Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vývoje aplikace strategie extrakorporální membránové okysličení

22. března 2024 aktualizováno: Pei-Hung Liao

National Taipei University of Nursing and Health Science

Cílem této studie bylo vyvinout vzdělávací školicí aplikaci pro péči ECMO a aplikovat smíšený učební přístup ke zlepšení znalostí a dovedností sester.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Detailní popis

V posledních letech se u pacientů s akutním srdečním infarktem, těžkým srdečním šokem a refrakterním syndromem akutní respirační tísně stala intervence extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) doplňkovou léčbou těžkých kardiopulmonálních onemocnění, která může dočasně nahradit kardiopulmonální funkce, zpomalit zhoršení kardiopulmonální funkce a získat čas na pomoc při klinické léčbě. Vzdělávání a školení ECMO je však založeno hlavně na tradiční výuce ve třídě, která byla také ovlivněna COVID-2019, což má za následek potíže s tréninkovým procesem, protože sestry jsou snadno omezeny časem a prostředím.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan
        • National Taipei University of Nursing and Health Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Této studie se zúčastnilo celkem 97 účastníků s průměrnou 9letou praxí v ošetřovatelství; nejkratší praxe byla 1 rok a nejdelší 29 let, z toho 35 (36 %) účastníků byly sestry s praxí do 5 let a 36 (37 %) byly sestry s praxí více než 10 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • licencované zdravotní sestry pracující v centru intenzivní péče fakultní nemocnice a ochotné se studie zúčastnit.

Kritéria vyloučení:

  • kteří nepoužívali chytré telefony.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnání znalostí a dovedností sester mezi skupinami po intervenci Po dobu 6 měsíců.
Časové okno: 6 měsíců
Nástroje této studie zahrnovaly dotazníkový průzkum, vývoj aplikace ECMO Care Strategy App a návrh smíšeného učení. Dotazníkové šetření se skládalo ze tří částí: první částí byly základní atributy, druhou částí bylo vnímání znalostí ECMO a chování při péči a třetí částí byla ECMO Care Strategy App System Assessment Scale. Obsah dotazníku vycházel ze školicí literatury ECMO a digitálního učení Rouleau et al. (2019), Thomas a kol. (2019), Chaves a kol. (2019), Jiritano a kol. (2020), stejně jako obsah příručky pro vzdělávání a školení ECMO v nemocnici, včetně znalostí péče a vnímání pečovatelského chování, celkem na 18 otázek.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pei-Hung Liao

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Pei-Hung Liao, PH.D., National Taipei University of Nursing and Health Science

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 111-085-B

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Problém s učením

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Indonesia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit