Virkningen av ekstrakorporeal membran oksygenering Care Strategy Applikasjonsutvikling
22. mars 2024 oppdatert av: Pei-Hung Liao
National Taipei University of Nursing and Health Science
Målet med denne studien var å utvikle en opplæringsapp for ECMO-omsorg, og å bruke en blandet læringstilnærming for å forbedre kunnskapen og ferdighetene til sykepleiere.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Detaljert beskrivelse
De siste årene, for pasienter med akutt hjerteinfarkt, alvorlig hjertesjokk og refraktært akutt respiratorisk distress-syndrom, har intervensjonen av Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) blitt en tilleggsbehandling for alvorlige hjerte- og lungesykdommer, som midlertidig kan erstatte kardiopulmonal funksjon, bremse forverring av hjerte-lungefunksjonen, og kjøpe tid til å bistå i klinisk behandling.
Utdanning og opplæring av ECMO er imidlertid hovedsakelig basert på tradisjonell klasseromsundervisning, som også har blitt påvirket av COVID-2019, noe som resulterer i vanskeligheter med opplæringsprosesser ettersom sykepleiere lett begrenses av tid og miljø.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
120
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Det var totalt 97 deltakere i denne studien, med et gjennomsnitt på 9 års sykepleiererfaring; den korteste erfaringen var 1 år, og den lengste var 29 år, hvorav 35 (36 %) deltakere var sykepleiere med mindre enn 5 års erfaring, og 36 (37 %) var sykepleiere med mer enn 10 års erfaring.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- lisensierte sykepleiere som jobber på intensivsenteret på undervisningssykehuset og er villige til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- de som ikke brukte smarttelefoner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning av kunnskap og ferdigheter til sykepleiere mellom grupper etter intervensjonen I 6 måneder.
Tidsramme: 6 måneder
|
Instrumentene i denne studien inkluderte en spørreskjemaundersøkelse, utviklingen av ECMO Care Strategy-appen og et blandet læringsdesign.
Spørreskjemaundersøkelsen besto av tre deler: den første delen var de grunnleggende attributtene, den andre delen var oppfatningen av ECMOs kunnskap og omsorgsatferd, og den tredje delen var ECMO Care Strategy App System Usability Assessment Scale.
Spørreskjemainnholdet var basert på ECMO-treningslitteraturen og digital læring til Rouleau et al. (2019), Thomas et al. (2019), Chaves et al. (2019), Jiritano et al. (2020), samt innholdet i den sykehusinnlagte ECMO opplæringsmanualen, inkludert omsorgskunnskap og oppfatning av omsorgsatferd, for totalt 18 spørsmål.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Pei-Hung Liao, PH.D., National Taipei University of Nursing and Health Science
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2023
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
26. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 111-085-B
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .