Impact van extracorporale membraanoxygenatie Zorgstrategie Toepassingsontwikkeling
22 maart 2024 bijgewerkt door: Pei-Hung Liao
Nationale Universiteit voor Verpleegkunde en Gezondheidswetenschappen van Taipei
Het doel van dit onderzoek was om een educatieve trainingsapp voor ECMO-zorg te ontwikkelen en een blended learning-aanpak toe te passen om de kennis en vaardigheden van verpleegkundigen te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De afgelopen jaren is de interventie van Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) voor patiënten met een acuut hartinfarct, een ernstige hartshock en een refractair acuut ademhalingsnoodsyndroom een aanvullende behandeling geworden voor ernstige hart- en longziekten, die tijdelijk de cardiopulmonaire functie kunnen vervangen, de hart- en longfunctie kunnen vertragen. verslechtering van de cardiopulmonale functie en het kopen van tijd om te helpen bij de klinische behandeling.
De opleiding en training van ECMO is echter voornamelijk gebaseerd op traditioneel klassikaal onderwijs, dat ook is getroffen door COVID-2019, wat resulteert in moeilijkheden bij het trainingsproces, aangezien verpleegkundigen gemakkelijk beperkt worden door tijd en omgeving.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Er waren in totaal 97 deelnemers aan dit onderzoek, met gemiddeld 9 jaar verpleegkundige ervaring; de kortste ervaring was 1 jaar en de langste was 29 jaar, waarvan 35 (36%) deelnemers verpleegkundigen waren met minder dan 5 jaar ervaring, en 36 (37%) verpleegkundigen met meer dan 10 jaar ervaring.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gediplomeerde verpleegkundigen die op de intensive care van het academisch ziekenhuis werken en bereid zijn om aan het onderzoek deel te nemen.
Uitsluitingscriteria:
- degenen die geen smartphones gebruikten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking van kennis en vaardigheden van verpleegkundigen tussen groepen na de interventie Gedurende 6 maanden.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De instrumenten van dit onderzoek omvatten onder meer een vragenlijstonderzoek, de ontwikkeling van de ECMO Zorgstrategie App en een blended learning design.
Het vragenlijstonderzoek bestond uit drie delen: het eerste deel was de basisattributen, het tweede deel was de perceptie van de ECMO-kennis en het zorggedrag, en het derde deel was de ECMO Care Strategy App System Usability Assessment Scale.
De inhoud van de vragenlijst was gebaseerd op de ECMO-trainingsliteratuur en digitaal leren van Rouleau et al. (2019), Thomas et al. (2019), Chaves et al. (2019), Jiritano et al. (2020), evenals de inhoud van het ECMO-onderwijs- en trainingshandboek in het ziekenhuis, inclusief de zorgkennis en perceptie van zorggedrag, voor in totaal 18 vragen.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Pei-Hung Liao, PH.D., National Taipei University of Nursing and Health Science
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 111-085-B
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .