Vaikutus 16 päivän kuumaan ja kylmään sopeutumiseen mukautuviin vasteisiin ja terveyteen liittyviin indikaattoreihin
torstai 11. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Lithuanian Sports University
Ihmisten mukautuvan vasteen aikakulku 16 päivän kuuman ja kylmän sopeutumisohjelman aikana ja sen vaikutus terveyteen liittyviin indikaattoreihin
Emme ole tietoisia mistään aikaisemmasta tutkimuksesta, jossa olisi käsitelty kuumissa ja kylmissä kylvyissä koko kehon uppoamisen yhdistelmän vaikutuksia adaptiivisiin reaktioihin ja terveyteen liittyviin markkereihin.
Tämän projektin ensisijaisena tavoitteena on siis määrittää, kehittävätkö interventiot, jotka koostuvat koko kehon upottamisesta kuumaan ja kylmään kylpyyn yli 16 päivän ajan lämpö- ja/tai kylmäsopeutumista muokkaamalla uudelleen lämmönsäätely-, aineenvaihdunta-, kardiovaskulaarisia ja fysiologisia vasteita, ja toissijainen tavoite on selvittää, onko nykyisellä kylmä-kuuma sopeutumisella mitään vaikutuksia fyysiseen ja henkiseen terveyteen liittyviin markkereihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
31
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Laura Jarutienė
- Puhelinnumero: +37069009956
- Sähköposti: laura.jarutiene@stud.lsu.lt
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Rima Solianik
- Puhelinnumero: +37069009956
- Sähköposti: rima.solianik@lsu.lt
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaunas, Liettua, LT-44221
- Rekrytointi
- Lithuanian Sports University
-
Ottaa yhteyttä:
- Diana Reklaitienė, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- nuoret, terveet, ei-lihavat miehet ja naiset;
- tupakoimaton;
- ei neulafobiaa;
- ei ota lääkkeitä ja/tai ravintolisiä, jotka voivat vaikuttaa kokeellisiin muuttujiin.
Poissulkemiskriteerit:
- neurologiset, sydän- ja verisuonitaudit, aineenvaihdunta- ja/tai tulehdussairaudet tai tilat, joita voi pahentaa altistuminen akuuteille lämpöärsykkeille ja jotka voivat vaikuttaa kokeellisiin muuttujiin;
- osallistuminen lämpötilansäätöohjelmaan ≥ 3 kuukauden ajan;
- osallistuminen liialliseen muodolliseen fyysiseen harjoitteluun tai urheiluohjelmaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 16 päivän sopeutuminen kuumaan ja kylmään
Terveet nuoret koehenkilöt osallistuvat 16 päivää kestävään kuumaan ja kylmään sopeutumisohjelmaan.
Kylmän toimenpiteen aikana osallistuja upotetaan 14° vesihauteeseen puolimakasasennossa 5 minuutiksi manubriumin tasolle ja kuuman toimenpiteen aikana 45° vesihauteeseen puolimakasasennossa ylös. manubriumin tasolle 5 minuutin ajaksi.
|
Sopeutusohjelma koostuu 8 lyhyestä kylmävesiupotuksesta (CWI; 14 °C 5 min) ja 8 kuumavesiupotuksesta (HWI; 45 °C 5 min).
Lämpö- ja kylmäjaksot suoritetaan eri päivinä (eli 1. päivä kuumaaltistus, 2. päivä kylmäaltistus, 3. päivä kuumaaltistus jne.).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos ruumiinmassassa ja kehon koostumuksessa (kg)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Kehon massa ja koostumus (kg) arvioidaan Tanita Body Composition Analyzer -laitteella (Japani).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos ihopoimun paksuudessa (mm)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), 2 päivää ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (44. ja 51. päivä)
|
Ihopoimujen paksuus (mm) mitataan ihopoimuttimella (Saehan, Korea) 10 kohdasta ja keskimääräinen ihonalaisen rasvan paksuus lasketaan.
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), 2 päivää ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (44. ja 51. päivä)
|
|
Muutos substraatin hapettumisessa
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Hapenkulutus (VO2) ja hiilidioksidin (VCO2) tuotanto mitataan käyttämällä Cortex METALYZR® 3B:tä, Leipcig, Saksa, ja hengitysosamäärä (RQ = VCO2 / VO2) lasketaan substraatin käytön määrittämiseksi.
Rasvan RQ-arvoksi oletetaan 0,7, proteiinin arvoksi 0,8 ja hiilihydraattien arvoksi 1,0.
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos ilmanvaihdossa (l/min)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Ilmanvaihto (l/min) mitataan käyttämällä Cortex METALYZR® 3B:tä, Leipcig, Saksa).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos hengitystaajuudessa (t/min)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Hengitystaajuus (t/min) mitataan käyttämällä Cortex METALYZR® 3B:tä, Leipcig, Saksa).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos sykkeessä (bpm)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Syke (bpm) tallennetaan sykesensorilla, jossa on rintahihna (Polar, Suomi) tai Physioflow hemodynaamisella monitorilla (Ranska).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Verenpaineen muutos (mmHg)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Systolinen ja diastolinen verenpaine (mmHg) mitataan PROVIEW 10 Compact Patient Monitorilla (Saksa).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos keskimääräisessä valtimopaineessa (mmHg)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Keskimääräinen valtimopaine (MAP; mmHg) arvioidaan kaavalla: MAP = DP + 1/3 (SP - DP) tai MAP = DP + 1/3 (SP - DP), jossa SP on systolinen verenpaine ja DP on diastolinen verenpaine.
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos iskutilavuudessa (ml)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Iskutilavuus (ml) tallennetaan Physioflow hemodynaamisella monitorilla (Ranska).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos supistumisindeksissä
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Supistumisindeksi tallennetaan Physioflow hemodynaamisella monitorilla (Ranska).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos kammion ejektioajassa (ms)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Kammion ejektioaika (ms) tallennetaan Physioflow hemodynaamisella monitorilla (Ranska).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos loppudiastolisessa tilavuudessa (ml)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Loppudiastolinen tilavuus (ml) kirjataan Physioflow hemodynaamisella monitorilla (Ranska).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Testosteronipitoisuuden muutos (µg/dl)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Sylkinäytteet kerätään testosteronin tason mittaamiseksi (µg/dl) käyttämällä ELISA-sarjoja ja Spark-monimoodimikrolevylukijaa (Tecan, Itävalta).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos naissukupuolihormonipitoisuudessa (pg/ml)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Laskimoiden 17beeta-estradioli ja progesteroni (pg/ml), follikkelia stimuloiva hormoni ja luteinisoiva hormoni mitataan käyttämällä ELISA-sarjoja ja Spark-monimoodimikrolevylukijaa (Tecan, Itävalta).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos syljen kortisolipitoisuudessa (µg/dl)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Sylkinäytteet kerätään kortisolitason mittaamiseksi (µg/dl) käyttämällä ELISA-sarjoja ja Spark-monimoodimikrolevylukijaa (Tecan, Itävalta).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos sytokiinipitoisuuksissa (pg/ml)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Laskimokasvaimen nekroositekijä alfa, interleukiini-6 ja IL-1 beeta (pg/ml) mitataan käyttämällä ELISA-sarjoja ja Spark-monimoodimikrolevylukijaa (Tecan, Itävalta).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos lipidiprofiilissa (mmol/l)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), provosoivien peruskokeiden aikana (8. ja 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivää), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa sopeutumisen päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Verinäytteitä kerätään lipidiprofiilin (mmol/l) mittaamiseksi (kokonaiskolesteroli, korkea- ja matalatiheyksinen kolesteroli, triglyseridit) CardioChek PA-analysaattorilla (USA).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), provosoivien peruskokeiden aikana (8. ja 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivää), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa sopeutumisen päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Katekoliamiinipitoisuuden muutos (ng/ml)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), provosoivien peruskokeiden aikana (8. ja 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivää), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa sopeutumisen päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Laskimoiden adrenaliini- ja noradrenaliinipitoisuudet (ng/ml) mitataan käyttämällä entsyymikytkentäisiä immunosorbenttimäärityssarjoja ja Spark-monimoodimikrolevylukijaa (Tecan, Itävalta).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), provosoivien peruskokeiden aikana (8. ja 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivää), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa sopeutumisen päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos insuliinipitoisuudessa (μIU/ml)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), 2. päivä ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (44. ja 51. päivä)
|
Laskimoinsuliinipitoisuudet (μIU/ml) mitataan käyttämällä entsyymikytkettyjä immunosorbenttimäärityssarjoja ja Spark-monimoodimikrolevylukijaa (Tecan, Itävalta)
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), 2. päivä ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (44. ja 51. päivä)
|
|
Muutos glukoosin sietokyvyssä (mmol/l)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), 2. päivä ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (44. ja 51. päivä)
|
Glukoosipitoisuus (mmol/l) mitataan päivystävällä GK-kaksoismittarilla (Acon Laboratories, USA).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), 2. päivä ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (44. ja 51. päivä)
|
|
Muutos kinureniinireitin plasmametaboliiteissa (μm)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Ultra-suorituskykyistä nestekromatografia-tandem-massaspektrometriajärjestelmää (UPLC-MS/MS) käytetään tryptofaanin, kinureniinin, kynureenihapon, 3-hydroksi-kynureniinin, kinoliinihapon, nikotiiniamidin ja pikoliinihapon (μm) mittaamiseen plasmassa. ).
UPLC-MS/MS-järjestelmä käyttää Xevo TQ-XS kolminkertaista kvadrupolia massaspektrometria (Waters), jossa on Z-spray-sähkösumutusliitäntä, ja järjestelmä toimii sähkösumutuspositiivisessa monireaktion valvontatilassa.
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos kehon lämpötilassa (°C)
Aikaikkuna: Provokatiivisten lähtötestien aikana (8. ja 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä)
|
Peräsuolen lämpötila (°C) mitataan lämpöparilla (Rectal Probe, Ellab, Tanska), joka on asetettu 12 cm syvyyteen peräaukon sulkijalihaksen ohi, ihon lämpötila (°C) mitataan termistoreilla (Skin/Surface Probe). , DM852, Ellab) neljästä kohdasta: supraklavikulaarisesta, selästä, reidestä ja kyynärvarresta sekä oikeanpuoleisesta lateraalisesta gastrocnemius-lihaksen lämpötilasta (°C) mitataan neulamikroanturia (MKA; Ellab) käyttämällä.
|
Provokatiivisten lähtötestien aikana (8. ja 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä)
|
|
Muutos kehon massaindeksissä (kg/m^2)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Painoindeksi (kg/m^2) määritellään ruumiinmassaksi jaettuna kehon pituuden neliöllä.
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos kehon pinta-alassa (m^2)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Osallistujan kehon pinta-ala (BSA) (m^2) arvioidaan seuraavilla yhtälöillä: BSA = 128,1 × paino^0,44
× korkeus^0,60
miehillä ja BSA = 147,4
×paino^0,47
× korkeus^0,55
naisille.
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos substraatin hapettumisessa (g/vrk)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Hiilihydraattien ja rasvan hapettuminen (g/vrk) mitataan käyttämällä Cortex METALYZR® 3B:tä, Leipcig, Saksa).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos lepoenergian kulutuksessa (kcal/vrk)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Lepoenergiankulutus (REE; kcal/vrk) lasketaan käyttämällä seuraavaa yhtälöä: REE = [3,941
× (VO2) + 1,106 × (VCO2)] × 1440
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos metabolisessa lämmöntuotannossa (W)
Aikaikkuna: lähtötason provosoivien testien aikana (8. ja 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä)
|
Metabolisen lämmön tuotanto (MHP; W) lasketaan yhtälöllä: MHP = (281,65
+ 80,65 × RQ) × VO2.
|
lähtötason provosoivien testien aikana (8. ja 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä)
|
|
Muutos sykevaihtelussa (ms)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
R-R-välit (ms) makuulla levossa tallennetaan Polar-sykesensorilla (Suomi) ja siirretään samanaikaisesti Polar Pro Trainer 5 -ohjelmistoon (Suomi)
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos sykevaihtelussa (aikataso) (ms)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Sykevaihtelutiedot analysoidaan Kubios-sykevaihteluanalyysiohjelmistolla (Suomi).
Aika-alueella, joka heijastaa yleistä sykevaihtelua (HRV), normaalin ja normaalin välillä olevien intervallien keskihajontaa (SDNN; kokonais-HRV:n arvio) ja peräkkäisten erojen neliökeskiarvoa (RMSSD; arvio sydämen sykkeen lyhytaikaisista komponenteista). HRV arvioidaan (ms).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos sykevaihtelussa (aika-alue) (Ln)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Sykevaihtelutiedot analysoidaan Kubios-sykevaihteluanalyysiohjelmistolla (Suomi).
Aika-alueella, joka heijastaa yleistä sykevaihtelua (HRV), normaalin ja normaalin välillä olevien intervallien keskihajontaa (SDNN; kokonais-HRV:n arvio) ja peräkkäisten erojen neliökeskiarvoa (RMSSD; arvio sydämen sykkeen lyhytaikaisista komponenteista). HRV) arvioidaan ja muunnetaan logaritmisesti (Ln) jakauman vinouden korjaamiseksi.
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos sykevaihtelussa (taajuusalue) (ms^2)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Sykevaihtelutiedot analysoidaan Kubios-sykevaihteluanalyysiohjelmistolla (Suomi).
Taajuusalueella, joka mittaa autonomisen hermoston haaran tarkempaa panosta, matalataajuinen (LF; arvioi sympaattisen ja parasympaattisen aktiivisuuden) ja korkeataajuisen (HF; arvioi parasympaattisen aktiivisuuden) tehot absoluuttisissa yksiköissä (m^2) tullaan arvioimaan.
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos sykevaihtelussa (taajuusalue) (Ln)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Taajuusalueella, joka mittaa autonomisen hermoston haaran tarkempaa panosta, matalataajuiset (LF; arvioi sympaattisen ja parasympaattisen aktiivisuuden) ja korkeataajuiset (HF; arvioi parasympaattisen aktiivisuuden) tehot arvioidaan ja muunnetaan logaritmisesti (Ln) jakauman vinouden korjaamiseksi.
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos iskutilavuusindeksissä (ml/m^2)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Iskutilavuusindeksi (ml/m^2) tallennetaan Physioflow hemodynaamisella monitorilla (Ranska).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos sydämen minuuttitilavuusindeksissä (l/min//m^2)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Sydämen minuuttitilavuus (l/min/m^2) tallennetaan Physioflow hemodynaamisella monitorilla (Ranska).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos sydämen minuuttitilavuusindeksissä (l/min)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Sydämen minuuttitilavuus (l/min) tallennetaan Physioflow hemodynaamisella monitorilla (Ranska).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos kammioiden ejektiofraktiossa (prosenttia)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Ejektiofraktio (prosentteina) kirjataan Physioflow hemodynaamisella monitorilla (Ranska).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos systeemisessä verisuoniresistanssissa (dyn.s/cm5.m^2)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Systeeminen verisuoniresistanssi (dyn.s/cm5.m^2)
tallennetaan Physioflow hemodynaamisella monitorilla (Ranska).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos sydämen työindeksissä (kg.m/m^2)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Sydämen työindeksi (kg.m/m^2) tallennetaan Physioflow hemodynaamisella monitorilla (Ranska).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Varhaisen diastolisen täyttösuhteen muutos (prosenttia)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Varhainen diastolinen täyttösuhde (prosentteina) tallennetaan Physioflow hemodynaamisella monitorilla (Ranska).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos täydellisessä verenkuvassa (10^9/l)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Täydellinen verenkuva, jossa on 5 eri valkoisen verenkuvan komponenttia (absoluuttiset neutrofiilit, lymfosyytit, monosyytit, eosinofiilit, basofiilit) analyysi (10^9/l) suoritetaan käyttämällä automaattista Mythic 60 -hematologista analysaattoria (Sveitsi).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos täydellisessä verenkuvassa (prosenttia)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
Täydellinen verenkuva, jossa on 5 eri valkoisen verenkuvan komponenttia (absoluuttiset neutrofiilit, lymfosyytit, monosyytit, eosinofiilit, basofiilit) analyysi (prosentteina) suoritetaan automaattisella Mythic 60 -hematologisella analysaattorilla (Sveitsi).
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), alkutilan provokatiivisten testien aikana (8. ja 15. päivä), sopeutumisen aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä) ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (51. päivä) )
|
|
Muutos ahdistuksessa ja masennuksessa (pisteet)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä), 2. päivä ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (44. ja 51. päivä)
|
Ahdistuneisuuden ja masennuksen taso (pisteinä) määritellään sairaalan ahdistus- ja masennusasteikolla.
Asteikkopisteet vaihtelevat 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita.
|
Ennen sopeutumista (1. päivä), 2. päivä ja 2 viikkoa totuttelun päättymisen jälkeen (44. ja 51. päivä)
|
|
Muutos fysiologisessa rasitusindeksissä
Aikaikkuna: Perustason provosoivan lämpötestin aikana (8. tai 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivä), toistuvan provokatiivisen lämpötestin aikana (41. tai 42. päivä)
|
Fysiologista jännitysindeksiä (PSI) käytetään osoittamaan lämpöjännitystä.
PSI = 5 x (Tret - Tre0) x (39,5 - Tre0)^-1+ 5 x (HRt - HR0) x (180 - HR0)^-1, jossa peräsuolen lämpötila (Tre) t ja syke (HR) t ovat samanaikaisia mittauksia, jotka on tehty lämpöaltistuksen lopussa, ja Tre0 ja HR0 ovat alkumittauksia.
|
Perustason provosoivan lämpötestin aikana (8. tai 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivä), toistuvan provokatiivisen lämpötestin aikana (41. tai 42. päivä)
|
|
Muutos kylmävenymäindeksissä
Aikaikkuna: Perustilan provosoivan kylmätestin aikana (8. tai 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivä), toistuvan provokatiivisen kylmätestin aikana (41. tai 42. päivä)
|
Kylmävenymäindeksiä (CSI) käytetään osoittamaan kylmä venymä.
CSI = 6,67 x (Tre t - Tre 0) x (35 - Tre 0)^-1 + 3,33 x (Tsk t - Tsk 0) x (20 - Tsk 0)^-1, jossa peräsuolen lämpötila (Tre) 0 ja ihon lämpötila (Tsk) 0 ovat alkumittauksia ja Tre t ja Tsk t ovat samanaikaisia mittauksia, jotka on otettu kylmäaltistuksen lopussa.
|
Perustilan provosoivan kylmätestin aikana (8. tai 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivä), toistuvan provokatiivisen kylmätestin aikana (41. tai 42. päivä)
|
|
Muutos neliökeskiarvossa (RMS) amplitudissa (mV)
Aikaikkuna: Perustilan provosoivan kylmätestin aikana (8. tai 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivä), toistuvan provokatiivisen kylmätestin aikana (41. tai 42. päivä)
|
Vaurastuksen voimakkuutta osoittavan suuren rintalihaksen amplitudi (mV) mitataan pinta-EMG:llä (Biometrics, UK).
|
Perustilan provosoivan kylmätestin aikana (8. tai 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivä), toistuvan provokatiivisen kylmätestin aikana (41. tai 42. päivä)
|
|
Muutos kiputuntemuksissa
Aikaikkuna: Provokatiivisten lähtötestien aikana (8. ja 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. tai 42. päivä)
|
Kivun tunne arvioidaan numeerisen kipuasteikon avulla, joka vaihtelee välillä 0 (ei kipua) 10:een (pahin mahdollinen kipu).
|
Provokatiivisten lähtötestien aikana (8. ja 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. tai 42. päivä)
|
|
Muutos lämpöaistimuksissa (pisteet)
Aikaikkuna: Provokatiivisten lähtötestien aikana (8. ja 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. tai 42. päivä)
|
Lämpöaistimus arvioidaan 9 pisteen asteikolla.
Lämpöaistin luokitus vaihtelee 1:stä (erittäin kylmä) 9:ään (erittäin kuuma), ja 5 on neutraali.
|
Provokatiivisten lähtötestien aikana (8. ja 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. tai 42. päivä)
|
|
Muutos vilunväristyksessä/hikoilussa (pisteitä)
Aikaikkuna: Provokatiivisten lähtötestien aikana (8. ja 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. tai 42. päivä)
|
Vilunväristys/hikoilusuhde arvioidaan 7-pisteen asteikolla.
Vilunväristyksen/hikoilun arvosanat vaihtelevat 1:stä (voimakas hikoilu) 7:ään (voimakkaaseen väristykseen), ja 4 on neutraali.
|
Provokatiivisten lähtötestien aikana (8. ja 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. tai 42. päivä)
|
|
Muutos lämpömukavuudessa (pisteet)
Aikaikkuna: Provokatiivisten lähtötestien aikana (8. ja 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. tai 42. päivä)
|
Lämpömukavuutta arvioidaan 4 pisteen asteikolla.
Lämpömukavuuden luokitus vaihtelee välillä 0 (neutraali) - 3 (erittäin epämukava).
|
Provokatiivisten lähtötestien aikana (8. ja 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. tai 42. päivä)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korkeus (m)
Aikaikkuna: Ennen sopeutumista (1. päivä)
|
Korkeus (metreinä) mitataan Harpenden-antropometrisarjalla (Holtain Ltd, UK)
|
Ennen sopeutumista (1. päivä)
|
|
Muutos fyysisessä aktiivisuudessa (tunteina)
Aikaikkuna: 3 päivää ennen ensimmäistä arviointia, 16 päivän sopeutumisjakson aikana ja 2 viikon totuttamisen jälkeisenä aikana.
|
MotionWatch 8 -aktigrafi arvioi istuvaan, kevyeen, kohtalaiseen tai voimakkaaseen toimintaan vietetyn ajan
|
3 päivää ennen ensimmäistä arviointia, 16 päivän sopeutumisjakson aikana ja 2 viikon totuttamisen jälkeisenä aikana.
|
|
Muutos unessa (tunteina)
Aikaikkuna: 3 päivää ennen ensimmäistä arviointia, 16 päivän sopeutumisjakson aikana ja 2 viikon totuttamisen jälkeisenä aikana.
|
Unitilastot (tunteina), mukaan lukien kokonaisunitunnit ja eri univaiheissa käytetty aika, arvioidaan MotionWatch 8 -aktigrafilla.
|
3 päivää ennen ensimmäistä arviointia, 16 päivän sopeutumisjakson aikana ja 2 viikon totuttamisen jälkeisenä aikana.
|
|
Muutos happisaturaatiossa (prosenttia)
Aikaikkuna: Provokatiivisten lähtötestien aikana (8. ja 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivänä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä)
|
Happisaturaatio (prosentteina) mitataan Proview 10 Compact Patient Monitorilla (Saksa).
|
Provokatiivisten lähtötestien aikana (8. ja 15. päivä), totuttelun aikana (22. - 37. päivänä), toistuvien provokatiivisten testien aikana (41. ja 42. päivä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Laura Jarutienė, Lithuanian Sports University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 4. huhtikuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 4. huhtikuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- LithuananianSportsU-17
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .