Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihas-jännepatologia ja aineenvaihduntahäiriöt CP:ssä

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of Graz

Lihasjännepatologia, aineenvaihduntahäiriöt ja krooninen tulehdus nuorilla ja nuorilla aikuisilla, joilla on keskivaikea tai vaikea spastinen aivovamma

Tämän projektin päätavoitteena on saada tietoa keskivaikeasti tai vaikeasti sairastuneiden nuorten lihas-jännepatologiasta ja heidän kardiometabolisten sairauksien ja kroonisten tulehduksien riskistä. Lisäksi selvitetään, onko olemassa olevan patofysiologian sekä passiivisuuden ja lihastoiminnan, kardiometabolisten riskitekijöiden ja tulehduksen välillä yhteyttä. Lisäksi tutkitaan kohderyhmän mahdollisuuksia sopeutua lihas-, sydän- ja hengityselimistöön sekä hormonitoimintaan.

Tutkimusparametrit määritetään 14–25-vuotiailla nuorilla ja nuorilla aikuisilla, joilla on keskivaikea tai vaikea spastinen aivovamma, ja niitä verrataan heidän vähemmän vakavasti sairastuneiden ja terveiden ikätovereiden vastaaviin (poikkileikkaustutkimus). Lisäksi kärsivät henkilöt osallistuvat 12 viikon harjoitusinterventioon (pitkittäistutkimus), joka suoritetaan erityisillä kolmipyörillä (eli Frame Runners).

Tutkimusparametrien mittaamiseen käytetään ultraääntä, vahvuustestejä, lähi-infrapunaspektroskopiaa, verianalyysejä ja spiroergometriaa. Kuntoharjoittelu suoritetaan kaksi kertaa viikossa 12 viikon ajan Frame Runners -ohjaajien kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Spastinen aivovamma (CP) on lasten hermoston kehityshäiriö. Vaikka alkuperäinen aivovaurio ei ole etenevä, lihaspatologia, johtava merkki sairastuneilla henkilöillä, on jatkuva prosessi. CP-potilaat ovat vähemmän fyysisesti aktiivisia verrattuna heidän tyypillisesti kehittyviin (TD) ikätoveriinsa, ja vakavasti sairaat henkilöt ovat istuvampia. Tästä syystä jälkimmäisessä ryhmässä saattaa esiintyä lisääntynyttä lihasten tuhlausta, heikentynyttä lihastoimintaa ja kardiorespiratorista kuntoa, aineenvaihdunnan häiriötä ja kroonista matala-asteista tulehdusta. Tietoa on kuitenkin niukasti, ja lihasten ja jänteiden patologian ja fyysisen passiivisuuden rooli on vielä selvittämättä. Lopuksi ei tiedetä, voivatko heidän kudokset ja elimet vielä mukautua terveyttä edistäviin ärsykkeisiin.

Tavoitteet: Hankkeen päätavoitteet ovat 1) parantaa ymmärrystämme spastisesta lihas-jännepatologiasta, kardiometabolisten sairauksien riskistä ja kroonisesta tulehduksesta, jota todennäköisesti esiintyy nuorilla, joilla on vaikeampi spastinen CP, ja 2) paljastaa lihasten ja jänteiden välinen suhde. lihasten toiminnan ja aineenvaihdunnan muutokset ja fyysinen passiivisuus sekä kardiometaboliset riskitekijät ja systeeminen tulehdus. Lisäksi tutkitaan heidän lihas-, sydän- ja hengityselimistön ja umpieritysjärjestelmän mukautumismahdollisuuksia.

Menetelmät: Suoritetaan poikkileikkaustutkimus, jossa verrataan vakavasti vammaisia ​​nuoria ja nuoria aikuisia, joilla on spastinen CP, heidän lievästi sairastuneita CP- ja TD-tovereitaan. Edellinen ryhmä osallistuu edelleen 12 viikon kardiorespiratoriseen kuntoharjoitteluun Frame Runnersin kanssa. Lihasten ja jänteiden ominaisuuksia tutkitaan ultraäänellä ja leikkausaaltoelalastografialla sekä lihasten toimintaa ja aineenvaihduntaa dynamometrialla ja lähi-infrapunaspektroskopialla. Verinäytteet analysoidaan arvioimalla aineenvaihdunnan parametreja ja tulehdusta edistäviä sytokiineja. Sydän-hengityksen kuntoa tutkitaan käyttämällä 6 minuutin juoksutestiä ja kaasunvaihtoanalyysiä. Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan kiihtyvyysantureilla ja aktiivisuuspäiväkirjoilla. Henkistä hyvinvointia ja elämänlaatua arvioidaan CPCHILD™-kyselyn avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Graz, Itävalta, 8010
        • Rekrytointi
        • Institute of Human Movement Science, Sport and Health, University of Graz
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilasvalinta perustuu paikallisen ortopedian ja traumatologian klinikan potilaspooliin sisällyttämistä ja poissulkemista koskeviin kriteereihin. Lisäksi muille kiinnostuneille/perheille tiedotetaan tutkimuksesta kaupungin ja lähialueen muiden klinikoiden, (lastenortopedian) valinnaisten lääkärin vastaanottojen, kuntoutuskeskusten ja fysioterapiatilojen kautta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • spastinen aivovamma
  • lievästi, kohtalaisesti tai vakavasti vaikuttanut (bruttomoottoritoimintojen luokitusjärjestelmän taso I–IV)
  • ikähaarukka 14-25 vuotta
  • kyky hyväksyä ja noudattaa suullisia ohjeita
  • vahvat kommunikointitaidot
  • riittävä näkö (näkötoiminto, joka mahdollistaa turvallisen liikkumisen suhteessa ihmisiin ja esteisiin)
  • alle 15 tunnin kokemus Frame Runnersista; terveitä saman ikäisiä

Poissulkemiskriteerit:

  • muut aivohalvauksen muodot
  • ortopedinen leikkaus viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Botuliinitoksiinin käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1: terveet yksilöt (poikkileikkaustutkimus)
Tyypillisesti kehittyneet nuoret ja nuoret aikuiset rekrytoidaan ja mitataan kerran poikkileikkaustutkimuksessa.
Ryhmä 2: lievästi sairaat henkilöt, joilla on aivovamma (poikkileikkaustutkimus)
Lievästi sairastuneet nuoret ja nuoret aikuiset rekrytoidaan ja mitataan kerran poikkileikkaustutkimuksessa.
Ryhmä 3: kohtalaisesti ja vaikeasti sairaat henkilöt, joilla on aivovamma (poikkileikkaustutkimus)

Keskivaikeasta tai vaikeasta aivohalvauksesta kärsivien nuorten ja nuorten aikuisten lähtötilanteen arvioinnin (T0) tuloksia verrataan ryhmään 1 ja ryhmään 2.

Myös ryhmävertailussa käytetyn lähtötilanteen arvioinnin (T0) jälkeen (katso kuvaus yllä), ryhmä 3 siirtyy 12 viikon kontrollijaksoon päivittäisten rutiinien jälkeen. 12 viikon jälkeen yksilöt arvioidaan (T1) ja sitten aloitetaan 12 viikon kardiorespiratorinen kuntoharjoittelu. Loppuarviointi (T2) lopettaa ryhmän 3 osallistumisen tutkimukseen.
Muut: Sydän-hengityskuntoharjoittelu
Sydän-hengityskuntoharjoituksia tehdään kaksi kertaa viikossa tunnin ajan pienryhmissä (4-5 henkilöä). Harjoittelu toteutetaan ulkona yleisurheilutiloissa vähintään kahden valmentajan voimin.
Muut nimet:
  • Runko käynnissä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihaksen sidekudoksen pituus ja lihaksen paksuus
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
cm
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Lihasfaskeen pennaatiokulma
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
astetta
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Passiivinen lihasten jäykkyys
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
kilopascal (kPa)
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Isometrinen lihasvoima
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
kg
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Lihaskudoksen hapetus
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Kudosten kyllästymisindeksi (TSI)
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Eksosominen koko
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
nanometriä (nm)
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Eksosominen sisältö
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
numero/ml
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Mikroribonukleiinihappo (RNA) lasti
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
ilmaisun taso
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Metaboliset parametrit
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Glukoosi, C-peptidi, vapaat rasvahapot, kolesteroli, triglyseridit, korkeatiheyksiset lipoproteiinit, matalatiheyksiset lipoproteiinit mmol/l
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Pro-inflammatoriset sytokiinit
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
esim. interleukiini 6, tuumorinekroositekijä alfa pg/ml
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Leposyke, keskiarvo ja huippusyke
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittaus 6 viikon harjoittelun jälkeen (T1_6 viikkoa, 20 viikkoa), jälkimittaus (T2, 27 viikkoa)
lyöntiä/min
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittaus 6 viikon harjoittelun jälkeen (T1_6 viikkoa, 20 viikkoa), jälkimittaus (T2, 27 viikkoa)
Lepoverenpaine
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
mmHg
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Etäisyys katettu
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittaus 6 viikon harjoittelun jälkeen (T1_6 viikkoa, 20 viikkoa), jälkimittaus (T2, 27 viikkoa)
m
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittaus 6 viikon harjoittelun jälkeen (T1_6 viikkoa, 20 viikkoa), jälkimittaus (T2, 27 viikkoa)
Huippuhapenotto (VO2peak), huippuventilaatio (VEpeak)
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittaus 6 viikon harjoittelun jälkeen (T1_6 viikkoa, 20 viikkoa), jälkimittaus (T2, 27 viikkoa)
l/min
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittaus 6 viikon harjoittelun jälkeen (T1_6 viikkoa, 20 viikkoa), jälkimittaus (T2, 27 viikkoa)
Huippuhengitystaajuus
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittaus 6 viikon harjoittelun jälkeen (T1_6 viikkoa, 20 viikkoa), jälkimittaus (T2, 27 viikkoa)
hengitys/min
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittaus 6 viikon harjoittelun jälkeen (T1_6 viikkoa, 20 viikkoa), jälkimittaus (T2, 27 viikkoa)
Hengitysteiden vaihtosuhde
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittaus 6 viikon harjoittelun jälkeen (T1_6 viikkoa, 20 viikkoa), jälkimittaus (T2, 27 viikkoa)
hiilidioksidin tuotannon huippu (VCO2peak)/VO2peak
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittaus 6 viikon harjoittelun jälkeen (T1_6 viikkoa, 20 viikkoa), jälkimittaus (T2, 27 viikkoa)
VEpeak/VO2peak
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittaus 6 viikon harjoittelun jälkeen (T1_6 viikkoa, 20 viikkoa), jälkimittaus (T2, 27 viikkoa)
suhde
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittaus 6 viikon harjoittelun jälkeen (T1_6 viikkoa, 20 viikkoa), jälkimittaus (T2, 27 viikkoa)
VEpeak/VCO2peak
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittaus 6 viikon harjoittelun jälkeen (T1_6 viikkoa, 20 viikkoa), jälkimittaus (T2, 27 viikkoa)
suhde
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittaus 6 viikon harjoittelun jälkeen (T1_6 viikkoa, 20 viikkoa), jälkimittaus (T2, 27 viikkoa)
Koettu rasitus
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittaus 6 viikon harjoittelun jälkeen (T1_6 viikkoa, 20 viikkoa), jälkimittaus (T2, 27 viikkoa)
6-20 Borgin mittakaava
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittaus 6 viikon harjoittelun jälkeen (T1_6 viikkoa, 20 viikkoa), jälkimittaus (T2, 27 viikkoa)
Hyvinvointia ja elämänlaatua
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Omaishoitajan prioriteetit ja vammaisten lasten terveysindeksi (CPCHILD™) -kyselylomake
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Fyysinen aktiivisuus yhteensä, eri intensiteetillä käytetty aika
Aikaikkuna: Ryhmät 1 ja 2: 1 viikon sisällä tutustumisen ja lähtötilanteen välillä (T0); Ryhmä 3: viikon sisällä lähtötilanteesta (T0), viikon sisällä mittauksen jälkeen (T2, 28 viikkoa)
min
Ryhmät 1 ja 2: 1 viikon sisällä tutustumisen ja lähtötilanteen välillä (T0); Ryhmä 3: viikon sisällä lähtötilanteesta (T0), viikon sisällä mittauksen jälkeen (T2, 28 viikkoa)
Passiivinen liikealue (sagitaalitaso) lonkissa, polvissa, nilkoissa
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
astetta
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Askelmäärä
Aikaikkuna: Ryhmät 1 ja 2: 1 viikon sisällä tutustumisen ja lähtötilanteen välillä (T0); Ryhmä 3: viikon sisällä lähtötilanteesta (T0), viikon sisällä mittauksen jälkeen (T2, 28 viikkoa)
määrä
Ryhmät 1 ja 2: 1 viikon sisällä tutustumisen ja lähtötilanteen välillä (T0); Ryhmä 3: viikon sisällä lähtötilanteesta (T0), viikon sisällä mittauksen jälkeen (T2, 28 viikkoa)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon korkeus
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
cm
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Kehon paino
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
kg
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Kehon pituus ja paino yhdistetään BMI:n laskemiseksi kg/m^2
Ryhmät 1 & 2: lähtötaso (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
Muokattu Ashworth-asteikon jalkapohjan taivuttajien pistemäärä
Aikaikkuna: Ryhmä 2: perusviiva (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)
määrä
Ryhmä 2: perusviiva (T0); Ryhmä 3: lähtötaso (T0), esimittaus (T1, 13 viikkoa), mittauksen jälkeen (T2, 27 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Graz

Yhteistyökumppanit

Karolinska Institutet
Medical University of Graz

Tutkijat

  • Päätutkija: Annika Kruse, Dr., Institute of Human Movement Science, Sport and Health, University of Graz

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10.55776/V992

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Avoin pääsy tutkimusjulkaisujen perustana olevaan tutkimustietoon tarjotaan Itävallan tiederahaston (FWF) esittämän avoimen tutkimusdatan kriteerien mukaisesti. Jos tietoja voidaan jakaa (eli anonymisointi voidaan varmistaa), ne talletetaan Creative Commons (CC BY) -lisenssin alaisena.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimustiedot, joihin tulevat artikkelit perustuvat, tulevat saataville pian julkaisun jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Yksittäiset osallistujatiedot (IPD) toimitetaan CC BY -lisenssillä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa