Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Linperlisibipohjainen hoito-ohjelma äskettäin diagnosoidussa solmukudoksen T-follikulaarisessa auttajasolulymfoomassa (nTFHL)

tiistai 2. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Jun Zhu, Peking University

Yksihaarainen, avoin, kliininen monikeskustutkimus linperlisibistä yhdistettynä CHOP-hoitoon, jota seuraa autologinen hematopoieettinen kantasolusiirto ja linperlisib-monoterapia äskettäin diagnosoiduille solmukudoksen T-follikulaarista auttajasolulymfoomaa (nTFHL) sairastaville potilaille

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida linperlisibin tehoa ja turvallisuutta yhdistettynä CHOP-hoitoon, jota seuraa autologinen hematopoieettinen kantasolusiirto ja linperlisibi-monoterapiahoito vastadiagnoosoiduilla nTFHL-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

54

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Bejing Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • PING WEI LIU, master
          • Puhelinnumero: 0086-13522796323

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Histologisesti vahvistettu WHO-HAEM5:n luokittelema nTFHL, mukaan lukien solmukudoksen TFH-solulymfooma, angioimmunoblastinen tyyppi, solmukudoksen TFH-solulymfooma, follikulaarinen tyyppi, solmukudoksen TFH-solulymfooma, NOS
  2. Potilaat, jotka suunnittelevat autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa;
  3. Ei aikaisempaa systeemistä hoitoa ennen ilmoittautumista.;
  4. Mitattavissa oleva vaurio on vähintään yksi: imusolmukeleesion pisin halkaisija (LDi) on suurempi kuin 1,5 cm tai yhden ylimääräisen imusolmukeleesion LDi on suurempi kuin 1 cm (vuoden 2014 Luganon luokituksen mukaan);
  5. Ikähaitari on 18-65 vuotta sukupuolesta riippumatta;
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) suorituskykytila ​​(PS)≤2;
  7. Odotettu eloonjäämisaika ≥12 viikkoa;
  8. Riittävät luuytimen ja elinten toiminnot; Hedelmällisessä iässä oleville naisille tulee tehdä negatiivinen virtsan tai seerumin raskaustesti 1 viikko ennen ensimmäisen tutkimuslääkeannoksen saamista (syklin 1 päivä 1). Jos virtsan raskaustestin tulosta ei voida vahvistaa negatiiviseksi, tarvitaan verikoe. WOCBP-koehenkilöiden ja miespuolisten koehenkilöiden, joiden kumppanit ovat WOCBP:n, tulee sopia tehokkaan ehkäisyn käyttämisestä ICF-sopimuksen allekirjoittamisesta 6 kuukauden ajan viimeisen tutkimusannoksen jälkeen. huume.
  9. Riittävä elinten ja luuytimen toiminta ilman vakavia hematopoieettisia poikkeavuuksia ja epänormaalia sydämen, keuhkojen, maksan, munuaisten, kilpirauhasen toimintaa ja immuunipuutoksia (ei verensiirtoa, granulosyyttipesäkkeitä stimuloivaa tekijää tai muuta vastaavaa lääketieteellistä tukea 14 päivän kuluessa ennen tutkimuslääkkeen antamista):

    1. Rutiininomaiset verikokeet (ei siirretty, ei granulosyyttipesäkkeitä stimuloivaa tekijää (G-CSF), ei ole korjattu lääkityksellä 14 päivää ennen seulontaa): hemoglobiini (Hb) ≥ 90 g/l; neutrofiilit (ANC) ≥ 1,5 x 109/l; verihiutaleet (PLT) ≥ 100 x 109/l;
    2. Biokemialliset testit: TBIL <1,5 × normaalialueen yläraja (ULN); glutamaattialaniiniaminotransferaasi (ALT) ja glutamaattiaspartaattiaminotransferaasi (AST) < 2,5 × ULN; seerumin kreatiniini (Cr) ≤1,25 × ULN tai endogeeninen kreatiniinipuhdistuma ≥60 ml/min (Cockcroft-Gault-kaava);
    3. Koagulaatio (ellei koehenkilö saa antikoagulanttihoitoa ja hyytymisparametrit (PT/INR ja APTT) ovat antikoagulanttihoidon odotetulla alueella seulonnassa): kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤ 1,5 x ULN; aktivoitunut osittainen tromboplastiiniaika (APTT) ≤ 1,5 x ULN.
  10. Vapaaehtoinen osallistumaan kliiniseen tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen, joka on valmis seuraamaan ja pystyy suorittamaan kaikki koetoimenpiteet.

Poissulkemiskriteerit:

Jos potilaalla on jokin seuraavista tiloista, häntä ei tule ottaa mukaan tähän tutkimukseen:

  1. Tunnettu allergia linperlisibi- ja CHOP-hoitojen vaikuttaville aineille tai apuaineille.
  2. Potilaat, joilla on tekijöitä, jotka vaikuttavat suun kautta otettaviin lääkkeisiin (kuten nielemiskyvyttömyys, krooninen ripuli ja suolitukos);
  3. Lääketieteellinen historia ja liitännäissairaudet

    1. Potilaalla oli jokin aktiivinen, tunnettu tai epäilty autoimmuunisairaus. Koehenkilöt, jotka ovat vakaassa tilassa eivätkä tarvitse systeemistä immunosuppressiivista hoitoa, otetaan mukaan;
    2. Tunnettu interstitiaalinen keuhkokuume;
    3. Nykyinen tai aikaisempi muita pahanlaatuisia kasvaimia 2 vuoden sisällä ennen tutkimukseen ilmoittautumista. Radikaalisti hoidettu ihon tyvisolusyöpä, kilpirauhasen kilpirauhasen syöpä, levyepiteelisyöpä, rintasyöpä in situ ja kohdunkaulan karsinooma in situ, paitsi
    4. Saatiin systeemistä kasvainten vastaista hoitoa, mukaan lukien kemoterapia, immunoterapia ja bioterapia (kasvainrokotteet, sytokiinit tai kasvutekijät, joita käytetään syövän hallintaan) 28 päivän sisällä ennen tutkimukseen ilmoittautumista.
    5. Vastaanotettu autologinen tai allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto;
    6. Potilaat, joilla on aktiivinen tuberkuloosi (TB), tulee sulkea pois.
    7. Vaikeat akuutit tai krooniset infektiot, jotka vaativat systeemistä hoitoa;
    8. Potilaat, joilla on verenpainetauti, jota ei saada hyvin hallintaan verenpainelääkkeillä (systolinen verenpaine ≥140 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥90 mmHg)
    9. Huono diabeteksen hallinta (paastoverenglukoosi (FBG) > 10 mmol/l);
    10. Potilaat, joilla on sydämen vajaatoiminta (New York Heart Associationin standardi luokka III tai IV), huono sepelvaltimotauti tai rytmihäiriö tai joilla on ollut sydäninfarkti 6 kuukauden aikana ennen seulontaa huolimatta asianmukaisen lääkityksen saamisesta;
    11. Sinulla oli kliinisesti merkittäviä verenvuotooireita tai selvä verenvuototaipumus 3 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista, kuten maha-suolikanavan verenvuoto, verenvuoto mahahaava, piilevä veri ulosteessa ++ tai enemmän lähtötilanteessa tai vaskuliitti;
    12. Hemodialyysiä tai peritoneaalidialyysiä vaativa munuaisten vajaatoiminta;
    13. Virtsan rutiini osoitti virtsan proteiinia ≥++ ja 24 tunnin virtsan proteiinimäärää > 1,0 g;
    14. Potilailla, joille on tehty suuri leikkaus tai vakava trauma, leikkauksen tai trauman vaikutukset ovat ratkenneet alle 28 päivää ennen ilmoittautumista;
    15. Komplisoitunut interstitiaalinen keuhkosairaus tai aiempi vakava keuhkojen vajaatoiminta;
    16. Potilaat, jotka tarvitsevat systeemistä hoitoa kortikosteroideilla (> 10 mg/vrk prednisonia tai vastaavaa) tai muilla immunosuppressiivisilla aineilla 14 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen antamista. Inhaloitavat tai paikalliset steroidit ja lisämunuaisen hormonikorvaus annoksilla > 10 mg/vrk prednisonin tehokkuusannos ovat sallittuja, jos aktiivista autoimmuunisairautta ei ole;
  4. Fyysiset ja laboratoriolöydökset

    1. Tunnettu ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio (eli HIV-vasta-ainepositiivinen).
    2. Aktiivinen hepatiitti [B-hepatiitti: B-hepatiittivirus (HBV) -deoksiribonukleiinihappo (DNA) -positiivinen ja ALT ylittää havaitsemisrajan; C-hepatiitti: C-hepatiittiviruksen (HCV) ribonukleiinihappo (RNA) -positiivinen ja ALT yli havaitsemisrajan]; samanaikainen hepatiitti B- ja hepatiitti C -infektio;
  5. Mikä tahansa sairaushistoria tai sairaustodistus, joka voi häiritä tutkimustuloksia tai muita olosuhteita, joita tutkijat pitävät tutkimuksen kannalta sopimattomina.
  6. Raskaana oleville tai imettäville naisille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: linperlisibi yhdistettynä CHOP-hoitoon

Induktiohoito: syklofosfamidi 750 mg/m2 vrk1, doksorubisiini 40-50 mg/m2 vrk1, vinkristiini 1,4 mg/m2 (max 2 mg) vrk1, prednisoni 100 mg vrk 1-5, linperlisibi 80 mg kerran vuorokaudessa ,1 kerran päivässä, 1 21 päivää, 6 syklille.

Konsolidaatiohoito: suuriannoksinen kemoterapia, jota seuraa autologinen hematopoieettinen kantasolusiirto.

Ylläpitohoito: linperlisibi 80 mg vuorokaudessa 1-28, enintään 12 sykliä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuosi
PFS lasketaan tutkimuslääkehoidon aloittamisesta taudin etenemisen, kuoleman tai viimeisen seurannan päivämäärään, tapauksen mukaan.
2 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ORR
Aikaikkuna: 6 induktiohoitojakson jälkeen, keskimäärin 4,2 kuukautta ja transplantaation jälkeen
ORR määritellään CR- ja PR-suhteiden summana, jonka tutkija on arvioinut Luganon luokituksen mukaisesti
6 induktiohoitojakson jälkeen, keskimäärin 4,2 kuukautta ja transplantaation jälkeen
CR korko
Aikaikkuna: 6 induktiohoitojakson jälkeen, keskimäärin 4,2 kuukautta ja transplantaation jälkeen
CR-aste määritellään niiden potilaiden prosenttiosuutena, jotka osoittavat täydellisen vasteen tutkijan arvioimana Luganon luokituksen mukaisesti.
6 induktiohoitojakson jälkeen, keskimäärin 4,2 kuukautta ja transplantaation jälkeen
Kantasolujen keräämisen onnistumisaste
Aikaikkuna: 1 päivä ennen autologisen hematopoieettisen kantasolusiirron suorittamista
Onnistumisaste arvioitiin niiden osallistujien lukumääränä, jotka saavuttivat CD34+-solujen tavoitekokoelman ≥ 2×10^6/kg.
1 päivä ennen autologisen hematopoieettisen kantasolusiirron suorittamista
kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 2 vuosi
Käyttöikä lasketaan tutkimuslääkehoidon aloittamisesta taudin kuoleman tai viimeiseen seurantaan asti, tapauksen mukaan.
2 vuosi
aika seuraavaan lymfoomahoitoon
Aikaikkuna: 2 vuosi
TTNLT lasketaan tutkimuslääkehoidon aloittamisesta seuraavan lymfoomahoidon aloituspäivään
2 vuosi
vastoinkäymiset
Aikaikkuna: Toksisuus luokitellaan NCI-CTCAC-version 4.0 mukaan ensimmäisen induktiohoitojakson ensimmäisestä päivästä 30 päivään tutkimuslääkkeen viimeisen annoksen jälkeen.
haittavaikutusten ilmaantuvuus, niiden potilaiden osuus, joille linperlisibin annosta muutettiin
Toksisuus luokitellaan NCI-CTCAC-version 4.0 mukaan ensimmäisen induktiohoitojakson ensimmäisestä päivästä 30 päivään tutkimuslääkkeen viimeisen annoksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: PING WEI LIU, Master, Peking University Cancer Hospital & Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. tammikuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa