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体外膜酸素化ケア戦略アプリケーション開発の影響

2024年3月22日 更新者:Pei-Hung Liao

国立台北看護衛生大学

この研究の目的は、ECMO ケアのための教育トレーニング アプリを開発し、混合学習アプローチを適用して看護師の知識とスキルを向上させることでした。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

近年、急性心筋梗塞、重度の心臓ショック、および難治性の急性呼吸窮迫症候群の患者にとって、体外膜酸素化(ECMO)の介入は、重度の心肺疾患の補助治療となっており、一時的に心肺機能を代替し、心肺機能の低下を遅らせることができます。心肺機能の悪化を防ぎ、臨床治療を支援するための時間を稼ぎます。 しかし、ECMOの教育と訓練は主に従来の座学に基づいており、これも新型コロナウイルス感染症の影響を受けており、看護師は時間や環境によって制限されやすいため、訓練プロセスが困難になっています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • National Taipei university of nursing and health science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には合計97人の参加者があり、平均9年の看護経験がありました。最短の経験は1年、最長は29年で、参加者のうち35人(36%)が経験5年未満の看護師、36人(37%)が10年以上の経験を持つ看護師であった。

説明

包含基準:

  • 教育病院の集中治療センターに勤務し、研究に参加する意欲のある認定看護師。

除外基準:

  • スマートフォンを使っていない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後のグループ間の看護師の知識とスキルの比較 6 か月間。
時間枠:6ヵ月
この研究の手段には、アンケート調査、ECMO Care Strategy App の開発、および混合学習デザインが含まれます。 アンケート調査は 3 つの部分で構成され、第 1 部分は基本属性、第 2 部分は ECMO の知識とケア行動の認識、第 3 部分は ECMO ケア戦略アプリ システムのユーザビリティ評価尺度でした。 アンケートの内容は、ECMO トレーニング文献と Rouleau らのデジタル学習に基づいていました。 (2019)、トーマスら。 (2019)、Chaves et al。 (2019)、ジリタノら。 (2020年)の内容と、院内ECMO教育研修マニュアルの内容に加え、介護知識や介護行為の認識などを含む全18問。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Pei-Hung Liao, PH.D.、National Taipei university of nursing and health science

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月22日

最初の投稿 (実際)

2024年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月22日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 111-085-B

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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