Impact du développement d'applications de stratégie de soins d'oxygénation extracorporelle par membrane
22 mars 2024 mis à jour par: Pei-Hung Liao
Université nationale des sciences infirmières et de la santé de Taipei
L'objectif de cette étude était de développer une application de formation pédagogique pour les soins ECMO et d'appliquer une approche d'apprentissage mixte pour améliorer les connaissances et les compétences des infirmières.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Ces dernières années, chez les patients présentant un infarctus cardiaque aigu, un choc cardiaque sévère et un syndrome de détresse respiratoire aiguë réfractaire, l'intervention d'oxygénation extracorporelle par membrane (ECMO) est devenue un traitement d'appoint pour les maladies cardio-pulmonaires graves, qui peut remplacer temporairement la fonction cardio-pulmonaire, ralentir la détérioration de la fonction cardiopulmonaire et gagner du temps pour participer au traitement clinique.
Cependant, l'éducation et la formation de l'ECMO reposent principalement sur l'enseignement traditionnel en classe, qui a également été affecté par le COVID-2019, ce qui entraîne des difficultés dans le processus de formation, car les infirmières sont facilement limitées par le temps et l'environnement.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Il y avait un total de 97 participants à cette étude, avec une moyenne de 9 ans d'expérience en soins infirmiers ; l'expérience la plus courte était d'un an et la plus longue de 29 ans, dont 35 (36 %) participants étaient des infirmières ayant moins de 5 ans d'expérience et 36 (37 %) étaient des infirmières ayant plus de 10 ans d'expérience.
La description
Critère d'intégration:
- infirmières praticiennes autorisées travaillant dans le centre de soins intensifs de l'hôpital universitaire et souhaitant participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- ceux qui n’utilisaient pas de téléphones intelligents.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comparaison des connaissances et des compétences des infirmières entre les groupes après l'intervention Pendant 6 mois.
Délai: 6 mois
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Les instruments de cette étude comprenaient une enquête par questionnaire, le développement de l'application ECMO Care Strategy et une conception d'apprentissage mixte.
L'enquête par questionnaire comprenait trois parties : la première partie concernait les attributs de base, la deuxième partie était la perception des connaissances et des comportements de soins de l'ECMO, et la troisième partie était l'échelle d'évaluation de l'utilisabilité du système d'application de stratégie de soins ECMO.
Le contenu du questionnaire était basé sur la littérature sur la formation ECMO et l'apprentissage numérique de Rouleau et al. (2019), Thomas et coll. (2019), Chaves et coll. (2019), Jiritano et coll. (2020), ainsi que le contenu du manuel d'éducation et de formation ECMO en milieu hospitalier, y compris les connaissances en matière de soins et la perception des comportements de soins, pour un total de 18 questions.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Pei-Hung Liao, PH.D., National Taipei University of Nursing and Health Science
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2024
Première publication (Réel)
26 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 111-085-B
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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