk)
26 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 111-085-B
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .