- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06329505
Wpływ rozwoju aplikacji strategii pozaustrojowej opieki tlenowej
22 marca 2024 zaktualizowane przez: Pei-Hung Liao
Narodowy Uniwersytet Pielęgniarstwa i Nauk o Zdrowiu w Tajpej
Celem tego badania było opracowanie edukacyjnej aplikacji szkoleniowej dotyczącej opieki ECMO oraz zastosowanie podejścia do nauczania mieszanego w celu poprawy wiedzy i umiejętności pielęgniarek.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Szczegółowy opis
W ostatnich latach u pacjentów z ostrym zawałem serca, ciężkim wstrząsem sercowym i opornym na leczenie zespołem ostrej niewydolności oddechowej interwencja pozaustrojowego dotlenienia błony komórkowej (ECMO) stała się leczeniem wspomagającym w przypadku ciężkich chorób krążeniowo-oddechowych, które może czasowo zastąpić czynność krążeniowo-oddechową, spowolnić pogorszenie czynności krążeniowo-oddechowej i zyskać czas na pomoc w leczeniu klinicznym.
Jednak kształcenie i szkolenie w ECMO opiera się głównie na tradycyjnym nauczaniu w klasie, na które również wpływa pandemia Covid-2019, co powoduje trudności w procesie szkolenia, ponieważ pielęgniarki są łatwo ograniczone przez czas i środowisko.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
120
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W badaniu wzięło udział łącznie 97 uczestników ze średnim stażem pracy pielęgniarskiej wynoszącym 9 lat; najkrótszy staż pracy wynosił 1 rok, a najdłuższy 29 lat, z czego 35 (36%) uczestników to pielęgniarki ze stażem pracy poniżej 5 lat, a 36 (37%) to pielęgniarki ze stażem powyżej 10 lat.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- licencjonowane pielęgniarki pracujące na oddziale intensywnej terapii szpitala klinicznego i chętne do udziału w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- tych, którzy nie korzystali ze smartfonów.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie wiedzy i umiejętności pielęgniarek pomiędzy grupami po interwencji Przez 6 miesięcy.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Instrumenty tego badania obejmowały ankietę, opracowanie aplikacji ECMO Care Strategy App oraz projekt nauczania mieszanego.
Badanie ankietowe składało się z trzech części: pierwsza część dotyczyła podstawowych atrybutów, druga część dotyczyła postrzegania wiedzy i zachowań opiekuńczych ECMO, a trzecia część stanowiła Skalę Oceny Użyteczności Systemu Aplikacji ECMO Care Strategy.
Treść kwestionariusza została oparta na literaturze szkoleniowej ECMO i cyfrowym nauczaniu Rouleau i in. (2019), Thomas i in. (2019), Chaves i in. (2019), Jiritano i in. (2020), a także treść wewnątrzszpitalnego podręcznika edukacji i szkoleń ECMO, obejmującego wiedzę dotyczącą opieki i postrzeganie zachowań opiekuńczych, w sumie w przypadku 18 pytań.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Pei-Hung Liao, PH.D., National Taipei University of Nursing and Health Science
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 111-085-B
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .